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[发明专利]药物传递系统-CN200880127484.9有效
发明人：青木浩树;吉村耕一;堤宏守;照山智惠;松崎益德;黑田俊一 -专利权人：国立大学法人山口大学;国立大学法人大阪大学
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： A61L31/00 文献下载
摘要：本发明的主要课题是提供能够使用目前因各种理由难以达到有效局部浓度的药物、因在作用局部以外的组织的副作用而难以使用的药物、在有病变的体内局部持续传递有效浓度的药物的系统，能够改变、再填充药物的药物传递系统提供包含表面被具有靶分子的生物体适合性材料被覆的生物体内留置医疗装置和具有能够与上述靶分子特异性结合的靶识别分子、并且封入了药物的靶识别纳米载体(生物纳米胶囊、脂质体、脂质体化制剂、纳米颗粒等)的药物传递系统
药物传递系统

[发明专利]持续药物传递系统-CN201080043339.X有效
发明人：阿部俊明;永井展裕;梶弘和;川岛丈明;西泽松彦;西田幸二 -专利权人：国立大学法人东北大学
申请日： 2010-08-10 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：公开了以持续恒定的速率长期递送药物的药物递送系统，其可安全地并以简单的方式移植到患部，并可长期将药物递送到患部。具体公开了持续药物递送系统，其特征在于植入物被植入到身体中，其中植入物是包含盒形状PEG和多孔PEG片的PEG胶囊，且其中盒形状PEG具有封装在其中的治疗药物的溶液、浸渍有治疗药物的胶原，或包括浸渍有治疗药物的胶原的PEG小球，且PEG胶囊具有如下结构：盒形状PEG用多孔PEG片覆盖，以致PEG胶囊中所含的药物可通过多孔PEG片以持续的方式释放。
持续药物传递系统

[发明专利]硅氧烷涂覆的植入物-CN201280055107.5有效
发明人： R.J.霍尔;K.哈特曼;S.A.格罗斯曼;W.C.波洛克 -专利权人：阿克西亚制药有限责任公司
申请日： 2012-09-07 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供用于传递治疗剂(诸如阿片类药物)的植入物、以及这种植入物的制造和用途。具体地，本发明提供皮下药物传递系统以及制造该药物传递系统的方法；该药物传递系统具有生物相容性的热塑性弹性聚合物基质、均匀包埋在所述基质中的治疗剂、和用于涂覆所述基质的生物相容性药物不可渗透交联硅氧烷聚合物
硅氧烷涂覆植入

[发明专利]一种基于聚磷酸酯的用于脑内递药的药物传递系统-CN201010236321.3无效
发明人：李亚平;张鹏程;张志文;顾王文 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2010-07-26 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种新型的具有脑内递药特性的药物传递系统，该药物传递系统的载体材料为以聚磷酸酯为亲水链的两亲性共聚物，以期自组装形成纳米胶束，纳米胶束表面可与脑靶向配体进行共价连接。本药物传递系统能够传递小分子化学药物和诊断药物中的一种或几种穿过血脑屏障进入脑内，发挥预防、治疗和诊断作用。该药物传递系统能够增加药物透过血脑屏障的量增加脑内分布，提高治疗和诊断效果；减少外周药物分布，降低全身毒副作用；载体材料可生物降解，避免载体材料毒性；其粒径、表面电荷、配体修饰可控，便于载体材料的优化。
一种基于磷酸酯用于脑内递药药物传递系统

[发明专利]多层状乳化物结构的经皮药物传递系统-CN201480038486.6有效
发明人：郑世奎;朴智砚;金珉硕;林钟美 -专利权人：株式会社新药
申请日： 2014-07-01 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于经皮吸收的传递系统，其为多层状乳化物结构的经皮药物传递系统，所述多层状乳化物结构的经皮药物传递系统包含：含有长链酰胺、固醇类、脂肪酸及脂肪醇的脂质；乳化剂；油；以及至少一种以上的经皮给药用药物根据本发明的多层状结构的经皮药物传递系统具有可在人体的角质细胞间脂质中见到的由层状结构重复而成的薄片结构，从而不仅具有优异的皮肤屏障效果，而且药物通过皮肤脂质而被有效分配，从而能够实现优异的药物传递效果
多层乳化结构药物传递系统

