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[发明专利]一种铝酸锶长余辉发光粉表面包覆的方法-CN200810198033.6无效
发明人：刘应亮;朱勇 -专利权人：暨南大学
申请日： 2008-08-27 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明为一种铝酸锶长余辉发光粉表面包覆的方法，包括：第一步：将铝酸锶长余辉发光粉与无水乙醇、异丙醇或正丁醇混合搅拌，得混合物；铝酸锶长余辉发光粉与无水乙醇、异丙醇或正丁醇质量比为1∶10～30；第二步：在15～35℃持续搅拌混合物，同时以0.01～0.03ml/s滴加浓磷酸，继续搅拌0.5～10小时；磷酸与铝酸锶长余辉发光粉质量比为1∶4～20；第三步：将混合物在15～35℃下静置6～60小时或放入反应釜中密封并在100～240℃的烘箱中放置6～60小时，除去反应残液，用无水乙醇洗涤2～3次，经干燥得表面包覆的铝酸锶长余辉发光粉。该包覆方法工艺简单，得到的铝酸锶长余辉发光粉具有极佳耐水性。
一种铝酸锶长余辉发光表面方法

[发明专利]一种铝酸锶长余辉发光粉表面包覆的方法-CN200810030250.4无效
发明人：刘应亮;朱勇 -专利权人：暨南大学
申请日： 2008-08-19 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种铝酸锶长余辉发光粉表面包覆的方法，包括以下步骤：第一步：将铝酸锶长余辉发光粉与磷酸三酯混合并充分搅拌，得铝酸锶长余辉发光粉与磷酸三酯的混合物；其中，铝酸锶长余辉发光粉与磷酸三酯的质量比为将所述混合物放入高压反应釜，密封后置于100～260℃的烘箱中，烘烤6～100小时；第三步：取出高压反应釜，冷却至室温，离心分离除去反应残液，用无水乙醇洗涤2～3次，然后经真空干燥后进行研磨，得经过表面包覆的铝酸锶长余辉发光粉
一种铝酸锶长余辉发光表面方法

[发明专利]基于纳米助熔剂制备铝酸锶长余辉发光材料的方法-CN201010300120.5无效
发明人：肖思国;舒伟;丁建文;阳效良 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2010-01-08 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C09K11/64 文献下载
摘要：基于纳米助熔剂制备铝酸锶长余辉发光材料的方法，它采用先按液相法同时制备出纳米五硼酸铵粉末助熔剂A和纳米硼酸铝粉末助熔剂B，再以助熔剂A和助熔剂B的引入作为混合助熔剂和缺陷形成辅助剂的硼，最后在较低的反应温度下用固相反应制备铝酸锶长余辉材料的方案；它克服了现有固相法制备铝酸锶长余辉材料存在反应所需温度过高，反应所用设备昂贵，合成过程所需能耗较大，产品发光性能较差等缺陷；同时还解决了传统产品单纯追求余辉时间而导致加入含硼量高的助熔剂，致使铝酸锶反应产物容易过度烧结，使其破碎后应用效果较差的难题；本发明的发光材料主要应用在安全通道显示，发光油墨，夜光照明，光探测领域以及具有余辉的新型节能LED灯。
基于纳米熔剂制备铝酸锶长余辉发光材料方法

[发明专利]高亮度纳米铝酸锶长余辉发光材料及其制备方法和应用-CN201210157345.9无效
发明人：薛志萍;刘应亮;邓苏青 -专利权人：暨南大学
申请日： 2012-05-18 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C09K11/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种高亮度纳米铝酸锶长余辉发光材料及其制备方法和应用。本发明将半水合乙酸锶、碱式乙酸铝、醋酸铕、醋酸镝和尿素按摩尔比（0.005～0.02）：（0.01～0.04）：（0.0004～0.0008）：（0.0008～0.0012）：（0.02～0.08）配比混合，通过醇热合成-煅烧法制备得到高亮度铝酸锶长余辉发光材料。相对于传统的高温固相法，本发明在1150℃即可得到纯相的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+，大大降低了煅烧温度，节约了能源，制得的铝酸锶长余辉发光材料有很好的发光强度和较长的余辉时间。
亮度纳米铝酸锶长余辉发光材料及其制备方法应用

