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[发明专利]一种药物中胺基化合物和羧酸化合物的同步分析方法-CN202311071072.0有效
发明人：蒋杰;邱全玉;陈新国;吴丽丹;唐秋华 -专利权人：广州国标检验检测有限公司
申请日： 2023-08-24 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请提供了一种药物中胺基化合物和羧酸化合物的同步分析方法，包括：取药品用有机溶剂溶解稀释制得样品溶液；将样品溶液在液相色谱条件下分离并在质谱离子源参数下检测，其中液相色谱条件中的液相色谱柱采用C18色谱柱本申请通过摸索样品溶液预处理方式和液相色谱条件减小待测物胺基化合物和羧酸化合物的检测干扰；通过调整质谱离子源参数，待测物在正负模式下分段采集，避免气相色谱下的挥发损失，且无需重复进样，可实现药物中胺基化合物和羧酸化合物的同步测定
一种药物胺基化合物羧酸同步分析方法

[发明专利]L-乳酸乙酯光学纯度的检测方法-CN201010216652.0无效
发明人：周康伦;赵国平;金劲松;吴燕;王飞;王学义;凌朵朵;朱彦明 -专利权人：安徽丰乐农化有限责任公司
申请日： 2010-07-02 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种L-乳酸乙酯光学纯度的检测方法：在设定的气相色谱操作条件下，先对标准样品L-乳酸乙酯取样检测：获取其S体和R体在该条件下气相色谱图的保留时间和峰面积，用于对试样样品中S体和R体的定性和定量检测；然后，利用手性色谱柱将供试样品中的S型和/或R型乳酸乙酯与杂质分离后，注入FID检测器在线检测，通过积分软件进行峰面积计算，并进行L-乳酸乙酯中的R体和S体的比值及各自含量计算。设定的气相色谱操作条件为：气相色谱仪型号Agilent 6890；色谱柱HP-Chiralβ柱；气化室温度230℃；检测器温度230℃；柱温60℃；载气为高纯氮，流速1.5ml/min；分流比为100
乳酸光学纯度检测方法

[发明专利]一种氟康唑中致突变杂质的检测方法-CN202211633495.2在审
发明人：李钦 -专利权人：华夏生生药业（北京）有限公司
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：所述检测方法包括以下步骤：（1）配制标准溶液，绘制标准曲线；（2）配制待测样品溶液；（3）设置气质联用仪中气相色谱条件和质谱条件；（4）分别将标准溶液和待测样品溶液置于气质联用仪中进行检测；其中所述气相色谱条件为：色谱柱的起始温度为：50‑70℃；流速为：1.0‑3.0mL/min；其中所述质谱条件为：离子源温度为：210‑250℃。
一种氟康唑突变杂质检测方法

[发明专利]一种鹧鸪茶红、绿鲜叶挥发性成分的GC-MS分析方法-CN201910005999.1在审
发明人：李娟玲;覃少昌;张彩凤;陈辉;李碧英;严武平;吴淑敏;孙迪 -专利权人：海南大学
申请日： 2019-01-04 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于植物学分析技术领域，公开了一种鹧鸪茶红、绿鲜叶挥发性成分的GC‑MS分析方法；PDMS/DVB固相微萃取头老化：每次进样前萃取头均250℃预先老化15min；气相色谱条件：色谱柱AgilentHP‑5MS，载气为高纯度氦气，进样口温度250℃，不分流，程序升温：初始温度40℃，保持4min，以5℃/min升至80℃，然后以10℃/min升至260℃，保持10min，流速1mL/min；质谱条件：离子源温度：230℃，四级杆150℃；电离电压70eV；扫描范围：35.0‑800.0aum；将PDMS/DVB 65μm固相微萃取头插入进样口，按气相色谱和质谱条件进行仪器分析，直到色谱图没有峰出现为止
固相微萃取头挥发性质谱条件进样口鹧鸪茶鲜叶老化气相色谱条件离子源温度程序升温气相色谱仪器分析电离高纯度色谱图色谱柱四级杆萃取头氦气进样载气扫描分流分析

