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[发明专利]提高蛋白质结晶率的方法-CN201110052966.6有效
发明人：尹大川;鹿芹芹;卢慧甍;刘永明;郭卫红;商澎 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2011-03-07 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高蛋白质结晶率的方法，用于解决现有的生物大分子结晶条件筛选方法结晶成功率低的技术问题。技术方案包括：将蛋白质加入到缓冲溶液中，溶解，制成蛋白质溶液；将蛋白质溶液与不同的蛋白质结晶试剂混合，制得蛋白质结晶溶液；将干燥剂分多次加入到密闭容器中，且使干燥剂与蛋白质结晶溶液相互分离，与蛋白质结晶溶液进行多次结晶处理，统计出获得蛋白质大分子晶体数，计算筛选成功率。本发明使用逐级干燥的方法，干燥剂用量逐渐增加，先使一些过饱和度较高的溶液生长出晶体，随着干燥剂量的增加，一些过饱和度低的溶液也有机会长出晶体，最大限度地提高了蛋白质结晶条件的筛选成功率，而且经过多次结晶后得到的晶体的分辨率提高，结晶蛋白质的晶体质量提高。
提高蛋白质结晶方法

[发明专利]一种脑组织羰基化蛋白质提纯方法-CN201711468066.3在审
发明人：刘文锋;李国林;印大中;胡慧;颜思宇 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明属于生物样品的提纯制备领域，具体是涉及到一种脑组织羰基化蛋白质提纯方法，包括如下步骤：将含有羰基化蛋白质的样品和生物素酰肼混合，反应后，离心分离，得到生物素‑蛋白质；将生物素‑蛋白质和氰基硼氢化钠混合，过滤，然后用磷酸盐缓冲液超滤，得到蛋白质溶液；将蛋白质溶液和亲和素混合，离心，得到链接有亲和素的蛋白质溶液；将链接有亲和素的蛋白质溶液用D‑生物素洗脱，离心，分离，除去D‑生物素，洗涤，得到提纯后的羰基化蛋白质本发明不需要通过电泳，提纯得到的羰基化蛋白质直接上机进行质谱鉴定与分析，可以分析出蛋白质氧化的情况，本发明提纯的是一类在体内被羰基化的蛋白质，而不是总蛋白，方便进行蛋白质组学分析。
羰基化蛋白质生物素蛋白质溶液提纯蛋白质提纯脑组织亲和素链接磷酸盐缓冲液氰基硼氢化钠蛋白质组学生物样品质谱鉴定电泳总蛋白分析超滤上机洗脱酰肼制备洗涤过滤体内

[发明专利]大豆蛋白质溶液中的涩味-CN201180065842.X无效
发明人： S.梅迪纳;K.I.塞加尔 -专利权人：伯康营养科学（MB）公司
申请日： 2011-11-24 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： A23J1/14 文献下载
摘要：可能是分离物的具有减少的涩味的大豆蛋白质产物在低pH值产生透明的耐热溶液，并且对于软饮料和运动饮料的强化是有用的，而无蛋白质的沉淀。大豆蛋白质产物通过下述获得：用钙盐水溶液提取大豆蛋白质来源材料，以形成大豆蛋白质水溶液，使大豆蛋白质水溶液与残留大豆蛋白质来源分离，使用至少一种有机酸，例如柠檬酸或柠檬酸和苹果酸的掺和物或至少一种有机酸和至少一种矿物酸例如盐酸和磷酸的混合物，将大豆蛋白质水溶液的pH调整至约1.5-约4.4的pH，以产生酸化的澄清的大豆蛋白质溶液，其可以直接进行干燥或在任选的浓缩和渗滤后进行干燥，以提供大豆蛋白质产物。
大豆蛋白质溶液中的涩味

