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[发明专利]一种钯催化不对称萘基化的方法及其在合成轴手性联芳基醛类催化剂中的应用-CN201910289182.1有效
发明人：史炳锋;廖港 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C07C45/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种以钯催化不对称萘基化为关键反应合成轴手性联芳基醛类催化剂的方法，此方法的特点通过钯催化萘基化得到轴手性联芳化合物，该化合物通过羟基化、亲电溴代合成轴手性联芳基醛催化剂。其中，钯催化不对称萘基化反应是以2‑醛基联芳类化合物为原料，1,4‑环氧‑1,4‑二氢萘为萘基来源在原料的轴邻位不对称引入萘基选择性合成轴手性联芳醛类化合物。本发明能够高效合成多种轴手性萘基化联芳基醛化合物，通过连续三步碳氢键官能团化能够合成具有高活性、高选择性的手性醛配体，该配体在应用中展现出了较高的手性诱导。
一种催化不对称萘基化方法及其合成手性联芳基醛类催化剂中的应用

[发明专利]一种阿戈美拉汀中间体的制备方法-CN202210291649.8在审
发明人：谭新;步雁冰;李金姑;周青青;赵娜;孙园园 -专利权人：中孚药业股份有限公司
申请日： 2022-03-24 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：一种阿戈美拉汀中间体的制备方法，属于药物中间体领域，包括7‑甲氧基‑1‑萘基丙酸的酰氯化，酰胺化，7‑甲氧基萘‑1‑基丙酰胺的霍夫曼降解，后处理四个步骤。7‑甲氧基‑1‑萘基丙酸经酰氯化得到的7‑甲氧基‑1‑萘基丙酰氯经酰胺化得到7‑甲氧基‑1‑萘基丙酰胺，再经霍夫曼降解得到阿戈美拉汀中间体7‑甲氧基‑1‑萘基乙胺。本发明所述的制备方法，反应步骤短，反应条件温和，反应温度‑5~100℃，反应压力常压；不使用叠氮化物，不涉及雷尼镍催化或钯碳催化加氢操作，反应操作简单安全；7‑甲氧基‑1‑萘基乙胺的总收率能够达到67.1%
一种阿戈美拉汀中间体制备方法

[发明专利]一种9-溴-10-(2-萘基)蒽的合成方法-CN202210410984.5在审
发明人：吴忠凯;朱叶峰;杨修光;王凡;裴晓东;申保金 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C25B3/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种9‑溴‑10‑(2‑萘基)蒽的合成方法，步骤包括：以蒽、β‑萘甲酸为起始反应物，然后加入溴化物、溶剂和电解质，在电催化体系下经芳基化‑溴化‑芳构化，得到9‑溴‑10‑(2‑萘基)蒽。本发明无需对底物进行预修饰溴化、无经典的Suzuki偶联操作，避免了金属残留，采用商业可得的蒽、β‑萘甲酸为反应原料，采用绿色、无氧化剂的电催化体系，一锅法实现自由基引发下的芳基化‑溴化‑芳构化过程，选择性好；利用电催化就能够实现单电子转移过程，得到溴自由基，随后发生HAT过程，脱羧得到β‑萘自由基，然后与蒽加成后互变后氧化得到苄基正离子，随后捕获溴，最后脱氢实现芳构化过程。
一种 10 萘基合成方法

[发明专利]一种酶法拆分制备(S)-1-(1-萘基)乙胺的方法-CN201610298721.4有效
发明人：汪斌;贺沁婷;梁国斌;姚鹏飞;刘维桥;翁居轼 -专利权人：江苏理工学院
申请日： 2016-05-06 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明涉及酶法制备(S)‑1‑(1‑萘基)乙胺的方法。本发明以大孔树脂吸附南极假丝酵母脂肪酶B，再以戊二醛交联，得到固定化南极假丝酵母脂肪酶B。以固定化脂肪酶为催化剂，以甲苯为溶剂，乙酸乙酯为酰基供体，(S)‑1‑(1‑萘基)乙酮肟选择性被酯化，而(R)‑1‑(1‑萘基)乙胺没有被酯化，并且在消旋催化剂与氢气作用下发生消旋反应。本发明中固定化南极假丝酵母脂肪酶B可以在较高温度下将1‑(1‑萘基)乙酮肟完全转化为(S)‑1‑(1‑萘基)乙胺乙酯，该反应具有反应时间短，产物光学纯度高等特点。
一种拆分制备萘基乙胺方法

