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[发明专利]环糊精衍生物及其制备方法-CN202111329630.X有效
发明人：申健;王波;梁宁宁;张荣鹏 -专利权人：山东滨州智源生物科技有限公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种环糊精衍生物的制备方法，包括以下步骤：a)制备环糊精衍生物粗品液，除杂后得到环糊精衍生物水溶液；b)调节步骤a)所述的环糊精衍生物水溶液浓度为5wt％以上，搅拌的条件下进行自聚集，得到环糊精衍生物料液；c)将所述料液进行喷雾干燥，得到环糊精衍生物。本发明在制备得到环糊精衍生物之后、喷雾干燥之前对其进行处理，使其自聚集，得到的环糊精衍生物表面形貌规整、圆润光滑，增加了其在水中的溶解速度，无需使用特定设备即可解决其存放易吸潮、取用易扬尘，水溶速度慢，
环糊精衍生物及其制备方法

[发明专利]制备全反式聚异戊二烯醇的方法-CN96121996.3无效
发明人：浅沼五朗;玉井洋进;金平浩一 -专利权人：可乐丽股份有限公司
申请日： 1996-10-31 - 公布日： 2001-08-08 - 主分类号： C07C33/02 文献下载
摘要：全反式聚异戊二烯醇由下述步骤得到$（Ａ）３，７－二甲基－６－羟基－７－辛烯－１－醇衍生物进行增加五碳原子m倍的反应，包括所述化合物与２－甲基－３，３－二甲氧基－１－丁烯反应，和还原形成的化合物的羰基，得到烯丙醇衍生物；$（Ｂ）卤化烯丙醇衍生物的羟基，使其转化，形成烯丙基卤衍生物；$（Ｃ）烯丙基卤衍生物与聚异戊二烯砜衍生物反应，形成磺化的聚异戊二烯醇衍生物；和$（Ｄ）磺化的聚异戊二烯醇衍生物进行脱磺酰基，得到全反式聚异戊二烯醇
制备反式聚异戊二烯醇方法

[发明专利]3－氯甲基－3－头孢烯衍生物的制造方法-CN200480025973.5有效
发明人：松本信夫;川壁弘;真锅康子 -专利权人：日本化学工业株式会社
申请日： 2004-09-06 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： C07D501/24 文献下载
摘要：本发明提供一种在工业上有利的3－氯甲基－3－头孢烯衍生物结晶的制造方法。3－氯甲基－3－头孢烯衍生物的制造方法包括：使噻唑啉吖丁啶酮衍生物(1)和磺酰卤(2)在酸的存在下、在溶剂中进行反应而得到吖丁啶酮衍生物(3)的第一工序；使该吖丁啶酮衍生物(3)和氯化剂在有机溶剂中进行反应而得到氯化吖丁啶酮衍生物(4)的第二工序；使该氯化吖丁啶酮衍生物(4)和醇盐(5)在含有醇和醚的溶剂中、在pH值为8以下进行反应，作为结晶回收3－氯甲基－3－头孢烯衍生物(6)的第三工序。
甲基头孢衍生物制造方法

[发明专利]4-取代丙内酰胺衍生物的制备方法-CN200780021075.6无效
发明人：本田达也;长嶋伸夫;铃木育浩 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2007-06-04 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本申请以高效且简便、有利于工业生产的方法由4-取代氧基丙内酰胺衍生物制备4-取代丙内酰胺衍生物为课题。以往将4-取代氧基丙内酰胺衍生物转化为4-乙酰氧基丙内酰胺衍生物，然后制成4-取代丙内酰胺衍生物，而本发明可以通过下述方法解决该课题，所述方法为使4-取代氧基丙内酰胺衍生物与羰基化合物的烯醇化物反应，从而制备4-取代丙内酰胺衍生物。这样，可以仅通过一个步骤转化为4-取代丙内酰胺衍生物。尤其是使用由钛化合物和碱制备的钛烯醇化物时，可以收率良好地进行反应。
取代内酰胺衍生物制备方法

