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[发明专利]一种老芒麦再生的组培培养基和老芒麦成熟胚再生组培方法-CN202211528597.8在审
发明人：窦全文;郭佳磊;王海庆;刘博;杨莹;沈文杰;李晓慧 -专利权人：中国科学院西北高原生物研究所
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于植物栽培技术领域，具体涉及一种老芒麦再生的脱分化培养基和老芒麦成熟胚再生组培方法。本发明提供了脱分化培养基，在脱分化培养基中添加麦草畏和噻苯隆提高了老芒麦愈伤组织的胚性，提高了愈伤组织的分化率，缩短了老芒麦成熟胚再生组培的时间，从而建立了一种高再生频率的老芒麦组织培养再生体系。实施例结果表明：本发明的脱分化培养基可以提高愈伤组织分化率，得到健壮的老芒麦植株苗，为老芒麦的人工栽培提供大量的种苗。
一种老芒麦再生培养基成熟方法

[发明专利]一种芒属植物五节芒体胚组培快速繁殖方法-CN201010589905.9有效
发明人：刁英;胡中立;赵玲玲;胡晖;胡小虎;周发松 -专利权人：湖北光芒能源植物有限公司
申请日： 2010-12-15 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种芒属植物五节芒体胚组培快速繁殖方法，其步骤是：A、幼穗选取：选取处于颍花原基形成期的幼穗；B、用初代培养基进行初代诱导：剪成小段，用酒精消毒，用氯化汞浸泡，冲洗，接种在初代诱导培养基上；C、用生苗培养基对生苗继代培养：所获得的胚性愈伤在继代培养基上继代生苗，继代，增殖系数，每天光照；D、用生根诱导培养基进行生根诱导：所生幼苗在生根诱导培养基上诱导生根，培养，每天光照；E、驯化移栽：在温室内，组培苗移栽到由蛭石组成的驯化苗圃中驯化，每天定期给幼苗喷施驯化培养液和清水，移栽到苗圃中，获得五节芒幼苗。
一种植物五节芒体胚组培快速繁殖方法

[发明专利]一种芒属植物芒荻杂种9号体胚组培快速繁殖方法-CN201110451887.2有效
发明人：胡中立;赵玲玲;胡晖;占红良;刁英;周发松 -专利权人：湖北光芒能源植物有限公司
申请日： 2011-12-29 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种芒属植物芒荻杂种9号体胚组培快速繁殖方法，其步骤：A、幼穗选取：选取芒荻杂种9号处于颖花原基形成期的幼穗；B、用初代诱导培养基诱导：剪成小段，用酒精消毒，然后用氯化汞浸泡，无菌水冲洗，将其接种在幼穗的初代诱导培养基上，初代诱导，获得胚性愈伤；C、用生苗培养基继代培养：所获得的胚性愈伤在继代培养基上继代生苗；D、用生根诱导培养基生根诱导：所生幼苗在诱导培养基上诱导生根；E、驯化移栽：在温室内，每天定期给幼苗喷施驯化培养液和清水，移栽到苗圃中，光照，获得了芒荻杂种9号的幼苗。方法易行，操作简便，且分化出愈率和成苗率很高，成活率高，适用于芒荻杂种9号种苗产业化生产的快速扩繁。
一种植物杂种号体胚组培快速繁殖方法

[发明专利]一种巨芒化学消毒组培方法-CN201510274038.2有效
发明人：袁照年;林庆良 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种巨芒化学消毒组培方法，包括培养容器消毒、培养基配制、愈伤组织诱导培养、分化培养、生根培养和瓶苗移栽。本发明的巨芒化学消毒组培方法，利用化学试剂达到灭菌或抑菌的目的，在配制培养基的过程中，培养容器和培养基都无需高温高压灭菌，减少了工作量和能源消耗，简化了巨芒组培环节；并且操作简单，只要按不同的培养基配方配制即可；实用性强，推广性好，还可以有效降低巨芒的组培成本，一般可降低成本10％以上。
一种化学消毒方法

[发明专利]一种芒萁原叶体快速培育成成熟孢子体的方法-CN202111317843.0在审
发明人：杨杰芳;刘丽婷;张港隆;龚春;汪雁楠;贾全全;熊振宇;杨嘉麒 -专利权人：广州悦达林业有限责任公司;江西省林业科学院
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种芒萁原叶体快速培育成成熟孢子体的方法，其以芒萁原叶体材料作为繁育基础材料，培育过程采用组培和设施栽培相结合的形式，分成4个过程，分别是：原叶体发育萌动、原叶体发育成熟、人工环境促进原叶体生成幼孢子体、设施栽培促进幼孢子体发育成成熟孢子。本发明利用组培诱导技术，设施栽培，可在较短时间内获得大量抗逆性强、能在矿山等困难立地直接种植的芒萁苗，不受季节气候变化、自然灾害的影响，为芒萁工厂化育苗及其无性系的培育提供了技术支持。本发明缩短了芒萁植株培育的时间，节约了芒萁育苗的成本，可为矿山、边坡、尾矿弃土场、强酸性土壤等困难立地生态修复提供植物种植材料。
一种原叶体快速培育成熟孢子体方法

