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[发明专利]生产重组人α－乳清蛋白的动物乳腺生物反应器——转基因克隆大型家畜的方法-CN200510066118.5无效
发明人：汤波;戴蕴平;龚国春;曹更生;于舒洋;张磊;李宁 -专利权人：李宁
申请日： 2005-04-21 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及生产重组人α－乳清蛋白的动物乳腺生物反应器——人α－乳清蛋白转基因克隆大型家畜的方法，其操作步骤如下：(1)利用完整的人α－乳清蛋白基因结构构建乳腺特异表达载体，(2)构建双标记选择载体和单标记选择载体，通过电击方法进行细胞转染，获得转基因细胞，(3)利用转基因细胞为核供体进行体细胞克隆，获得含有人α－乳清蛋白的转基因克隆大型家畜。转基因乳腺特异表达的重组人α－乳清蛋白可以开发成保健品和药品，含重组人α－乳清蛋白的牛奶也可直接开发成高附加值的保健牛奶及奶制品。这样，转基因克隆动物就成为了“制药工厂”，为医用蛋白和蛋白保健品的开发和生产开辟了广阔的应用前景。
生产重组蛋白动物乳腺生物反应器转基因克隆大型家畜方法

[发明专利]葡萄VyLhcb4基因及其编码蛋白和基因在抗逆品种育种中的应用-CN202010187022.9有效
发明人：余义和;刘风英;张海涛;李敏;张贺程;郭大龙;杨英军;张国海 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2020-03-17 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明涉及葡萄VyLhcb4基因及其编码蛋白和基因在抗逆品种育种中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明中利用强启动子（花椰菜花叶病毒35S启动子）驱动原理的转基因技术，将燕山葡萄VyLhcb4基因的超量表达载体转入拟南芥中，从而获得转基因拟南芥植株；实验证明，相对于转化空载体的拟南芥植株，超量表达VyLhcb4基因导致转基因拟南芥中抗逆相关物质的积累和抗逆相关基因的表达，转基因植株抗逆性增强。因此，葡萄VyLhcb4基因及其重组表达载体能够用于植物抗逆品种育种。
葡萄 vylhcb4 基因及其编码蛋白品种育种中的应用

[发明专利]葡萄VyNRT1基因及其编码蛋白和基因在抗旱品种育种中的应用-CN202010020692.1有效
发明人：余义和;张贺程;杨芯贤;李敏;王磊磊;郭大龙;杨英军;张国海 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2020-01-09 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明涉及葡萄VyNRT1基因及其编码蛋白和基因在抗旱品种育种中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明中利用强启动子（花椰菜花叶病毒35S启动子）驱动原理的转基因技术，将燕山葡萄VyNRT1基因的超量表达载体转入拟南芥中，从而获得转基因拟南芥植株；实验证明，相对于转化空载体的拟南芥植株，超量表达VyNRT1基因导致转基因拟南芥中抗逆相关物质的积累和抗旱相关基因的表达，转基因植株抗旱性增强。因此，葡萄VyNRT1基因及其重组表达载体能够用于植物抗旱品种育种。
葡萄 vynrt1 基因及其编码蛋白抗旱品种育种中的应用

[发明专利]可删除筛选标记基因的植物表达载体及其用途-CN201510049764.4在审
发明人：许兰珍;邹修平;彭爱红;陈善春;何永睿;雷天刚;姚利晓;姜国金 -专利权人：西南大学
申请日： 2015-01-30 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体涉及可删除筛选标记基因的植物表达载体及其用途。本发明要解决的技术问题是获得无选择标记转基因柑橘的周期长、工作量大。本发明提供了可删除筛选标记基因的植物表达载体，该载体包括目标基因表达元件和Cre/Loxp系统；所述Cre/Loxp系统为在2个loxP位点间构建ipt基因表达原件和Cre重组酶表达原件。本发明还提供了快速获得无选择标记转基因柑橘的方法，包括遗传转化和嫁接2个步骤。本发明植物表达载体可用于转基因植物的获得，并能快速有效的删除筛选标记基因。本发明方法可用于多年生木本植物，快速获得无筛选标记的转基因植株。
删除筛选标记基因植物表达载体及其用途

[发明专利]制备IGF2b转基因鱼的慢病毒方法-CN201110356210.0无效
发明人：张成锋;董在杰;朱健;邴旭文;苏胜彦 -专利权人：中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
申请日： 2011-11-11 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公布了一种制备IGF2b转基因鱼的慢病毒方法的方法，其特征在于：通过构建含有靶基因的慢病毒载体来进行转基因鱼的生产，其含有GFP报告基因可用于检测转基因的效果。本发明能够生产慢病毒转基因鱼，转基因鱼的成活率12.2%。
制备 igf2b 转基因病毒方法

