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[发明专利]一种序列规整聚酯酰胺及其一锅法制备方法-CN202210643371.6有效
发明人：何勇;刘涛;王学利;俞建勇 -专利权人：东华大学
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C08G69/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种序列规整聚酯酰胺及其一锅法制备方法，一锅法制备方法依次包括酰胺化和酯化缩合；酰胺化是指将水和单体体系M投入反应釜中，加入或不加入催化剂，在密闭的惰性气氛下进行酰胺化反应，得到酰胺化单体体系X；酯化缩合是指向酰胺化单体体系X中直接加入或不加入催化剂，直接加入或不加入单体C，依次经常压、减压酯化缩合，制得序列规整聚酯酰胺；制得的序列规整聚酯酰胺的键接规整度R为70～99％。本发明的方法为无有机溶剂的一锅法制备方法，在水存在的密闭环境下，得到聚酯酰胺的酰胺化中间体，随后直接进行酯化缩合反应，操作简单，经济效益高；本发明的方法实现了酯键与酰胺键的规整分布，获得了序列规整的聚酯酰胺
一种序列规整聚酯及其一锅法制方法

[发明专利]卢非酰胺的连续化合成方法-CN201811178842.0有效
发明人：洪浩;卢江平;张恩选;申慰;闫红磊;张震 -专利权人：凯莱英医药集团(天津)股份有限公司
申请日： 2018-10-10 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D249/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种卢非酰胺的连续化合成方法。该连续化合成方法包括：在缚酸剂的存在下，将1,2,3‑三氮唑‑4‑羧酸甲酯与2,6‑二氟苄氯连续地输入第一连续化反应装置中进行连续化缩合反应，得到连续化缩合产物，并将连续化缩合产物连续排出；将连续化缩合产物与氨气或含氨溶液连续地输入第二连续化反应装置中进行氨解反应，得到卢非酰胺，并将卢非酰胺连续排出。采用连续化合成方法不仅避免了常规路线中的环合步骤产生异构体，简化了终产品的纯化步骤，还降低了工艺成本，并有效缩短反应路线；同时相比于批次设备，上述合成反应在连续化合成装置中进行，由于反应体系小，热交换速度更高，从而使得反应的条件更加剧烈，但更加安全。
卢非酰胺连续化合成方

[发明专利]一种艾代拉利司中间体的制备方法-CN201810131916.9在审
发明人：王坤鹏;韩月林 -专利权人：南京法恩化学有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾代拉利司中间体的制备方法，以苯胺、N‑Boc‑L‑2‑氨基丁酸、DCC、三乙胺、2‑氟‑5‑硝基苯甲酰氯为原料，经过缩合反应、酰胺化反应、关环反应三步反应，其中缩合反应和酰胺化反应无需分离，“一锅法”合成中间体(S)‑N‑(2‑Boc‑氨基丁酰基)‑2‑氟‑6‑硝基‑N‑苯基苯甲酰胺，本发明的制备方法是一种高收率、低成本、三废少、易操作、适宜工业化的制备方法。
制备酰胺化反应缩合反应氨基苯基苯甲酰胺硝基苯甲酰氯氨基丁酸关环反应三步反应低成本丁酰基三乙胺一锅法苯胺收率硝基合成

[发明专利]一种制备氟啶虫酰胺的方法-CN202010840889.X在审
发明人：黄振辉;林峰;陶平 -专利权人：厦门优孚利生物医药科技有限公司
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备氟啶虫酰胺的方法，包括以下步骤：S1、缩合反应：在有机溶剂A中，式I化合物与式III化合物在缚酸剂下进行缩合反应；其中，有机溶剂A为卤代烃或者芳香烃；S2、酰胺化反应：在S1步骤的所述缩合反应完成后，不分离而直接加入式II化合物进行酰胺化反应，获得式IV化合物。本发明采用中间体一锅法连续反应制备氟啶虫酰胺，中间体无需纯化操作，只要简单操作即可得目标化合物，降低了投料比，节约了原料，节约了成本，简化了操作。并且操作调节温和、危险性小，原料价廉易得，减少了“三废”的产生和处理，最终产品可得到高纯度氟啶虫酰胺，且总收率达到90％以上，对规模化制备氟啶虫酰胺具有重大意义，符合工业化大生产的要求。
一种制备氟啶虫酰胺方法

