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[发明专利]羟苯磺酸钙注射剂-CN200610046483.4无效
发明人：刘继东;杨宇春;刘有平 -专利权人：沈阳市兴齐制药有限责任公司
申请日： 2006-04-30 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了羟苯磺酸钙用于眼球后注射的注射剂和粉针注射剂。该注射剂和粉针注射剂均含有如下成分：羟苯磺酸钙0.2～20/mL，药用辅料占0～50％。所述的羟苯磺酸钙注射剂和粉针注射剂中的药用辅料包括骨架支持剂、抗氧化剂。骨架支持剂选自甘露醇、维生素C、尿素、葡萄糖、右旋糖酐、聚乙烯吡咯酮或甘氨酸中的一种，或它们的混合物。所述的羟苯磺酸钙粉针注射剂是任何一种药剂学上所说的喷雾或热风干燥注射剂和粉针注射剂、冷冻干燥粉针注射剂。
羟苯磺酸钙注射

[发明专利]纳米MnO₂制备苯甲醛的方法-CN200610019397.4无效
发明人：陈震;郑曦;陈日耀 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2006-06-14 - 公布日： 2007-12-19 - 主分类号： C25B3/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯甲醛化合物的制备，特别是一种纳米MnO₂制备苯甲醛的方法，其要点在于，包括以下步骤，1.提供一种电解槽，电解槽具有阳极室和阴极室，阳极室和阴极室之间用阳离子交换膜分隔开，阳极室和阴极室内分别具有阳极和阴极；2.在阳极室内以任意比例加入MnSO₄溶液和苯甲醇溶液作为电解液，阴极室内加入H₂SO₄溶液作为电解液；4.提供一种超声波发生器，将电解槽置于超声波发生装置中，使电解反应在超声波中进行；5.将上述反应装置置于60℃～95℃的温度下反应0.5～3小时；6.将电解槽内的液相产物进行萃取、减压蒸镏，获得产物苯甲醛
纳米 mno sub 制备甲醛方法

[发明专利]同载苯达莫司汀及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂-CN200810301488.6无效
发明人：孙中先 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-07-25 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种同载苯达莫司汀及其增效剂的药物缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为苯达莫司汀和选自磷酸肌醇3-激酶抑制剂、嘧啶类似物和/或DNA修复酶抑制剂的苯达莫司汀增效剂组成；缓释辅料为聚乳酸及其共聚物、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)、聚(富马酸-癸二酸)、聚苯丙生、聚乳酸、EVAc等生物相容性高分子；助悬剂黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)选自羧甲基纤维素钠等。
载苯达莫司汀及其增效剂抗癌药物注射

[发明专利]一种苯唑卡因标准物质纯度的测试方法-CN200810040225.4无效
发明人：田玉平;李懿睿 -专利权人：上海市计量测试技术研究院
申请日： 2008-07-04 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： G01N30/86 文献下载
摘要：本发明涉及计量测试标准量值传递技术领域，尤其是一种广泛用于农产品中有毒化学品——苯唑卡因标准物质纯度的测试方法。它包括在带有紫外检测器的高效液相色谱仪上取十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，检测波长为220nm～400nm，苯唑卡因标准物质的吸收值为1000～3000mAU，并用面积归一法计算苯唑卡因的纯度，色谱条件的流动相由甲酸水溶液和乙腈组成本发明能够精确、稳定的测定苯唑卡因标准物质的纯度，有效监控了食品中的有毒有害化学品的检测工作的量值传递，保障了食品的安全卫生质量，防止了因食品安全卫生质量而引发的食品贸易纠纷，提升了我国标准物质研制及在食品贸易监控中的优势
一种苯唑卡标准物质纯度测试方法

[发明专利]聚氨酯胶用玻璃处理剂-CN200610019424.8无效
发明人：马德军;杨足明;罗纪明;夏进强;郭咏会;桂武标 -专利权人：湖北回天胶业股份有限公司
申请日： 2006-06-21 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C09J5/02 文献下载
摘要：它主要是解决现有技术中使用清洁活化剂和底涂剂存在施胶工艺分两次完成，较为复杂，晾置时间长，底涂剂含有异氰酸根基团和含苯或氯代苯的溶剂，不符合环保要求，且对环境和人的健康存在很大危害，容易失效的缺点。本发明具有施工工艺简单，可操作性好，不含异氰酸根基团和苯或氯代苯溶剂，属于环保产品，避免了现有技术的清洁活化剂和底涂剂对环境和人体的危害，贮存期长的优点，主要用于汽车风挡玻璃的装配过程中。
聚氨酯玻璃处理

