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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

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2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种制备长春西汀的方法-CN201611170203.0有效
发明人：韩静;石勇志;郭强;高志亮 -专利权人：河南润弘制药股份有限公司
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D461/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备化合物的方法，具体涉及一种制备长春西汀的方法。本发明制备长春西汀的方法包括以下步骤：1)制备长春西汀粗品，阿朴长春胺乙醇溶液与乙醇钠乙醇溶液混合回流反应，除去溶剂，加入乙醇，乙醇钠乙醇溶液进行回流反应，至体系中阿朴长春胺剩余量少于加入原料阿朴长春胺的0.3％时，热过滤，除去滤液中部分溶剂，冷却结晶，固液分离，洗涤，干燥，即得长春西汀粗品；2)精制长春西汀，加入活性炭，热过滤，用乙醇重结晶精制长春西汀。本发明制备长春西汀的方法工艺简短，制备的长春西汀收率高，纯度高，符合欧洲药典EP6.0标准，易于进行工业化生产。
一种制备长春方法

[发明专利]长春西汀口服自微乳化释药系统及其制备方法-CN200610019616.9无效
发明人：李高;陈鹰;斯陆勤;黄建耿 -专利权人：华中科技大学同济医学院
申请日： 2006-07-13 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及的是长春西汀口服自微乳化释药系统及其制备方法。长春西汀口服自微乳化释药系统是由长春西汀、油相、乳化剂和助乳化剂组成，各组分所占的质量比百分数优选范围为：长春西汀1～10％、油相20～60％、乳化剂25～70％和助乳化剂0～25％。长春西汀口服自微乳化释药系统口服后能在体内自发乳化形成粒径在10～100nm的微乳，从而促进药物的吸收，该释药系统具有如下的优点：①提高长春西汀的水中溶解度；②提高长春西汀生物利用度；③消除食物对长春西汀吸收和生物利用度的影响
长春口服乳化系统及其制备方法

[发明专利]一种长春西汀化合物及其药物组合物-CN201310048709.4有效
发明人：罗军;徐丹;周平 -专利权人：罗军;徐丹;周平
申请日： 2013-02-06 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C07D461/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种长春西汀化合物，所述长春西汀化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明还提供了上述长春西汀化合物的制备方法，以及含有该长春西汀化合物的药物组合物。本发明的长春西汀化合物长时间储存杂质含量少，储存稳定性好；含有长春西汀的药物组合物储存稳定性好，安全性能更高。
一种长春化合物及其药物组合

[发明专利]一种长春西汀的合成方法-CN201110028452.7有效
发明人：郭文华;王春德;肖金霞;王晓莹;肖红 -专利权人：陕西嘉禾植物化工有限责任公司
申请日： 2011-01-26 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07D461/00 文献下载
摘要：本发明提供一种能够保证产品纯度和产率前提下实现工业化生产长春西汀的半合成方法，本发明采用非洲生长的植物马灵果提取出合成所需原料它波宁(tobersonina)，经过四步合成长春西汀。其具体是1)制备长春蔓弗明；2)制备长春胺；3)制备长春胺酸；4)合成长春西汀，得含量为99％的长春西汀。本发明创建了一条从它波宁到长春西汀的完整工艺，工艺简单，收率高，成本较低；能够在保证产品纯度和产率前提下实现工业化生产长春西汀。
一种长春合成方法

[发明专利]一种长春西汀的半合成方法-CN201210388713.0有效
发明人：陈艳君;高坤;张涛 -专利权人：绍兴民生医药有限公司;浙江大学宁波理工学院
申请日： 2012-10-15 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07D461/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种改进的长春西汀的半合成方法。采用长春胺为原料，经过脱水和乙酯化合成长春西汀。长春胺在酸性条件下脱水，将纯化后脱水产物在金属钠和乙醇条件下反应，经过提纯得到长春西汀。本发明的长春西汀的制备工艺，步骤简单，副反应少，收率高，成本低，能够保证在产品纯度和产率前提下实现工业化生产长春西汀。
一种长春合成方法

[发明专利]长春西汀注射液及其制备方法-CN201110023181.6无效
发明人：张颖 -专利权人：罗军
申请日： 2011-01-20 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种长春西汀注射液。本发明的长春西汀注射液，每1000ml长春西汀注射液中包含长春西汀3-15g，助溶剂5-25g、抗氧化剂0.2-2g、物理稳定剂20-100g、血管刺激调节剂10-25g。本发明还涉及一种长春西汀的注射液的制备方法。
长春注射液及其制备方法

[发明专利]一种长春西汀注射液及其制造方法-CN201410573283.9在审
发明人：杨立志;杨育平;王亮 -专利权人：山西国润制药有限公司
申请日： 2014-10-16 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种长春西汀注射液及其制备方法，主要由长春西汀、助溶剂、物理稳定剂，血管刺激调节剂、抗氧剂、pH调节剂组成。本发明长春西汀注射液，每1000ml长春西汀注射液中包含长春西汀3‑15g，助溶剂4‑25g，抗氧化剂0.2‑2g，物理稳定剂8‑100g，血管刺激调节剂10‑25g。采用本发明的组分，通过大量实验，采用本发明的技术方案不仅有助于碱性长春西汀的溶解，而且有很好的抗氧化性能，可以有效抑制在生产和储存过程中长春西汀降解产物的出现。
一种长春注射液及其制造方法