[发明专利]一种水溶性炔酰胺缩合剂及其制备方法和应用-CN202011229726.4有效
发明人：赵军锋;刘涛 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07D317/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种水溶性炔酰胺缩合剂及其在酰胺、多肽、酯和硫酯类化合物合成中的应用方法。该类炔酰胺缩合剂具有较好的性能，能够高效方便地促成酰胺键与酯键的形成，羧酸的α‑手性中心在反应过程中不会发生消旋，羧酸的活化和后续的酰胺化反应都可以自发进行，无需额外的添加剂和催化剂。酰胺化和酯化反应结束后，反应副产物和过量的炔酰胺缩合剂通过弱酸性水溶液处理即可转化为能够溶于水的物质，然后经过萃取和/或重结晶即可获得高纯度的产物。
一种水溶性炔酰胺缩合及其制备方法应用

[发明专利]一种帕金森疾病药物片段的合成方法-CN201610934079.4有效
发明人：阳海;陆群;王东 -专利权人：成都海佰微科技有限公司
申请日： 2016-11-01 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：与现有技术相比，本发明首次用R‑构型的手性羟基酯与内酰胺片段经协同的酰胺化及半缩醛缩合反应。避免了以前方法分步酰胺化和缩合过程。由于羧酸降解的反应也在缩合前先行实施，减少了两个片段缩合后再降解的步骤，提高了总收率；而手性羟基酯的拆分则使用更加经济的左氨基物，使得制备成本进一步的降低。从而为甲磺酸溴隐亭的工业化路线提供了更好、更经济的实施路线。
一种帕金森疾病药物关键片段合成方法

[发明专利]一种氯虫苯甲酰胺的生产方法-CN202210606426.6在审
发明人：孙克娜;刘文静;黄宝平;郑思佳;祝钰涛 -专利权人：山东友道化学有限公司
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供一种氯虫苯甲酰胺的生产方法，所述生产方法包括以下步骤：S1：将含3‑溴‑1‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酸的混合液A与酰化试剂分别输送至第一动态管式反应器中进行酰氯化反应，获得酰氯化反应液；S2：2‑氨基‑3‑甲基‑5‑氯苯甲酸与缚酸剂、溶剂的混合液B与酰氯化反应液进入第二动态管式反应器中进行缩合反应，获得含有苯并噁嗪酮的缩合反应液；S3：甲胺水溶液与缩合反应液进入第三动态管式反应器中进行胺化反应，获得含有氯虫苯甲酰胺的胺化反应液；经过滤、干燥处理后获得氯虫苯甲酰胺。本发明降低了酰氯化试剂的用量，避免对酰氯化反应液的蒸馏处理，省略对缩合反应液的过滤，实现了连续生产。
一种氯虫苯甲酰胺生产方法

[发明专利]酰胺缩合剂在维格列汀合成方法中的应用-CN201410729026.X有效
发明人：闵涛;车晓明;李上;薛峪泉;朱素华;张峰 -专利权人：南京优科生物医药研究有限公司;南京优科制药有限公司;南京优科生物医药集团股份有限公司
申请日： 2014-12-04 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种维格列汀的新合成路线，主要是以廉价易得的L‑脯氨酸为起始原料，经Boc保护，酰胺化，脱水反应，以及脱去Boc保护等步骤得到关键中间体氰基四氢吡咯，最后与金刚烷胺羧基物之间进行酰胺缩合反应值得注意的是，本路线中两次用到高效的酰胺缩合剂PyBOP，使得式II化合物的羧基转变为酰胺基和最后一步缩合的反应均能够迅速高效的完成，反应时间大大缩短，降低了金刚烷胺羧基二聚物杂质的生成，方便后续的纯化和精制步骤本发明工艺所用的原料和试剂价廉易得，成本降低，酰胺反应的效率高，杂质减少，十分符合工业化大生产的要求。
缩合维格列汀合成方法中的应用

[发明专利]一种树枝状酚类抗氧剂的合成方法-CN200910224055.X无效
发明人：王俊;李翠勤;杨洪军;邸晓贺;李杰;吕春胜;张会平;郭艳东 -专利权人：大庆石油学院
申请日： 2009-12-02 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C08G69/48 文献下载
摘要：该方法首先以乙二胺和丙烯酸甲酯为原料，通过Michael加成反应和酰胺化缩合反应，两步合成树枝状酚类抗氧剂的骨架聚酰胺-胺0.5代和1.0代，然后以1.0代聚酰胺-胺与β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯为原料，以三乙胺为缚酸剂，三氯甲烷为溶剂，进行酰胺化缩合反应，经减压蒸馏、萃取、过滤，即得树枝状酚类抗氧剂。该类抗氧剂反应原料易得，反应条件温和，产品提纯容易，产品收率较高，反应为基本的反应类型，很容易实现工业化。
一种树枝状酚类抗氧剂合成方法

