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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]用于治疗具有C5多态性的患者的补体介导的疾病的毛白钝缘蜱补体抑制剂-CN201580040646.5有效
发明人：维恩·H·维斯顿-戴维斯 -专利权人：沃卢申伊缪诺制药公司
申请日： 2015-06-08 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及治疗或预防具有补体C5多态性的受试者的补体介导的疾病和/或病症的方法，其包括向有需要的受试者施用治疗或防治有效量的a)抑制经典补体途径、替代补体途径和凝集素补体途径；和/或b)抑制类花生酸活性的药剂本发明也涉及鉴定可用a)抑制经典补体途径、替代补体途径和凝集素补体途径；和/或b)抑制类花生酸活性的特定药剂治疗的具有C5多态性的患者群体的方法。
用于治疗具有 c5 多态性患者补体疾病毛白钝缘蜱抑制剂

[发明专利]补体C3抗原结合蛋白-CN202280014896.1在审
发明人： L·博拉斯;D·埃舍尔;S·荣米歇尔;C·莱斯纳;P·R·里奇尔;F·谢菲勒 -专利权人：勃林格殷格翰国际有限公司;CDR生物科技股份有限公司
申请日： 2022-02-11 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明提供对补体C3及C3b具有特异性的抗原结合蛋白。还提供治疗补体C3介导的疾病及病症的方法；抑制补体经典途径(CP)、凝集素途径(LP)及/或替代途径(AP)的活性的方法；及抑制脉络膜局部补体C3的活性的方法。
补体 c3 抗原结合蛋白

[发明专利]具有补体调节活性的重组补体因子H-免疫球蛋白融合蛋白及其制备方法与应用-CN201611233390.2有效
发明人：包建新;楼亚平 -专利权人：江苏匡亚生物医药科技有限公司
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种融合蛋白CFH‑Ig，为具有补体调节活性尤其是补体旁路途径调节活性的重组补体因子H(CFH)和免疫球蛋白(Ig)的融合蛋白。所述融合蛋白CFH‑Ig具有补体调节活性尤其是补体旁路途径调节活性，或同时具有靶向至补体异常激活组织的作用。本发明还涉及所述融合蛋白的制备方法和在制备治疗人类或者其它哺乳动物中由补体旁路途径介导、失调或缺陷所致的自身免疫性疾病或其它疾病以及因补体过度激活而引起的血栓的药物中的应用。
具有补体调节活性重组因子免疫球蛋白融合蛋白及其制备方法应用

[发明专利]补体因子B类似物及其用途-CN201280021957.3有效
发明人：陈昶宏;迈克尔·卡尔考;李蓓蓓;罗天赐;J·A·米勒;王瑞工 -专利权人：沃尔斯塔特免疫疗法公司
申请日： 2012-05-04 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供包含补体因子B类似物的多肽。本发明还提供各种补体因子B类似物和相关方法、核酸和载体，所述各种补体因子B类似物包括包含游离半胱氨酸的突变的补体因子B类似物。这些补体因子B类似物和相关方法、核酸和载体可用于调节补体途径或用于研究和/或治疗与补体途径相关的各种状况或疾病。
补体因子类似物及其用途

[发明专利]芳基取代苯丙素类化合物在制备抗补体药物中的用途-CN201510674061.0有效
发明人：陈道峰;温泉;卢燕 -专利权人：复旦大学
申请日： 2015-10-16 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： A61K31/09 文献下载
摘要：本发明属中药制药领域，涉及芳基取代苯丙素类化合物在制备抗补体药物中的用途。本发明采用活性导向分离方法从冬青科(Aquifoliaceae)植物岗梅(Ilexasprella)的根中提取到芳基取代苯丙素类化合物1‑3，经抗补体包括经典途径和旁路途径活性评价试验，结果表明，所述化合物对补体系统的经典途径和旁路途径均有较强的抑制作用，其中，对经典途径的抑制作用(CH50)为0.032‑0.059mg/ml，对旁路途径的抑制作用(AP50)为0.061本发明的化合物可制备抗补体药物和进一步制备治疗与补体相关疾病的药物。
取代苯丙素类化合物制备补体药物中的用途