[发明专利]卡诺拉分离蛋白的制备和在水产养殖中的用途-CN200580011523.5有效
发明人： M·施维策尔;B·E·格林;R·维拉森 -专利权人：伯康营养科学（MB）公司
申请日： 2005-02-17 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： A23J1/14 文献下载
摘要：一种通过以下程序制得的用于水产养殖的卡诺拉分离蛋白：浸提卡诺拉油籽粕，以导致所述卡诺拉油籽粕中的蛋白质溶解，形成蛋白质含量为约5至约40g/L和pH约5至约6.8的蛋白质水溶液。使蛋白质水溶液与残余卡诺拉油籽粕分离后，使用选择性膜技术，将所述蛋白质水溶液的蛋白质浓度提高至至少约50g/L，同时保持离子强度基本不变。干燥浓缩蛋白质溶液，以提供蛋白质含量为至少约90wt％(Nx6.25)d.b.的卡诺拉分离蛋白。
卡诺分离蛋白制备水产养殖中的用途

[发明专利]一种从马铃薯淀粉加工废水中回收蛋白质的方法-CN202011166188.9有效
发明人：赵博 -专利权人：赵博
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种从马铃薯淀粉加工废水中回收蛋白质的方法，包括：将马铃薯淀粉加工废水经过静置沉淀和过滤，得预处理废水；向预处理废水中加入碱，调节预处理废水的pH并进行超声波处理，得到碱溶液，分离碱溶液，得到马铃薯蛋白质溶液；向马铃薯蛋白质溶液中加入酸，调节马铃薯蛋白质溶液的pH并进行酸沉处理，经过分离，得到马铃薯蛋白质I和酸沉上清液，将酸沉上清液经超滤膜过滤，得到马铃薯蛋白质II；将马铃薯蛋白质I、马铃薯蛋白质II和水混匀，得马铃薯蛋白浆液，调节马铃薯蛋白浆液的pH并加入复合酶进行酶解处理，得到酶解产物，处理酶解产物，得到马铃薯蛋白质。该方法解决马铃薯淀粉加工废水中蛋白质的回收率偏低的问题。
一种马铃薯淀粉加工水中回收蛋白质方法

[发明专利]来自蛋白质微团块的可溶性低芥酸菜子蛋白质分离物生产-CN200980132190.X无效
发明人： K·I·塞加尔;B·E·格林;M·施维策尔 -专利权人：伯康营养科学（MB）公司
申请日： 2009-08-17 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： A23J1/14 文献下载
摘要：通过使蛋白质微团块溶解于钙盐溶液优选氯化钙溶液中，随后稀释所得到的低芥酸菜子蛋白质溶液，由低芥酸菜子蛋白质微团块制备可溶性低芥酸菜子蛋白质分离物。在去除沉淀物肌醇六磷酸后，使低芥酸菜子蛋白质水溶液浓缩，任选透析过滤，并且酸化至约2.5–4.0的pH，以产生酸化的澄清的低芥酸菜子蛋白质溶液，这可以进行浓缩，实施颜色去除步骤且干燥。如此形成的低芥酸菜子蛋白质分离物在酸性水环境中是可溶、透明和热稳定的，并且在天然pH下也是可溶的，而无蛋白质沉淀。
来自蛋白质团块可溶性酸菜分离生产

[发明专利]从含油种子提取蛋白质的方法-CN201480016353.9在审
发明人：加百利·埃斯特万·哈拉米约·佛雷戴尔;安东尼奥·高神·玛丽亚·维凯克;格拉尔杜斯·约翰尼斯·弗朗西斯库斯·思莫德尔斯 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2014-03-18 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： A23J1/14 文献下载
摘要：本发明涉及从含油种子粗粉、优选从冷压的含油种子粗粉选择性地优先于油提取蛋白质，以生产由天然蛋白质构成的蛋白质分离物。更特别地，本发明描述了从含油种子粗粉生产中间水性蛋白质溶液的方法，所述蛋白质溶液具有至少1:12的脂肪与蛋白质之比，所述方法包括：使含油种子粗粉在最低剪切条件下经受水性提取，以及任选地收集产生的中间水性蛋白质溶液
含油种子提取蛋白质方法