[发明专利]脂肪族聚酯-酰胺组合物及其制备方法-CN201110112481.1无效
发明人： R·布鲁斯;R·J·库普曼斯 -专利权人：陶氏环球技术公司
申请日： 2006-06-14 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C08G69/44 文献下载
摘要：本发明涉及脂肪族聚酯-酰胺组合物及其制备方法，更具体地涉及增大聚合物的分子量，并在聚合物中任选地提供支化的方法，该聚合物具有包括脂肪族二羧酸与双酰胺二醇或双(二酰胺二酯)缩合反应的残基的第一重复单元，以及包括二醇与脂肪族二羧酸缩合反应的残基的第二重复单元本发明也涉及可用这种方法制备的支化聚合物。
脂肪聚酯组合及其制备方法

[发明专利]一种支化聚酰胺-乙二醛树脂胶粘剂及制备方法和应用-CN201811307822.9有效
发明人：李涛洪;杨龙;张本刚;杜官本;王辉;吴志刚 -专利权人：西南林业大学
申请日： 2018-11-05 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C08G69/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种支化聚酰胺‑乙二醛树脂胶粘剂，所述支化聚酰胺‑乙二醛树脂胶粘剂由三(2‑氨基乙基)胺和尿素在无溶剂、无催化剂条件下脱氨缩合反应制得的支化聚酰胺与乙二醛加成、缩合反应制得，且所述支化聚酰胺
一种聚酰胺乙二醛树脂胶粘剂制备方法应用

[发明专利]脂肪族聚酯－酰胺组合物及其制备方法-CN200680021463.X无效
发明人： R·布鲁斯;R·J·库普曼斯 -专利权人：陶氏环球技术公司
申请日： 2006-06-14 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： C08G69/44 文献下载
摘要：本发明涉及增大聚合物的分子量，并在聚合物中任选地提供支化的方法，该聚合物具有包括脂肪族二羧酸与双酰胺二醇或双(二酰胺二酯)缩合反应的残基的第一重复单元，以及包括二醇与脂肪族二羧酸缩合反应的残基的第二重复单元本发明也涉及可用这种方法制备的支化聚合物。
脂肪聚酯组合及其制备方法

[发明专利]一种序列规整聚酯酰胺的连续制备方法-CN202210643456.4有效
发明人：刘涛;何勇;程刊;王学利;俞建勇 -专利权人：东华大学
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C08G69/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种序列规整聚酯酰胺的连续制备方法，步骤为：(1)将含有单体A(二元胺或氨基醇)和单体B(二元羧酸、二元酸酐、二元羧酸酯、羟基酸、交酯或内酯)的单体体系M与水分别经计量泵计量后连续输送至混合釜混合，获得的混合料输送至酰胺化反应釜，保压反应一段时间，得到酰胺化中间体；水的摩尔数与单体体系M的摩尔数之比为0.5～30:1；(2)将酰胺化中间体连续输送至均质釜，然后输送至酯化缩合系统，经酯化缩合反应获得序列规整的聚酯酰胺熔体；(3)聚酯酰胺熔体经熔体过滤器过滤后输送至铸带头铸带成型，铸带经吹风冷却缓释结晶得到序列规整聚酯酰胺。本发明为无有机溶剂的连续制备方法，且实现了酯键与酰胺键的规整分布。
一种序列规整聚酯连续制备方法

[发明专利]一种氯虫苯甲酰胺化合物的制备方法-CN202211729894.9在审
发明人：陈志忠;王举汉;陈冬;刘文杰;黄海波;王刚 -专利权人：重庆华歌生物化学有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及杀虫剂合成技术领域，公开了一种氯虫苯甲酰胺化合物的制备方法，包括(一)中间体一合成阶段，由原料3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸经催化加氢和氯代反应合成中间体一；(二)中间体二合成阶段；(三)氯虫苯甲酰胺化合物合成阶段，中间体一和中间体二缩合后经环合反应和胺化反应，获得氯虫苯甲酰胺；本方案通过先制备中间体一和中间体二，再由中间体一和中间体二缩合后经环合反应和胺化反应制备获得氯虫苯甲酰胺，进一步减少操作步骤，并简化了关键步骤的后处理流程，不仅提升生产效率；还降低了原材料成本，从而提高反应收率。
一种氯虫苯甲酰胺化合物制备方法

[发明专利]一种超支化聚酰胺胺包覆碳纳米管核壳型介电填料及其制备方法-CN201910235858.9有效
发明人：王小萍;韩霄;贾德民 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C08K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种超支化聚酰胺胺包覆碳纳米管核壳型介电填料及其制备方法。该方法为：利用缩合剂二环己基碳二亚胺活化碳纳米管表面的羧基，使其和多元胺进行缩合反应，从而得到氨基化的碳纳米管，再利用双键和氨基在低温下进行Michael加成反应，随后升温进一步缩合，得到超支化聚酰胺胺包覆的碳纳米管
一种超支聚酰胺胺包覆碳纳米管核壳型介电填料及其制备方法

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