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[发明专利]用PVP/CdS量子点修饰电极实现蛋白质分离检测的方法-CN200510028932.8无效
发明人：金利通;刘梅川;张莉;程欲晓;张文;鲜跃仲;施国跃 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2005-08-19 - 公布日： 2006-02-08 - 主分类号： G01N30/64 文献下载
摘要：一种用PVP/CdS量子点修饰电极实现蛋白质分离检测的方法，属于纳米修饰电极和生物检测的技术领域。该方法需在含蛋白质色谱柱的、HPLC与工作电极为PVP/CdS量子点修饰电极的ECD组成的HPLC－ECD体系内实施，用HPLC技术分离蛋白质，HPLC泵驱动流经蛋白质色谱柱的流动相和待测液直接进入ECD，PVP/CdS量子点修饰电极对分离的蛋白质进行电化学检测。该方法有灵敏度高、稳定性好、成本低廉、能实现对蛋白质的电化学检测等优点。
pvp cds 量子修饰电极实现蛋白质分离检测方法

[发明专利]使用导电聚合物的凝胶电泳和转移组合以及使用方法-CN201680078373.8有效
发明人：安德鲁·伍德汉姆 -专利权人：伍德汉姆生物技术控股有限责任公司
申请日： 2016-11-10 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07K1/26 文献下载
摘要：用于在蛋白质分析的凝胶电泳和膜转移中使用的预制凝胶和膜组合单元，以及使用方法。透明导电聚合物板容纳电泳凝胶和免疫印迹膜。凝胶和膜位于两个导电聚合物的板或具有导电层或薄膜的板之间。在电泳步骤期间，电流使蛋白质移动通过凝胶，从而允许蛋白质分离。然后，在不移除或重新定向凝胶或装置的情况下，切换电触点以允许电流经由导电聚合物垂直地穿过凝胶，这将允许蛋白质转移到容纳在相同预制凝胶和膜组合单元中的膜上。该装置允许使用者可视化蛋白质分离和蛋白质转移的步骤，而无需在电泳与转移步骤之间转移凝胶。
使用导电聚合物凝胶电泳转移组合以及使用方法

[发明专利]多功能水质处理装置-CN201110215263.0有效
发明人：茆晴生 -专利权人：茆晴生
申请日： 2011-07-29 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： A01K63/04 文献下载
摘要：本发明涉及工厂化养鱼水质处理装置，尤其是一种多功能水质处理装置，其包括增氧主泵箱、与增氧主泵箱底部连通的蛋白质分离箱、增氧主泵箱底部设置有与增氧压力气源连通的主泵箱微气泡喷管组，所述增氧主泵箱的顶部设置有喷口；所述蛋白质分离箱的底部设置有与压力气源连通的蛋白质分离箱微气泡喷管组，压力气源的气量小于增氧压力气源的气量；所述蛋白质分离箱的顶部设有蛋白质泡沫收集罩。本发明由于所述结构而具有的优点是：实现了泵水、增氧、去除悬浮物和蛋白质、去除CO2和SO2，溶解了Fe和Mn等重金属，实现了对水的多重处理。本结构体积小，大大降低了使用成本和提高了工作效率。
多功能水质处理装置

[实用新型]一种改进结构的快速分离磷酸蛋白的装置-CN201621062157.8有效
发明人：袁瑞英 -专利权人：天津鑫正牧农蛋白质有限公司
申请日： 2016-09-19 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C12M1/40 文献下载
摘要：本实用公开了一种改进结构的快速分离磷酸蛋白的装置，包括壳体和分隔板，壳体通过分隔板分为上腔室和下腔室，所述壳体的顶端设有电动机、减速器、蛋白质添加管和蛋白激酶添加管、所述蛋白质添加管和蛋白激酶添加管分别位于减速器的两端，且蛋白质添加管和蛋白质激酶添加管的一端均延伸至壳体的内部。本实用结构简单，设计巧妙，成本低廉，集磷酸蛋白制备分离于一体，通过在壳体上电动机、转轴和搅拌叶片，能在壳体内制备磷酸蛋白，防止制备好的磷酸蛋白长时间放置产生脱磷酸化现象，在制备好后立即通过含有针对磷酸蛋白质识别分子微粒的分离管，能快速的利用过滤的方式直接或间接的将结合在微粒上的磷酸蛋白分离，分离速度快。
一种改进结构快速分离磷酸蛋白装置