[发明专利]形成超低介电层用模板衍生物及其形成超低介电层的方法-CN201110359388.0有效
发明人：闵成圭;具滋春;安尚太;丁彩吾;安贤珠;李孝硕;金银贞;金赞培 -专利权人：海力士半导体有限公司
申请日： 2007-12-27 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07H23/00 文献下载
摘要：将反应性环糊精衍生物或反应性葡萄糖衍生物用作用于形成超低介电层的模板衍生物。由其末端含有Si-H的反应性环糊精衍生物或反应性葡萄糖衍生物形成层，然后将所述层在过氧化氢气氛中固化以形成超低介电层。
形成超低介电层用模板衍生物及其超低介电层方法

[发明专利]藤黄精酸衍生物及其制备方法和应用-CN201210014980.1有效
发明人：陈万涛;王旭;潘劲松;徐骎;严明;吕燕;邓荣欣 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种藤黄精酸衍生物、所述藤黄精酸衍生物的盐、以及所述藤黄精酸衍生物的制备方法和在抗肿瘤药物中的应用，所述藤黄精酸衍生物具有结构式(I)或(II)所示的结构。本发明提供的藤黄精酸衍生物，相比于藤黄精酸具有更好的抗肿瘤活性。
藤黄衍生物及其制备方法应用

[发明专利]环丙沙星衍生物及其制备方法与用途-CN201410442747.2无效
发明人：朱海亮;孙娟;郭凤娇;王忻怡;张阳 -专利权人：南京大学
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种环丙沙星衍生物及其制备方法，环丙沙星衍生物的分子通式如下：本发明提供一种环丙沙星衍生物，对癌细胞具有明显的抑制作用；本发明同时提供了环丙沙星衍生物的制备方法，科学合理、简单易行；环丙沙星衍生物的用途是制备抗癌药物。
环丙沙星衍生物及其制备方法用途

[发明专利]制备吡啶衍生物的方法-CN200310101488.9无效
发明人：松田英树;浅沼五朗;秦孝信;盐野万藏;菊山茂树 -专利权人：可乐丽股份有限公司
申请日： 1998-10-23 - 公布日： 2004-08-25 - 主分类号： C07D491/04 文献下载
摘要：本发明公开了通式V－1表示的吡啶β－酮基酯衍生物、通式I－1’表示的吡啶酯衍生物以及通式I－2表示的磺酰基吡啶衍生物。还公开了一种制备通式V表示的吡啶β－酮基酯衍生物的方法以及一种制备通式I表示的吡啶衍生物的方法。
制备吡啶衍生物方法

[发明专利]形成超低介电层用模板衍生物及其形成超低介电层的方法-CN200710180063.X无效
发明人：闵成圭;具滋春;安尚太;丁彩吾;安贤珠;李孝硕;金银贞;金赞培 -专利权人：海力士半导体有限公司
申请日： 2007-12-27 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C08L5/16 文献下载
摘要：将反应性环糊精衍生物或反应性葡萄糖衍生物用作用于形成超低介电层的模板衍生物。由其末端含有Si－H的反应性环糊精衍生物或反应性葡萄糖衍生物形成层，然后将所述层在过氧化氢气氛中固化以形成超低介电层。
形成超低介电层用模板衍生物及其超低介电层方法

[发明专利]作为用于OLED的发射体的吩噻嗪、吩噻嗪S－氧化物和吩噻嗪S,S－二氧化物以及吩噁嗪-CN200580047178.0有效
发明人： T·格斯纳;H－W·施密特;M·特拉卡特;M·贝特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2005-11-25 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： H01L51/30 文献下载
摘要：本发明公开了吩嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪－S氧化物或吩噻嗪－S,S二氧化物衍生物作为有机发光二极管中的发射物质或空穴和激子阻断剂的用途。本发明进一步涉及包括发光层的有机发光二极管，该发光层含有至少一种吩嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪－S氧化物或吩噻嗪－S,S二氧化物作为发射物质，以及含有作为发射物质的吩嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪－S氧化物或吩噻嗪－S,S二氧化物或由它们组成的一种发光层，含有吩嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪－S氧化物或吩噻嗪－S,S二氧化物衍生物的或由它们组成的一种空穴和激子阻断层，和包括本发明的有机发光二极管的设备本发明最终涉及特殊的吩噻嗪S,S－二氧化物衍生物，吩噻嗪S－氧化物衍生物和吩噻嗪衍生物和它们的生产方法，和它们在有机发光二极管中的用途。
作为用于 oled 发射吩噻嗪氧化物二氧化物以及吩噁嗪

