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[发明专利]一种伏立康唑杂质化合物及其制备方法和应用-CN202111063575.4在审
发明人：郑祖爽;梁飞;宋启义;李成云;王金国;李烁 -专利权人：北京新康哌森医药科技有限公司
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明公开一种伏立康唑杂质化合物及其制备方法和应用。通过对伏立康唑的杂质研究过程中，首次发现了式(I)所示的伏立康唑杂质，并具体制备了式(I)的三氟乙酸盐(杂质A)。本发明提供了式(I)所示的伏立康唑的杂质的制备方法：路线短，反应条件温和，操作简单，收率高，对改进生产工艺、提高产品内控质量具有指导意义。通过控制该杂质在伏立康唑制备过程中的含量，有利于用药安全性；此外，本发明合成得到的式(I)所示的杂质纯度高，可作为杂质研究的对照品用于伏立康唑含量的测定，对控制伏立康唑原料药及其制剂杂质研究有重要意义。
一种伏立康唑杂质化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种注射用氯诺昔康的冻干工艺-CN202310894092.1在审
发明人：高伟超;杨柳;张秋荣;王晖;赵晓文;李岚;王恰茹 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及药品生产技术领域，具体公开了一种注射用氯诺昔康的冻干工艺。本注射用氯诺昔康的冻干工艺包括以下步骤：S1、将氯诺昔康注射液降温至‑45℃～‑35℃，一次保温，然后一次升温至‑16℃～‑14℃，二次保温，得预冻氯诺昔康制品；S2、于‑15Pa～‑25Pa条件下，将所述预冻氯诺昔康制品二次升温至0℃～5℃，三次保温，然后三次升温至15℃～25℃，四次保温，得注射用氯诺昔康的冻干制品。本发明提供的注射用氯诺昔康的冻干工艺共经历4个保温阶段，并且升温干燥和解析干燥过程中的真空度相同，操作更加简便，缩短了冻干时间，杂质含量低，同时降低了生产成本。
一种注射用氯诺昔康工艺

[发明专利]1,3‑双（柠康酰亚胺甲基）苯的造粒方法及造粒系统-CN201510360630.4有效
发明人：潘琳琳;马松;杜孟成;吕寻伟;孙庆刚 -专利权人：山东阳谷华泰化工股份有限公司
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： B01J2/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3‑双（柠康酰亚胺甲基）苯的造粒方法，该方法是将1,3‑双（柠康酰亚胺甲基）苯加热使其完全熔化成液态，然后将液态1,3‑双（柠康酰亚胺甲基）苯在43～45℃的温度下保温1～2h，使液态1,3‑双（柠康酰亚胺甲基）苯转变为玻璃态1,3‑双（柠康酰亚胺甲基）苯；玻璃态1,3‑双（柠康酰亚胺甲基）苯加入造粒机中进行造粒。本发明克服了现有造粒方法的挤出造粒时间长、不能连续化生产的缺陷，将1,3‑双（柠康酰亚胺甲基）苯变为玻璃态后再进行造粒，大大改善了操作环境，提高了生产效率，具有良好的市场前景。
柠康酰亚胺甲基方法系统

[发明专利]伊立替康类药物和氯喹类药物组合及其共载脂质体和制备-CN201510314990.0有效
发明人：邱利焱;高梦华;许玉珍 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-06-10 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： A61K31/4745 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊立替康类药物和氯喹类药物组合及其共载脂质体和制备。伊立替康类药物和氯喹类药物组合中伊立替康类药物和氯喹类药物的质量比为1‑1001‑100。伊立替康类药物和氯喹类药物共载脂质体，由药物、磷脂、胆固醇类化合物和水相介质制成；其中，药物、磷脂和胆固醇类化合物的重量比为12‑1000.8‑35；所述的药物为伊立替康类药物和氯喹类药物。利用伊立替康类药物和氯喹类药物的协同作用，增强了伊立替康类药物对结肠癌敏感株细胞的杀伤作用。
伊立替康类药物氯喹组合及其脂质体制备

[发明专利]一种制备高纯度伏立康唑磷酸酯的方法-CN201410224332.8有效
发明人：张起愿;刘飞;陈艳华 -专利权人：陕西合成药业股份有限公司
申请日： 2014-05-24 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备高纯度伏立康唑磷酸酯方法，主要包括步骤（1）将伏立康唑和有机弱碱溶解在有机溶剂中，滴加三氯化磷溶液，滴毕室温搅拌反应；（2）将上步得到的反应体系降温，冰水混合物进行水解，水解后蒸去有机溶液得到中间体康唑亚磷酸酯；（3）将伏立康唑亚磷酸酯粗品和无机弱碱溶解于水中，滴加氧化剂水溶液，冰浴中搅拌反应，过滤，调节滤液pH值至析出大量固体，过滤得到的固体即为高纯伏立康唑磷酸酯。另外本发明还涉及中间体康唑亚磷酸酯在作为抗真菌药物中的应用。实验表明伏立康唑亚磷酸酯均有较强的抗真菌感染的能力。
一种制备纯度伏立康唑磷酸酯方法