[发明专利]长春西汀分散片及其制备方法-CN201010551167.9无效
发明人：高志亮 -专利权人：河南润弘制药股份有限公司
申请日： 2010-11-19 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种长春西汀分散片及其制备方法，该长春西汀分散片包括以下重量份的组分：长春西汀3-20份，填充剂18-52.5份，崩解剂20-58份，粘合剂1.5-4.5份，矫味剂10-30份，润滑剂0.5本发明的长春西汀分散片分散性快，溶出度好，口味大大改善，外观光洁，可压性好。用于改善药物溶出度、分散性，本发明确定的制备方法在粉碎时采用了长春西汀与甘露醇共粉碎的方法，一方面避免长春西汀起静电，另一方面还可以改善长春西汀的溶出。
长春分散及其制备方法

[发明专利]一种长春西汀冻干粉针剂及其制备方法-CN200810089085.X有效
发明人：孙向阳 -专利权人：孙向阳
申请日： 2008-04-17 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的长春西汀冻干粉针剂及其制备方法，本发明的冻干粉针剂由长春西汀、冻干支持剂甘露醇和助溶剂盐酸组成。本发明通过采用理化性质稳定、安全的盐酸作为助溶剂，与长春西汀形成盐，成功地研制出一种与现有的长春西汀冻干粉针剂相比，溶解度、稳定性和安全性具佳的长春西汀冻干粉针剂。
一种长春西汀冻干粉针剂及其制备方法

[发明专利]一种利用新工艺制备长春西汀的方法及其用于制备药物组合物的应用-CN201510016031.0在审
发明人： G·维克托尔;F·瓦高;N·托普;S·西拉吉;M·梅泽伊 -专利权人：匈牙利吉瑞大药厂
申请日： 2015-01-13 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： C07D461/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种利用新的重结晶纯化工艺制备长春西汀的方法、以及利用新的纯化技术获得的长春西汀用于制备长春西汀药物组合物的方法及其应用。按照本发明的技术方案制备的长春西汀原料药，较现有技术有更低的杂质，更加稳定，颜色为白色结晶性粉末，不同批次相互间杂质差异更小，有效解决了现有技术的缺陷；利用该长春西汀原料药制备的长春西汀药物组合物，包括口服片剂和注射液
一种利用新工艺制备长春方法及其用于药物组合应用

[发明专利]一锅法半合成长春西汀及其水溶性盐制备-CN201010576811.8无效
发明人：彭学东;王正濂;龚福春;张梅 -专利权人：江苏斯威森生物医药工程研究中心有限公司
申请日： 2010-12-02 - 公布日： 2012-06-06 - 主分类号： C07D461/00 文献下载
摘要：本发明以长春胺为原料半合成长春西汀及制备长春西汀盐。一锅法合成长春西汀提高了生产效率，总产率在85％以上；长春西汀盐的制备方法简单，产率在85％以上。
一锅合成长春及其水溶性制备

[发明专利]长春西汀特种超细粉体冻干制剂及其制备方法-CN201410059789.8在审
发明人：傅苗青;李凤生;陈宇东;厉达中;杨孟林 -专利权人：杭州长典医药科技有限公司
申请日： 2014-02-21 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种长春西汀的特种超细粉体冻干制剂及其制备方法，以（3α，14β，16α）-14，15-二氢-14-羟基象牙烯宁-14-羧酸甲酯为原料，经过洗脱、浓缩、冷却后变成提纯的长春西汀，将提纯的长春西汀用气流粉碎成超细粉体，然后将长春西汀特种超细粉体溶于注射用水，进行低温预冻，再进行低温减压真空干燥，最后进行高温干燥制得长春西汀的特种超细粉体冻干制剂。
长春特种超细粉体冻干制剂及其制备方法

[发明专利]一种长春西汀微粉的制备方法-CN201610147524.2有效
发明人：张海宏;周宏;赵利军;刘永明;李秀媛 -专利权人：东北制药集团股份有限公司
申请日： 2016-03-15 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种长春西汀微粉的制备方法，涉及原料药微粉制备领域。所述方法包含以下步骤：(1)溶解：将长春西汀原料药完全溶解于与水能互溶的有机溶剂中，得到长春西汀溶液；(2)滴加：将所述长春西汀溶液滴加至水中，快速搅拌；(3)析晶：滴加完毕后搅拌析晶，降温，继续搅拌析晶该方法具有制备方法简单、收率高、对设备要求低，制备得到的长春西汀微粉粒径小等特点。
一种长春西汀微粉制备方法

[发明专利]长春西汀注射液及其生产方法-CN201110361240.0有效
发明人：吴素林;张炜;靳勇 -专利权人：河南润弘制药股份有限公司
申请日： 2011-11-14 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种长春西汀注射液及其生产方法，其中长春西汀注射液，包括长春西汀10-20份，抗坏血酸0.1-0.45份，抗氧化剂1-5份，助溶剂6-15份，物理稳定剂120-180份，血管刺激调节剂15-采用本发明的组分，抗坏血酸的加入能够助于碱性长春西汀的溶解，通过大量实验，采用本发明的技术方案不仅有助于碱性长春西汀的溶解，而且有很好的抗氧化性能，可以有效抑制在生产和储存过程中长春西汀降解产物的出现。
长春注射液及其生产方法

[发明专利]超细长春西汀复合颗粒及其制备方法-CN201010526424.3无效
发明人：陈建峰;王浩波;乐园;王洁欣 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2010-11-01 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了超细长春西汀复合颗粒及其制备方法，属于难溶性药物微粉化领域。长春西汀质量百分含量为5-50％、水溶性药用辅料的质量百分含量为50-95％，长春西汀平均粒径为500-2000nm。制备方法包括：将长春西汀药物溶解在酸中，然后快速置于含有水溶性药物辅料的碱溶液中进行中和反应，得到纳米长春西汀药物混悬液。将所得的纳米长春西汀药物混悬液过滤、洗涤并再次分散到含有水溶性药用辅料的水溶液中喷雾干燥，即得到超细长春西汀药物复合颗粒，实现了该药物的微粉化。
细长春西汀复合颗粒及其制备方法

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