[发明专利]一种测定维生素D2和维生素D3的液相色谱分析方法-CN202110754800.2在审
发明人：王晓燕;柴芸彬;王鲁雁;邓玮;胡金奎;陈贝贝 -专利权人：诺安实力可商品检验（宁波）有限公司
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定维生素D2和维生素D3的液相色谱分析方法，包括以下步骤：试样处理、试样提取、试样洗涤、试样浓缩、调节测定条件、制作标准曲线以及试样测定，其中调节反相液相色谱仪测定条件：a)色谱柱：PAH本发明通过优化色谱条件使目标分析物维生素D2与维生素D3的分离度达到1.5以上，提高定量检测的准确性。
一种测定维生素 d2 d3 色谱分析方法

[发明专利]一种基于液质联用技术快速精准分析茶鲜叶中茶氨酸的方法-CN202111141381.1在审
发明人：张丽;康法;刘腾飞;张季雨 -专利权人：苏州市职业大学;苏州市农业科学院
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于液质联用技术快速精准分析茶鲜叶中茶氨酸的方法，包括以下步骤：（1）茶鲜叶的前处理；（2）配制茶氨酸标准溶液；（3）获得最佳超高效液相色谱条件和质谱条件；（4）采用超高效液相色谱‑质谱法，根据步骤（3）中的色谱/质谱条件对茶鲜叶中的茶氨酸进行定性确证，并进行定量分析。本发明以茶鲜叶代替茶叶干样作为样品，用纯水低温提取后，经一定比例的乙醇水溶液纯化除杂，利用超高效液相色谱‑三重四级杆串联质谱检测，实现了快速精准测定茶鲜中茶氨酸成分的目的，为茶叶质量评价和等级评定提供了理想的分析手段
一种基于联用技术快速精准分析茶鲜叶中茶氨酸方法

[发明专利]一种白木香叶HPLC指纹图谱的建立方法-CN201510010021.6无效
发明人：易智彪;肖炜华;曾宝;谢友良;马麟;王环;詹丽玲;陈志维;赖小平 -专利权人：东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院
申请日： 2015-01-08 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： G01N30/86 文献下载
摘要：该方法包括对照品溶液的制备、供试品溶液的制备、指纹图谱的色谱条件的确定、标准指纹图谱的确定，其特征在于，所述的指纹图谱的色谱条件为：采用C18色谱柱；以乙腈-0.1～0.5％磷酸缓冲盐溶液为流动相进行梯度洗脱该指纹图谱特征性较强，主要共有峰达到了较好的基线分离；供试品的制备简便，方便易行，色谱条件容易实现；该方法稳定性和重现性都比较好，适用于白木香叶的质量控制。
一种木香 hplc 指纹图谱建立方法

[发明专利]己二酸中微量丁二酸、戊二酸的高效液相分析测定方法-CN201410316889.4无效
发明人：余洪勇;王敬松;吴化林;邱月菊;杨雪丽;王冬艳 -专利权人：上海洪鲁化工技术有限公司
申请日： 2014-07-04 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明己二酸中微量丁二酸、戊二酸的高效液相分析测定方法，在相同色谱分析条件下，分别将丁二酸和戊二酸的标准样品溶液以及待测样品溶液注入高效液相色谱仪，根据丁二酸和戊二酸的标准曲线得出待测样品溶液中丁二酸和戊二酸的含量；所述色谱分析条件具体为：采用紫外检测器、C18色谱柱，以甲醇、水、甲酸为流动相，检测波长为200~380nm。本发明方法测试条件温和、方便可靠，可为生产中质量控制提供可靠的数据。
己二酸微量丁二酸戊二酸高效分析测定方法

[发明专利]伊血安颗粒中原儿茶酸和原儿茶醛的含量测定方法-CN201610317105.9在审
发明人：李修善;慕丽群;毛金玲;农常东 -专利权人：广西万寿堂药业有限公司
申请日： 2016-05-12 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊血安颗粒中原儿茶酸和原儿茶醛的检测方法，包括以下步骤：(1)伊血安颗粒加入甲醇超声提取制得供试品溶液；(2)供试品溶液经高效液相色谱仪检测，色谱条件：梯度洗脱，紫外检测波长：0～20min本方法对测定条件中的色谱柱、检测波长、色谱流动相、柱温以及样品前处理方法均进行了优化，从而保证本方法的重现性和稳定性良好，可帮助实现伊血安颗粒成品质量的有效控制。
伊血安颗粒中原儿茶含量测定方法