[发明专利]含苯达莫司汀的复方抗癌缓释注射剂-CN200810300239.5无效
发明人：孙中先 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2008-01-28 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含苯达莫司汀的复方抗癌药物缓释剂为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为苯达莫司汀与选自烷化剂和/或激素类抗癌药的苯达莫司汀增效剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸及其共聚物、单甲基聚乙二醇、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)、聚(富马酸－癸二酸)、聚苯丙生、聚乳酸共聚物或混合物、EVAc之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素等，助悬剂的黏度为80cp－3000cp(20℃－30℃时)。
含苯达莫司汀复方抗癌注射

[发明专利]一种含苯达莫司汀及其增效剂的抗癌注射剂-CN200810300236.1无效
发明人：孙中先 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2008-01-28 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含苯达莫司汀的复方抗癌药物缓释剂为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为苯达莫司汀与选自烷化剂和/或激素类抗癌药的苯达莫司汀增效剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸及其共聚物、单甲基聚乙二醇、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)、聚(富马酸－癸二酸)、聚苯丙生、聚乳酸共聚物或混合物、EVAc之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素等，助悬剂的黏度为80cp－3000cp(20℃－30℃时)。
一种含苯达莫司汀及其增效剂抗癌注射

[发明专利]一种含苯达莫司汀的复方抗癌缓释注射剂-CN200810300238.0无效
发明人：孙中先 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2008-01-28 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含苯达莫司汀的复方抗癌药物缓释剂为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为苯达莫司汀与选自烷化剂和/或激素类抗癌药的苯达莫司汀增效剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸及其共聚物、单甲基聚乙二醇、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)、聚(富马酸－癸二酸)、聚苯丙生、聚乳酸共聚物或混合物、EVAc之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素等，助悬剂的黏度为80cp－3000cp(20℃－30℃时)。
一种含苯达莫司汀复方抗癌注射

[发明专利]邻苯二甲酸二烯丙酯乳液胶粘剂及其合成方法和应用-CN200810122643.8无效
发明人：翟华敏;陈胜龙 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2008-06-06 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C09J131/08 文献下载
摘要：一种邻苯二甲酸二烯丙酯乳液胶粘剂及其合成方法和应用，该胶粘剂是邻苯二甲酸二烯丙酯与一种含有双键的化合物进行乳液共聚合，得到一种绿色环保的无醛胶粘剂，按邻苯二甲酸二烯丙酯、含有双键的化合物、蒸馏水、乳化剂、引发剂以1∶0.05－1∶0.8－1.5∶0.01－0.2∶0.01－0.2的质量比所制成；其合成方法是先将邻苯二甲酸二烯丙酯、蒸馏水、双键的化合物与乳化剂按比例在氮气保护下进行预乳化，然后按比例加入引发剂
邻苯二甲酸二烯丙酯乳液胶粘剂及其合成方法应用

[发明专利]低皂体系中乳液可自成膜的中空微球的制备方法-CN200510013567.3无效
发明人：袁才登;曹建伟;赵志超 -专利权人：天津大学
申请日： 2005-05-30 - 公布日： 2005-11-16 - 主分类号： C08F2/22 文献下载
摘要：该方法过程包括：首先在低皂体系中制备聚丙烯酸酯种子乳液以及带羧基的聚丙烯酸酯核乳胶粒，再利用苯乙烯/丙烯腈等单体于核乳胶粒上进行聚合，制得包敷有中间层的苯丙聚合物乳胶粒，随后在最外层包敷成膜性较好的丙烯酸脂和苯乙烯共聚物，最后经过碱处理制得粒径单分散性好，中空结构规整，具有一定强度且乳液可以自成膜的苯丙聚合物微球。本发明的优点在于在采用低皂乳液聚合技术，并结合饥饿式加料法，有效地控制了乳胶粒的成核和增长过程，从而制得具有一定强度且乳液可以自成膜的中空苯丙聚合物微球。中空苯丙聚合物微球的粒径可达1000nm以上。
体系乳液自成中空制备方法

