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[发明专利]艾普拉唑钠的组合药物及其制备工艺-CN201010607451.3无效
发明人：蔡海德;吴赣英 -专利权人：吴赣英
申请日： 2010-12-27 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供的艾普拉唑钠组合药物，其特征是，由如下重量比的原料成分组合：艾普拉唑钠5-10；还原型谷胱甘肽与硫普罗宁重量比1∶10组合物25-35；甘草酸二铵45-55；还提供制备工艺；按药剂学允许的艾普拉唑钠剂量，分别制成艾普拉唑钠组合药物注射液、艾普拉唑钠组合药物的冻干针剂、艾普拉唑钠的组合药物的肠溶片、肠溶胶囊、喷雾剂等剂型的药物制剂；用于治疗胃溃疡。
普拉组合药物及其制备工艺

[发明专利]一种瑞卢戈利片芯及片剂的制备方法-CN202211397805.5在审
发明人：孟庆乐;任立志;李春香;赵海晓;刘海丽;景世钰;张云 -专利权人：郑州德迈药业有限公司;郑州安图实业集团股份有限公司
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了一种瑞卢戈利片芯及片剂的制备方法，属于药物制剂技术领域。所述的瑞卢戈利片芯的制备方法，包括以下步骤：1)配制羟丙基纤维素水溶液作为粘合剂溶液；2)将上述粘合剂溶液与部分羧甲淀粉钠以及瑞卢戈利混合均匀，得到含药混悬液；3)将D‑甘露醇颗粒和剩余羧甲淀粉钠置于流化床中预热、混合，得到混粉；4)将步骤2)所得的含药混悬液喷涂至上述混粉中进行制粒，得到颗粒物料；5)将步骤4)的颗粒物料与硬脂酸镁混匀后压片得到瑞卢戈利片芯。
一种瑞卢戈利片芯片剂制备方法

[发明专利]比克替拉韦钠的新晶型及其制备方法-CN202010441880.1在审
发明人：安晓霞;赵楠;王锰;彭思情 -专利权人：上海迪赛诺生物医药有限公司;上海迪赛诺化学制药有限公司;江西迪赛诺制药有限公司
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明提供了比克替拉韦钠的新晶型及其制备方法。具体地，本发明提供了比克替拉韦钠的晶型L1和晶型L2以及它们的制备方法。比克替拉韦钠的晶型L1制备工艺简单，化学性质稳定，是一种具有优异工业化实施潜力的新晶型。
克替拉韦钠新晶型及其制备方法

[发明专利]一种阿戈美拉汀复方组合物及制备方法-CN201510706612.7在审
发明人：王芬;黄清华;赵田;孙强 -专利权人：青岛海之源智能技术有限公司
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： A61K36/9064 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿戈美拉汀复方组合物及制备方法，该组合物的组分包括：阿戈美拉汀、海决明、松花、荷叶、钩藤、茯神、山黄瓜、草果、青木香、大熟地、人参、黄柏、微晶纤维素、淀粉、聚山梨酯、低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁。有效克服了阿戈美拉汀头痛、恶心和乏力等不良反应，提高了病人的依从性。
一种阿戈美拉汀复方组合制备方法

[发明专利]一种注射用微球的制备方法-CN202210946377.0有效
发明人：李明华;李贤春;孙逸威 -专利权人：山东济坤生物制药有限公司
申请日： 2022-08-08 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用微球及其制备方法，包括艾司奥美拉唑钠、明胶、聚乳酸‑羟基乙酸，采用油包水的方法制备成微球，制备工艺简单，所得微球粒径均一、包封率较高，载药量稳定；同时提供了一种艾司奥美拉唑钠的制备方法
一种注射用微球制备方法

[发明专利]一种含有阿戈美拉汀的分散片及其制备方法-CN201610845349.4在审
发明人：王寅洁;马莉 -专利权人：万特制药（海南）有限公司
申请日： 2016-09-24 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有阿戈美拉汀的分散片的制备方法。该分散片含有阿戈美拉汀以及其它药学上可接受的辅料，采用湿法制粒技术进行制备，通过调整功能性辅料的用量及加入方式，达到降低溶出速度与原研制剂一致的目的，提高生物等效的概率。
一种含有阿戈美拉汀分散及其制备方法

