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[发明专利]制备共聚物的半连续操作方法-CN200980109767.5有效
发明人： G·阿尔布雷克特;K·劳伦斯;C·斯考兹;P·瓦格纳 -专利权人：建筑研究和技术有限公司
申请日： 2009-02-10 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C08F220/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种在包括有与计量设备连接的聚合反应器的聚合装置中以半连续操作模式生产共聚物的方法。将酸单体，以及聚醚大分子单体和水分别引入计量设备和聚合反应器中，所述酸单体由计量设备供给至聚合反应器，并且在所述酸单体向聚合反应器的供给过程之前和/或期间，向聚合反应器中引入一种自由基聚合引发剂，以在聚合反应器中形成一种水性介质，在该水性介质中，所述酸单体与聚醚大分子单体通过自由基聚合反应发生转化而形成共聚物。至少70mol％初始引入聚合反应器中的聚醚大分子单体通过自由基聚合发生转化，所述酸单体在共聚物中转化产生一种酸结构单元，所述酸结构单元使所述水性介质的pH降低的程度小于所述酸单体。所述酸单体在聚合反应器中的计量引入以这样一种方式进行：确立水性介质中的聚合pH，然后使所述酸单体每单位时间引入聚合反应器中的量为，直至初始引入聚合反应器中的聚醚大分子单体的转化率达到70mol％时，使水性介质中的
制备共聚物连续操作方法

[发明专利]制备共聚物的连续操作方法-CN200980104987.9有效
发明人： C·施韦德;M·维尔;T·曼吉尔;G·阿尔布雷克特;V·赫佐格;K·阿尔特 -专利权人：建筑研究和技术有限公司
申请日： 2009-01-12 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C04B24/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种在聚合装置中以连续操作模式制备共聚物的方法，所述聚合装置包含一个具有供料管线和出口的聚合反应器，自由基聚合引发剂、酸单体和聚醚大分子单体作为单体原料通过供料管线进入所述聚合反应器，引发剂、单体原料和包含共聚物的反应组合物在所述聚合反应器中恒温在-20至+120℃，通过所述出口将包含共聚物的反应组合物从聚合反应器中卸料，所述聚醚大分子单体向聚合反应器中的加入独立于酸单体以如下方式实现，所述方式为将聚醚大分子单体与所述引发剂、单体原料和包含共聚物的反应组合物在聚合反应器中混合，从而与酸单体初次接触。
制备共聚物连续操作方法

[发明专利]内烯腈(共)聚合物的制备方法-CN95113126.5无效
发明人：内田睦子;岩本宗;中岛明彦;高久真人;森田尚夫;川野浩司 -专利权人：三井东压化学株式会社
申请日： 1995-12-22 - 公布日： 1996-08-14 - 主分类号： C08F220/44 文献下载
摘要：本发明公开了在80℃或更高温度，通过允许所述单体原料挥发的本体聚合反应或溶液聚合反应，从单体原料制备(共)聚合物的方法，该单体原料至少包括丙烯腈单体作为主要组分，在反应器中的聚合反应混合物的上面提供气相的条件下进行(共)聚合反应。为了在聚合反应中基本上不把从聚合反应中挥发的气体释放到反应器的外面，在(共)聚合反应中保持气相温度30℃-65℃。按照本发明通过冷却反应器的气相，保持其温度在上述的具体温度范围内，防止在产品中混有凝胶的聚合物，并有效的去除(共)聚合反应时的反应热。
内烯腈聚合物制备方法

