专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种斜带石斑鱼抗菌肽的原核表达及其制备方法-CN201110386427.6有效
  • 王克坚;曲海东;陈贝 - 厦门大学
  • 2011-11-28 - 2012-05-02 - C12N15/12
  • 一种斜带石斑鱼抗菌肽的原核表达及其制备方法,涉及生物技术领域中的鱼类基因工程表达。提供一种斜带石斑鱼抗菌肽的原核表达及其制备方法。构建的含有EC-hepcidin3基因的表达载体可在大肠杆菌中诱导表达,并通过高效纯化表达而在体外获得大量的表达品。含有EC-hepcidin3基因的表达载体是在原核表达载体pET-28a+中插入EC-hepcidin3前体肽基因序列所构成的重组表达载体pET28a/EC-hepcidin3。在体外获得的表达,是重组表达载体pET28a/EC-hepcidin3在大肠杆菌中经诱导表达以及纯化后获得的重组蛋白EC-proHep3。
  • 一种石斑鱼抗菌表达产物及其制备方法
  • [发明专利]一种控制宿主菌自裂解的大肠杆菌表达载体-CN201110174758.3无效
  • 沈微;范如意;王正祥 - 江南大学
  • 2011-06-27 - 2011-12-21 - C12N15/70
  • 一种控制宿主菌自裂解的大肠杆菌表达载体,属于微生物、基因工程技术领域。本发明对T4噬菌体溶菌酶基因密码子组成及限制性核酸内切酶识别位点进行优化,将优化后的T4溶菌酶基因突变体lyMu与经过改造的大肠杆菌表达载体进行重组,获得重组表达载体pEly。表达载体pEly可以用于在大肠杆菌中诱导表达外源基因,在外源基因被诱导表达时T4溶菌酶也同时表达。经诱导表达的细胞经EDTA溶液处理后即自行裂解并释放出细胞内的表达。本发明实施后获得的表达载体可以实现多种外源蛋白在大肠杆菌宿主中的表达,宿主菌经EDTA处理释放出表达,有利于表达的回收。本发明在酶制剂生产、多肽类药物生产等领域具有应用前景。
  • 一种控制宿主裂解大肠杆菌表达载体
  • [发明专利]黑鲷抗菌肽表达载体与构建方法及表达与制备方法-CN201110386673.1无效
  • 王克坚;陈贝;曲海东 - 厦门大学
  • 2011-11-28 - 2012-06-27 - C12N15/12
  • 黑鲷抗菌肽表达载体与构建方法及表达与制备方法,涉及鱼类基因工程。根据获得的黑鲷抗菌肽AS-hepc2 cDNA序列,用pET28a+原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达AS-hepc2前体肽融合蛋白得可溶性表达,经亲和层析纯化后得目的蛋白,用以测定抗菌活性。构建的BL21(DE3)(pET28a/AS-hepc2)表达无需经过P3C蛋白酶切割标签,只需通过一次亲和纯化即可获蛋白纯品,简化操作步骤,降低操作成本,快速获得可溶性纯品蛋白。构建的BL21(DE3)(pET28a/AS-hepc2)表达体系再诱导表达5h,经镍亲和纯化后获得的蛋白纯品量可为二者的10~50倍,表达效率高。
  • 抗菌表达载体构建方法产物制备
  • [发明专利]小麦hpfw基因、表达及其应用-CN200810179602.2有效
  • 邵敏;郭玲;高学文 - 南京农业大学
  • 2007-02-14 - 2009-05-13 - C12N15/29