[发明专利]一种萘的环已基衍生物的制备方法-CN201810233005.7有效
发明人：张钰;蒋迪;秦体治 -专利权人：吉林化工学院
申请日： 2018-03-21 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07C2/66 文献下载
摘要：本发明涉及一种萘的环已基衍生物的制备方法，包括如下步骤：在室温条件下，将萘溶解于有机溶剂中得到混合物，将萘与有机溶剂的混合物置于高压反应釜中，加入纳米层状分子筛催化剂，其中，所述萘与有机溶剂的摩尔比为(1:50)‑(1:100)；将高压反应釜升温，加入环已基化试剂，所述环已基化试剂与萘在搅拌条件下发生恒温反应，其中反应温度为80‑250℃，添加所述环已基化试剂的速率为1‑10ml/h，获得萘的环已基衍生物，所述萘与环已基化试剂的摩尔比为1:(1‑4)。本发明公开的方法具有较高的2,6‑二环己基萘选择性和较高的2,6‑二环己基萘与2,7‑二环己基萘的比值，抗结焦积碳能力强。
一种环已基衍生物制备方法

[发明专利]一种艾乐替尼中间体的制备方法-CN201710263685.2在审
发明人：李兴民;钟云健 -专利权人：湖南博奥德生物医药技术开发有限公司
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾乐替尼中间体1,1‑二甲基‑6‑乙基‑7‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑3,4‑二氢‑2‑萘酮的制备方法。该方法将6‑乙基‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与溴化试剂进行溴化反应；将得到的6‑乙基‑7‑溴‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与4‑(4‑哌啶基)吗啉进行取代反应；将得到的6‑乙基‑7‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与碘甲烷进行双甲基化反应，得到1,1‑二甲基‑6‑乙基‑7‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑3,4‑二氢‑2‑萘酮。
一种艾乐替尼中间体制备方法

[发明专利]高折射率液态光学胶-CN202211308497.4在审
发明人：金闯;朱勤;蒋晓明 -专利权人：江苏斯迪克新材料科技股份有限公司;太仓斯迪克新材料科技有限公司
申请日： 2022-10-25 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C09J183/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种高折射率液态光学胶，由以下重量份数的组分组成：钛杂化萘基硅树脂80~99份、硅烷偶联剂1~6份、第一催化剂0.05~0.4份、抑制剂0.05~2份；钛杂化萘基硅树脂进一步由以下重量份数的组分组成：钛酸四异丙酯10~40份、二苯基硅二醇40~70份、萘基烷氧基硅烷单体10~35份、第二催化剂0.01~0.3份、溶剂1~5份；萘基烷氧基硅烷单体选自1‑萘基三甲氧基硅烷、1‑萘基三乙氧基硅烷、二萘基二甲氧基硅烷中至少一种
折射率液态光学

[发明专利]一种2′-β-萘基梣酮的制备方法及其抑菌活性应用-CN202110727675.6在审
发明人：杨晓军;汤江江;李夏维;王超;贾云鹏;郝书苑 -专利权人：延安大学;西北农林科技大学
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种2'‑β‑萘基梣酮的制备方法及其抑菌活性应用，以梣酮为原料，NBS为溴化试剂，获得2'‑溴代梣酮后与β‑溴萘通过Suzuki‑Miyaura偶联反应得到2'‑β‑萘基梣酮，在梣酮呋喃环2位引入β‑萘基制得2'‑β‑萘基梣酮，本发明涉及农药技术领域。该2'‑β‑萘基梣酮的制备方法及其抑菌活性应用，通过基于梣酮现有的药理研究背景，以及抑菌和杀虫活性的构效关系，合成2'‑β‑萘基梣酮，2'‑β‑萘基梣酮具有很高的抑菌、杀虫活性，稳定性好，残留小，且合成的2'‑β‑萘基梣酮稳定性更好，并具有明确的抑菌、杀虫活性，结构新颖、合成操作方便，反应时间短，收率高，可以利用合成的活性2'‑β‑萘基梣酮开发绿色农药，用于制备杀菌剂和杀虫剂。
一种萘基梣酮制备方法及其活性应用

[发明专利]一种芳基萘甲酮衍生物及其制备方法-CN201410031080.7无效
发明人：甘家安 -专利权人：上海甘田光学材料有限公司
申请日： 2014-01-23 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07C49/83 文献下载
摘要：本发明提供了一种芳基萘甲酮衍生物及其制备方法，采用简洁高效的合成路线，以廉价易得的萘甲酸为基本起始原料，经过酚羟基保护、傅克酰基化、脱保护合成一系新型取代芳基萘甲酮衍生物。
一种芳基萘甲酮衍生物及其制备方法

[发明专利]一种N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺的制备方法-CN200910140338.6无效
发明人：周世伟;蹇锋 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2009-07-11 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及了工业化生产褪黑激素抗抑郁药物阿戈美拉汀(N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺)的制备方法。即首先以7-甲氧基-1-四氢萘酮为原料将其氰基化制备2-(1，2，3，4-四氢-1-羟基-7-甲氧基萘-1-基)乙腈，然后芳构化脱氢生成2-(1，2-二氢-1-羟基-7-甲氧基萘-1-基)乙腈，回流反应脱水生成(7-甲氧基-1-萘基)乙腈，最后一锅法还原乙酰化生成阿戈美拉汀(N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺)。
一种甲氧基萘基乙基乙酰制备方法

