“药用级纯度”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果682334个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种药用油酸乙酯的精制方法及装置-CN202010622798.9在审
发明人：李承芳;李睿 -专利权人：山东瑞生药用辅料有限公司
申请日： 2020-07-01 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C11B3/00 文献下载
摘要：本发明公开一种药用油酸乙酯的精制方法及装置，通过采用一种药用油酸乙酯的精制装置对药用油酸乙酯进行精制获取高纯度药用级油酸乙酯产品，其生产方法包括如下步骤：配料、投料、吸附浓缩、混合以及灌装；药用油酸乙酯的精制装置工艺连接在一起，可连续生产，工作效率高，能够配合本发明中一种药用油酸乙酯的精制方法对药用油酸乙酯的精制，得到高纯度药用级油酸乙酯产品。
一种药用油酸精制方法装置

[发明专利]一种药用级缬氨酸的生产方法-CN201210022335.4有效
发明人：方玉果;袁爱国;张楚扬;官惠卿;陈健平 -专利权人：汕头市紫光古汉氨基酸有限公司
申请日： 2012-02-01 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明公开高纯度药用级缬氨酸的生产方法，将工业缬氨酸原料在50~65℃下配制成5%以上的水溶液，加入絮凝剂，过滤后加入改性活性炭，用截留分子量大于500超滤膜超滤，真空浓缩，冷却结晶，得药用级缬氨酸结晶产品，母液加入到凝胶层析柱层析分离，用40~50℃的纯水作为洗脱液，收集柱内流出的缬氨酸溶液，经浓缩结晶，得到药用级缬氨酸结晶产品，最终产品中细菌内毒素、蛋白质去除率达到99%以上，色素去除率达到99%，有效地将丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸分离除去，产品的纯度达到99%以上，达到药用级标准，产品的综合收率达96%以上，可规模化生产。
一种药用缬氨酸生产方法

[发明专利]一种高纯度药用大豆磷脂的制备工艺-CN201711142925.X有效
发明人：邓紫新;张海燕;朱宁 -专利权人：江苏曼氏生物科技股份有限公司
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K47/24 文献下载
摘要：区别于现有技术，本发明的高纯度药用大豆磷脂的制备工艺，经过溶剂脱脂、溶剂萃取、沉淀、过滤、低温真空脱溶及干燥工序获取高纯度药用大豆磷脂，其中，通过第一溶剂萃取、第二溶剂萃取、及沉淀工序来大幅度提高大豆磷脂中磷脂酰胆碱纯度，经过微膜过滤去除微生物，从而使得整个工艺过程中高纯度药用大豆磷脂整体收率高、杂质及微生物含量极低，符合药典标准，另外还可以灵活的增加吸附剂吸附提纯、吸附剂脱色等工序，从而生产注射级高纯度大豆磷脂。
大豆磷脂高纯度制备工艺萃取微生物磷脂酰胆碱吸附剂吸附沉淀工序低温真空第二溶剂第一溶剂干燥工序工艺过程溶剂脱脂溶剂萃取微膜过滤药典标准脱色灵活的吸附剂提纯收率脱溶去除沉淀过滤注射生产

[发明专利]一种药用级纯度的苯甲酸利扎曲普坦的重结晶方法-CN202310058283.4在审
发明人：吉昌云;何中菊 -专利权人：四川效佳科技有限公司
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明提出了一种药用级纯度的苯甲酸利扎曲普坦的重结晶方法，涉及化工生产技术领域。℃再加入5～10vt％的水保温15～25min，然后初次降温至30～60℃并搅拌1～2h至有晶体析出，得到待处理液，继续将待处理液二次降温至‑10～20℃并保温搅拌1～5h，进行二次过滤并干燥，即得到药用级纯度的苯甲酸利扎曲普坦；该方法解决了现目前所制得的药用级苯甲酸利扎曲普坦的纯度较低的技术问题。
一种药用纯度苯甲酸利扎曲普坦重结晶方法

[发明专利]用于蛇毒酶制剂的谷氨酸稳定剂及制备方法-CN201810115677.8有效
发明人：赵尔跃;陈学坤;张洪波;樊献俄 -专利权人：昆明龙津药业股份有限公司
申请日： 2018-02-06 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： A61K47/18 文献下载
摘要：本发明所述的用于蛇毒酶制剂的谷氨酸稳定剂的制备方法由以下步骤组成：称取药用级谷氨酸14.713g，加适量注射用水加热至沸，用药用级精氨酸或者药用级赖氨酸调PH值为4.5‑8.0，补加注射用水至200ml本稳定剂的优点：①分子量小；②与主药蛇毒酶制剂没有拮抗作用或有协同作用；③没有紫外吸收，对制剂HPLC纯度的测定没有干扰；④两组氨基酸所带电荷相反，对制剂SDS电泳的纯度检测没有影响；⑤不干扰主药效价测定
用于蛇毒酶制剂谷氨酸稳定剂制备方法

