本发明公开了一种PIMT表达质粒、扩增引物、构建方法及应用。所述PIMT表达质粒的序列如SEQ ID NO:1所示。所述PIMT表达质粒的构建方法包括:根据人源PCMT、mRNA和pcDNA3.1(‑)‑Flag‑GFP质粒提供的酶切位点,进行酶切位点选择,所述PCMT的酶切位点包括XhoI和BamHI,获得PIMT表达质粒。用于PIMT表达质粒的扩增引物的序列分别如SEQ ID NO:2~SEQ ID NO:7所示。本发明通过基因技术构建了PIMT表达质粒,可使PIMT在RA‑FLS中的表达量提高,检测量提高,可作为药物用于调控RA‑FLS的凋亡和增殖,实现对类风湿性关节炎的治疗。