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[发明专利]肺表面活性蛋白的稳定化方法-CN200680015352.8有效
发明人：田中诚仁;滨沖勝 -专利权人：雅玛山酱油株式会社
申请日： 2006-05-10 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明涉及肺表面活性蛋白的长期稳定化方法，含有被稳定化了的肺表面活性蛋白的水溶液，以及包括含有被稳定化了的肺表面活性蛋白的水溶液作为构成试剂的肺表面活性蛋白测定用试剂盒。提供了将肺表面活性蛋白稳定化的方法，其中，使钙离子和与氧化还原相关的物质共存。另外，提供了含有被稳定化了的肺表面活性蛋白的水溶液，其中，并用了钙离子和与氧化还原相关的物质。另外，还提供了肺表面活性蛋白测定用试剂盒，它是通过利用了抗原抗体反应的免疫学方法来测定样品中的肺表面活性蛋白用的试剂盒，其特征在于，该试剂盒包括含有被稳定化了的肺表面活性蛋白的水溶液作为肺表面活性蛋白的标准溶液，所述水溶液并用了钙离子和与氧化还原相关的物质。
表面活性蛋白稳定方法

[发明专利]一种混悬型肺表面活性物质注射液及其制备方法-CN202211274933.0在审
发明人：孙军;徐正根;严博豪;朱帆;祝宇轩 -专利权人：杭州汉库医药科技有限公司
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，尤其涉及一种混悬型肺表面活性物质注射液及其制备方法。本发明一种混悬型肺表面活性物质注射液，其成分包括肺表面活性物质、氯化钠和注射用水。本发明具有制备方法可靠、产品稳定性高的优势，克服了肺表面活性物质制备过程装量不准确、含量不均匀，和储存过程中稳定性差的缺点。
一种混悬型肺表面活性物质注射液及其制备方法

[发明专利]肺表面活性提取物与肺表面活性物质相关蛋白A的组合物、制备方法及其制药用途-CN201210067896.6有效
发明人：于顺廷;寇同欣;陆文超;赵海英;秦晓君;胡金艳;王梦德 -专利权人：北京双鹤现代医药技术有限责任公司
申请日： 2012-03-15 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及肺表面活性提取物与肺表面活性物质相关蛋白A（surfactantassociatedproteinA,SP-A）的组合物、药物制剂及其制备方法。采用陶瓷滤管浓缩过滤、有机溶剂提取、纯化等方法制得肺表面活性提取物；同时利用肺表面活性提取物生产过程中的废弃物制得高纯度SP-A；并将肺表面活性提取物与SP-A组合制得肺磷脂SP-A组合物。该组合物具有拮抗活性抑制的作用，在治疗肺表面活性物质缺乏或功能障碍类疾病，如肺炎、胎粪吸入综合征、支气管肺发育不良、婴幼儿体外循环术、肺损伤等所致的急性呼吸窘迫综合征以及慢性阻塞性肺疾病方面的疗效优于不含
表面活性提取物物质相关蛋白组合制备方法及其制药用途

[发明专利]一种猪肺表面活性物质混悬液制备新工艺-CN201410617254.8在审
发明人：李林秀;陆直;吕惠忠;阎冬明 -专利权人：烟台东诚药业集团股份有限公司
申请日： 2014-11-05 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： A61K35/42 文献下载
摘要：本发明公布了一种猪肺表面活性物质混悬液制备新工艺，属于医药技术领域，尤其是涉及猪肺表面活性物质混悬液的制备工艺。为提供质量稳定，性质均一的混悬液，开发出如下制备新工艺：将新鲜猪肺灌洗、离心，使用SEE-CO₂提取，将提取物溶解于三氯甲烷中，蒸发得到猪肺表面活性物质固形物，该固形物加入有机溶剂溶解，过滤除菌，滤液中加入生理盐水，搅拌均匀，利用猪肺表面活性物质的表面活性，产生乳化作用形成乳液，通过旋转蒸发仪去除有机溶剂，得到均匀的混悬液，将该混悬液转移，装瓶即可得到均匀的混悬液制剂。
种猪表面活性物质混悬液制备新工艺