[发明专利]一种蛋白质色谱分离平台及其应用-CN201611031384.9有效
发明人：田瑞军;陈文东 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种蛋白质色谱分离平台及其应用，所述的平台包括蛋白质组反应器(1)和与液相色谱‑质谱仪(2)；其中，蛋白质组反应器(1)包括移液枪枪头(3)、强阴离子交换树脂(4)和固相萃取膜(5)；固相萃取膜本发明提供的蛋白质色谱分离平台集成了蛋白质的预富集、还原、烷基化、酶解、多肽的强阴离子交换分级、高pH值反相分级和低pH值液相色谱分离等操作，具有一维分离、二维分离和三维分离三种工作模式，可用于少量细胞、组织或血液样品的蛋白质大规模鉴定和定量蛋白质组学中。
固相萃取膜移液枪枪头色谱分离蛋白质阴离子交换树脂蛋白质组种蛋白质反应器分级下端填充定量蛋白质组学液相色谱分离阴离子交换工作模式平台集成血液样品液相色谱一维分离预富集质谱仪多肽二维反相可用酶解还原应用三维细胞

[发明专利]获得植物蛋白质和/或肽的方法、根据所述方法生产的蛋白质和/或肽、及其用途-CN200810086143.3无效
发明人：马丁·罗茨;格罗尔德·埃根戈尔 -专利权人：埃姆斯兰德－斯达克有限公司
申请日： 2008-03-17 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： C07K1/18 文献下载
摘要：本发明涉及获得植物蛋白质和/或肽的方法，以及根据该方法制备的蛋白质、肽和/或其混合物，及其用途，所述方法包括以下步骤：a)制备在含水基质中包含植物蛋白质和/或肽的起始材料；b)任选地从所述含水基质除去固体组分和/或净化所述含水基质；c)通过吸附到至少一种由合成聚合物制成的离子交换膜上从含水基质分离蛋白质和/或肽；d)任选地漂洗离子交换膜，以便除去杂质；e)用至少一种洗脱液从离子交换膜解吸蛋白质和/或肽；f)从洗脱液分离蛋白质和/或肽；和g)任选地干燥分离的蛋白质和/或肽。
获得植物蛋白质方法根据生产及其用途

[发明专利]一种血蛋白质生产装置-CN201710902721.5在审
发明人：叶丽婷 -专利权人：叶丽婷
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07K1/30 文献下载
摘要：本申请的血蛋白质生产装置包括进料和预加热罐2、送料泵4、凝结器6、沉降式分离机7、血蛋白质收集罐8、废液收集罐10。屠宰后的猪和牛的新鲜血液被送入进料和预加热罐2进行预加热，预加热后的血液被送料泵4输送至凝结器6，凝结器6中的血液随后被送入沉降式分离机7进行处理，沉降式分离机7将血液分离成血蛋白质和废液，其中血蛋白质被输送至血蛋白质收集罐血蛋白质收集罐中的血蛋白质经过出口9被送往干燥器中进行干燥。废液收集罐10中的废液通过排废口11排出。
血蛋白质凝结器沉降式分离机废液收集罐预加热罐收集罐预加热废液生产装置送料泵血液蒸汽送入进气口血液分离干燥器排废口排出申请出口

