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[发明专利]包含共加工的微晶纤维素和经表面反应碳酸钙的高性能赋形剂-CN201980060710.4在审
发明人： L·德米格尔;S·兰德尔 -专利权人： OMYA国际股份公司
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A61K47/02 文献下载
摘要：本发明涉及颗粒状药物或营养赋形剂，制备该颗粒状药物或营养赋形剂的方法，包含该颗粒状药物或营养赋形剂的药物或营养组合物以及制造药物或营养组合物的方法。
包含加工纤维素表面反应碳酸钙性能赋形

[发明专利]通过低温研磨制备粉末状药物组合物-CN201480064700.5有效
发明人： A.格拉萨诺;A.佩拉奇奥蒂;M.米内利;D.沃尔皮 -专利权人：格吕伦塔尔有限公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备包含药物赋形剂和药物组分的粉末状药物组合物的方法，其中所述药物赋形剂为聚烷二醇，所述方法包括在低于环境温度的温度下研磨所述药物赋形剂和所述药物组分的混合物的步骤。
通过低温研磨制备粉末状药物组合

[发明专利]一种复合药物涂层球囊，其制备方法以及复合药物涂层球囊扩张导管-CN202010166819.0有效
发明人：胡清;黄俭;汪令生;王志高 -专利权人：科塞尔医疗科技（苏州）有限公司
申请日： 2020-03-11 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： A61M25/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合药物涂层球囊，包括球囊和覆盖在球囊表面的复合药物涂层，所述复合药物涂层包括底层涂层、中间层涂层和外层涂层，所述底层涂层涂覆于球囊表面，其由药物A和亲水性赋形剂组成；所述中间层涂层由包裹剂包裹的药物B和亲水性赋形剂/亲脂性赋形剂/两亲性赋形剂组成；所述外层涂层由药物C和亲脂性赋形剂/两亲性赋形剂组成。本发明还公开了所述复合药物涂层球囊的制备方法以及一种复合药物涂层球囊扩张导管。本发明的复合药物涂层球囊，能够降低球囊输送过程中药物的损失，同时能够使得血管病变位置短期拥有有效药物浓度，抑制血管再狭窄，而且还可以提供长时间的药物释放，保持更长药物作用时间，降低再狭窄率。
一种复合药物涂层制备方法以及扩张导管

[发明专利]用于口服给予非核苷类逆转录酶抑制剂的药物制剂及其制备方法-CN201810734252.5在审
发明人：胡雄林;沈小宁;傅和亮;李文全;孙建华;吴蓉蓉;刘三侠;汪仙美 -专利权人：江苏艾迪药业有限公司;南京安赛莱医药科技有限公司
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于口服给予非核苷类逆转录酶抑制剂的药物制剂，所述药物制剂包括活性成分ACC007和药学上可接受的赋形剂，其中，ACC007质量百分含量为20～60％；所述赋形剂由微晶纤维素和其他赋形剂组成，所述其他赋形剂包括填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂和增溶剂，其中微晶纤维素的质量百分含量为20～70％、其他赋形剂的质量百分含量为4～60％。本发明药物制剂可供口服给予，患者服用方便，毒副作用小，安全性高，溶出度高，稳定性好，生物利用度高，工艺简单，易于产业化；解决了目前国内抗HIV药物市场品种少、疗效差等问题。
赋形剂药物制剂非核苷类逆转录酶抑制剂微晶纤维素发明药物制剂生物利用度抗HIV药物毒副作用服用方便粘合剂崩解剂产业化可接受溶出度润滑剂填充剂增溶剂制备

[发明专利]药物赋形剂——海藻酸钾及其组合药物-CN02109875.1无效
发明人：谭攸恒;陈玉琦 -专利权人：谭攸恒;陈玉琦
申请日： 2002-05-28 - 公布日： 2003-12-17 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物赋形剂——海藻酸钾及其组合药物。该海藻酸钾可以作为制剂辅料、乳化剂、悬浮剂、增稠剂，用作药物赋形剂。本发明利用海藻酸钾替代现有的褐藻酸钠作为药物赋形剂，对人体不仅可以起到补钾排钠功效，而且可以利用海藻酸钾的降压机理，与各类西药制剂或中药制剂相互配伍，制成新类型的降压、降脂组合药物。上述组合药物与单一组分海藻酸钾药物比较，具有药物起效快、用药剂量小、药效作用持久等优点，克服了现有技术中单纯用海藻酸钾作为降压药物所存在的起效缓慢、服用剂量大的缺点，并可同时减轻现有西药制剂或中药制剂的毒副作用本海藻酸钾用作赋形剂参与药物配方具有双重作用，组合治疗效果明显提高。
药物赋形海藻及其组合