[发明专利]生产共聚物的方法-CN200980148979.4无效
发明人： M·维尔;C·斯考兹 -专利权人：建筑研究和技术有限公司
申请日： 2009-01-13 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C08F290/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种在包含连接计量装置的聚合反应器的聚合设备中以半连续方式生产共聚物的方法，其中酸单体在计量装置中并且聚醚大分子单体和水在聚合反应器中，将酸单体由计量装置中引入聚合反应器中，将自由基聚合引发剂在加入酸单体之前和/或加入酸单体期间引入聚合反应器以在聚合反应器中得到水性介质，其中酸单体和聚醚大分子单体通过自由基聚合进行反应得到共聚物，包含H2O2或碱金属过氧化二硫酸盐的氧化还原引发剂体系用作自由基聚合引发剂，水性介质在聚合过程中的温度维持在5至43℃，水性介质在聚合开始时的温度最大为28℃，在聚合反应器中每mol的聚醚大分子单体使用1至20mol的酸单体，聚醚大分子单体与水的重量分数为5∶1至1∶5，制备至少70重量％的装入聚合反应器中的水以使水在加入到聚合反应时最大温度为19℃或者在将水引入聚合反应器之前将水与聚醚大分子单体混合时最大温度为19℃。
生产共聚物方法

[发明专利]制备共聚物的半连续操作法-CN200980149319.8有效
发明人： G·阿尔布雷克特;H·马克;K·劳伦斯;M·维尔;S·弗来库斯;P·瓦格纳;C·斯考兹;H·格拉斯尔;B·维默尔 -专利权人：建筑研究和技术有限公司
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： B01J8/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种在聚合设备中用半连续操作方式制备共聚物的方法，所述设备包括一个与计量设备连接的聚合反应器，其中酸单体供应至计量设备中并且聚醚大分子单体、酸单体和水供应至聚合反应器中，酸单体从计量设备中计量进入聚合反应器，在酸单体计量进入聚合反应器之前和/或该过程中将自由基聚合引发剂引入至聚合反应器，以便在所述聚合反应器中形成水性介质，在该水性介质中酸单体和聚醚大分子单体通过自由基聚合转变成共聚物，所用酸单体总数与所用聚醚大分子单体总数的摩尔比为20∶1至1∶1，提供给聚合反应器的酸单体与计量加入聚合反应器的酸单体的摩尔比为10∶1至1∶10，计量加入酸单体的条件是将计量加入的总的酸单体的至少70Mol-％在5至19分钟内以恒定的或者有限变化的计量加入速率计量加入
制备共聚物连续操作法

[发明专利]制备共聚物的半连续方法-CN200980149320.0有效
发明人： R·多夫纳;K·劳伦斯;P·瓦格纳;C·斯考兹 -专利权人：建筑研究和技术有限公司
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C08F265/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种在聚合设备中用半连续操作制备共聚物的方法，所述设备包括一个与计量单元连接的聚合反应器，在计量单元中提供有酸单体并在聚合反应器中提供有聚醚大分子单体和水。根据本发明：酸单体从计量单元中经过酸单体计量供给线计量进入聚合反应器；在酸单体计量进入聚合反应器之前和/或该过程中将自由基聚合引发剂引入至聚合反应器，使得在所述反应器中形成水性介质，在该介质中酸单体和聚醚大分子单体通过自由基聚合转变成共聚物在自由基聚合过程中：借助反应混合物线将一部分含有共聚物的水性介质连续地从聚合反应器中回收，所述反应混合物线通过混合单元与酸单体计量供给线连接；在酸单体的计量供给过程中，使回收的含有共聚物的水性介质与酸单体在混合单元中混合，并在混合之后借助所述酸单体计量供给线将其返回至聚合反应器。
制备共聚物连续方法

[发明专利]聚烯烃的制备装置和制备方法-CN200910173125.3无效
发明人：木本一志 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2009-09-07 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C08F2/01 文献下载
摘要：本发明的聚合装置具有将烯烃单体进行液相聚合的液相聚合反应器，和将烯烃单体进行气相聚合的气相聚合反应器，和使由上述气相聚合反应器排出的未反应烯烃单体冷凝并液化的冷凝器，进一步具有将在上述冷凝器中形成的未反应烯烃单体的液体由冷凝器向液相聚合反应器供给的液化单体输送管路这样回收的未反应单体不经纯化等处理就可直接供给液相聚合，因此能够以低成本的方式高效率地再利用未反应烯烃单体。
烯烃制备装置方法