[发明专利]功能化稀土长余辉纳米复合材料的制备方法及其潜指纹成像应用-CN201510697012.9在审
发明人：梁汝萍;邱伟斌;邱建丁 -专利权人：南昌大学
申请日： 2015-10-26 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C09K11/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种功能化稀土长余辉纳米复合材料的制备方法及其在潜指纹成像中的应用，属于生物分析和指纹检测技术领域。将亲和素修饰到氨基功能化的铝酸锶稀土掺杂长余辉纳米材料表面，制备亲和素功能化稀土长余辉纳米复合材料，进而利用生物素与亲和素之间的识别作用，将亲和素化稀土长余辉纳米复合材料连接到标记有生物素化抗体的潜指纹上铝酸锶稀土掺杂长余辉纳米材料具有长余辉特性，经光源照射并移除光源后，仍保持发光，可实现潜指纹成像。本发明方法快速、简单、无背景干扰。
功能稀土余辉纳米复合材料制备方法及其指纹成像应用

[发明专利]一种快速合成发光材料的溶胶－凝胶的方法-CN200710061452.0无效
发明人：黄平;崔彩娥;郝虎在 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2007-01-19 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C09K11/80 文献下载
摘要：一种快速合成发光材料的溶胶－凝胶方法，属于发光物理中磷光材料制备技术领域，具体涉及到一种合成铝酸锶长余辉发光材料的方法，其特征在于本发明是以硝酸锶、硝酸铝、氧化铕、氧化镝为原料，以柠檬酸为络合剂，将氧化铕和氧化镝溶解于适量硝酸中，然后和硝酸锶、硝酸铝、柠檬酸的水溶液混合制得的铝酸锶长余辉发光材料的方法，该方法不需要严格控制水的用量、不需要调节溶液的pH值、制备工艺简单，且生产周期较短；有效控制了去除凝胶中所含的柠檬酸等有机物的体积过分膨胀
一种快速合成发光材料溶胶凝胶方法

[发明专利]一种制备稀土激活的铝酸锶长余辉荧光粉的方法-CN200510085502.X无效
发明人：余泉茂;荆西平;孙昕 -专利权人：北京大学
申请日： 2005-07-22 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C09K11/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备稀土激活的铝酸锶长余辉荧光粉的方法。本发明所提供的制备稀土激活的铝酸锶长余辉荧光粉的方法，包括如下步骤：1)制备摩尔份数比如下的混合溶液：硝酸锶29.6－39.5，硝酸铝59.2－69.2，镧系稀土硝酸盐0.65－1.8；调节上述溶液pH2300－900℃下加热1.5－30小时，得到固相预烧产物；3)将固相预烧产物研磨后加入无机盐(根据产品的尺寸要求，或不加入无机盐)，然后在800－1400℃下在还原气氛中灼烧，洗涤后得到所述稀土激活的铝酸锶长余辉荧光粉
一种制备稀土激活铝酸锶长余辉荧光粉方法

[发明专利]一种制备超细长余辉发光材料的方法-CN200510012222.6无效
发明人：徐晓伟;陈士博;肖迪;范慧俐;李玉萍;张建中 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2005-07-19 - 公布日： 2006-01-11 - 主分类号： C09K11/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种用溶胶－凝胶法制备超细铝酸盐系长余辉发光材料的方法，属于超细铝酸锶相长余辉发光材料制备技术领域。采用柠檬酸为螯合剂，无机铝盐、锶或钙、钡盐、稀土的氧化物氧化铕和氧化镝以及可溶性含硼化合物硼酸或氧化硼等为原料，先采用溶胶－凝胶法制备前驱体，再在1200～1250℃以及弱还原气氛下合成铝酸盐体系长余辉发光材料本发明的优点是：所制备的发光材料余辉亮度较高，颗粒度细小100nm～5μm，符合制备生物技术用荧光探针对荧光材料的要求。
一种制备细长余辉发光材料方法