[发明专利]删除转基因植物中抗生素标记基因的系统及其应用-CN201110295586.5无效
发明人：薛静;张晓东;杨凤萍;陈绪清;张立全;李向龙 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2011-09-27 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了删除转基因植物中抗生素标记基因的系统及其应用。本发明所提供的删除系统由分别含有抗生素标记基因和含Cre酶基因的两个植物表达载体各自单独包装组成。所述含有抗生素标记基因的植物表达载体含有两个同向的loxP位点，且两loxP位点之间含有抗生素标记基因及可视化标记基因表达盒。将所述两载体的转基因植株后代杂交，便可从杂交后代中删除抗生素标记基因，这为食品安全提供了保证，在转基因研究中具有重要的意义。另外，可视化标记基因使得仅仅从转基因植株及种皮果皮的颜色上就可以判断出转基因的效果与删除效果，因此该删除体系在转基因研究领域是一个突破，大大节省了分子检测的成本，对于后续的育种也有着重要的意义。
删除转基因植物抗生素标记基因系统及其应用

[发明专利]用于在器官、组织和细胞中非侵入性和定量地监控通过离体和体内基因靶向诱导的治疗和诊断性转基因表达的方法-CN200780010158.5无效
发明人： L·森;S·S·甘姆伯黑尔 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2007-03-20 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：用于非侵入性监控用于治疗疾病的、离体和体内递送的治疗性转基因表达的方法中的组合物，包括对在质粒载体上与治疗性基因结合的报告基因表达定量成像的步骤，以推断在靶向的组织或器官中治疗性基因表达的水平、位置或持续时间使用用于对与报告基因相互作用的基因表达闪烁成像的放射性药物对报告基因成像，即正电子成像术、γ照相机或单光子发射计算断层照相法。用脂质体封装的、具有平衡的报告子/治疗性转基因表达的报告子-治疗性连锁的转基因载体递送基因。转基因组合物包括与治疗性基因或由脂质体封装的报告子-治疗性连锁的转基因载体并入和递送的基因连锁的报告基因。
用于器官组织细胞中非侵入定量监控通过体内基因靶向诱导治疗诊断转基因

[发明专利]新的融合标签进行水稻转基因快速筛选的方法-CN201310082668.0无效
发明人：周洁;严成其;杨勇;王栩鸣;余初浪;程晔;陈剑平 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明公开了新的带有融合标签的植物转基因转化载体，其能够快速有效的筛选和鉴定转基因阳性植株；另外，本发明还提供了新的植物转基因的筛选方法和植物转基因的方法等。
融合标签进行水稻转基因快速筛选方法

[发明专利]含有反向取向人泛素C启动子的逆转录病毒载体-CN201680042009.6在审
发明人： D·B·科恩;A·R·库珀 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：在某些实施方案中，提供了一种重组逆转录病毒载体，其中所述载体包含可操作地连接至转基因的人泛素C(UBC)启动子，其中所述启动子和所述转基因处于反向取向，以使得所述转基因自所述启动子转录的方向朝向所述载体的
含有反向取向人泛素启动子逆转录病毒载体

[发明专利]提高牛的瘦肉率、肌间脂肪含量和生殖能力的转基因载体-CN201110329134.4无效
发明人：戴一凡;陈凌懿 -专利权人：南开大学
申请日： 2011-10-26 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高牛的瘦肉率、肌间脂肪含量和生殖能力的转基因载体，该转基因载体包含小鼠的肌酸激酶(muscle creatine kinase，MCK)增强子、2.7kb牛的α-骨骼肌肌动蛋白基因的启动子、牛的PEPCK-C的cDNA和牛生长激素基因的3’端不翻译区域，且带有哺乳动物细胞中筛选用的抗性基因--嘌呤霉素基因和原核细胞中筛选用的抗性基因-博莱霉素基因。本发明的转基因载体可应用于体细胞克隆，以构建高瘦肉率、高肌间脂肪含量和高生殖能力的PEPCK-Cmus转基因牛。
提高瘦肉脂肪含量生殖能力转基因载体

