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[发明专利]用铬/生物素治疗Ⅱ型糖尿病-CN98807961.5无效
发明人： M·F·麦卡蒂 -专利权人：营养21
申请日： 1998-07-31 - 公布日： 2000-11-15 - 主分类号： A61K33/24 文献下载
摘要：通过给患者施用三吡啶甲酸铬和生物素的联合形式治疗Ⅱ型糖尿病的方法。这两种化合物通过口服或非肠道给药,给药量为每天提供50至1000μg的铬和25μg至200mg的生物素,所一起选择的铬和生物素的量能提供比加和作用更大的作用。
用铬生物素治疗糖尿病

[发明专利]带微孔的多腔体可降解植入式药物控释载体及其制备工艺-CN200610042601.4无效
发明人：陈天宁;王小鹏;钱良山;王万军;杨韧 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2006-03-30 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明提出一种带微孔的多腔体可降解植入式药物控释载体系统，通过药物的渗透扩散和降解扩散的联合效应，实现药物的长期线性释放，该载体结构用可降解材料聚乳酸—羟基乙酸(PLGA)制备而成，在体液和生物酶的作用下可被人体吸收该释药系统主要适用于水溶性的药物，根据药物的分子量不同，其释放速率和周期可以通过合理设计微孔的大小、数目及分布，并通过选择材料的降解特性参数进行调节。本发明的微孔结构和多腔体结构克服了现有植入式缓释给药系统存在的初期释药滞后和中期突释现象，是一种载药量大、调节性好的长效恒速控释给药系统。
微孔多腔体可降解植入药物控释载体及其制备工艺

[发明专利]一种治疗原发性三叉神经痛的经皮给药制剂及其用途-CN201910013199.4有效
发明人：尹志明;王健;刘青 -专利权人：尹志明
申请日： 2019-01-07 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，具体涉及一种治疗原发性三叉神经痛的经皮给药制剂及其用途。所述治疗原发性三叉神经痛的经皮给药制剂的活性成分为葛根素或葛根素和荭草素。所述经皮给药制剂优选为凝胶剂。当葛根素和荭草素联合经皮给药时，所述经皮给药制剂中葛根素和荭草素的重量份比为：葛根素5重量份、荭草素2～4重量份。所述经皮给药制剂的非活性辅料包括卡波姆940、甘油、丙二醇、三乙醇胺、冰片、无水乙醇和蒸馏水。本发明药物对原发性三叉神经痛具有一定的镇痛效果，且外用给药的安全性高。
一种治疗原发性三叉神经痛制剂及其用途

[发明专利]一种自组装多药联合载药纳米颗粒及其制备方法和应用-CN202310346487.8在审
发明人：孟飞;汤静洁;黄冬婷;黎鹏;聂梅;莫柳珍;张平军 -专利权人：广东省科学院生物与医学工程研究所
申请日： 2023-04-03 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种自组装多药联合载药纳米颗粒及其制备方法和应用，所述多药联合载药纳米颗粒由两亲性化合物自组装而成，至少两种抗肿瘤药物被包封在纳米胶束内部；本发明还提出了多药联合载药纳米颗粒在制备治疗肺癌的药物中的应用本发明多药联合载药纳米颗粒具有优异的水溶性、靶向性，并且能克服耐药性，对肺癌以及耐药性肺癌的治疗提供更多可用的手段，对提升我国居民健康水平具有重要的现实意义和价值。
一种组装联合纳米颗粒及其制备方法应用

[发明专利]具有全细胞百日咳的联合疫苗-CN200980142458.8有效
发明人：拉杰什·贾殷;苏克吉特·辛格;拉维特·让比 -专利权人：万能药生物有限公司
申请日： 2009-10-23 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61K39/05 文献下载
摘要：本发明涉及包含用于针对疾病例如白喉、破伤风、全细胞性百日咳和脊髓灰质炎提供保护作用的抗原混合物的联合疫苗。本发明还涉及在所述联合疫苗中包含一种或多种抗原，用于针对由流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae)、肝炎病毒和其他病原体引起的感染提供保护作用，以便疫苗的给药能够同时免疫对象以对抗一种以上病原体具体来说，本发明涉及包含上面指出的抗原的全液体稳定联合疫苗及其制造方法。
具有细胞百日咳联合疫苗

[发明专利]用于口腔黏膜给药的装载双重药物的聚合物微针及其制备方法-CN202110576041.5有效
发明人：巨晓洁;李新娇;褚良银;江潞;汪伟;刘壮;谢锐 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本发明提供了用于口腔黏膜给药的装载双重药物的聚合物微针，由基底和在基底一侧上阵列分布的载药微针组成，载药微针由尖端部、中间部和底部组成，尖端部与中间部负载有药物；尖端部的基体材料是具有三维网络结构的可降解生物相容性高分子材料，中间部和底部的基体材料为水溶性生物相容高分子材料；该聚合物微针经口腔黏膜给药后，基底和载药微针的中间部先溶解而释放出中间部所负载的药物，载药微针的尖端部脱离中间部而保留在口腔黏膜中，随着尖端部基体材料的溶胀和降解而逐渐释放出尖端部所负载的药物该聚合物微针可实现梯级次序释药，能更好地实现口腔黏膜疾病的药物的联合治疗。
用于口腔黏膜装载双重药物聚合物及其制备方法