[发明专利]一种药物涂层组合物及其涂覆工艺-CN202110672715.1在审
发明人：周挺;魏亚婵;时晓嫚;刘洋;宋义兴;田争;果艳东 -专利权人：北京永益润成科技有限公司
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： A61L31/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物涂层组合物，包括以下组分：赋形剂、治疗血管内壁再增生类生物活性药、聚合物、赋形剂溶剂、生物活性药溶剂和聚合物溶剂。其涂覆工艺为：将赋形剂与赋形剂溶剂充分混合，配制浓度为0.1mg/ml～10g/ml的赋形剂溶液；将治疗血管内壁再增生类生物活性药与生物活性药溶剂充分混合，配制浓度为0.1mg/ml～10g/ml的生物活性药溶液；将赋形剂溶液和生物活性药溶液按照预定涂覆方法喷涂至或浸涂至医疗器械表面。本发明可以减少药物在进入血管过程中的损失，避免在进入血管过程中药物涂层的脱落。另外，球囊药物涂层作用在病变处，药物能够快速被血管组织细胞吸收，能够很好的抑制细胞增生，达到非常好的治疗效果。
一种药物涂层组合及其工艺

[发明专利]具有多孔赋形剂的鼻用药物组合物-CN201780047958.8在审
发明人： C.马特恩 -专利权人：马特恩制药股份公司
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： A61K31/568 文献下载
摘要：本文描述了鼻用药物组合物，其包括多孔赋形剂和活性剂，其中所述活性剂负载到所述多孔赋形剂的定位在所述多孔赋形剂的孔内部的表面上，并且其中所述组合物适于经鼻施用。本文还描述了制备和使用鼻用药物组合物的方法。
赋形剂鼻用药物组合物活性剂经鼻制备施用

[发明专利]混合式经皮吸收剂-CN95120809.8无效
发明人：姜钦治 -专利权人：姜钦治
申请日： 1995-12-14 - 公布日： 1997-06-18 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明是一种三层结构经皮吸收剂，其中包括基质层及释出层两保护层，而药物/赋形剂/促进剂夹于该保护层之间。药物/赋形剂为药物及与药物相容的赋形剂，如丙二醇、丙二醇月桂酸酯、喇伯守等的混合物，将之分散或溶入聚合粘剂。本发明选用的赋形剂能提高药物经皮渗透速率，混合丙二醇、丙二醇月桂酸酯所制备的经皮吸收剂，特别添加喇伯守的处方更增进双哌噻庚酮、双氯醇胺、雌二醇，或混合雌二醇与左旋18-甲基炔诺酮等药的经皮吸收作用。
混合式吸收剂

[发明专利]基于糖原和藻酸盐的结合物的缓释制剂-CN200880122778.2有效
发明人： V·鲁索;E·里伯拉蒂;N·卡佐拉;L·马尔基托;L·拉尼 -专利权人：方济各安吉利克化学联合股份有限公司
申请日： 2008-12-23 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：本发明涉及控制释放药物制剂及其制备方法，所述控制释放药物制剂包括分散在基质中的至少一种活性成分，其中所述基质包括至少一种缓释赋形剂，所述缓释赋形剂包括至少一种糖原和至少一种藻酸盐与碱土金属盐的结合物。本发明还涉及缓释赋形剂、及其制备方法、及其用于制备缓释药物制剂的用途，所述缓释赋形剂包括至少一种糖原和至少一种藻酸盐与碱土金属盐的结合物。
基于糖原藻酸盐结合制剂

[发明专利]改善药物物质溶解的方法及其产品-CN202080025829.0在审
发明人： Z·谭;王锦刚;杨晨 -专利权人：北京科信必成医药科技发展有限公司;加州科信必成医药科技发展有限公司
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：公开了用于通过将活性药物成分(API)与选择的赋形剂、尤其是溶解度增强赋形剂共磨碎来改善所述API的溶解度的方法以及通过所述方法制备的产品。还公开了含有API与溶解度增强赋形剂的共磨碎混合物的药物组合物以及所述药物组合物用于治疗疾病或障碍的用途。
改善药物物质溶解方法及其产品

