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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]恩替卡韦的肠溶制剂及其制备方法-CN200610106518.9无效
发明人：杨喜鸿 -专利权人：杨喜鸿
申请日： 2006-07-11 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明提供一种恩替卡韦的肠溶制剂及其制备方法。包括恩替卡韦肠溶微丸、恩替卡韦肠溶片剂、恩替卡韦肠溶硬胶囊、恩替卡韦肠溶软胶囊、恩替卡韦肠溶颗粒、恩替卡韦肠溶微囊等。恩替卡韦肠溶制剂改变了普通口服制剂的吸收程序和状态，达到了肠部控释和集中吸收的目的，不仅能改善制剂的生物利用度，也使得食物对肠溶制剂药物效能的影响大大减小，从而使患者口服恩替卡韦制剂的“窗口期”时间延长
恩替卡韦制剂及其制备方法

[发明专利]云芝多糖肠溶制剂及其制备方法-CN200410065405.X无效
发明人：马青 -专利权人：马青
申请日： 2004-12-02 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本发明提供一种云芝多糖肠溶制剂及其制备方法，将原有的常规口服制剂改为肠溶制剂，减少了药物在胃中的崩解，以减轻，消除胃肠道不良反应的发生。该云芝多糖肠溶制剂，以从担子菌纲、多孔菌科、云芝子实体及固体培养，液体培养的菌丝体中提取的蛋白多糖为主要有效成分，其制剂包括肠溶片，肠溶微丸，肠溶薄膜片，肠溶胶囊，定时释放片，微孔膜包衣片，控制微丸，微球，微囊，肠溶核心型片，以及用肠溶微粒制成的固体或液体制剂。
多糖制剂及其制备方法

[发明专利]一种治疗消化性疾病的肠溶制剂及其制备方法-CN201010206268.2无效
发明人：杨进明;王德武;莫国飞 -专利权人：广西方略药业集团有限公司
申请日： 2010-06-23 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供一种治疗消化性疾病的肠溶制剂及其制备方法，是曲昔匹特的肠溶制剂，其活性成分是曲昔匹特。包括曲昔匹特肠溶微丸、曲昔匹特肠溶片、曲昔匹特肠溶硬胶囊、曲昔匹特肠溶软胶囊、曲昔匹特肠溶颗粒、曲昔匹特肠溶固体分散体等。由于曲昔匹特在胃中无吸收，故将曲昔匹特制备成肠溶制剂，改变了普通口服制剂的吸收程序和状态，药物到达肠部位后再释放和吸收的目的，不仅能改善制剂的生物利用度，同时也能避免药物在胃中崩解，进而刺激胃溃疡、急性及慢性胃炎的病灶部位将曲昔匹特制备成肠溶制剂后，可以提高患者的顺应性和疗效，降低副作用。
一种治疗消化性疾病制剂及其制备方法

[发明专利]一种灯盏细辛提取物的肠溶制剂-CN201510269499.0有效
发明人：向诚;孔靓;李宝才;黄财顺 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2015-05-25 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种灯盏细辛提取物肠溶制剂，肠溶制剂是用灯盏细辛提取物和肠溶制剂药用辅料制成，其组成物及重量份为灯盏细辛提取物1份，辅料2～19份；以灯盏细辛乙醇提取物为原料，添加辅料后经肠溶制剂技术制成灯盏细辛肠溶制剂；实验结果表明，所述肠溶制剂在人工胃液中的溶出度低于5%，在人工肠液中崩解释放；本发明制剂可有效避免灯盏细辛中酚酸类成分对胃黏膜的刺激，并且工艺操作简单，适合产业化生产。
肠溶制剂灯盏细辛提取物灯盏细辛产业化生产乙醇提取物发明制剂工艺操作人工肠液人工胃液药用辅料酚酸类溶出度重量份组成物崩解释放刺激

[发明专利]克拉霉素肠溶制剂及其制备方法-CN201210021751.2有效
发明人：范敏华;姜双瑜;刘华 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药股份有限公司;浙江普利药业有限公司
申请日： 2012-02-01 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及克拉霉素肠溶制剂及其制备方法。所述的克拉霉素肠溶制剂，由克拉霉素肠溶包衣颗粒制备得到，所述的克拉霉素肠溶包衣颗粒的粒径在80~45目，包括克拉霉素30%~60%，肠溶材料40%~70%。本发明克拉霉素肠溶制剂，首先将克拉霉素原料和部分肠溶材料混合热熔制粒形成固体分散体，再在制粒后的颗粒外面包肠溶衣，得到的克拉霉素肠溶制剂具备了非常良好的肠溶效果，在胃内几乎不溶出克拉霉素，有效地保证了克拉霉素不会在胃内被降解
克拉霉素制剂及其制备方法