[发明专利]大豆蛋白质溶液中的涩味-CN201180065842.X无效
发明人： S.梅迪纳;K.I.塞加尔 -专利权人：伯康营养科学（MB）公司
申请日： 2011-11-24 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： A23J1/14 文献下载
摘要：可能是分离物的具有减少的涩味的大豆蛋白质产物在低pH值产生透明的耐热溶液，并且对于软饮料和运动饮料的强化是有用的，而无蛋白质的沉淀。大豆蛋白质产物通过下述获得：用钙盐水溶液提取大豆蛋白质来源材料，以形成大豆蛋白质水溶液，使大豆蛋白质水溶液与残留大豆蛋白质来源分离，使用至少一种有机酸，例如柠檬酸或柠檬酸和苹果酸的掺和物或至少一种有机酸和至少一种矿物酸例如盐酸和磷酸的混合物，将大豆蛋白质水溶液的pH调整至约1.5-约4.4的pH，以产生酸化的澄清的大豆蛋白质溶液，其可以直接进行干燥或在任选的浓缩和渗滤后进行干燥，以提供大豆蛋白质产物。
大豆蛋白质溶液中的涩味

[发明专利]一种大豆分离蛋白中蛋白质及亚基含量分析方法及系统-CN202110945623.6在审
发明人：张伟;田旷达;曹佳璐 -专利权人：苏陀科技（深圳）有限公司
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： G01N21/359 文献下载
摘要：本发明提供一种大豆分离蛋白中蛋白质及亚基含量分析方法及系统，包括利用大豆分离蛋白样品建立和训练蛋白质及亚基含量模型，利用近红外光谱仪采集待分析大豆分离蛋白的近红外漫反射光谱，对近红外漫反射光谱依次进行插值、求导和散射校正预处理；将预处理后的近红外漫反射光谱输入训练好的蛋白质及亚基含量模型中进行检测得到蛋白质及亚基的含量。本发明方法及系统对大豆分离蛋白中蛋白质及亚基含量分析不涉及对环境有害试剂，分析方法高效、快速、操作要求低。
一种大豆分离蛋白蛋白质含量分析方法系统

[发明专利]一种大豆分离蛋白中蛋白质及亚基含量分析方法及系统-CN202210204763.2在审
发明人：张伟;田旷达;曹佳璐 -专利权人：苏陀科技（深圳）有限公司
申请日： 2022-03-02 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： G01N21/359 文献下载
摘要：本发明提供一种大豆分离蛋白中蛋白质及亚基含量分析方法及系统，包括利用大豆分离蛋白样品建立和训练蛋白质及亚基含量模型，利用近红外光谱仪采集待分析大豆分离蛋白的近红外漫反射光谱，对近红外漫反射光谱依次进行插值、求导和散射校正预处理；将预处理后的近红外漫反射光谱输入训练好的蛋白质及亚基含量模型中进行检测得到蛋白质及亚基的含量。本发明方法及系统对大豆分离蛋白中蛋白质及亚基含量分析不涉及对环境有害试剂，分析方法高效、快速、操作要求低。
一种大豆分离蛋白蛋白质含量分析方法系统

[发明专利]基于一维长柱液相色谱串联质谱的蛋白质组分离鉴定方法-CN201310310332.5有效
发明人：杨芃原;陆豪杰;殷薛飞;刘晓慧;申华莉;晏国全;陈晨 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-07-23 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明属生物技术领域，涉及基于一维长柱液相色谱串联质谱的蛋白质组分离鉴定方法。该鉴定方法使用50cm的反相色谱柱，采用一维长梯度对蛋白质组学样品进行分离，经电喷雾电离，串联质谱进行一维蛋白质组分离鉴定，使用结果表明，本鉴定方法的实验操作简单、不需预分馏分，一次实验可达到传统二维分离质谱鉴定的效果；特别是对于少量样品的处理，一次实验仅需几微克样品就可完成一次蛋白质组学的数据分析，所需样品量少,对复杂生物蛋白质组的仪器分析效率达到7小时内实现对4000个以上蛋白质的分析鉴定，实现蛋白质的快速高效鉴定
基于一维长柱液相色谱串联蛋白质组分鉴定方法