[发明专利]黄烷类化合物在制备抗补体药物中的用途-CN201110338747.4有效
发明人：陈道峰;金家宏 -专利权人：复旦大学
申请日： 2011-10-31 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明属制药领域，涉及黄烷类化合物在制备抗补体药物中的新用途。本发明应用现代药理筛选方法，对植物药中的抗补体活性物质进行研究，从鸭跖草科植物鸭跖草的正丁醇提取物和蓼科植物金荞麦的正丁醇提取物分离得到黄烷类化合物，并通过体外抗补体活性评价试验证实其对补体系统的经典途径和旁路途径具有很强的抑制作用所述化合物对补体系统的经典途径抑制作用的CH₅₀为0.13±0.03～0.78±0.06mM，对旁路途径抑制作用的AP₅₀为0.12±0.01～1.00±0.15mM所述化合物可用于制备抗补体药物。
黄烷化合物制备补体药物中的用途

[发明专利]紫草多糖及其在制备抗补体药物中的用途-CN201710115898.0有效
发明人：陈道峰;卢燕;金家宏 -专利权人：复旦大学
申请日： 2017-03-01 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本发明属中药领域，涉及提供天然药物中具有抗补体作用的活性成分，具体涉及紫草中的天然均一多糖及其在制备抗补体药物中的用途；本发明从紫草中分离得到两个均一多糖APS‑1和APS‑2，经实验证实，所述紫草均一多糖对补体激活的经典途径和旁路途径均有显著的抑制作用，其中紫草多糖APS‑1对补体系统的经典途径和旁路途径抑制作用的CH50和AP50值分别为203±20 μg/ml和45±8 μg/ml；所述的紫草多糖APS‑2对补体系统的经典途径和旁路途径抑制作用的CH50和AP50值分别为282±11本发明的紫草中的天然均一多糖可进一步作为活性成分，制备新型抗补体药物。
紫草多糖及其制备补体药物中的用途

[发明专利]以炎症为特征的疾病的治疗-CN200880006817.2无效
发明人：迈克尔·卡尔考;罗天赐 -专利权人：先进视觉疗法公司
申请日： 2008-02-29 - 公布日： 2010-02-24 - 主分类号： A01N43/04 文献下载
摘要：本发明部分地提供了可以用于调节如补体途径等途径的方法、核酸、载体、蛋白和结合分子。此外，这些方法和组合物还可以用于与补体途径有关的各种病况或疾病的研究和/或治疗。
炎症特征疾病治疗

[发明专利]酚苷类化合物在制备抗补体药物中的用途-CN201610384844.X在审
发明人：陈道峰;宋伟华 -专利权人：复旦大学
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明属中药制药领域，涉及丹皮中酚苷类化合物及其在制备抗补体药物中的新用途。本发明采应用现代药理研究方法，对芍药属植物牡丹（Paeonia suffruticosa Andr.）的干燥根皮抗补体活性物质进行研究，从其95%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到6个酚苷类化合物，并证实其对补体系统经典途径和旁路途径均有抑制作用所述化合物对补体系统经典途径的抑制作用CH50为0.062‑0.364 mg/ml，对旁路途径的抑制作用AP50为0.102‑0.566mg/ml。所述化合物可用于制备补体抑制剂。
酚苷类化合物制备补体药物中的用途

[发明专利]单萜苷类化合物在制备抗补体药物中的用途-CN201310222868.1有效
发明人：陈道峰;宋伟华 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-06-06 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明属中药制药领域，涉及单萜苷类化合物在制备抗补体药物中的新用途。本发明采应用现代药理研究方法，对芍药属植物牡丹（Paeonia suffruticosa Andr.）的干燥根皮抗补体活性物质进行研究，从其95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位和正丁醇部位分离得到8个单萜苷类化合物，并证实其对补体系统经典途径和旁路途径均有较强的抑制作用。所述化合物对补体系统经典途径的抑制作用(CH50)为0.09‑0.47 mg/ml，对旁路途径的抑制作用(AP50)为0.16‑0.63 mg/ml。所述化合物可用于制备补体抑制剂。
单萜化合物制备补体药物中的用途