[发明专利]一种2-吗啉基-3-芳硒基萘醌的合成方法-CN202010584848.9有效
发明人：石珊珊;姚渝静;吴戈 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D295/116 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑吗啉基‑3‑芳硒基萘醌的合成方法，在有机溶剂中，氧气条件下，以二芳基二硒醚、吗啡啉和1，4‑萘醌化合物为反应原料，在过渡金属铜催化剂作用下，通过萘醌的硒胺化反应得到2‑吗啉基‑3‑芳硒基萘醌化合物所述方法反应条件简单、实验操作简便、产物的产率和纯度高，为2‑吗啉基‑3‑芳硒基萘醌化合物的制备开拓了合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
一种吗啉基芳硒基萘醌合成方法

[发明专利]固定化酶法拆分制备光学纯1‑(1‑萘基)乙胺的方法-CN201510068884.9有效
发明人：汪斌;马迪;张春勇;胡秀英;舒莉;朱炳龙 -专利权人：江苏理工学院
申请日： 2015-02-10 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种固定化酶法拆分制备光学纯1‑(1‑萘基)乙胺的方法，它是先将1‑(1‑萘基)乙胺消旋体中的(R)‑1‑(1‑萘基)乙胺选择性酯化，然后将(R)‑1‑(1‑萘基)乙胺酯化物与(S)‑1‑(1‑萘基)乙胺分离，得到(S)‑1‑(1‑萘基)乙胺，最后再将(R)‑1‑(1‑萘基)乙胺酯化物水解得到(R)‑1‑(1‑萘基)乙胺。
固定化酶法拆分制备光学萘基乙胺方法

[发明专利]萘酮-亚砜叶立德杂化体的合成及应用-CN201910153755.8有效
发明人：张新迎;陈茜;王慕华;范学森 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07C381/00 文献下载
摘要：本发明公开了萘酮‑亚砜叶立德杂化体的合成及应用，属于有机化学技术领域。首先，通过芳甲酰基亚砜叶立德与α‑重氮羰基化合物之间的串联反应，合成出萘酮‑亚砜叶立德杂化体，该杂化体分别在雷尼镍的作用下高效生成4‑羟基‑1‑萘羰基衍生物，在对甲苯磺酸作用下生成3‑羟基‑4‑氧代‑1‑萘羰基衍生物，在氯化锂和甲磺酸作用下高效合成4‑羟基‑3‑亚磺酰基‑1‑萘羰基衍生物，在氯化锂和硫酸作用下合成3,4‑二氧代‑1‑萘羰基衍生物，显示出了萘酮‑亚砜叶立德杂化体的衍生多样性，具有良好的应用前景
萘酮亚砜叶立德杂化体合成应用

[发明专利]5,8－二溴－2－乙烯基萘及其制备方法-CN200510083690.2有效
发明人：太田道贵;竹内玄树 -专利权人：新日铁化学株式会社
申请日： 2005-07-12 - 公布日： 2006-01-18 - 主分类号： C07C25/22 文献下载
摘要：本发明涉及新型乙烯基化合物—下式表示的5，8－二溴－2－乙烯基萘及其制备方法：通过预先向2－乙烯基萘的乙烯基加成溴成为1，2－二溴乙基，再将萘环的5，8－位选择性地溴化，之后把金属锌等作为脱溴剂使用脱除溴，把1，2－二溴乙基还原为乙烯基。
乙烯基及其制备方法

[发明专利]一种碳基非对称含萘并双冠超分子杂化材料及其制备方法和应用-CN201910482651.1在审
发明人：张志宾;刘云海;柳玉辉;曹小红;戴荧;王有群 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2019-06-04 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳基非对称含萘并双冠超分子杂化材料是由杯[4]芳烃‑(萘并)冠‑6‑(甲基丙烯酸苯甲酯)冠‑6定向聚合至毫米级大孔‑介孔碳球的内外孔壁上得到，杯[4]芳烃‑(萘并)冠‑6‑(甲基丙烯酸苯甲酯)冠‑6的结构式为并且公开了一种碳基非对称含萘并双冠超分子杂化材料制备方法，制备方法简单，得到的碳基非对称含萘并双冠超分子杂化材料能够可以用于吸附分离高放废液中放射性核素Cs，并且吸附分离效果优异。
杂化材料超分子非对称双冠碳基甲基丙烯酸苯甲酯芳烃制备制备方法和应用吸附分离效果放射性核素定向聚合介孔碳球毫米级大孔废液孔壁吸附

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