[发明专利]提高猪的瘦肉率、肌间脂肪含量和生殖能力的转基因载体-CN201110329199.9无效
发明人：戴一凡;陈凌懿 -专利权人：南开大学
申请日： 2011-10-26 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高猪的瘦肉率、肌间脂肪含量和生殖能力的转基因载体，该转基因载体含有小鼠的肌酸激酶(muscle creatine kinase，MCK)增强子、2kb猪的α-骨骼肌肌动蛋白基因的启动子、猪的PEPCK-C的cDNA和牛生长激素基因的3’端不翻译区域，且带有哺乳动物细胞中筛选用的抗性基因--嘌呤霉素基因和原核细胞中筛选用的抗性基因-博莱霉素基因。本发明的转基因载体可应用于体细胞克隆，以构建高瘦肉率、高肌间脂肪含量和高生殖能力的PEPCK-Cmus转基因猪。
提高瘦肉脂肪含量生殖能力转基因载体

[发明专利]人工改造合成的抗草甘膦基因与应用-CN200910111230.4有效
发明人：崔洪志;王建胜;何云蔚;王君丹;沈志成;徐晓丽;林朝阳 -专利权人：创世纪转基因技术有限公司;浙江大学
申请日： 2009-03-13 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本发明涉及植物基因工程领域，提供了一种在植物中能高效表达的抗草甘膦基因，本发明利用棉花优化密码子设计合成了5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合成酶(EPSPS)基因并构建其植物表达载体，将三个融合抗除草剂基因植物表达载体导入棉花中获得了转基因棉花转基因棉花经抗除草剂测试，三种转基因棉花中均可筛选到抗浓度为0.2％草甘膦的转基因棉花植株。
人工改造合成抗草甘膦基因应用

[发明专利]乳腺特异性表达PEDV单链抗体基因的同源重组载体及应用-CN201910953813.5在审
发明人：李秋艳;林如涛;李志远;郝海阳;史文姝;黄彤彤;牛建芹;李梦然 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供一种乳腺特异性表达PEDV单链抗体基因的同源重组载体及应用。所述同源重组载体是以真核表达载体为骨架载体，同源重组载体中至少包括正筛选元件、负筛选标记基因、PEDV单链抗体基因表达盒以及rosa26基因的同源左臂和同源右臂；其中，正筛选元件包括顺次连接的重组酶识别序列‑正筛选标记基因‑重组酶基因‑重组酶识别序列。利用所述同源重组载体转染哺乳动物体细胞，获得的阳性细胞rosa26基因第一个内含子定点整合PEDV单链抗体基因。利用本发明方法成功获得了乳腺特异性表达PEDV单链抗体的转基因猪细胞系，为通过转基因技术制备抗腹泻转基因猪奠定基础。
同源重组载体单链抗体基因乳腺特异性表达重组酶识别序列转基因猪哺乳动物体细胞正筛选标记基因筛选标记基因真核表达载体筛选重组酶基因转基因技术单链抗体定点整合骨架载体顺次连接阳性细胞基因表达盒内含子右臂转染左臂同源制备腹泻应用成功

[发明专利]乳腺特异性表达抗菌肽Cecropin基因的同源重组载体及应用-CN201910954117.6在审
发明人：李秋艳;林如涛;李志远;郝海阳;史文姝;黄彤彤;牛建芹;李梦然 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供一种乳腺特异性表达抗菌肽Cecropin基因的同源重组载体及应用，所述同源重组载体是以真核表达载体为骨架载体，重组载体中至少包括正筛选元件、负筛选标记基因、抗菌肽Cecropin基因表达盒以及rosa26基因的同源左臂和同源右臂；其中，正筛选元件包括顺次连接的重组酶识别序列‑正筛选标记基因‑重组酶基因‑重组酶识别序列。利用所述同源重组载体转染哺乳动物体细胞，获得的阳性细胞rosa26基因第一个内含子定点整合抗菌肽Cecropin基因。利用本发明方法成功获得了乳腺特异性表达抗菌肽Cecropin的转基因猪细胞系，为通过转基因技术制备抗腹泻转基因猪奠定基础。
乳腺特异性表达抗菌 cecropin 基因同源重组载体应用

[发明专利]微囊泡及其制造方法-CN201480027635.9有效
发明人：李忠;桂美砂子;冯骆 -专利权人：李忠;桂美砂子
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供了用于制造微囊泡的方法，所述微囊泡包含：转基因产物和/或包含转基因的慢病毒RNA，所述方法包括以下步骤：培养已在体外使用慢病毒载体导入转基因的细胞以胞外释放包含所述转基因产物和/或所述包含转基因的慢病毒RNA的微囊泡，其中所述慢病毒载体是至少一种结构蛋白基因缺陷的并且在慢病毒基因组序列中包含处于端粒酶逆转录酶(TERT)基因启动子控制下的转基因；以及收集所释放的微囊泡；和根据此方法获取的微囊泡及其用途
微囊泡及其制造方法