专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]检测的分析物传感器和感测方法-CN201980090556.5在审
  • T·欧阳;B·J·费尔德曼;H·赵 - 美国雅培糖尿病护理公司
  • 2019-09-25 - 2021-10-19 - A61B5/145
  • 可以监测水平作为肾功能的量度。通常,使用血液和/或尿液测试以用于此目的。能够在体内监测的分析物传感器可以包含:传感器尾部,其包含至少第一工作电极、设置在第一工作电极表面上的响应活性区域、可渗透并覆盖响应活性区域的第一膜,以及位于传感器尾部并靠近响应活性区域的氧清除剂响应活性区域包含第一电子转移剂、第一聚合物和包含能够协同作用以促进检测的多种特别是酰胺水解酸酰胺水解和肌氨酸氧化的酶系统。氧化可用作氧清除剂,尤其是在检测还含有葡萄糖的流体中的时,葡萄糖氧化可用作氧清除剂。
  • 检测分析传感器方法
  • [发明专利]一种光学差分信号处理的血检测卡、制备方法及应用-CN202210394348.8有效
  • 郭劲宏;程杰;马星 - 重庆云芯医联科技有限公司
  • 2022-04-14 - 2023-03-24 - C12M1/34
  • 本发明公开了一种光学差分信号处理的血检测卡、制备方法及应用,测试卡由上下卡壳、扩散层、过滤反应层、分离反应层、显色反应层组成,过滤反应层设置有酸水解,分离反应层上设置有肌氨酸氧化及抗干扰液,显色反应层上设置色原底物和过氧化氢,利用扩散层,过滤反应层、分离反应层处理分离得到血清的同时,使法分步反应在不同层分别进行,液分层设置,底物浓度及液浓度有利于各步反应更加充分,各步反应副产物不会对其他反应步骤的液及反应进程造成影响,减少干扰,最大程度的将酸反应转化,快速准确定量检测血含量,检测结果精确度和稳定性得到极大的提升,使用简单,无需专业人士操作。
  • 一种光学信号处理血肌酐检测制备方法应用
  • [发明专利]的制备方法及发酵培养基-CN202211292432.5在审
  • 罗漫杰;王梁;董胜奇;徐灿;施婧妮 - 武汉瀚海新酶生物科技有限公司
  • 2022-10-21 - 2023-03-21 - C12N9/86
  • 本发明涉及的制备方法及发酵培养基。该方法包括:对携带有基因的重组工程菌进行分批发酵;当发酵液的碳源耗尽、溶氧开始回升时进行补料发酵;当发酵液OD600至20‑40时进行诱导表达,得到;在发酵过程中至少一阶段向发酵液中加入金属盐离子溶液通过补料能够确保菌体获得充足营养,发酵过程中任一阶段加入金属盐离子溶液能够使诱导开始后发酵液中具有一定浓度的金属离子,而与的活性中心结合,大幅提高其表达量和比活。经试验验证,利用上述制备方法对重组大肠杆菌进行5L发酵,菌泥湿重为171g/L,活为14268U/mL,纯化后的比活力为2546U/mg。
  • 肌酐酶制备方法发酵培养基
  • [发明专利]血清中尿素氮双项同时测定方法-CN201610266683.4在审
  • 李立和;丁弘;魏志斌 - 天津市宝坻区人民医院
  • 2016-04-26 - 2016-09-21 - C12Q1/58
  • 本发明公开了一种血清中尿素氮双项同时测定方法,属于利用可见光,通过测试反应结果颜色的变化来测试材料的方法,其技术方案是:试剂II中仅有酰氨基水解酸脒基水解有效组分;试剂I中含有尿素、谷氨酸脱氢、α‑酮戊二酸、NADH有效成分;测定方法为:血清先与试剂Ⅰ于37℃温浴3~5分钟,血清中尿素与试剂Ⅰ反应生成NAD+,加入试剂Ⅱ于37℃温浴4~7分钟,酰氨基水解水解后生成酸,酸经酸脒基水解作用下生成尿素,尿素在尿素作用下与试剂I生成NAD+,在340nm波长处反应速度与同样处理过的标准品比较,测定中第一步反应NADH变化即为血清中尿素氮的含量,第二步反应NADH变化即为血清中的含量。
  • 血清尿素氮肌酐双项同时测定方法
  • [发明专利]一种稳定性好且能快速消除药物干扰的试剂盒-CN202011578748.1在审
  • 俞永标 - 中山标佳生物科技有限公司
  • 2020-08-15 - 2021-05-25 - C12Q1/26
  • 本发明的一种稳定性好且能快速消除药物干扰的试剂盒,其技术方案要点是:包括试剂R1和试剂R2,所述试剂R1中包含缓冲液、、肌氨酸氧化、抗坏血酸氧化、过氧化物酶或过氧化氢、血清白蛋白、非离子表面活性剂、防腐剂、Trinder’s反应剂A、漆或金属酸盐;所述试剂R2包含缓冲液、血清白蛋白、、防腐剂、及Trinder’s反应剂B。本发明克服现在各医院临床检验测定时,由于血清标本中含羟苯磺酸钙、酚磺乙胺造成的负偏差,使测定时不准确的缺陷,适用于全自动生化分析仪血清的检测。
  • 一种稳定性快速消除药物干扰试剂盒
  • [发明专利]含量测定方法及诊断试剂盒-CN200410065167.2无效
  • 王尔中 - 王尔中
  • 2004-10-28 - 2006-05-03 - G01N33/70
  • 本发明涉及一种测定含量的方法,同时本发明还涉及诊断试剂盒,属于医学检验测定技术领域。该试剂盒包括缓冲液、辅酶、、肌氨酸氧化、醛脱氢、稳定剂,通过将样品与试剂按一定的体积比混合,使之发生偶联反应,再将最终反应物置于生化分析仪下,检测主波长吸光度变化的情况(速度),从而测算出的含量
  • 含量测定方法诊断试剂盒

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