[发明专利]艾拉莫德的衍生物,其制备方法和药物应用-CN200910143111.7无效
发明人：杨喜鸿 -专利权人：杨喜鸿
申请日： 2009-05-15 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明涉及艾拉莫德衍生化合物，具体涉及艾拉莫德的钠盐及其水合物、溶剂化物。艾拉莫德钠及其水合物、溶剂化物水溶性远远优于艾拉莫德，而且，其粉末流动性和稳定性也比艾拉莫德有优异的改善。进一步，本发明还提供了艾拉莫德衍生物的制备方法，以及艾拉莫德衍生物在药物中的应用(药物组合物、药物组合物制备、用途)等。
艾拉莫德衍生物制备方法药物应用

[发明专利]阿戈美拉汀包合物、其制备方法及其应用-CN201310624494.6无效
发明人：蒋爱芳 -专利权人：蒋爱芳
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：发明涉及阿戈美拉汀包合物、其制备方法及其应用。本发明所述的阿戈美拉汀包合物含有阿戈美拉汀与环糊精或其衍生物，其特征在于不具有阿戈美拉汀的熔点吸热峰；其制备方法是通过包合作用将阿戈美拉汀包含或嵌入环糊精或其衍生物内，形成阿戈美拉汀包合物。本发明的阿戈美拉汀包合物为一种新的阿戈美拉汀固体形态，可以有效解决阿戈美拉汀的多晶型或混晶问题，从而简化生产工艺，同时该包合物兼具水溶性增大和稳定性好的优点，而且本发明的制备方法操作简便、物料损耗少、成本较低本发明还公开了所述阿戈美拉汀包合物在制备治疗抑郁症药物制剂中的应用。因此，本发明对于阿戈美拉汀的开发应用极具实用价值。
阿戈美拉汀包合物制备方法及其应用

[发明专利]使用阿克他利预防或治疗肾纤维化或肾脏疾病-CN201980043698.6在审
发明人： M·威廉姆斯 -专利权人：阿尔杰农制药股份有限公司
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K31/196 文献下载
摘要：本发明公开了使用艾拉莫德、瑞吡司特、氯苯扎利、阿克他利、艾芬地尔、贝米特尔、布罗曼坦、艾莫西平、乌地那非和/或伊曲茶碱治疗或预防对象肾纤维化、肾脏疾病或慢性肾脏疾病。
使用预防治疗纤维化肾脏疾病

[发明专利]一种阿戈美拉汀混晶的制备方法及其在片剂中的应用-CN201410823187.5在审
发明人：方彦生;彭师华 -专利权人：辽宁药联制药有限公司
申请日： 2014-12-26 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿戈美拉汀混晶的制作方法及其在片剂中的应用。所述阿戈美拉汀混晶的制备方法。所述阿戈美拉汀Ⅱ晶型与Ⅹ晶型混晶比例；所述阿戈美拉汀处方及工艺。利用本发明制备的阿戈美拉汀混晶能够较好地增加阿戈美拉汀片在不同介质中的溶出速率，从而提高药物的生物利用度。
一种阿戈美拉汀混晶制备方法及其片剂中的应用

[发明专利]阿戈美拉汀硫酸盐及其制备方法-CN201210211137.2有效
发明人：姚建堤;陈首鹤;陈仕魁;杨喜鸿;苏葳 -专利权人：福建广生堂药业股份有限公司
申请日： 2012-06-26 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿戈美拉汀硫酸盐及其制备方法，本发明意外的发现，将阿戈美拉汀制备成硫酸盐，可提高阿戈美拉汀的溶解度，稳定性，同时有利于将阿戈美拉汀制备成合适的药物制剂，本发明的阿戈美拉汀硫酸盐的制备方法，是将阿戈美拉汀与硫酸反应得到，具体操作是将阿戈美拉汀先溶解于有机溶剂中，在常温条件下缓慢滴加浓硫酸，析出大量固体，直至TLC跟踪阿戈美拉汀原料消失即可，溶液经过滤、洗涤、干燥即得到目标产物。
阿戈美拉汀硫酸盐及其制备方法