[发明专利]用于环状单体序列共聚合反应的催化剂体系和制备嵌段聚酯的方法-CN202210133380.0在审
发明人：宋鹏飞;李永莉;马菊萍;袁小龙;席琦;张欣昕;武雪 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2022-02-14 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C08G63/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于环状单体序列共聚合反应催化体系及嵌段聚酯的合成方法。环状单体序列共聚合反应选择咪唑类离子液体为催化剂，催化剂通过N‑烷基咪唑和卤代烷反应合成。共聚合反应环状单体包括环状酸酐、环氧化合物和环状内酯，在不需要加引发剂的情况下，咪唑类离子液体催化剂能够有效催化环状单体序列共聚合反应，包括不同环状内酯单体，以及环状酸酐、环氧化物和环状内酯单体序列共聚合反应，聚合反应在氩气保护的无水无氧条件下进行，产物用氯仿溶解，甲醇沉淀，干燥，得到嵌段共聚物。该催化聚合反应体系效率高，通过一锅法反应完成，所得共聚物中没有金属离子，在生物医药领域具有良好的应用前景。
用于环状单体序列聚合反应催化剂体系制备聚酯方法

[发明专利]一种聚芴类绿荧光高分子材料、制备方法及其应用-CN202310451946.9在审
发明人：刘俊;苗俊辉;王利祥 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：将芴的硼酯或硼酸或锡盐单体、苯的溴代单体和Ar溴代单体聚合反应单键连接；或将芴的硼酯或硼酸或锡盐单体、苯的硼酯或硼酸或锡盐单体和Ar溴代单体聚合反应单键连接；或将芴溴代单体、苯的硼酯或硼酸或锡盐单体和Ar硼酯或硼酸或锡盐单体聚合反应单键连接；或将芴溴代单体、苯溴代单体和Ar硼酯或硼酸或锡盐单体聚合反应单键连接；或将芴的硼酯或硼酸或锡盐单体、Ar硼酯或硼酸或锡盐单体和苯溴代单体聚合反应单键连接；或将芴溴代单体、Ar溴代单体和苯的硼酯或硼酸或锡盐单体聚合反应单键连接。
一种聚芴类绿荧光高分子材料制备方法及其应用

[发明专利]异戊橡胶制备方法及其聚合系统和催化剂进料装置-CN201410764132.1有效
发明人：宋尚德;刘乃青;张桂荣;杨金胜;田晓军;王毅;肖翠 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2014-12-11 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： C08F136/08 文献下载
摘要：一种异戊橡胶制备方法及其聚合系统和催化剂进料装置，该方法包括如下步骤：原材料预备，在串联的多个聚合反应釜中加入有机溶剂和异戊二烯单体，聚合的所述异戊二烯单体浓度为8g～14g单体/100mL溶剂；加工工艺参数设置，设定所述多个聚合反应釜聚合温度及聚合压力；催化剂加入，至少在所述第一聚合反应釜中通过催化剂进料装置加入催化剂和溶剂；异戊橡胶生成，所述异戊二烯单体在所述催化剂作用下在所述第一聚合反应釜和其他聚合反应釜中进行聚合反应，并在最后一个聚合反应釜中得到反应产物异戊橡胶。本发明还公开了上述异戊橡胶制备方法的异戊橡胶聚合系统及其催化剂进料装置。
聚合反应釜异戊橡胶催化剂进料装置异戊二烯单体聚合系统制备聚合催化剂和溶剂加工工艺参数催化剂作用聚合反应聚合压力有机溶剂溶剂催化剂串联预备

[发明专利]气相聚合方法-CN95115846.5无效
发明人：Ｒ·Ｊ·Ｎ·本尼埃;Ｒ·Ｌ·布伊森;Ｒ·Ｃ·布朗;Ｌ·Ｓ·施卡罗拉;Ｇ·Ｈ·威廉斯 -专利权人：联合碳化化学品及塑料技术公司
申请日： 1995-08-02 - 公布日： 2001-08-08 - 主分类号： C08F2/34 文献下载
摘要：本发明提出在气相反应器中制备聚合物的方法，其中将单体物流和气体连续引入聚合反应区，同时将聚合反应区的温度保持在该聚合反应区中存在的至少一种单体的露点温度以下。
相聚方法