[发明专利]一种西藏扁芒菊的组培培养基及其组培方法-CN202211408572.4在审
发明人：崔大祥;周园园 -专利权人：上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供了西藏扁芒菊的组培培养基及其组培方法，包括如下步骤：选择西藏扁芒菊的茎段和腋芽为外植体，表面消毒灭菌后接种于初代培养基中诱导出丛生芽，后转接至继代增殖培养基中诱导丛生芽大量繁殖，最后将丛生芽接种于生根培养基中形成生根苗本发明首次筛选出了适合西藏扁芒菊生长的组培培养基和组培方法，且与现有技术相比，显著提高了其组培快繁效率，缩短了育种周期，在短期内就能获得大量无菌苗。
一种西藏扁芒菊培养基及其方法

[发明专利]一种提高荔枝组培苗展叶方法及其应用-CN202111346761.9在审
发明人：王树军;王果;王家保;刘耀婷;李焕苓;李芳 -专利权人：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高荔枝组培苗展叶方法及其应用，属于荔枝种苗繁育技术领域，其技术方案要点是：其具体步骤如下：S1、抽茎组培苗的获得：以胚性愈伤组织为试材，通过花药诱导愈伤组织、胚性愈伤组织继代增殖、体胚分化、体胚成熟和体胚萌发获得荔枝组培苗；S2、展叶培养基的获得：展叶培养基包括基本培养基、生长调节剂、钙盐、蔗糖和结冷胶；钙盐为CaNO3·4H2O(四水合硝酸钙)；S3、抽茎组培苗展叶：将荔枝组培苗植入步骤S2中的展叶培养基中进行培养，培养30天，获得展叶组培苗。本发明主要用于促进组培苗抽新茎，提高了荔枝组培苗展叶率，优化了高效的荔枝离体再生技术体系，为荔枝品种改良和转基因育种奠定了良好的基础。
一种提高荔枝组培苗展叶方法及其应用

[发明专利]一种羽叶扁芒菊组培培养基及其组培方法-CN202310441847.2在审
发明人：崔大祥;周园园;彭家伟;崔明青 -专利权人：国纳之星（上海）纳米科技发展有限公司;上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种羽叶扁芒菊的培养基及其组培方法，包括如下步骤：选择羽叶扁芒菊的腋芽为外植体，表面消毒灭菌后接种于初代培养基中诱导丛生芽，后转接至继代增殖培养基中诱导丛生芽大量繁殖，最后将丛生芽接种于生根培养基中形成生根苗本发明通过筛选生长调节剂组合种类与配比，优选出不同组培时期的培养基组分，促进各个组培阶段生长状况，缩短育种周期，提高组培生产效率，为今后羽叶扁芒菊野生种质资源保护和后续开发利用提供技术支撑。
一种羽叶扁芒菊组培培养基及其方法

[发明专利]一种适用于多种外植体的槟榔组培苗快速繁育方法-CN202210466450.4有效
发明人：李志瑛;王永;张大鹏;石鹏;黄丽云;周焕起;刘立云 -专利权人：中国热带农业科学院椰子研究所
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属植物组织培养技术领域，涉及一种适用于多种外植体的槟榔组培苗快速繁育方法，以槟榔大树茎尖、成熟合子胚以及无菌苗幼根为外植体，接种到培养基中进行愈伤诱导增殖、体胚诱导、再生芽诱导和生根诱导培养，通过体胚发生途径快速培育出完整的组培苗本发明适以槟榔材料为外植体，通过体胚发生途径培育出完整的槟榔组培苗，适用于多种外植体，消毒方法简单，添加激素种类少，培养基配方简化，周期短，对于槟榔组培苗工厂化生产具有重要意义，为槟榔产业的发展提供助力
一种适用于多种外植体槟榔组培苗快速繁育方法

[发明专利]一种根癌农杆菌介导的老芒麦遗传转化方法-CN202310430867.X在审
发明人：白史且;付春祥;赵海霞;姜希萍;鄢家俊;吴振映 -专利权人：西南科技大学;中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种根癌农杆菌介导的老芒麦遗传转化方法，属于植物组培技术和植物转基因技术领域，所述方法具体包括获得老芒麦组培无菌愈伤组织、转化农杆菌感受态、活化根癌农杆菌、侵染老芒麦愈伤组织及共培养、植物转化材料的愈伤组织筛选培养、分化筛选培养和生根培养；本发明方法以高浓度的6‑BA与高浓度的蔗糖配合使用并筛选得到了适合侵染老芒麦愈伤组织基因型DB‑50，使老芒麦分化效率达到30％以上，得到了老芒麦愈伤组织分化而来的阳性再生植株
一种根癌农杆菌老芒麦遗传转化方法