[发明专利]同载苯达莫司汀及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂-CN200610200728.4无效
发明人：孙中先 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-07-25 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种同载苯达莫司汀及其增效剂的药物缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为苯达莫司汀和选自磷酸肌醇3－激酶抑制剂、嘧啶类似物和/或DNA修复酶抑制剂的苯达莫司汀增效剂组成；缓释辅料为聚乳酸及其共聚物、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)、聚(富马酸－癸二酸)、聚苯丙生、聚乳酸、EVAc等生物相容性高分子；助悬剂黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)选自羧甲基纤维素钠等。
载苯达莫司汀及其增效剂抗癌药物注射

[发明专利]一种含苯达莫司汀的复方抗癌缓释注射剂-CN200610200729.9无效
发明人：孙中先 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-07-25 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种含苯达莫司汀的复方抗癌药物缓释剂为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为苯达莫司汀与选自烷化剂和/或激素类抗癌药的苯达莫司汀增效剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸及其共聚物、单甲基聚乙二醇、聚乙二醇、端羧基聚乳酸共聚物、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)、聚(富马酸－癸二酸)、聚苯丙生、聚乳酸共聚物或混合物、EVAc之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素等，助悬剂的黏度为80cp－3000cp(20℃－30℃时)。
一种含苯达莫司汀复方抗癌注射

[发明专利]O－[5－(2－氯－a,a,a－三氟－对－甲苯氧基)－2－硝基苯甲酰－L－乳酸乙酯合成方法-CN200510037816.2无效
发明人：于国权;吉志扬 -专利权人：江苏长青农化股份有限公司
申请日： 2005-02-21 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： C07C205/59 文献下载
摘要：本发明涉及农用除草剂技术领域，本发明公开了O－[5－(2－氯－a，a，a－三氟－对－甲苯氧基)－2－硝基苯甲酰－L－乳酸乙酯新的合成方法，其主要特点是在现有O－[5－(2－氯－a，a，a－三氟－对－甲苯氧基)－2－硝基苯甲酰－L－乳酸乙酯合成方法的基础上，在加入L－乳酸乙酯、二甲苯的容器内还加入适量的三乙胺，三乙胺与L－乳酸乙酯的用量比为0.61－0.63∶1。在反应体系中加入适量的三乙胺，减少了反应过程中的消旋现象，得到旋光度值为70％的S－型O－[5－(2－氯－a，a，a－三氟－对－甲苯氧基)－2－硝基苯甲酰－L－乳酸乙酯，反应收率达到了95％，比R，S混合体具有更高的药效，是新一代可广泛使用的二苯醚类大豆田除草剂，可防治大部分阔叶杂草和部分禾本科杂草。
甲苯硝基苯乳酸合成方法

[实用新型]一种间苯二酚连续结晶装置-CN201420150115.4有效
发明人：盖玉存;刘巧妹 -专利权人：河北诺达化工设备有限公司
申请日： 2014-03-31 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： B01D9/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种间苯二酚连续结晶装置，包括依次连通的一级闪蒸结晶器、二级冷却结晶器、三级冷却结晶器、稠厚器以及离心机；一级闪蒸结晶器下部的进料口与料液输入管道相连通，一级闪蒸结晶器底部的出料口通过一级出料泵与二级冷却结晶器下部的进料口相连通，二级冷却结晶器底部的出料口与三级冷却结晶器下部的进料口相连通，三级冷却结晶器底部的出料口与稠厚器上部的进料口相连通，稠厚器下部的出料口和离心机顶部的进料口相连通，离心机的出料口通过产品输出管道与间苯二酚的后续处理工段相连该装置占地面积小、操作稳定、运行能耗低、操作控制简单，克服了现有间苯二酚结晶装置的缺点，实现了间苯二酚连续结晶的工业化生产。
一种间苯二酚连续结晶装置

[实用新型]一种节能型焦化粗苯贮槽加热系统-CN201220424521.6有效
发明人：李少源;孙宝东 -专利权人：南京钢铁股份有限公司
申请日： 2012-08-24 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C10K1/16 文献下载
摘要：本实用新型属于焦炉煤气净化技术领域，涉及粗苯贮槽加热系统，其贫油槽（2）具有的位于其底部的热洗油出口通过设有阀门的管道接至一个热贫油泵（15）的进口，所述热贫油泵（15）的出口分为两路，一路通过洗油管（3）依次连接所述一段贫油冷却器（4）和二段贫油冷却器（5）后连接到洗苯塔的洗油管（6），另一路通过热洗油供油管（14）连接至焦化粗苯工序具有的洗油贮槽（13）、残渣槽（10）、精重苯槽（8）或萘油槽（9
一种节能型焦化贮槽加热系统