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[发明专利]头孢泊肟酯干混悬剂组合物及其制备方法-CN200810086813.1有效
发明人：黄合;全丹;张建军;高缘 -专利权人：海南三叶药业有限公司
申请日： 2008-03-18 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及头孢泊肟酯干混悬剂组合物及其制备方法。本发明提供了头孢泊肟酯干混悬剂组合物，它包括：100重量份的头孢泊肟酯；25－500重量份的甘油山嵛酸酯。本发明还提供了一种制备上述干混悬剂组合物的方法。本发明的干混悬剂组合物可显著改善头孢泊肟酯的苦味，提高临床患者用药依从性，更适于儿童用药。
头孢泊肟酯干混悬剂组合及其制备方法

[发明专利]藻酸双酯钠干混悬剂-CN201310052041.0有效
发明人：王明刚;任莉;陈阳生 -专利权人：青岛正大海尔制药有限公司
申请日： 2013-02-18 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本申请涉及一种干混悬剂，具体地，是藻酸双酯钠干混悬剂。
藻酸双酯钠干混悬剂

[发明专利]一种含有富马酸替诺福韦二吡呋酯的口服干混悬剂及其制备方法-CN201611268720.1有效
发明人：史磊;游金宗;蒋善会;潘世浩 -专利权人：江苏科本药业有限公司;杭州康本医药科技有限公司;杭州科本药物研究有限公司
申请日： 2016-12-31 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有富马酸替诺福韦二吡呋酯的口服干混悬剂及其制备方法，该口服干混悬剂由下列以质量份表示的组分制成：原料40份、载体200～800份、药学上可接受的辅料40～300份；其中原料为富马酸替诺福韦二吡呋酯或富马酸替诺福韦二吡呋酯与恩曲他滨的组合物；载体为聚乙二醇、单硬脂酸甘油酯、聚丙烯酸树脂、乙基纤维素中的一种或几种；药学上可接受的辅料包括助悬剂、润滑剂和矫味剂。本发明的含有富马酸替诺福韦二吡呋酯的口服干混悬剂性质稳定、口感适用于患者服用、溶出速率良好，且生产工序简单，适于工业规模操作。
一种含有富马酸替诺福韦二吡呋酯口服干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂的制备方法-CN202111087800.8在审
发明人：王汕桃;李丙寅 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂的制备方法，包括：按照以下处方，制备盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂，盐酸克林霉素棕榈酸酯：52重量份，泊洛沙姆：1.8‑1.9重量份，蔗糖200‑250重量份，糊精：65‑75重量份，羧甲淀粉钠：120‑130重量份，羧甲基纤维素钠：1.2‑1.3重量份，枸橼酸：1.4‑2.0重量份，草莓香精：3.6‑3.8重量份，三氯蔗糖：3.6‑3.8重量份。本发明通过调整处方中的矫味剂的种类和用量，在不影响原处方的沉降体积比和再分散性的前提下，改善了盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂的口感。
一种盐酸霉素棕榈酸酯干混悬剂制备方法

[发明专利]一种托吡酯干混悬剂、制备方法及其应用-CN202010750591.X有效
发明人：李守峰;李朋朋;王勇 -专利权人：上海奥科达生物医药科技有限公司
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种托吡酯干混悬剂，所述托吡酯干混悬剂采用多级混合制粒，包括托吡酯、惰性载体、崩解剂、掩味包衣、致孔剂、填充剂、助悬剂，托吡酯与惰性载体、崩解剂、掩味包衣组成掩味微粒，能够有效解决托吡酯苦涩的口感，本发明至少包括两种填充剂，功能分别为构成助悬组分和降低干混悬剂沾壁情况的功能，属于本发明首次发现，所述托吡酯干混悬剂制备方便、增加病人的顺从性以及给药准确性，适合工业生产。
一种托吡酯干混悬剂制备方法及其应用