[发明专利]萘醌二聚体及其在制备抗补体药物中的用途-CN201310085211.5有效
发明人：陈道峰;沈路路;程志红 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C07C50/38 文献下载
摘要：本发明属制药领域，涉及萘醌二聚体虎杖素C及其在制备抗补体药物中的用途。本发明从蓼科植物虎杖（PolygonumcuspidatumSieb.etZucc.）根的乙酸乙酯提取部位分离得到一个萘醌二聚体新化合物虎杖素C，并通过体外抗补体活性评价试验证实其对补体系统的经典途径和旁路途径具有较强的抑制作用所述化合物对补体系统经典途径抑制作用的CH₅₀为90±12μg/ml，对旁路途径抑制作用的AP₅₀为210±10μg/ml。所述化合物可用于制备抗补体药物。
二聚体及其制备补体药物中的用途

[发明专利]酚苷类化合物及其在制备抗补体药物中的用途-CN201310222851.6有效
发明人：陈道峰;宋伟华 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-06-06 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明属中药制药领域，涉及丹皮中酚苷类化合物及其在制备抗补体药物中的新用途。本发明采应用现代药理研究方法，对芍药属植物牡丹（Paeonia suffruticosa Andr.）的干燥根皮抗补体活性物质进行研究，从其95%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到8个酚苷类化合物，并证实其对补体系统经典途径和旁路途径均有较强的抑制作用所述化合物对补体系统经典途径的抑制作用(CH50)为0.062‑0.185 mg/ml，对旁路途径的抑制作用(AP50)为0.102‑0.393mg/ml。所述化合物可用于制备补体抑制剂。
酚苷类化合物及其制备补体药物中的用途

[发明专利]紫草素类化合物在制备抗补体药物中的用途-CN201110339029.9有效
发明人：陈道峰;金家宏 -专利权人：复旦大学
申请日： 2011-10-31 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： A61K31/222 文献下载
摘要：本发明属制药领域，涉及紫草素类化合物在制备抗补体药物中的新用途。本发明从紫草科紫草属植物新疆紫草(Arnebia euchroma(Royle)Johnst.)乙酸乙酯部位提取紫草素类化合物并通过体外抗补体活性评价试验证实其对补体系统的经典途径和旁路途径具有较强的抑制作用所述化合物对补体系统的经典途径抑制作用的CH₅₀为0.16±0.02～0.63±0.09mM，对旁路途径抑制作用的AP₅₀为0.24±0.04mM～0.41±所述化合物可用于制备抗补体药物。
紫草化合物制备补体药物中的用途

[发明专利]蒽醌类化合物在制备抗补体药物中的用途-CN201310084566.2无效
发明人：陈道峰;沈路路;卢燕 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明属制药领域，涉及蒽醌类化合物在制备抗补体药物中的新用途。本发明从蓼科植物虎杖（Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.）根的乙酸乙酯提取部位制备蒽醌类化合物,并通过体外抗补体活性评价试验证实其对补体系统的经典途径和旁路途径具有强的抑制作用所述化合物对补体系统经典途径抑制作用的CH₅₀为6±2～500±25μg/ml，对旁路途径抑制作用的AP₅₀为50±5～350±20μg/ml。所述化合物可用于制备抗补体药物。
蒽醌类化合物制备补体药物中的用途

[发明专利]一种松藻多糖的应用-CN201310661898.2有效
发明人：张全斌;王晶;张虹;牛锡珍 -专利权人：南通中国科学院海洋研究所海洋科学与技术研究发展中心;中国科学院海洋研究所
申请日： 2013-12-10 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：发明提供了一种松藻多糖在抗补体药物中的应用。所述松藻多糖具有补体活性，所述松藻多糖的应用是指具有补体活性的松藻多糖在制备抗补体药物或/和抗补体保健品中的应用。本发明首次发现松藻多糖对经典途径和旁路途径补体活性有显著的抑制作用，并公开了将松藻多糖应用于制备抗补体药物和保健品，能够抑制补体系统的过度激活，从而对由于补体系统过度激活而导致的统性红斑狼疮、类风湿性关节炎
一种多糖应用

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