[发明专利]一种无损转移蛋白质晶体的方法和装置-CN200710304101.8无效
发明人：戴国亮;刘兴宇 -专利权人：中国科学院力学研究所
申请日： 2007-12-25 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种无损转移蛋白质晶体的方法和装置，利用该方法和装置使得蛋白质晶体在转移过程中只受表面张力、重力作用，所受外力小，所受到的损伤可以忽略不计。由于被转移的溶液只与后续溶液发生很少接触，在晶体被转移过程中同时被转移的蛋白质晶核和原蛋白质溶液的量也非常少，通过多次转移后，基本洗脱了在转移过程中所带来的原生长溶液中的蛋白质晶核及其吸附物，从而使目的器皿中的蛋白质溶液也不会由于晶体的转移而成分和浓度发生变化本发明的优点既能够无损转移出所需蛋白质晶体，又能够阻止原蛋白质生长溶液中的蛋白质晶核进入目的器皿中。采用本方法和装置能够简单、便捷的取得所需的蛋白质晶体，从而为后续的实验研究打下基础。
一种无损转移蛋白质晶体方法装置

[发明专利]快速检测复杂基质中蛋白质的分析方法-CN202210413619.X在审
发明人：黄光明;侯壮豪 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了快速检测复杂基质下蛋白质的分析方法，包括以下步骤：(1)将毛细管插入包含蛋白质的溶液中，吸入少量溶液；(2)将吸入溶液的毛细管静置，使蛋白质充分吸附于毛细管内表面；(3)将毛细管内的残余溶液推出；(4)向毛细管内注入解吸附溶液；(5)将毛细管放置于离子化装置上，进行蛋白质的离子化，(6)使用质谱仪进行蛋白质的离子化信息检测，获得蛋白质的信号。
快速检测复杂基质蛋白质分析方法

[发明专利]用离子液体结晶蛋白质的方法-CN200710072352.8有效
发明人：张密林;徐晓冬;李欣欣;丹媛媛;景晓燕 -专利权人：哈尔滨工程大学
申请日： 2007-06-13 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07K1/30 文献下载
摘要：本发明提供的一种用离子液体结晶蛋白质的方法。用离子液体－水混合溶液从蛋白质溶液中结晶蛋白质，所述的离子液体－水混合溶液是由重量比为离子液体1～85％与沉淀剂1～25％加缓冲溶液配制而成的pH值为4.0～11.0的混合液。采用本发明的蛋白质结晶方法进行蛋白质结晶，可以使工艺条件变得宽泛，而且在不同条件下可获得不同形貌的蛋白质单晶，所培养的蛋白质晶体衍射强度高，重复性好，提高了结晶过程的可操作性。
离子液体结晶蛋白质方法

[发明专利]一种蛋白质仿生胶囊的制备方法和应用-CN202211370631.3在审
发明人：汪子怡;沈俊豪;侯玥同;吴善智;杜艳秋;刘雪杰;李海东 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛋白质仿生胶囊的制备方法和应用。涉及药物释放控制技术领域。配制BSA蛋白质的水溶液，加入正丁醇，超声处理，静置，离心收集蛋白质胶囊组装体溶液；加入戊二醛溶液，反应后，依次用乙醇/水溶液、乙醇/水溶液、乙醇/水溶液和超纯水透析，得到蛋白质胶囊。本发明制备出大量表面光滑软性膜组成的蛋白质胶囊；含有大量的C、N、O、S元素；交联后的蛋白质胶囊在水相的稳定性能优异；通过简单地改变BSA浓度大小就可以实现调控蛋白质胶囊的形貌结构的目的；制备的蛋白质胶囊能够封装水溶性分子
一种蛋白质仿生胶囊制备方法应用