[发明专利]一种装载疏水性抗氧化药物的传递体局部药物递送系统-CN202111491830.5有效
发明人：姜雷;涂家生;韩睿莹;孙春萌;张天昊 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种装载疏水性抗氧化药物的传递体局部药物递送系统，属于药物制剂技术领域。所述传递体由大豆卵磷脂、胆固醇、吐温80、脱氧胆酸钠和抗氧化药物制成。本发明将抗氧化药物包载于磷脂双分子层内形成载药传递体，通过传递体高度变型性，增强透皮效率的药物递送系统。本发明的局部药物递送系统能提高难溶性药物溶解度，避免抗氧化药物受到环境影响，例如紫外降解等影响，并且通过两种抗氧化药物联用起到了增强抗氧化的效果。与单用抗氧化药物对比，可有效抑制光老化的发生。
一种装载疏水氧化药物传递局部递送系统

[发明专利]新的治疗药物传递系统-CN94192404.1无效
发明人：艾文C·安格尔;托马斯A·弗里兹;特里·马斯安纳格;瓦瑞德瑞简·拉马斯瓦米;大卫·耶柔赫尔;吴冠礼 -专利权人： IMARX药物公司
申请日： 1994-05-01 - 公布日： 1996-06-26 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明描述了包含充气微球体的治疗剂传递系统，其中所述微球体中包含有治疗剂。还提供了这类微球体在治疗药物传递应用中的使用方法。优选包含其中封装有药物的充气脂质体的药物传递系统。还公开了制备这类脂质体的方法和设备以及在药物传递应用中使用这类脂质体的方法。
治疗药物传递系统

[发明专利]一种凝集素修饰的经鼻入脑的药物传递系统-CN200610023500.2无效
发明人：高小玲;蒋新国;陶炜兴;张奇志;陆伟 -专利权人：复旦大学
申请日： 2006-01-18 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明属化学制药领域，涉及药物传递系统，具体涉及一种凝集素修饰的经鼻入脑的载药传递系统。本发明由药物载体纳米粒、囊泡或脂质体的表面修饰凝集素构成。本传递系统鼻腔给药后可延长载药系统在鼻粘膜上的滞留时间，介导粘膜对载药系统的吸收摄取，选择性地递送小分子化学药物、诊断药物、多肽蛋白药物以及基因药物进入脑内，有利于提高药物的入脑量，相应减少外周组织中的药量
一种凝集素修饰经鼻入脑药物传递系统

[发明专利]一种药物传递载体-CN201410619931.X有效
发明人：孙文;王汀;丁仕奇;王元晨;王媚;刘山山;张继曼 -专利权人：安徽帝元生物科技有限公司
申请日： 2014-11-06 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，公开了一种基于枯草菌脂肽的药物传递载体。本发明以枯草菌脂肽为药物传递载体，利用枯草菌脂肽为两性分子的性质，使其分散于水溶液中分子自排形成胶束，荷载具有治疗、诊断或预防意义的物质，从而形成枯草菌脂肽药物传递载体。进一步，通过在枯草菌脂肽药物传递载体表面修饰形成药物靶向传递系统。本发明所述药物传递载体制备容易、适用范围广、稳定性高、易于实现靶向传递。
一种药物传递载体

[发明专利]药物传递系统及方法-CN201910890216.2在审
发明人：陈达人;黄育仁 -专利权人：彰化基督教医疗财团法人彰化基督教医院
申请日： 2019-09-20 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： G16H20/10 文献下载
摘要：一种药物传递系统，其包含：第一计算机装置、显示装置、动作感测装置及第二计算机装置。显示装置及动作感测装置连接到第一计算机装置，第一计算机装置与第二计算机装置耦接。显示装置用以显示该操作介面并在该操作介面上显示一药物列表。动作感测装置具有图像撷取器，其用以获取一操作者之动作的图像数据及深度数据，以模拟出该操作者的输入。从该操作者的输入，第一计算机装置决定出那些药物被选取。第二计算机装置接收第一计算机装置传来的被选取之药物的清单。本揭示并提供一种药物传递方法。
药物传递系统方法