[发明专利]镁或镁合金表面微弧氧化制备长余辉发光陶瓷膜的方法-CN201310503710.1有效
发明人：陈宏;郝建民;林树长;任朋军;郝一鸣 -专利权人：长安大学
申请日： 2013-10-23 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C25D11/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种镁或镁合金表面微弧氧化制备长余辉发光陶瓷膜的方法，该方法为：一、以水为溶剂配制电解液，然后将电解液置于电解槽中；二、将待处理的镁或镁合金置于电解液中作为阳极，不锈钢板作为阴极电解，在镁或镁合金表面生长一层均匀的长余辉发光陶瓷膜本发明通过在微弧氧化电解液中添加纳米铝酸锶荧光粉，在镁或镁合金表面制备长余辉发光陶瓷膜，纳米铝酸锶荧光粉可以在微弧氧化处理时的微等离子体弧光放电过程中，通过镁或镁合金微弧氧化陶瓷膜的表面微米级的孔浸入陶瓷膜另外，纳米铝酸锶荧光粉除了使陶瓷膜具有长余辉发光特性外，还对多孔的陶瓷膜起到封闭、抗蚀的作用。
镁合金表面氧化制备余辉发光陶瓷膜方法

[发明专利]一种银河系光韵工艺品及其制备方法-CN201210557713.9无效
发明人：吕燕雯;黄舒晗;杜峰可;袁道平;吴卿齐;张娜 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2012-12-20 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： B44C5/00 文献下载
摘要：本发明公开一种银河系光韵工艺品及其制备方法，所述的银河系光韵工艺品包括黑色的基底框架、点缀在基底框架上的白点星星图样、位于基底框架上的多层硅胶、由涂覆在每一层硅胶层上的以丙烯颜料与铝酸锶长余辉发光材料组成的夜光粉体构成的银河系图案和最上层的硅胶层其制备方法即首先在黑色的基底框架上点缀好白点星星图样；然后以硅胶作为填充剂，将以丙烯颜料与铝酸锶长余辉发光材料组成的夜光粉体按照设计好的银河系图案，自点缀好白点星星图样的基底框架向上依次交替为一层硅胶、一层分散涂覆在硅胶层中的以丙烯颜料与铝酸锶长余辉发光材料组成的夜光粉体，直至形成银河系图案，最后覆盖上最上层的保护硅胶即得银河系光韵工艺品。
一种银河系工艺品及其制备方法

[发明专利]长余辉发光材料及其制备方法与应用、显示装置-CN202110261094.8有效
发明人：陈万平;周阿春;曾伟民 -专利权人：湖南第一师范学院
申请日： 2021-03-10 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C09K11/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种长余辉发光材料及其制备方法与应用。本发明的长余辉发光材料的通式为Sr1‑y‑zAl2‑xSxO长余辉发光材料中含有特定的硫，相比于传统的铝酸锶长余辉发光材料，本发明的长余辉发光材料发光强度高，余辉时间长。
余辉发光材料及其制备方法应用显示装置

[发明专利]一种兼具胶凝与长余辉发光特性的功能性填料及其制备方法和应用-CN202010147328.1在审
发明人：赵丕琪;鲍兴源;芦令超;李金凯;李庆刚;黄世峰;程新 -专利权人：济南大学
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C09K11/64 文献下载
摘要：本发明涉及荧光发光材料制备技术领域，尤其涉及一种兼具胶凝与长余辉发光特性的功能性填料及其制备方法和应用。本发明中功能性填料是稀土离子掺杂激发碱土铝酸盐发光材料，采用固相合成法，相较于其他荧光材料而言，其优点是获得了荧光强度高、余辉时间长、化学性质稳定、耐候性好。同时，本发明通过赋予发光材料新的胶凝特性，解决了传统的铝酸盐荧光材料易吸潮丧失荧光性能的缺点，因为硫铝酸锶钙相具有极易水化的特点，消耗了进入材料中的水分，并且其水化产物为铝胶、硫酸锶等，会包裹在材料表面，阻止水分与铝酸锶的进一步接触。
一种兼具余辉发光特性功能填料及其制备方法应用