[发明专利]用于聚合物复合物的组合物和方法-CN200780030968.7无效
发明人：曹峰;陈国邦;埃里克·哈格伯格;法里德·F·库利;塔拉·J·马伦;罗伊·R·奥德尔;詹姆斯·M·怀特;山口则光 -专利权人：沙伯基础创新塑料知识产权有限公司
申请日： 2007-06-26 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C08F2/44 文献下载
摘要：在一种实施方式中，本发明提供制备聚合物-有机粘土复合组合物的方法，该方法包括：(a)在缩聚条件下使第一单体、第二单体、溶剂和有机粘土组合物接触，得到第一聚合反应混合物，其中所述有机粘土组合物包含交替的无机硅酸盐层和有机层，所述第一单体和第二单体之一为二胺，另一个为二酐；(b)对第一聚合反应混合物实施化学计量检验步骤；(c)向第一聚合反应混合物中任选加入其它反应物(单体1、单体2或链终止剂)，以得到第二聚合反应混合物；及(d)从第一聚合反应混合物或第二聚合反应混合物中除去溶剂，得到包含聚合物组分和有机粘土组分的第一聚合物-有机粘土复合组合物，其中有机粘土组分至少10％片状剥落。
用于聚合物复合物组合方法

[实用新型]聚合反应装置-CN202220054266.4有效
发明人：陈昶乐;汪全 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2022-01-06 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： B01J8/10 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种聚合反应装置，包括：聚合反应器，与加热装置相连，以提供聚合反应所需的温度环境；第一进料组件，设置于聚合反应器上，以向聚合反应器内输送待反应的物料，待反应的物料在聚合反应器内形成高于大气压力的带压环境；第二进料组件，包括：至少一个依次连通的加料罐，至少一个加料罐中的一个可拆卸地设置于聚合反应器上，以向聚合反应器内输送催化剂及单体，催化剂及单体和物料添加到带压环境的聚合反应器内；真空组件，与聚合反应器连通，真空组件设置成在待反应的物料输入到聚合反应器之前在聚合反应器内形成真空环境；以及等压装置，可拆卸地连接在第二进料组件和聚合反应器之间，以保持加料罐和聚合反应器内的压力相等。
聚合反应装置

[发明专利]一种低VOC聚缩醛组合物的制备方法-CN202011226608.8有效
发明人：陆亦军 -专利权人：青岛聚合利安工程技术有限公司
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C08G16/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种低VOC聚缩醛组合物的制备方法，三聚甲醛与共聚单体环状缩醛及缩醛类链转移剂通过杂多酸催化剂和三氟化硼络合物引发聚合反应，在聚合反应诱导期加入聚合活化体系，在聚合单体转化率达到特定阶段加入平衡诱导剂，经过与失活剂嘧啶类衍生物混合后，反应挤出后得到聚缩醛组合物。在聚合反应诱导期加入聚合活化体系能够提高阳离子开环聚合反应的单程单体转化率临界点，避免链增长和链转移反应的快速发生；在聚合单体转化率达到特定阶段加入平衡诱导剂能够阻隔聚合反应的继续进行，使得聚合长链与环状三聚甲醛能够有效分离，有利于后续工序高温、高真空下脱除残留单体，并抑制三聚甲醛开环，充当阻聚剂作用，避免甲醛的产生。
一种 voc 聚缩醛组合制备方法

[发明专利]氯乙烯聚合反应终止方法-CN201610410839.1有效
发明人：张磊;梁斌;李留忠;李静;王晶;车万里;张桦 -专利权人：中国石油化工股份有限公司
申请日： 2016-06-08 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C08F114/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯乙烯聚合反应终止方法，属于氯乙烯聚合技术领域。本发明所述的氯乙烯聚合反应终止方法，包括以下步骤：(1)在引发剂存在下引发氯乙烯单体聚合；(2)在氯乙烯单体转化率达到60‑90％(聚合物质量相对于加入单体)时，向聚合体系内加入终止剂烷基取代羟胺和硫酯类抗氧剂的组合物本发明所述的氯乙烯聚合反应终止方法，快速终止氯乙烯聚合反应，并明显改善聚氯乙烯树脂的热稳定性。
氯乙烯聚合反应终止方法

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