[发明专利]一种胃滞留剂、其制备方法及用途-CN202110311713.X有效
发明人：王萌;任晓亮;刘亚男;孙立丽;姜苗苗;刘虹;陈美玲;孔艳;李娜 -专利权人：天津中医药大学
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本申请提供了一种用于预防和/或治疗胃食管反流病的胃滞留剂及其制备方法和用途。本申请用于预防和/或治疗胃食管反流病的胃滞留剂，包含白及多糖、赋形剂和溶剂；其中，赋形剂选自高级脂肪酸酯类、脂肪醇类、脂肪酸、类蜡、类蜡添加剂中的至少一种；溶剂选自纯水或弱碱水；白及多糖浓度为5‑60mg/mL；赋形剂为固体赋形剂，赋形剂浓度为50‑400mg/mL；或，赋形剂为液体赋形剂，赋形剂体积分数为5‑40％。本申请的胃滞留剂可用于制备预防和/或治疗胃食管反流病和/或胃溃疡的药物，还可用于制备用于预防和/或治疗胃食管反流病并同时预防和/或治疗其它胃肠道疾病的药物。
一种滞留制备方法用途

[发明专利]PEG-聚（原酸酯）接枝共聚物和药物组合物-CN200680009888.9无效
发明人：乔治·海勒 -专利权人：阿帕医药有限公司
申请日： 2006-03-28 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： A61K47/00 文献下载
摘要：本发明涉及包括聚乙二醇-聚(原酸酯)的接枝共聚物递送赋形剂，以及涉及包括该递送赋形剂和活性剂的控释药物组合物。该接枝共聚物递送赋形剂可以是热凝胶接枝共聚物。该药物组合物可以为用于活性剂局部受控递送的局部、可推注或注射剂型的形式。
peg 原酸酯接枝共聚物药物组合

[发明专利]包含异烟肼颗粒和利福喷汀颗粒的呈包衣片剂形式的抗结核病的稳定的药物组合物及其制备方法-CN201480041953.0在审
发明人： P·迪利普;P·库姆;K·普拉文;K·拉梅什;K·沙克提 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2014-07-22 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗结核病的口服药物固定剂量组合物及其制备方法，所述口服药物组合物包含：a)包含异烟肼和至少一种颗粒内赋形剂的颗粒；b)包含利福喷汀和至少一种颗粒内赋形剂的颗粒；及c)至少一种颗粒外赋形剂
包含异烟肼颗粒利福喷汀包衣片剂形式结核病稳定药物组合及其制备方法

[发明专利]一种甲磺酸阿比朵尔口服固体制剂的药物组合物-CN201110256396.2有效
发明人：樊迎春;吴海燕;史自东;李瑛;吴迪;王菁烨 -专利权人：湖北丽益医药科技有限公司
申请日： 2011-09-01 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： A61K31/4045 文献下载
摘要：本发明涉及药物口服固体制剂技术领域，具体涉及一种抗流感病毒的药物甲磺酸阿比朵尔口服固体制剂的药物组合物，该组合物以薄膜衣片、分散片、咀嚼片、胶囊或颗粒剂的形式存在。所述的薄膜衣片、分散片、咀嚼片、胶囊或颗粒剂由有效剂量的甲磺酸阿比朵尔和赋形剂组成。所述赋形剂中含有提高药物组合物稳定性的有机酸。所述赋形剂中还含有稀释剂、粘合剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂中的三种以上。本发明的药物组合物质量稳定，配方合理，所用赋形剂均无毒，安全性高，辅料用量较少，能够满足口服固体制剂的要求，所有的剂型溶出均较快，15分钟之内药物溶出均大于85%，有利于本口服固体制剂体的体内吸收，为其更好发挥疗效提供有力保障
一种甲磺酸阿口服固体制剂药物组合

[发明专利]药物球囊的制备方法及药物球囊-CN201910229506.2有效
发明人：刘全祖;龙汉 -专利权人：先健科技（深圳）有限公司
申请日： 2019-03-25 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： A61L31/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物球囊的制备方法，包括以下步骤：将药物、脂溶性赋形剂分别溶于溶剂中，混合，得到喷涂液，药物与脂溶性赋形剂的质量比为100:(5～60)，溶剂与药物的质量比为100:(5～25)；用喷涂液进行喷涂，得到喷涂后的球囊；将喷涂后的球囊置于恒温恒湿环境中处理，形成药物结晶涂层，脂溶性赋形剂在药物结晶涂层表面形成脂溶性保护膜，取出，得到药物球囊。该方法操作简单，得到的药物球囊能够提高药物利用率、减少输送损失。本发明还涉及一种药物球囊。
药物制备方法

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