[发明专利]苷糖酯干混悬剂及其制备方法-CN201310053450.2有效
发明人：王明刚;任莉;陈阳生 -专利权人：青岛正大海尔制药有限公司
申请日： 2013-02-19 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开一种苷糖酯干混悬剂及其制备方法。所述苷糖酯干混悬剂包括：苷糖酯40-100份；填充剂600-2200份；矫味剂50-200份；助悬剂40-100份；絮凝剂10-40份。本发明苷糖酯干混悬剂颗粒分布均匀，稳定性好，在胃肠的分布面积大，吸收快，生物利用度高，药物起效快，药效优于苷糖酯预混剂。
苷糖酯干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种头孢泊肟酯组合物干混悬剂及其制备方法-CN201310164771.X有效
发明人：冯长银;王全园;蒋燕杰 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2013-05-07 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体的说是涉及一种头孢泊肟酯组合物干混悬剂及其制备方法。该头孢泊肟酯组合物干混悬剂的原料包括头孢泊肟酯、蔗糖、甘露醇、淀粉浆。通过蔗糖、甘露醇与淀粉浆的共同作用，在省略添加助悬剂的前提下，获得了溶出度高，抗菌作用增强，且稳定性好的头孢泊肟酯组合物干混悬剂。制得的头孢泊肟酯组合物干混悬剂能够避免药物结块，而且还能增强头孢泊肟酯的抗菌作用。
一种头孢泊肟酯组合物干混悬剂及其制备方法

[发明专利]含有坦索罗辛和米拉贝隆的复方制剂及其制备方法-CN202210961886.0在审
发明人：胡雄林;邵雅丽;刘三侠;汪仙美;沈小宁 -专利权人：南京红地生物科技有限公司;南京瑞孚医药科技有限公司
申请日： 2022-08-11 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：含有坦索罗辛和米拉贝隆的复方干混悬剂及其制备方法，坦索罗辛和米拉贝隆独立制粒，坦索罗辛与丙烯酸乙酯‑甲基丙烯酸甲酯(2:1)共聚物喷雾包衣至60‑80目的微晶纤维素丸芯上，再包一层甲基丙烯酸‑丙烯酸乙酯本发明的干混悬剂缓慢释放，稳定性好，具有掩味效果。
含有坦索罗辛米拉贝隆复方制剂及其制备方法

[发明专利]一种达比加群酯冻干纳米混悬剂及其制备方法-CN201510176453.4有效
发明人：丁维明;李桂玲;翟宏强;李馨儒;侯续成;刘亚辉 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2015-04-15 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有达比加群酯的冻干纳米混悬剂及其制备方法。所述的冻干纳米混悬剂，由药物达比加群酯或其医学上可接受的盐或水合物、酸性调节剂、碱性调节剂、稳定剂和冻干支撑剂组成。本发明还提供了一种上述达比加群酯冻干纳米混悬剂的制备方法，所制得的冻干纳米混悬剂在贮存期间及加水再分散后具有粒度分布可接受的稳定性。所述的冻干纳米混悬剂可提高药物的溶出，促进吸收，提高生物利用度，且安全性较高。
一种加群酯冻干纳米混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种巴洛沙韦酯干混悬剂及其制备方法和应用-CN202011439463.X有效
发明人：谢斌 -专利权人：谢斌
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种巴洛沙韦酯干混悬剂，包括：巴洛沙韦酯原料药；稀释剂；助悬剂；pH调节剂；助流剂；所述助悬剂为黄原胶和海藻酸钠。本发明采用黄原胶和海藻酸钠作为巴洛沙韦酯干混悬剂的助悬剂，可以获得较其他组合，如海藻酸钠‑阿拉伯胶，海藻酸钠‑卡拉胶等更好的助悬效果，同时能够满足干混悬剂项下沉降体积比不低于0.90的要求。不仅能够增加分散介质的粘度以降低微粒的沉降速度，还能够被吸附在微粒表面，增加微粒的亲水性，形成保护膜，阻碍微粒合并和絮凝，使混悬剂更稳定。制备的巴洛沙韦酯干混悬剂获得了良好的溶出度和生物利用度。
一种巴洛沙韦酯干混悬剂及其制备方法应用