[发明专利]肺表面活性液-CN200710056979.4无效
发明人：康志强;陈燕 -专利权人：天津市正江高科技有限公司
申请日： 2007-03-22 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本肺表面活性液主要制作过程：无菌采取的新鲜牛肺，经过反复洗涤后得到洗涤液，在将得到的洗涤液离心，得到清液，在将清液除菌过滤即得到肺表面活性液，在将得到的肺表面活性液冷冻储存。肺表面活性液是一种无血清培养基。肺表面活性液含有丰富的营养物质，包括大分子的蛋白质和核酸等。动物细胞的生长增殖，可补加部分肺表面活性液代替血清。实验证明肺表面活性液对细胞附着和保护尚有明显作用，且能中和有毒物质的毒性，使细胞不受伤害。肺表面活性液经全国数十个科研院所和生产单位用于实验和生产，该产品质量可靠，性能稳定。
表面活性

[发明专利]合成脂质体肺表面活性物质的冷冻干燥-CN201380022948.0有效
发明人： S·赛斯克-坎才恩;T·霍;E·H·特拉普勒;M·S·托马斯 -专利权人：探索实验室股份有限公司
申请日： 2013-03-28 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：对具有增加的比表面积和孔隙率的冷冻干燥肺表面活性物质进行了描述。使用所述冷冻干燥的肺表面活性物质的方法也被描述。
合成脂质体表面活性物质冷冻干燥

[发明专利]猪肺表面活性物质冻干粉及制备方法和应用-CN03142067.2无效
发明人：严伟民;朱泽龙;刘德林;戴振;张菊红 -专利权人：上海复旦复华药业有限公司
申请日： 2003-08-05 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： A61K35/42 文献下载
摘要：本发明涉及猪肺表面活性物质冻干粉及制备方法和应用。本发明公开的猪肺表面活性物质冻干粉是由5～10％猪肺表面活性物质、2～5％聚山梨酯80和85～93％氯化钠注射液组成的溶液冻干后获得的制剂。
表面活性物质干粉制备方法应用

[发明专利]一种测定肺表面活性物质蛋白的方法及其应用-CN201910499423.5有效
发明人：胡金艳;寇同欣;杨溦;营亚萍 -专利权人：华润双鹤药业股份有限公司
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本公开涉及一种测定肺表面活性物质蛋白的方法及其应用，具体涉及一种能够不经分离制备或抗体抗原等免疫分析技术，直接测定哺乳动物的肺表面活性物质制剂(或肺功能研究样品)及其起始物料、制备过程中间体等样品中肺表面活性物质相关蛋白SP‑A、SP‑B、SP‑C、SP‑D的电泳技术和方法，使用离子表面活性剂(SDS)和强还原剂(二硫苏糖醇)经高温、高速离心等独特方法处理样品，选择合适的预制胶，经电泳分离，获得清晰条带，各条带经鉴定，本发明无需将肺表面活性物质相关蛋白与磷脂分开，试验周期短，流程简单可控，避免使用高污染试剂，避免蛋白成分丢失，结果更为直观、可靠，提高了测定结果的准确性和精确度。
一种测定表面活性物质蛋白方法及其应用

[发明专利]基于肺表面活性物质的抗癌药物-CN201980033293.4在审
发明人：朴志镐;林智英;吴赞熙;郑大浩;金贤九;全玉花 -专利权人：韩国科学技术院;高丽大学校产学协力团
申请日： 2019-05-17 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及基于肺表面活性物质的抗癌药物。包封在由肺表面活性物质制成的脂质体中的抗癌药物可以有效地靶向肺癌细胞，特别是源自II型肺泡细胞的腺癌，并且具有低的毒性和优异的结构稳定性。
基于表面活性物质抗癌药物

[发明专利]一种肺表面活性剂氧化效应的评价方法-CN202110800805.4有效
发明人：谢仟仟;蔡晓明;李瑞宾 -专利权人：苏州大学
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种肺表面活性剂氧化效应的评价方法，包括以下步骤：将不饱和磷脂单分子层与可吸入物质共孵育，不饱和磷脂单分子层的疏水一侧靠近可吸入物质，不饱和磷脂单分子层的亲水一侧远离可吸入物质，去除可吸入物质后检测脂质过氧化物，根据脂质过氧化物含量判断肺表面活性剂的氧化程度。本发明克服了现有技术中研究对象消耗大、效率低的问题，实现体外评价肺表面活性剂氧化效应，具有快速、高通量、准确度和灵敏度高的优点。
一种表面活性剂氧化效应评价方法

[发明专利]肺表面活性物质的制备方法-CN200710039489.3无效
发明人：戴振 -专利权人：上海复旦复华药业有限公司
申请日： 2007-04-13 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： A61K35/42 文献下载
摘要：本发明的目的是为了克服已有方法的缺陷，提供一种质量稳定、高生产效率的、过程可控的肺表面活性物质PS的制备方法。为了实现本发明的目的，本发明的肺表面活性物质的制备方法，采用了在差速离心后进行蔗糖溶液离心的方法，最大限度的去除了血浆蛋白和血红蛋白，将其对肺表面活性物质的活性抑制作用降低到一个较低的水平。
表面活性物质制备方法