[发明专利]一种治疗病毒性腹泻的干扰素口服制剂-CN201610329710.8有效
发明人：陈全民;潘海 -专利权人：杭州先为达生物科技有限公司
申请日： 2016-05-18 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：本发明提供了一种干扰素口服肠溶制剂，所述的肠溶制剂有空白层、干扰素含药层以及肠溶衣层组成，并且所述的口服肠溶制剂不含有蛋白酶抑制剂和/或吸收促进剂，本发明所述制剂配方简单，对病毒性腹泻具有很好的预防和治疗效果
一种治疗病毒性腹泻干扰素口服制剂

[发明专利]一种普拉沙星肠溶固体分散体与含有该固体分散体的制剂-CN202111259927.3有效
发明人：聂福贵;郝小妹;李亚玲;刘爱玲;吴燕子;常辉;李守军;李梁;王亚姣;马小康;范长友 -专利权人：瑞普（天津）生物药业有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种普拉沙星肠溶固体分散体与含有该固体分散体的制剂，属于兽用抗生素制剂技术领域。所述肠溶固体分散体由普拉沙星、肠溶材料和抑晶剂组成。本发明还提供了一种含有所述普拉沙星固体分散体的肠溶制剂，该制剂由普拉沙星肠溶固体分散体与辅料混合后，制备成制剂使用。所述肠溶固体分散体制备工艺操作简单，适于工业化大规模生产，所制备的肠溶制剂主要在肠道溶解和释放，减少了药物在胃酸中的降解，降低了药物对胃的刺激性，同时还具有崩解迅速、溶出快、适口性佳、服用方便、提高生物利用度等优点
一种普拉沙星肠溶固体散体含有制剂

[发明专利]一种含有异硫氰酸苯乙酯的肠溶固体制剂-CN201210133739.0无效
发明人：张文芳;朱云峰;陆翔;谢日青;李伟 -专利权人：苏州纳晶医药技术有限公司
申请日： 2012-05-03 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A61K31/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种活性成分为异硫氰酸苯乙酯的肠溶固体制剂，所述肠溶固体制剂包括肠溶聚合物材料和异硫氰酸苯乙酯，所述异硫氰酸苯乙酯CAS号为2257-09-2，其以重量计占所述肠溶固体制剂总重量的5％-65％所述肠溶固体制剂可以减轻对胃黏膜的刺激性，克服其挥发性，可以制成稳定的药物制剂，提高临床顺应性。
一种含有氰酸苯乙酯固体制剂

[发明专利]氟西汀肠溶微丸-CN00122209.0有效
发明人： N·R·安德森;R·G·哈里森;D·F·利奇;P·L·奥伦 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1998-04-24 - 公布日： 2001-02-28 - 主分类号： A61K31/135 文献下载
摘要：本发明提供抗抑郁药氟西汀的优良肠溶制剂,该肠溶制剂为肠溶微丸的形式,其中的肠溶层含有羟丙甲基纤维素乙酸琥珀酸酯。
氟西汀肠溶微丸

[发明专利]氟西汀肠溶微丸-CN98108778.7无效
发明人： N·R·安德森;R·G·哈里森;P·L·奥伦;D·F·利奇 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1998-04-24 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明提供抗抑郁药氟西汀的优良肠溶制剂，该肠溶制剂为肠溶微丸的形式，其中的肠溶层含有羟丙甲基纤维素乙酸琥珀酸酯。
氟西汀肠溶微丸