[发明专利]用于蛇毒酶制剂的门冬氨酸稳定剂及制备方法-CN201810115569.0有效
发明人：赵尔跃;陈学坤;张洪波;樊献俄 -专利权人：昆明龙津药业股份有限公司
申请日： 2018-02-06 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明所述的用于蛇毒酶制剂的门冬氨酸稳定剂的制备方法由以下步骤组成：称取药用级门冬氨酸13.31g加适量注射用水加热至沸，用药用级精氨酸或者药用级赖氨酸调PH值为4.5‑8.0，补加注射用水至200ml本稳定剂的优点：①分子量小；②与主药蛇毒酶制剂没有拮抗作用或有协同作用；③没有紫外吸收，对制剂HPLC纯度的测定没有干扰；④两组氨基酸所带电荷相反，对制剂SDS电泳的纯度检测没有影响；⑤不干扰主药效价测定
用于蛇毒酶制剂氨酸稳定剂制备方法

[发明专利]一种高纯度药用注射级依达拉奉原料的合成方法-CN201410530485.5在审
发明人：薛运华;薛洁;王晓兰 -专利权人：河南明德科润医药科技有限责任公司
申请日： 2014-10-10 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07D231/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度药用注射级依达拉奉原料的合成方法。无溶剂条件下加热进行环合反应；反应后，反应产物中依次加入注射用水、乙醇和活性炭进行加热回流反应，趁热过滤除去活性炭，所得滤液倒入结晶罐中进行结晶，结晶后进行过滤，所得滤饼采用冷乙醇进行洗涤，洗涤后进行真空干燥，干燥后得到产物高纯度药用注射级依达拉奉原料利用本发明制备依达拉奉原料，工艺操作简单，反应过程中不加入任何溶剂，所得产品纯度较高，高达99.9%以上。
一种纯度药用注射级依达拉奉原料合成方法

[发明专利]药用级硫酸亚铁的生产方法-CN201010247333.6无效
发明人：徐淑琴;邰春花;张根法;张玉强 -专利权人：安吉豪森药业有限公司
申请日： 2010-08-06 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C01G49/14 文献下载
摘要：本发明涉及药用级硫酸亚铁的生产方法，它包括以下步骤：在搅拌下，向硫酸溶液中加入饲料级硫酸亚铁，饲料级硫酸亚铁溶解；升高温度，加入工业级还原铁粉，再升高温度搅拌一段时间，用硫酸或者铁粉调节pH；过滤；降温使硫酸亚铁结晶析出本发明具有适合工业化大生产的特点，而且使用本发明方法制得的药用级硫酸亚铁纯度高、质量可靠，本发明属于制药技术领域。
药用硫酸亚铁生产方法

[发明专利]一种药用级去乙酰毛花苷的合成方法-CN201410802506.4有效
发明人：王建;黄浩喜;杜振军;商国宁;李英富;苏忠海 -专利权人：成都倍特药业有限公司
申请日： 2014-12-22 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07J19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种药用级去乙酰毛花苷的合成方法，包括以下步骤：(1)将毛花苷C溶解于甲醇中；(2)将碳酸盐溶解在水中；(3)将碳酸盐水溶液滴加至毛花苷C的甲醇溶液中，室温下反应20-24小时；(4)过滤，所得固体经甲醇润洗、自然晾干、真空干燥后即得药用级去乙酰毛花苷。本发明操作简单，生产周期短，生产1g产品仅需要20mL甲醇，收率高、纯度高，收率达98％，纯度为98.8％，有利于工厂化生产。
一种药用乙酰毛花苷合成方法

[发明专利]一种高纯度卵磷脂的制备方法-CN201210468185.X无效
发明人：汤鲁宏;赵绘绘;曹雅晴;滕霏 -专利权人：江南大学;汤宁
申请日： 2012-11-20 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07F9/10 文献下载
摘要：具体涉及一种高纯度卵磷脂的制备方法。本工艺适用于药用级高纯度卵磷脂的制备。它提供了一种高效、廉价的药用辅料注射用高纯度卵磷脂的大规模制备生产工艺，采用模拟移动床连续色谱分离技术确保卵磷脂与原料脂质中所含其他成分的有效分离，得到高纯度的卵磷脂产品，并可实现副产物的回收和溶剂的循环回用，避免原辅材料的不合理消耗和浪费，彻底杜绝废水和废渣的产生，使产品的收率以及产品纯度均达到98％以上的水平，确保卵磷脂产品的品质满足药用辅料的技术要求，使生产成本大幅度降低，实现卵磷脂生产的清洁化、无污染化
一种纯度卵磷脂制备方法