[发明专利]一种动物肺表面活性物质的提取方法-CN201710721619.5在审
发明人：田森林;赵群;李英杰;赵姚云川;张月超;宋玉新;王兴照;蒋春燕 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2017-08-22 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： A61K35/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种动物肺表面活性物质的提取方法，包括超声配合拍打辅助灌洗、粗提和纯化的工序，得到动物肺表面活性物质。本发明操作简单，提取周期短，生产效率高，提取的磷脂种类齐全、纯度高，只含有少量蛋白B和蛋白C，不仅能快速在气‑液界面吸附扩散，达到显著改善肺的顺应性的目的，而且能够避免医用时由于蛋白含量及种类过多而引起的特异性排斥反应；本发明具有原料廉价易得，提取周期短，提取产率高，环保效应好等优点，得到的提取物适用于治疗肺表面活性物质缺乏或功能异常引起的相关疾病，如呼吸窘迫、急性肺损伤、肺炎、肺水肿、胎粪吸入综合征以及肺移植术后的辅助治疗等
一种动物表面活性物质提取方法

[发明专利]一种含缩醛磷脂的肺表面活性组合物及其制备方法-CN202210765107.X在审
发明人：荣圃;王杰利;卓瑞姜;邓瑜如 -专利权人：国科温州研究院（温州生物材料与工程研究所）
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及肺表面活性组合物技术领域，尤其涉及一种含缩醛磷脂的肺表面活性组合物及其制备方法。这种肺表面活性组合物按照质量分数，包括10‑20%以动物组织为原料提取得到的含缩醛磷脂提取物、68‑78%二棕榈酰卵磷脂、8‑12%磷脂酰甘油、0.3‑0.8%肝素钠和0.3‑0.8%维生素E聚乙二醇琥珀酸酯本申请采用质量份数为10‑20%含缩醛磷脂提取物作为功效成分，配合二棕榈酰卵磷脂DPPC与磷脂酰甘油PG，满足肺表面活性剂的功效需求，且配方中不含蛋白，避免了免疫反应的发生。经检测，本申请的组合物可以有效降低表面张力，具备肺表面活性物质改善肺泡功能的作用。
一种含缩醛磷脂表面活性组合及其制备方法

[发明专利]溶素恢复/增强在肺表面活性物质存在下由此抑制的抗生素的抗菌活性的用途-CN201680054182.8在审
发明人： M·维特金;R·舒赫 -专利权人：抗非特公司
申请日： 2016-09-16 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本公开涉及用于恢复或增强抗生素在其中存在肺表面活性物质的器官或组织中的杀菌活性的方法。更具体地，本公开描述了通过共同施用抗生素和溶素，由于环境因素(器官或组织如呼吸上皮中肺表面活性物质的存在)而对抗生素的抑制可以被规避或克服，并且抗生素在该环境中的有效性恢复或增强。
抗生素肺表面活性物质器官恢复环境因素抗菌活性杀菌活性施用呼吸

[发明专利]新一代合成肺表面活性物质制剂及其临床应用-CN202111560630.0在审
发明人：寇同欣;刘子钦;周宜遂;杨溦;胡金艳;战海鹤;朱英杰;营亚萍;王永利;刘昕;荆慧敏;孟恒;叶文涓;宋萌 -专利权人：双鹤药业（海南）有限责任公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种全合成肺表面活性物质(PS)制剂、其组成、制备方法及其用途。具体而言，本发明提供一种全新组方的PS制剂。本发明还提供制备该PS制剂的方法。本发明还提供包含该PS制剂的药物组合物。本发明的PS制剂具有表面活性高、药效持久的特点，且有充分的体外表面张力、动物药效学模型支持。本发明的全合成PS制剂能够显著提高体外表面活性，动物药效学实验血氧水平、肺顺应性等明显改善，具有更稳定持久的疗效。本发明的全合成PS制剂临床上可用于治疗和预防肺表面活性物质缺乏或功能障碍相关的疾病，如新生儿呼吸窘迫综合征NRDS、继发性呼吸窘迫综合征ARDS，以及重症肺炎、胎粪吸入综合征、新冠肺炎、慢性阻塞性肺疾病等诱发的
新一代合成表面活性物质制剂及其临床应用

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