[发明专利]一种含番茄红素、白藜芦醇或褪黑素的肠溶固体制剂及其制备方法-CN201510713742.3在审
发明人：顾茂健;郑启兰 -专利权人：上海宣泰医药科技有限公司
申请日： 2010-10-27 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种含番茄红素，白藜芦醇或褪黑素的肠溶固体制剂及其制备方法。所述的肠溶固体制剂包括活性成分褪黑素、水溶性和/或肠溶性载体辅料和其它药用辅料。水溶性载体辅料可作为水溶固体分散体载体；肠溶性载体辅料是肠溶性聚合物，可作为肠溶固体分散体载体或肠溶包衣膜材料。褪黑素的肠溶固体制剂在肠道内具有良好的溶解性，使药物在肠道内快速溶解、释放，从而增加褪黑素的吸收，提高其生物利用度。本发明的褪黑素固体分散体组合物可适用于片剂、颗粒剂、微丸、胶囊剂、肠溶胶囊剂、肠溶包衣片剂、肠溶包衣微丸、肠溶包衣颗粒剂等口服剂型的应用和工业化生产。
一种番茄藜芦褪黑素固体制剂及其制备方法

[发明专利]氟西汀缓释片-CN02112232.6有效
发明人：胡一桥;范新华;屠永锐;童春晖 -专利权人：常州市第四制药厂
申请日： 2002-06-26 - 公布日： 2003-12-31 - 主分类号： A61K31/136 文献下载
摘要：本发明属药物制剂技术领域。本发明提供了一种一周服用一次的抗抑郁药氟西汀的肠溶制剂。该制剂为肠溶骨架片芯加肠溶包衣缓释片的形式。其中隔离层含有胃溶HPMC，HPC、PEG、PVP、AEA中的一种或几种，肠溶层含有肠溶HPMC，丙烯酸树脂、PAP、CAP等中的一种或几种。本发明的制剂便于患者服用，副作用少。
氟西汀缓释片

[发明专利]阿魏酸钠肠溶制剂及其制备方法-CN200910059180.X无效
发明人：李志强;唐楷 -专利权人：成都亨达药业有限公司
申请日： 2009-05-05 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿魏酸钠肠溶制剂及其制备方法。阿魏酸钠肠溶制剂由肠溶膜材料层和填充于肠溶膜材料层内的阿魏酸钠药品制剂组成。本发明克服了胃溶阿魏酸钠胶囊在胃酸环境下生物利用度较低，长期服用存在潜在胃黏膜出血问题；本剂型阿魏酸钠肠溶制剂在小肠碱性环境中(肠液为碱性)生物利用度明显优于胃酸环境，且大大降低潜在出血风险。
阿魏酸钠肠溶制剂及其制备方法

[发明专利]复方消化酶制剂及其制备方法-CN200610152502.1有效
发明人：刘军;盛甜 -专利权人：常州千红生化制药有限公司
申请日： 2006-09-27 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方消化酶制剂及其制备方法，该制剂为微丸；所述微丸由肠溶消化酶丸芯、包裹所述肠溶消化酶丸芯的肠溶包衣层、包裹所述肠溶包衣层的胃溶消化酶层以及包裹所述胃溶消化酶层的胃溶包衣层组成。该制剂的制备方法，包括以下步骤：①将肠溶消化酶、辅料混合均匀，然后加入溶剂，搅拌制成湿料；②将步骤①制得的湿料挤切、滚圆制成球形湿颗粒，干燥并筛选出肠溶消化酶丸芯；③向肠溶消化酶丸芯喷肠溶包衣材料溶液，干燥得到肠溶型包衣丸芯；④向所述肠溶型包衣丸芯喷胃溶性消化酶溶液，然后再喷胃溶包衣材料溶液，干燥并筛选出微丸。本发明的复方消化酶制剂在使用中酶释放率较高、治疗效果较好。
复方消化酶制剂及其制备方法

[发明专利]一种酮洛芬肠溶制剂及其制备方法-CN201510256948.8在审
发明人：毕德忠;张雷 -专利权人：上海信谊天平药业有限公司
申请日： 2015-05-19 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮洛芬肠溶制剂及其制备方法。本发明的酮洛芬肠溶制剂，以1000粒计，其包含50g酮洛芬、140g淀粉和2g硬脂酸镁。本发明的酮洛芬肠溶制剂的制备方法，其包括如下步骤：将所述酮洛芬、所述淀粉、所述硬脂酸镁混合均匀，置于1号肠溶胶囊内，装瓶，即可。本发明的酮洛芬肠溶制剂疗效好。本发明的酮洛芬肠溶制剂的制备方法工艺简单。
一种酮洛芬肠溶制剂及其制备方法

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