[发明专利]2‑羟基‑4‑(2，3‑双取代苄氧基)‑5‑取代苯甲醛衍生物的制备方法-CN201710363523.6在审
发明人：冯志强;陈晓光;杨阳;来芳芳 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)化合物2‑羟基‑4‑(2，3‑双取代苄氧基)‑5‑取代苯甲醛衍生物的制备方法，包括如下步骤(1)以2‑取代‑3‑碘甲苯衍生物1和芳基硼酸5或芳基硼酸酯为原料，制备2‑取代‑3‑芳基甲苯衍生物2；(2)以2‑取代‑3‑芳基甲苯衍生物2为原料，制备苄卤衍生物3；(3)以苄卤衍生物3和2，4‑二羟基‑5‑取代苯甲醛6为原料，制备2‑羟基‑4‑(2，3‑双取代苄氧基)‑5‑取代苯甲醛衍生物(I)。
羟基取代苄氧基甲醛衍生物制备方法

[发明专利]肌醇衍生物的混合物-CN201880056714.0在审
发明人：藤田一郎;山木进二;中上夕子 -专利权人：昭和电工株式会社
申请日： 2018-09-04 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C12P19/18 文献下载
摘要：一种肌醇衍生物的混合物，是糖与肌醇结合而成的肌醇衍生物的混合物，其含有与1分子肌醇结合的糖的合计以单糖单元换算为10以上的肌醇衍生物(A10)。此外，一种肌醇衍生物的混合物，是糖与肌醇结合而成的肌醇衍生物的混合物，其相对于肌醇衍生物的合计量(100质量％)，含有5质量％以上的与1分子肌醇结合的糖的合计以单糖单元换算为7以上的肌醇衍生物(A7)。
衍生物混合物

[发明专利]一种氨基甲酸酯衍生物的制备方法-CN201610143428.0有效
发明人：应志耀;张国玉;曾润生;张沛之 -专利权人：江苏强盛功能化学股份有限公司
申请日： 2016-03-14 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07C271/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基甲酸酯衍生物的制备方法，包括以下步骤，将胺衍生物、肼基甲酸酯衍生物、有机过氧化物和催化剂溶于溶剂中，室温下反应，获得氨基甲酸酯衍生物；本发明使用胺衍生物、酯肼衍生物为起始物，原料易得、种类很多；本发明制备的氨基甲酸酯衍生物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。
一种氨基甲酸酯衍生物制备方法

[发明专利]吴茱萸碱衍生物单克隆抗体及其制备方法和应用-CN201210126225.2有效
发明人：梁华平;范霞;张醇;杨雪 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
申请日： 2012-04-26 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明提供一种吴茱萸碱衍生物单克隆抗体及其制备方法和应用，所述吴茱萸碱衍生物单克隆抗体，由保藏号为CCTCC NO：C201201的杂交瘤细胞株产生。所述吴茱萸碱衍生物单克隆抗体为Ig G1，κ型。本发明所述的吴茱萸碱衍生物单克隆抗体，可制备成吴茱萸碱衍生物的酶联免疫吸附检测(ELISA)试剂盒，用于检测吴茱萸碱衍生物的含量，此外该抗体还可用于细胞免疫荧光检测吴茱萸碱衍生物在细胞内的分布情况。
吴茱萸衍生物单克隆抗体及其制备方法应用

[发明专利]外用组合物-CN201010529679.5无效
发明人：原田绫子;本间阳一;阿部正通 -专利权人：日本乐敦制药株式会社
申请日： 2006-01-06 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： A61K47/24 文献下载
摘要：本发明的一个目的在于提供一种外用组合物，其可以提高维生素A、维生素A衍生物、维生素C、特定的维生素C衍生物、黄嘌呤衍生物、泛醌和/或透明质酸的透皮吸收性。组合(iv)选自透明质酸、透明质酸衍生物、维生素A、维生素A衍生物、维生素C、特定的维生素C衍生物、黄嘌呤衍生物、泛醌以及它们的盐中的至少一种生理活性成分，以及(i)磷脂质和(ii)单或低聚二醇醚进行混合而制备外用组合物
外用组合

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