[发明专利]一种用气相色谱测定中药组合物中薄荷脑含量的方法-CN201811493474.9在审
发明人：邹节明;任云 -专利权人：桂林三金药业股份有限公司
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于中药制剂检测领域，具体地说，涉及一种用气相色谱测定中药组合物中薄荷脑含量的方法。所述的方法包括供试品溶液制备、对照品溶液制备、色谱条件和测定法，其中色谱条件下柱温为恒温操作。本发明所提供的一种用气相色谱法测定中药组合物中薄荷脑含量的方法，该方法无需采用程序升温方法，克服了现有技术中需要采用程序升温方法、测定时间长、程序复杂等缺陷。
一种用气相色谱测定中药组合薄荷脑含量方法

[发明专利]一种盐酸美西律的有关物质的检测方法-CN201910713984.0有效
发明人：张敏;董真秀;王木兰;刘勇;方香香;廖荣园 -专利权人：上海葆隆生物科技有限公司
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：所述的方法是利用高效液相色谱法进行检测。其中，色谱条件的色谱柱填料为十八烷基硅烷键合硅胶，进样前加鬼峰捕集柱，色谱条件中的流动相A为醋酸钠缓冲液和甲醇的混合溶液，流动相B为甲醇，梯度洗脱；该检测方法柱效高、灵敏度高、重现性好，主峰和各杂质的分离度好
一种盐酸美西律有关物质检测方法

[发明专利]银杏叶提取中间体或其制剂中松脂醇二葡萄糖苷的检测方法-CN202111323678.X有效
发明人：方同华;李天翥;岳大彪;周广红;林珊;佟美鸿;国艳玲 -专利权人：黑龙江珍宝岛药业股份有限公司;哈尔滨珍宝制药有限公司
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明提供一种银杏叶提取中间体或其制剂中松脂醇二葡萄糖苷的检测方法，所述检测方法基于反相高效液相色谱法，包括色谱条件的建立和供试品溶液的制备；其中，所述色谱条件为：色谱柱：TSK gel ODS‑100V
银杏叶提取中间体制剂松脂葡萄糖苷检测方法

[发明专利]用于通过液相色谱法优化缓冲条件的方法和系统-CN202010495045.6有效
发明人： S·L·莱尔;J·U·贝克;C·A·波尔;M·L·特雷西;刘晓东 -专利权人：戴安公司
申请日： 2020-06-03 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： G01N30/34 文献下载
摘要：采用具有一定范围内的恒定pH值的盐梯度或采用具有一定范围内的恒定盐浓度的pH梯度来运行多个色谱图。可以使用色谱优化算法来鉴定至少一个盐梯度色谱图或至少一个pH梯度色谱图，以建立优化的缓冲条件。所述色谱优化算法可以包含峰总数算法、峰谷算法和/或峰容量算法。
用于通过色谱优化缓冲条件方法系统

[发明专利]一种液相色谱检测帕瑞昔布钠位置异构体的方法-CN202210602882.3有效
发明人：王丹 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司;天津汉瑞药业有限公司
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种液相色谱检测帕瑞昔布钠位置异构体的方法，方法使用的色谱柱为液相手性色谱柱是多糖衍生物正相涂敷型手性色谱柱CHIRALPAK AD‑H，流动相为正己烷、异丙醇和三氟乙酸的混合溶液。本发明提供的检测方法中液相色谱图峰的理论塔板数数值优异，且分离度高，在不同色谱条件下的分离度数值均在5以上。
一种色谱检测帕瑞昔布钠位置异构体方法

[发明专利]一种醋酸阿托西班注射液中高分子聚合物的检测方法-CN201911045954.3在审
发明人：李富志;程云峰;章世舜;张洁;朱峰;王玉娟 -专利权人：海南通用三洋药业有限公司
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸阿托西班注射液中高分子聚合物的检测分析方法，属于化合物检测分析技术领域，该检测分析方法为利用高效液相色谱法，该高效液相色谱法的色谱条件如下：色谱柱：TSKgel G2000SWXL，
中高分子聚合物高效液相色谱法醋酸检测分析注射液有效控制产品化合物检测等度洗脱三氟乙酸色谱条件洗脱方式准确检测流动相色谱柱体积比样品室波长检测乙腈柱温分析

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