[发明专利]一种恶拉戈利中间体1、中间体2的制备方法及应用-CN202210475254.3在审
发明人：陈金萍;赵军旭;何清超;王颖 -专利权人：河北智恒医药科技股份有限公司
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及化合物制备技术领域，具体涉及一种恶拉戈利中间体1、中间体2的制备方法及应用。本发明所提供的恶拉戈利中间体1的制备方法首先将恶拉戈利中间体1粗品在溶剂中加热溶解，降温至室温或加入水并混合均匀，然后加入晶种，降温结晶，得精制的恶拉戈利中间体1。本发明所提供的恶拉戈利中间体2的制备方法由精制的恶拉戈利中间体1经过在酸性反应液中反应得到。以上制备方法所得恶拉戈利中间体1和恶拉戈利中间体2纯度高，可以有效保证由其制得的恶拉戈利原料药的纯度，使得恶拉戈利原料药的合成操作更加简便，连贯，安全可控，易于工业化生产。
一种恶拉戈利中间体制备方法应用

[发明专利]一种艾司奥美拉唑钠杂质I的合成方法-CN201711217350.3在审
发明人：吴四清;王红喜;蒋海松;史凌云;杨健;李维思;陈丽梅 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾司奥美拉唑钠杂质I的合成方法，该方法是以奥美拉唑硫醚为起始原料，在低温下氧化，淬灭萃取后低温旋蒸得到艾司奥美拉唑钠杂质I粗品，再经成盐反应得到杂质I钠盐，本发明具有条件温和，操作简便，
一种艾司奥美拉唑钠杂质合成方法

[发明专利]阿戈美拉汀水溶液及其制备方法和应用-CN201510469159.2在审
发明人：司聚同;明从梅;季苏南 -专利权人：恩瑞生物医药科技（上海）有限公司
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿戈美拉汀水溶液及其制备方法和应用，所述阿戈美拉汀水溶液，含有阿戈美拉汀与环糊精，阿戈美拉汀与环糊精的质量比(w/w)为1:1-1:50。本发明将阿戈美拉汀与环糊精衍生物按一定比例和特定的制备工艺处理后，制得的阿戈美拉汀/环糊精水溶液，通过加速试验(40℃，75％RH)8个月的稳定性数据证明，阿戈美拉汀/环糊精水溶液技术显著提高了阿戈美拉汀在水中的溶解度及稳定性同时，动物实验证明,该阿戈美拉汀水溶液适合于口服灌胃、皮下注射、肌内注射、静脉注射、腹腔注射以及鼻腔滴剂。在相同给药剂量和相同给药方式下(口服灌胃)，阿戈美拉汀水溶液的绝对生物利用度是市售阿戈美拉汀固体制剂(维度新)的5倍。从而具有极大地开发价值和市场前景。
阿戈美拉汀水溶液及其制备方法应用

[发明专利]一种阿戈美拉汀微乳、微乳凝胶及其制备方法-CN202111269142.4在审
发明人：赵娜;韩德强;王钰;张震;李艳芬 -专利权人：常州恒邦药业有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿戈美拉汀微乳、微乳凝胶及其制备方法，属于药物制剂学领域。阿戈美拉汀微乳包含阿戈美拉汀和药物载体，药物载体包括乳化剂、助乳化剂、油相和水相；阿戈美拉汀微乳凝胶，包括阿戈美拉汀微乳和凝胶基质。本发明的阿戈美拉汀微乳和微乳凝胶稳定好、生物利用度高、临床安全性好，且制备工艺简单、易于工业放大生产。
一种阿戈美拉汀微乳凝胶及其制备方法