[发明专利]一种利用γ-氨基丁酸促进杂交鹅掌楸体胚发生的培养基及其应用-CN201910710664.X有效
发明人：陈金慧;陈婷婷;施季森;陆叶;王丹丹;陈新颖;翁禹豪;成铁龙 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2019-08-01 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用γ‑氨基丁酸促进杂交鹅掌楸体胚发生的培养基及应用，属于植物组培技术领域。本发明的杂交鹅掌楸体胚发生的培养基，是以3/4MS+VC 5mg/L+蔗糖30g/L为基础培养基，添加0～10mg/L的γ‑氨基丁酸；所添加的γ‑氨基丁酸能够促进杂交鹅掌楸愈伤组织体胚产生，加快体胚发育进程，提高体胚发生效率。本发明提供的的杂交鹅掌楸体胚发生的培养基，应用在杂交鹅掌楸体胚发生和组培中，体胚发生数目多、速度快、质量高，诱导的体胚成苗数极显著高于对照组，侧根数目及根长显著高于对照组，平均每块愈伤可形成20棵再生植株
一种利用氨基丁酸促进杂交鹅掌楸体胚发生培养基及其应用

[发明专利]一种繁育马尾松优良群体无性化组培苗的方法-CN201510502243.X有效
发明人：姚瑞玲;王胤 -专利权人：广西壮族自治区林业科学研究院
申请日： 2015-08-14 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种繁育马尾松优良群体无性化组培苗的方法，包括体胚萌发、体胚苗伸长、增殖培养、丛芽伸长和生根培养的工序，将发育成熟的马尾松体细胞胚置于萌发培养基，萌发成芽苗后转入伸长培养基进行培养，待芽苗伸长后，切掉根系转入增殖培养基进行丛芽诱导，将诱导丛芽转入伸长培养基进行伸长，待芽苗达2‑3 cm高时，将芽苗单个切下置于生根培养基中进行生根处理，获得马尾松优良群体组培生根苗。本发明的高效繁育马尾松优良群体无性化组培苗的方法，能迅速、高效地获取大量优质马尾松优良组培苗，有效解决了体胚发生中体胚苗根系较弱、生长差以及器官发生中芽苗增殖率低、繁殖周期长等问题，具有显著的经济和社会效益
一种繁育马尾松优良群体无性化组培苗方法

[发明专利]利用抑菌培养基培育茶树幼胚的组培方法-CN201710038517.3在审
发明人：叶乃兴;林庆良;王鹏杰;陈丹;林浥;何冰媛;屈艳勤;郑德勇;杨江帆 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2017-01-18 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用抑菌培养基培育茶树幼胚的组培方法，包括培养容器消毒、培养基配制、无菌水制备、诱导培养、分化培养、生根培养和瓶苗移栽。本发明的茶树幼胚抑菌组培过程中，培养容器和培养基都无需高温高压灭菌，减少了工作量和能源消耗，简化了茶树幼胚组培技术环节，降低了茶树幼胚组培成本；而且操作简单，只需按不同的培养基配方配制后即可使用，实用性强本发明的茶树幼胚抑菌组培方法与常规的茶树幼胚组培方法相比，可以降低成本10％以上。
利用培养基培育茶树方法

[发明专利]一种野生竹节参的组织培养快速繁殖方法-CN200610052487.3无效
发明人：徐刚;汪一婷;牟豪杰;吕永平;陈剑平;计东风;洪林 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2006-07-10 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种野生竹节参的组织培养快速繁殖方法，步骤如下：1)外植体的选取与灭菌：取野生竹节参茎、叶，经表面灭菌处理，作为组培用的外植体；2)愈伤组织诱导培养：3)愈伤组织增殖培养，形成胚性愈伤组织；4)胚状体分化培养：在胚性愈伤组织表面分化出胚状体；5)胚状体增殖培养，进一步分化出胚状体；6)植株再生培养，形成具根、茎、叶的的完整再生植株；7)植株壮苗培养；8)植株的移栽。本发明优点是：1.可从叶和茎愈伤组织中诱导出体细胞胚，并高频率再生植株，且试管苗生长速度快。2.在短期内快速大量繁殖竹节参组培苗，增殖速度快，3.竹节参组培苗的遗传性状一致，克服了常规种子繁殖后代易变异的缺点。
一种野生竹节参组织培养快速繁殖方法

[发明专利]一种生产半夏胚状体和组培苗的方法-CN201611053436.2在审
发明人：蔡颖 -专利权人：威海恒基伟业信息科技发展有限公司
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种简单高效生产半夏胚状体和组培苗的方法。其特征在于，在生产过程中使用了MS固体培养基，将灵发素0.3mg·L‑1(0.05‑2.0均为有效浓度)加入到MS固体培养基中配制成MS+LFS 0.3mg·L‑1单一培养基，以半夏叶柄切段(或叶片等其它离体器官)为继代扩繁材料，用这种单一培养基可一次性完成“愈伤组织诱导”、“胚状体诱导”、“成苗诱导”、“增殖扩繁”和“生根”等所有相关的技术环节。胚状体诱导率达80‑100%；30d一个继代周期，组培苗增殖倍数达10‑20，或更高。该方法显著地简化了半夏胚状体和组培苗的生产程序，并提高了生产效率。
一种生产半夏胚状体组培苗方法

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