[发明专利]离子交联增强的纳米复合蛋白质水凝胶及其制备方法-CN202310393573.4在审
发明人：俞书宏;刘瑞瑞 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本公开提供了一种离子交联增强的纳米复合蛋白质水凝胶及其制备方法，其中离子交联增强的纳米复合蛋白质水凝胶的制备方法，包括：向蛋白质和无机纳米材料的混合水溶液中加入蛋白质还原剂，再将得到的混合液加热，反应完全后冷却，得到蛋白质水凝胶；将蛋白质水凝胶浸泡于离子溶液中，进行离子交联反应，得到离子交联增强的纳米复合蛋白质水凝胶。
离子交联增强纳米复合蛋白质凝胶及其制备方法

[发明专利]一种提高无细胞体系蛋白质合成的方法-CN201710065770.8在审
发明人：刘天罡;徐焱成;张宇琛;黄千殷 -专利权人：武汉臻智生物科技有限公司
申请日： 2017-02-06 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种高效率的无细胞蛋白质的合成方法，属于合成生物学领域。该方法将含一种或多种特定蛋白质的混合溶液加入含有大肠杆菌或其他生物体提取物的无细胞蛋白质合成反应溶液，通过加入蛋白质溶液对无细胞蛋白质合成的促进，提高无细胞蛋白质合成体系的蛋白产量；同时提升了蛋白质合成反应的速率相较于对照组，本发明中EGFP蛋白质的合成量提升了1.5倍。本发明声明的特定蛋白质包括：T7 RNAP、AspRS、CysRS、IF2、IF3、EF‑G、EF‑Tu、EF‑Ts、RF2、RF3和RRF。
无细胞蛋白质合成蛋白质蛋白质合成生物体提取物无细胞蛋白质大肠杆菌蛋白质溶液合成生物学无细胞体系反应溶液混合溶液高效率合成量蛋白合成声明

[发明专利]一种用于射频标签天线的环保纸基材料及制作方法-CN202111544996.9在审
发明人：陆凤生 -专利权人：陆凤生;苏州昭舜物联科技有限公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： D21H27/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于射频标签天线的环保纸基材料及制作方法，纸基材料为纸张吸附天然的醇溶性或酯溶性蛋白质而制成的纸基材料，其制作方法包括如下步骤：步骤一、配置蛋白质溶液，将蛋白质与溶剂配置成蛋白质溶液；步骤二、将纸张吸附步骤一中制备的蛋白质溶液；步骤三、将步骤二中吸附蛋白质溶液的纸张进行烘干，直至溶剂蒸发，蛋白质固化或变性。本发明的纸张在防水改性处理时使用了天然蛋白质，替代人工合成树脂，对纸进行浸润、辊涂或喷淋，然后烘干蒸发溶剂使蛋白质固化，纸改性后不仅耐水，而且容易在自然环境中降解，同时这种蛋白质可以被微生物分解，这样处理的纸张即使被动物食用后也不会对动物造成危害
一种用于射频标签天线环保基材料及制作方法

[发明专利]一种蛋白质样品结晶筛选方法-CN201510646575.5有效
发明人：王锡昌;周婷婷;张炜佳;姚鑫远;付豪;唐毓祎 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2015-10-08 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： C07K1/30 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种蛋白质样品结晶筛选方法，首先将上转板旋转，形成蛋白质样品溶液引入通路和沉淀剂溶液引入通路；注入蛋白质样品溶液和沉淀剂溶液；继续转动，储存蛋白质样品的微腔与储存沉淀剂的微腔相连，形成反应腔进行结晶反应；如发现微腔中存在蛋白质沉淀或微晶体，将上转板继续旋转，蛋白质样品浓度调节孔、蛋白质样品浓度调节通道与结晶反应腔接通，向蛋白质样品浓度调节孔中加入超纯水，待沉淀或微晶体全部溶解，本筛选方法通过定量加样及不同模式的检测，可有效对多种沉淀剂的种类、结晶时间、蛋白质样品和沉淀剂比例众多参数进行组合筛选，而且降低了实验成本。
一种蛋白质样品结晶筛选方法