  • 本发明涉及小麦hpfw基因、表达及其用途,属农业生物技术领域,用于防治植物病虫害、促进植物生长和提高作物产量。本发明为水稻hpfr基因,是首次从植物中发现具有类似植物病原细菌hrp基因功能的基因序列,编码产物具有激发子的功能,在烟草上产生过敏反应、诱导植物产生抗病性、促进植物生长和提高农作物产量等,由于hpfr基因来源于植物,表达hpfr蛋白质通过高效表达载体与微生物发酵产生,是经济环保的生物农药,可以用于大田和保护地植物病虫害防治和提高产量。本发明还提供了小麦hpfw基因,其表达hpfw蛋白质具有诱导烟草产生过敏反应、激发植物产生抗性和促进植物生长功能。
  • 小麦hpfw基因表达产物及其应用
  • [发明专利]水稻hpfr基因、表达及其应用-CN200710020342.X有效
  • 邵敏;高学文;黄万春;郭玲;王金生 - 南京农业大学
  • 2007-02-14 - 2007-09-19 - C12N15/29
  • 本发明涉及水稻hpfr基因、表达及其用途,属农业生物技术领域,用于防治植物病虫害、促进植物生长和提高作物产量。本发明为水稻hpfr基因,是首次从植物中发现具有类似植物病原细菌hrp基因功能的基因序列,编码产物具有激发子的功能,在烟草上产生过敏反应、诱导植物产生抗病性、促进植物生长和提高农作物产量等,由于hpfr基因来源于植物,表达hpfr蛋白质通过高效表达载体与微生物发酵产生,是经济环保的生物农药,可以用于大田和保护地植物病虫害防治和提高产量。本发明还提供了小麦hpfw基因,其表达hpfw蛋白质具有诱导烟草产生过敏反应、激发植物产生抗性和促进植物生长功能。
  • 水稻hpfr基因表达产物及其应用
  • [发明专利]一种高效检测毕赤酵母表达抑菌活性的方法-CN202211611865.2在审
  • 李文辉;沈李元;贾晓颖;钱晓明 - 江苏亢钧生物科技有限公司
  • 2022-12-15 - 2023-05-16 - C12Q1/18
  • 本发明提供一种高效检测毕赤酵母表达抑菌活性的方法,具体操作为将指示菌液体稀释到一定的浓度,然后制备带菌BMMY培养基筛选平板,采用pPIC9K表达载体构建表达重组质粒,再利用毕赤酵母菌株的构建方法制备含有重组目的基因的毕赤酵母菌,挑选已制备好的含有重组蛋白的毕赤酵母菌株接种于上述带菌BMMY培养基筛选平板上,置于29℃培养箱培养24h‑48h,即可对毕赤酵母表达抑菌活性进行检测。本发明提供的检测方法前期不需再进行液体摇培诱导表达,直接在平板上将诱导表达和抑菌活性检测同步进行,且一张平板能够同时验证多组转化子,缩短了毕赤酵母表达抑菌活性检测时间,提高检测效率。
  • 一种高效检测酵母表达产物活性方法
  • [发明专利]拟穴青蟹阴离子抗菌肽的毕赤酵母表达及其制备方法-CN201110250662.0有效
  • 王克坚;彭会;曲海东 - 厦门大学
  • 2011-08-29 - 2012-01-04 - C12N15/12
  • 拟穴青蟹阴离子抗菌肽的毕赤酵母表达及其制备方法,涉及拟穴青蟹抗菌肽的基因工程表达。构建拟穴青蟹阴离子抗菌肽Scygonadin的重组表达载体;将所得重组表达载体导入宿主细胞,并将宿主细胞进行诱导表达,获得表达;分离纯化所得的表达,获得重组蛋白,即拟穴青蟹阴离子抗菌肽Scygonadin借助基因工程技术,利用pPIC9K毕赤酵母表达载体,表达出具有抗菌活性的拟穴青蟹抗菌肽Scygonadin,该重组蛋白具有广谱的抗菌活性,抗菌活性与从雄性拟穴青蟹性腺中直接获得的Scygonadin纯品的抗菌结果相似Scygonadin的基因工程表达品将在抗病原微生物新药和动物饲料添加剂中应用。
  • 拟穴青蟹阴离子抗菌酵母表达产物及其制备方法

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