[发明专利]一种药用级美他多辛的一步合成法-CN201610417171.3有效
发明人：黄浩喜;商国宁;杜振军;李英富 -专利权人：成都倍特药业有限公司
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D213/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种药用级美他多辛一步合成法，以维生素B6为起始原料，经碱游离后直接与L‑焦谷氨酸反应一步合成美他多辛。本发明通过采用合适的溶剂、反应原料配比及合适的反应温度，不需要重结晶精制即可工业化生产出晶型稳定、流动性好、纯度高的药用级美他多辛，不仅减少了制备步骤，易于操作，而且减少了溶剂使用量，节约了生产成本。该药用级美他多辛可用于治疗急性和慢性酒精中毒及酒精性肝病。
一种药用一步成法

[发明专利]一种药用鼠尾草精油的提取和精制方法及应用-CN201711189918.5在审
发明人：刘冰星 -专利权人：佛山实瑞先导材料研究院（普通合伙）
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： C11B9/02 文献下载
摘要：本发明涉及植物提取领域，具体涉及一种药用鼠尾草精油的提取和精制方法及应用。本发明提供了一种采用分子蒸馏技术提取精制药用鼠尾草精油的方法，与传统提取方法相比，本发明具有操作温度低，受热时间短，蒸馏真空度高，分离程度高的优点，并且浓缩率高，操作易规范，适合工业化大生产。采用二级分子蒸馏和三级分子蒸馏对精油进行精制，得到的药用鼠尾草精油纯度高、对有效成分的破坏少，抗氧化性强。
一种药用鼠尾草精油提取精制方法应用

[发明专利]一种药用亚甲基蓝的精制方法-CN202210619371.2在审
发明人：孙光勇;孙雪莲;张照兴;苏小勇;孙延飞;刘秋霞;张雷;张月;朱丽娟 -专利权人：山东科源制药股份有限公司
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D279/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种药用亚甲基蓝的精制方法，包括将工业级亚甲基蓝加入到碳酸氢钠‑碳酸钠缓冲溶液中，搅拌升温溶解后，趁热过滤以除去其中的不溶物，收集滤液；向滤液中加入萃取剂，搅拌，静置分层，收集水相；向水相中加入溶剂A和酸液，降温抽滤，得到亚甲基蓝粗品；将亚甲基蓝粗品加入到溶剂B中，加入酸液，加入析晶溶剂，降温析晶，得到亚甲基蓝湿品，干燥后得到药用级亚甲基蓝成品。使用该方法对工业级亚甲基蓝静置，能够有效提高亚甲基蓝产品的纯度，纯度＞98.0％。
一种药用甲基精制方法

[发明专利]一种药用级油酸癸酯的制备方法-CN202111333962.5在审
发明人：王雪志;米伟;赵明;王情英;缪志毅 -专利权人：江西阿尔法高科药业有限公司
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种药用级油酸癸酯的制备方法，在油酸中加入癸醇以及酸性催化剂，负压下加热搅拌反应一定时间，得反应液；反应液降温，中和，在一定温度下，通过特定的精制柱和脱色柱，最后通过除菌过滤器过滤，得到药用级油酸癸酯；通过将合适量的油酸和正癸醇在酸性催化剂内进行无溶媒下脱水酯化，生产的水蒸出，使得可逆的酯化反应向终点移动，使油醇基本反应完全；反应液降温后通过精制过滤柱过滤，即得高纯度、过氧化值低、低酸值、颜色较浅的药用级油酸癸酯
一种药用油酸制备方法

[发明专利]双酶耦合多级膜分离制备药用右旋糖酐和果糖的方法-CN201310192400.2无效
发明人：黄艳;陈山;浦媛媛;邹青松;姚晓麦;卢安根;莫建光 -专利权人：广西壮族自治区分析测试研究中心
申请日： 2013-05-22 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： C12P19/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种双酶耦合多级膜分离制备药用右旋糖酐和果糖的方法，以蔗糖溶液为底物，往底物中同时加入右旋糖酐蔗糖酶和右旋糖酐酶，构成双酶与蔗糖的反应体系；反应产物经过由超滤膜与纳滤膜组成的多级膜系统分离后，直接在超滤膜分离阶段获得药用右旋糖酐，并在末级纳滤膜分离中获得高纯度果糖溶液，第一级超滤膜的截留液中所含的酶和大分子右旋糖酐则返回双酶与蔗糖的反应体系，重新参与反应，实现酶的循环利用。本发明成本较低、绿色环保、安全高效、操作简单，实现了定向调控生产高质量的目标分子量药用右旋糖酐，同时获得高纯度、高附加值的果糖副产物。
耦合多级分离制备药用右旋糖酐果糖方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top