[发明专利]一种分离鉴定核苷酰修饰的蛋白质的方法-CN201210048664.6无效
发明人：罗利;徐霁 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2012-02-28 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离鉴定核苷酰修饰的蛋白质的方法。具体而言，本发明涉及一种检测、分离和/或鉴定可被核苷酰修饰的蛋白质的方法，所述方法包括(a)提供包含蛋白质的样品；(b)使得所述样品与包含X-0/d/ddNTP、核苷酰转移酶、KG、ATP和Mg离子的反应体系接触，其中，X-0/d/ddNTP为连接有非同位素检测标记物的非脱氧、脱氧或双脱氧核苷三磷酸，KG为α-酮戊二酸；(c)检测、分离和/或鉴定带有非同位素检测标记物的核苷酰修饰的蛋白质。本发明的方法可用于安全、方便、有效地分离、鉴定核苷酰修饰的蛋白质，从而提供研究蛋白质翻译后修饰过程、核苷酰修饰的蛋白质及其功能的新途径。
一种分离鉴定核苷修饰蛋白质方法

[发明专利]制备个体全蛋白质组芯片的方法及其应用-CN201210550339.X无效
发明人：杜宏武;李传宝;荀一萍;刘佳;王丹阳;刘晨 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2012-12-18 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种个体全蛋白质组芯片的制备方法及其应用，包括样品制备，提取样品全蛋白质组；使用蛋白质高通量分离技术，使全蛋白质组样品分别按照一定的物理、化学和/或生物性质分离成多个含有蛋白质的组份后，回收每个蛋白质样品；并根据其来源进行排序，制备出具有可寻址性质的蛋白质组芯片；根据芯片生物反应实验结果对特定蛋白质进行结构解析和功能测定。本发明还涉及上述方法制备的个体蛋白组芯片各项生物实验、功能鉴定及信号检测，包括自身抗原抗体筛选与检测、蛋白翻译后修饰检测、蛋白与蛋白、核酸及小分子相互作用检测、配体检测、药物靶点预测、酶底物谱筛选鉴定、蛋白质组比较、疾病与生命活动监测、个性化医疗等方面的应用。
制备个体蛋白质芯片方法及其应用

[发明专利]血浆或者血清蛋白的分离-CN200580018504.5有效
发明人：阿兰·奥托·弗格·利赫姆 -专利权人：厄普弗朗特色谱公司
申请日： 2005-06-07 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07K14/81 文献下载
摘要：本发明提供一种用于从蛋白质溶液中分离一种或者多种蛋白质的方法，该方法包括以下步骤：a)提供一种包含一种或者多种蛋白质的蛋白质溶液，所述蛋白质溶液具有预设的pH值和预设的离子强度或电导率；b)将蛋白质溶液应用于包含吸附剂的填充床或者膨胀床吸附柱；以及c)从吸附柱中获得一种或者多种蛋白质；其中蛋白质溶液已经被补充了醇。
血浆或者血清蛋白分离

[发明专利]从脱脂棉粕中提取蛋白质的方法-CN99119171.4无效
发明人：李树贤;李木恩;高联合;赵光荣 -专利权人：石河子浙江大学联合科技开发中心
申请日： 1999-09-17 - 公布日： 2001-03-28 - 主分类号： A23J1/14 文献下载
摘要：本发明涉及从油饼中提取食用蛋白的方法,包括下列次序的步骤先对脱脂棉粕进行粉碎、研磨,然后经浸溶、分离得滤液和滤渣,收集滤液,并使滤液处于一定温度下,调节pH至等电点使蛋白质沉淀,经分离得上清液和蛋白质浆液(Ⅰ),蛋白质浆液(Ⅰ)经洗涤、干燥得成品蛋白质,特点是研磨时加水。本发明解决了脱脂棉粕提取蛋白质工艺中存在的脱毒困难、工艺复杂和蛋白质提取率低的问题。具有投资小,适于工业化生产和推广的优点。
脱脂棉提取蛋白质方法

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