[发明专利]红色铝酸锶长余辉材料及其制备方法-CN200510038711.9无效
发明人：程抱昌;方明;张立德 -专利权人：中国科学院合肥物质科学研究院
申请日： 2005-03-31 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： C09K11/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种红色铝酸锶长余辉材料及其制备方法。SUB>Al_2BO₈：Eu²⁺，Dy³⁺，其中，A为1.5～3，B为1.0；方法包括溶胶－凝胶法，步骤为：1)按硝酸锶∶硝酸铝∶硝酸铕∶硝酸镝∶尿素∶水＝1.5～3∶1∶0.03∶0.03∶5∶200的摩尔比，向硝酸锶、硝酸铝、硝酸铕和硝酸镝中添加水和尿素，于80～130℃保温7～20小时得产物，或者，按水溶性锶盐∶碱式醋酸铝∶水溶性铕盐∶水溶性镝盐∶水＝1.5～3∶1∶0.03∶0.03∶200的摩尔比，将碱式醋酸铝与水混合后于80～100℃形成溶胶，再于其中加入水溶性锶盐、铕盐和镝盐来进一步形成溶胶；2)先对冷却后的产物进行过滤或将溶胶脱水成凝胶，再将其于1200～1400℃下的保护性气体中退火2～4小时，制得红色铝酸锶长余辉材料。
红色铝酸锶长余辉材料及其制备方法

[发明专利]镁或镁合金表面微弧氧化制备长余辉发光陶瓷膜的方法-CN201410036577.8有效
发明人：陈宏;郝建民;崔晓;陈永楠 -专利权人：长安大学
申请日： 2014-01-24 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C25D11/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种镁或镁合金表面微弧氧化制备长余辉发光陶瓷膜的方法，该方法为：一、以水为溶剂配制电解液，搅拌均匀后将电解液置于电解槽中；二、将待处理的镁或镁合金置于电解液中作为阳极，不锈钢板作为阴极电解，在镁或镁合金表面生长一层均匀的长余辉发光陶瓷膜。本发明在微弧氧化电解液中加入氢氧化锶和十二烷基硫酸钠，氢氧化锶能够在微弧氧化处理时微等离子体弧光放电过程中，在镁或镁合金表面发生反应转化成荧光物质铝酸锶，铝酸锶在高能反应的瞬间与陶瓷膜烧结成一体而成为陶瓷膜中的组份之一，使陶瓷膜除了具有长余辉发光特性外，还具有结合紧密、不易脱落的优点。
镁合金表面氧化制备余辉发光陶瓷膜方法

[发明专利]一种长余辉材料的生产方法-CN201010186303.9无效
发明人：郝洪辰;陈斌;陆明;朱江 -专利权人：复旦大学
申请日： 2010-05-27 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C09K11/80 文献下载
摘要：本发明属于发光材料技术领域，具体为一种长余辉材料的生产方法。本发明通过改变掺杂配比来调制长余辉材料发光效率和发光性能。本发明选用铝酸锶作为基质，其原料为碳酸锶和氧化铝；选用Eu、Dy、Er、Yb四种元素作为多中心掺杂，避免单中心掺杂时稀土元素的浓度猝灭效应，从而提高该材料的发光性能。本发明按照不同使用环境需求选定不同组分，得到高发光类型和超长余辉类型两种产品。本发明生成的长余辉材料化学性质稳定，可以经过进一步加工生成粉料用于二次应用。该长余辉材料在交通，救灾，环保，装潢，建筑等诸多领域具有广宽的应用前景。
一种余辉材料生产方法

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