[发明专利]给药-CN201980085186.6在审
发明人： E·M·保罗;P·梅斯;C·E·埃利斯;J·卡茨 -专利权人：葛兰素史克知识产权开发有限公司
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及治疗癌症的方法，其包括以约0.08 mg至约240 mg的剂量向人施用ICOS结合蛋白或其抗原结合部分。
给药

[发明专利]给药-CN201980084964.X在审
发明人： E·M·保罗;P·梅斯;C·E·埃利斯;J·卡茨 -专利权人：葛兰素史克知识产权开发有限公司;MSD国际有限责任公司
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及在有需要的人中治疗癌症的方法，所述方法包括以约0.08 mg至约240 mg的剂量向所述人施用激动剂ICOS结合蛋白或其抗原结合部分以及向所述人施用PD1拮抗剂。
给药

[发明专利]佐太在制备促进MS275通过血脑屏障的药物中的应用-CN202010206060.4在审
发明人：赵晓辉;张婷;岳会兰;陶吉红;贾文静;周国英;魏立新;陈晨 -专利权人：中国科学院西北高原生物研究所
申请日： 2020-03-23 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： A61K33/28 文献下载
摘要：本发明所述应用制备得到的药物联合MS‑275给药能够显著增加MS‑275通过血脑屏障，进入脑组织，且显著促进药物在脑组织中的积累。
制备促进 ms275 通过血脑屏障药物中的应用

[发明专利]治疗糖尿病的组合物和方法-CN201080053032.8无效
发明人： J.R.塞夫茨克 -专利权人：拜奥基尔公司
申请日： 2010-09-22 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：该组合物通过相同或不同的给药途径与单胺再摄取抑制剂诸如安非他酮联合。
治疗糖尿病组合方法

[发明专利]辅酶Q与二十碳五烯酸(EPA)-CN02811011.0无效
发明人：戴维·F·霍罗宾 -专利权人：拉克斯戴尔有限公司
申请日： 2002-05-09 - 公布日： 2004-08-18 - 主分类号： A61K31/202 文献下载
摘要：泛醌(辅酶Q)与二十碳五烯酸的联合给药，其可用一或多种不饱和脂肪酸γ－亚麻酸、二高－γ－亚麻酸、花生四烯酸以及十八碳四烯酸补充或代替。脂肪酸二十二碳六烯酸以及亚油酸含量应少于10％。
辅酶二十碳五烯酸 epa

[发明专利]阿尔茨海默氏病的预防和治疗-CN200380105972.7无效
发明人： T·康东;L·普拉迭尔;J·贝纳维德;H·霍耶尔;H－L·舍费尔 -专利权人：安万特医药股份有限公司
申请日： 2003-12-10 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：本发明涉及胆汁酸肠再摄取抑制剂在预防和治疗阿尔茨海默氏病中的用途，所述抑制剂可以与HMG－CoA还原酶抑制剂、胆固醇摄取抑制剂、胆固醇合成抑制剂或APP促分泌酶抑制剂联合给药。
阿尔茨海默氏病预防治疗

[发明专利]阿巴卡韦和阿洛夫定的协同交互作用-CN03815168.5无效
发明人： G·马德 -专利权人：美迪维尔公司
申请日： 2003-06-24 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：阿巴卡韦和阿洛夫定一起用于多种抗HIV病毒治疗的用途，其中该用途包括使阿洛夫定和阿巴卡韦平行、联合或者连续给药。
阿巴卡韦洛夫协同交互作用

[发明专利]一种血管阻断剂与双载药仿生脂质体联用的给药系统-CN202110197957.X有效
发明人：孙进;何仲贵;陶文慧;赵东阳 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-02-22 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C309/66 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种血管阻断剂与双载药仿生脂质体联用的给药系统，具体涉及一种血小板膜融合的共载光敏剂和低氧激活前药的仿生脂质体的制备，及其与血管阻断剂的联合施用在调节肿瘤微环境和抑制肿瘤生长和转移中的用途所述的血小板膜融合的共载光敏剂和低氧激活前药的仿生脂质体为包含血小板膜、光敏剂和低氧激活前药的脂质体。其中，光敏剂与低氧激活前药的摩尔比为：1:1～1:20，光敏剂和总脂质的药脂比为1:50～500；低氧激活前药和总脂质的药脂比为1:2～50，本发明的双载药脂质体优选为二硝基苯酰胺芥衍生物和焦脱镁叶绿酸a的双载药脂质体。本发明的给药系统，可以促进低氧激活前药激活，实现光动力治疗与低氧选择性化疗协同抗肿瘤治疗。
一种血管阻断剂双载药仿生脂质体联用系统

[发明专利]一种评价中西药注射剂序贯联用间隔时间的方法-CN201610366206.5有效
发明人：张雅铭;肖小河;赵艳玲;王伽伯;唐进法 -专利权人：中国人民解放军第三0二医院
申请日： 2016-05-27 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种评价中西药注射剂序贯联用间隔时间的方法，所述方法包括以下步骤：(1)选择测试体进行中药注射剂给药，延后T₁、T₂......T_N取样，建立血清指纹图谱g₁、g₂......g_N，N≥1；(2)分别选择测试体，以中药‑西药注射剂或以西药‑中药注射剂联用给药，联用给药间隔时间t₁、t₂.......t_n，n＞1；(3)在不同间隔时间的联用给药后，分别延后T₁、T_{本发明的方法是首次科学界定了中西药注射剂联合用药的合理给药间隔时间；本发明的方法操作简单，实用性强，可大规模地推广应用。}
一种评价西药注射剂序贯联用间隔时间方法