[发明专利]阿片类药物传递系统-CN200480011558.4无效
发明人：奥兰多·里卡多·亨;史蒂文·路易斯·谢弗;黛安娜·海伦·普利乌拉 -专利权人：迪莱克斯治疗技术公司
申请日： 2004-03-01 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： A61K9/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种在治疗或处理疼痛中用于肺部给药的阿片类药物的组合物，一种包含该组合物的肺部药物传递装置、给药该组合物的方法、包含该组合物的药盒及该组合物的应用。所述组合物包含至少一种快速起效的阿片类药物并优选为还包括一种持续作用的阿片类药物以降低给药频率。本发明应用阿片类药物组合物的副作用以允许患者自身限制药物的服用，从而避免毒性而获得镇痛效果。应用药物动力学和药效学模型来确定给药的最佳药物配方和最佳参数。
阿片类药物传递系统

[发明专利]前脂质体药物传递系统-CN02812642.4有效
发明人： G·V·贝塔吉瑞 -专利权人：西部健康大学药学院西部药物开发中心
申请日： 2002-04-24 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及药物的前脂质体药物传递系统。特别是，它涉及几乎水不溶性药物的肠溶包衣的前脂质体制剂和制备它的方法。该药物传递系统包含药剂，磷脂和包衣物质。本发明提供对于药物制剂的提高的稳定性和生物利用率。
脂质体药物传递系统

[发明专利]家畜用牛至油产品制造工艺和自乳化制剂产品-CN201910511265.0在审
发明人：苏普丘昆基蒂 -专利权人：苏普丘昆基蒂
申请日： 2019-06-13 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： A23K20/158 文献下载
摘要：本发明公开了混合饲料技术领域，具体领域为家畜用牛至油产品制造工艺和自乳化制剂产品(自乳化药物传递系统药用果汁)，本发明是通过开发自乳化药物传递系统或牛至油的药物传递系统以及牛至油的药物传递系统产品的稳定性来开发产品制造工艺和用于家畜的牛至油的产品自乳化制剂产品该产品还开发用于有效对抗导致鸡肉某些疾病的细菌，并促进鸡肠系统中的抗氧化活性。该产品还以便于在鸡肉中作为食品添加剂的形式设计，其成分对动物有益并且在经济上具有成本效益。
牛至油产品制造工艺自乳化制剂自乳化药物传递系统家畜药物传递系统鸡肉抗氧化活性食品添加剂成本效益混合饲料形式设计鸡肠开发果汁细菌对抗疾病

[发明专利]一种基于聚乳酸-羟基乙酸共聚物的靶向共载药物传递系统纳米粒的制备方法及应用-CN201310615647.0有效
发明人：王蕾;郝永伟;张云;赵亚林;孟德辉;李懂;史进进;张振中 -专利权人：郑州大学
申请日： 2013-11-28 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：发明涉及基于聚乳酸-羟基乙酸共聚物的靶向共载药物传递系统纳米粒的制备方法及应用，可有效解决基于聚乳酸-羟基乙酸共聚物的靶向共载药物传递系统纳米粒的制备难题，并实现在脑肿瘤靶向治疗药物中的应用问题，方法是3-马来酰亚胺丙酸N-羟基琥珀酰亚胺反应，使壳聚糖的氨基末端具有马来酰亚胺，再与末端巯基化的Angiopep-2反应，得到壳聚糖-angiopep-2聚合物，将该聚合物应用于制备基于PLGA的靶向共载药物传递系统的制备，本发明方法稳定可靠，产品使用效果好，能够同时传递小分子化学药物和基因药物，或者同时传递化疗药物和荧光探针通过血脑屏障进入脑部，协同靶向治疗脑肿瘤或靶向治疗脑肿瘤与诊断于一体。
一种基于乳酸羟基乙酸共聚物靶向药物传递系统纳米制备方法应用

[发明专利]脊髓损伤、炎症和免疫性疾病:治疗剂的局部控释-CN200980144694.3无效
发明人： C·D·普里查德;R·S·兰格;F·M·雷诺兹;E·J·伍达德 -专利权人：英伟活康复医疗有限公司
申请日： 2009-09-25 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： A61K35/30 文献下载
摘要：提供了一种治疗氧化应激的药物传递系统。该药物传递系统可以含有治疗剂和基质。所述治疗剂可以包括抗氧化剂或类固醇。所述基质可以包括水凝胶、颗粒、微米颗粒或纳米颗粒。该方法包括在损伤处注射所述药物传递系统。
脊髓损伤炎症免疫性疾病治疗局部控释

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