[发明专利]一种盐酸甲氯芬酯干混悬剂及其制备方法-CN201310446010.3在审
发明人：赵伟;王红霞;王伟平;李化淋 -专利权人：天津市聚星康华医药科技有限公司
申请日： 2013-09-26 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种盐酸甲氯芬酯干混悬剂及其制备方法。本发明涉及的盐酸甲氯芬酯干混悬剂用于治疗外伤性昏迷、酒精中毒、新生儿缺氧症、儿童遗尿症。本发明涉及的盐酸甲氯芬酯干混悬剂口味较好、制备工艺简便易行，与目前上市的制剂产品相比，尤其适合老年、儿童患者使用。
一种盐酸甲氯芬酯干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂及其制备方法-CN202011549387.8有效
发明人：李宝杰;赵伟;陈赫 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的处方组成及其制备方法，本申请中阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的处方为阿莫西林、克拉维酸钾、矫味剂、增稠剂、稳定剂、pH调节剂、稀释剂、助悬剂、芳香剂混合组成，采用粉末直接灌装。本发明所制备的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂溶出速率快，稳定性高。
一种阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种小儿多潘立酮干混悬剂及其制备方法-CN201610115107.X有效
发明人：乔敏;袁武杰 -专利权人：山东司邦得制药有限公司
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种小儿多潘立酮干混悬剂及其制备方法。该干混悬剂由以下原料按质量份制成：多潘立酮10～30份、脂肪酸甘油酯10～30份、吐温805～10份、白糖900～2700份、羟丙基纤维素10～30份、甘露醇10～30份、香精0.02～0.05份、硬脂酸镁本发明以多潘立酮为药物有效成分，通过创新的辅料选择和优化的辅料比例以及创新的制备工艺制成干混悬剂。本发明制备的多潘立酮干混悬剂成功解决了药物溶出度低以及药物苦涩感等问题，对于小儿功能性消化不良具有良好的效果。
多潘立酮干混悬剂制备功能性消化不良脂肪酸甘油酯羟丙基纤维素药物溶出度香精辅料选择微粉硅胶硬脂酸镁制备工艺甘露醇质量份白糖吐温苦涩优化成功

[发明专利]一种阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂及其制备方法-CN202111490314.0在审
发明人：马金秋;赵伟;刘阿利;陈赫 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂及其制备方法。通过不断地对阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂处方工艺筛选优化以及对其制备方法的改进，通过对助悬剂的种类进行了筛选，通过沉降比进行初步评价，确定了最优的干混悬剂处方组成，同时本发明提供一种制备方法简单可行、溶出曲线符合要求且稳定性较好的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的制备方法
一种阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种癸氧喹酯干混悬剂的制备方法-CN201910100901.0有效
发明人：张永丹;王海坤;张运超 -专利权人：长沙施比龙动物药业有限公司
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体公开了一种癸氧喹酯干混悬剂的制备方法，以癸氧喹酯、聚乙二醇、泊洛沙姆188、助悬剂和润湿剂为原料，将除了润湿剂外的辅料混合均匀加入到适量的水中，搅拌，升温至50‑60℃，待溶胀、溶解后，停止加热，搅拌至室温，将癸氧喹酯分散混悬于所得的溶液中，部分浮于液面，向其中加入润湿剂搅拌均匀，高速剪切后，喷雾干燥制成喷干粉，再加入十二烷基硫酸钠及其他填充辅料，混合均匀得癸氧喹酯干混悬剂，所得干混悬剂再分散性好，临床兑水使用，应用方便。同时，该混悬剂的制备工艺简单，所得制剂安全有效、成本低，易于工业化生产。
一种癸氧喹酯干混悬剂制备方法

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