[发明专利]一种伏立康唑眼内药物控释的可注射水凝胶的制备方法-CN201810654715.7有效
发明人：杨超;丛海林;马修彬;迟晓东 -专利权人：青岛大学
申请日： 2018-06-22 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：一种伏立康唑眼内药物控释的可注射水凝胶的制备方法，它涉及一种可注射水凝胶的制备方法。本发明的目的是要解决现有伏立康唑制剂代谢快，需反复给药，增加患者机体痛苦和经济负担和现有伏立康唑缓释系统生物相容性差，长效控释效果欠佳的问题。方法：一、制备白色絮状多醛基葡聚糖；二、制备水溶性线型聚环糊精；三、首先制备环糊精分子笼中装载伏立康唑的水溶性线型聚环糊精的PBS溶液，然后将羧甲基壳聚糖溶解到上述PBS溶液中，得到伏立康唑眼内药物控释的可注射水凝胶本发明制备的伏立康唑眼内药物控释的可注射水凝胶在玻璃体腔内半衰期为30天～60天。本发明可获得一种伏立康唑眼内药物控释的可注射水凝胶。
一种伏立康唑眼内药物控释注射凝胶制备方法

[发明专利]一种吡罗昔康凝胶制剂及其制备方法-CN201210168352.9有效
发明人：殷雨林;王福东;苏传铃;邓建华;顾李;周玉琢 -专利权人：江苏中丹制药有限公司
申请日： 2012-05-28 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种吡罗昔康凝胶制剂及其制备方法，本发明的凝胶制剂按照重量百分比包括以下组分：吡罗昔康0.1-1%、卡波姆940 0.3-1.2%、氨丁三醇0.1-1%、乙醇 1-10%、丙二醇6-15%本发明通过采用氨丁三醇来溶解吡罗昔康，从而解决吡罗昔康在水中难溶解的问题，提高吡罗昔康对皮肤的穿透性，使吡罗昔康透过皮肤的吸收率提高，通过局部外用给药治疗局部疼痛疗效明显提高，同时为患者提供了一种新的给药途径本发明的凝胶制剂为透皮吸收好半固体状凝胶，吡罗昔康完全溶解而分散于凝胶剂中，利于患者缓解疼痛。制作工艺简单，制剂质量稳定可靠。
一种吡罗昔康凝胶制剂及其制备方法

[发明专利]一种童康片的质量检测方法-CN201610099955.6有效
发明人：马晋芳;鲁展雨;裴红;葛发欢;李宏;黄杰文;张国华;何金洪 -专利权人：广州康和药业有限公司
申请日： 2016-02-23 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种童康片的质量检测方法，童康片的原材料组成为黄芪80.5g、白术53.5g、防风27g、山药80.5g、陈皮6.5g、牡蛎80.5g，其质量检测方法包括性状、鉴别、检查、指纹图谱测定和含量测定，其中鉴别是采用薄层色谱法对童康片中的黄芪、白术、防风、陈皮进行鉴别，指纹图谱测定是通过高效液相色谱法测定童康片中的橙皮苷成分的指纹图谱，含量测定为采用高效液相色谱法同时对童康片中的升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、5‑O‑甲基维斯阿米醇苷、橙皮苷进行含量测定；本发明的质量检测方法具有快速、稳定、准确等优点，本发明为童康片的生产和使用提供了一套标准的检测方法，可有效保证童康片在生产和使用过程的质量，从而保证药品疗效
一种童康片质量检测方法

[发明专利]一种规模化生产康百汀的工艺及获得的高纯度康百汀-CN201610293538.5有效
发明人：黄智勇;徐会根;罗定军;陈继敏;李耀荣;熊志;叶家雄 -专利权人：广东蓝宝制药有限公司
申请日： 2016-05-05 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： C12P17/06 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种规模化生产康百汀的工艺及获得的高纯度康百汀。本发明提供的规模化生产康百汀的工艺中的种子培养基主要由白砂糖、甘油、KH2PO4、MgSO4·7H2O、维生素溶液和水组成，发酵培养基主要由白砂糖、甘油、黄豆粉、KH2PO4、MgSO4·7H2O、植物提取液和水组成本发明提供的规模化生产康百汀的工艺中的培养基可以有效的增强桔青霉的发酵能力，提高康百汀的产量，同时，还可以降低桔青霉在发酵过程中产生的杂质，提高康百汀的纯度。本发明提供的生产康百汀的工艺是一种生产成本低、高产量、高纯度和适合规模化生产的工艺。
一种规模化生产康百汀工艺获得纯度

[发明专利]一种用于治疗阴道炎的伊曲康唑原位液晶凝胶制剂及其制备方法-CN202010655277.3有效
发明人：储晓琴;董保琦;蔡叶;黄洁;桂双英 -专利权人：安徽中医药大学
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：一种用于治疗阴道炎的伊曲康唑原位液晶凝胶制剂及其制备方法，属于阴道炎治疗药物技术领域。由700～800mg的载药基质脂质材料、5～10mg的药物伊曲康唑和200～300mg的共溶剂制成。伊曲康唑在酸性条件下是离子状态，而在中性条件下很难溶于水，难以制成凝胶剂，因此，本发明使用共溶剂来增加亲脂性药物伊曲康唑的溶解性，以提高制剂的稳定性。伊曲康唑原位液晶凝胶制剂，是药物伊曲康唑的一种新的制剂类型。具有给药方便，滴入腔道后迅速胶凝的特点，能够延长药物在阴道的保留时间，减少用药频率，降低伊曲康唑的副作用，且采用的载药基质生物相容性高，对阴道黏膜无刺激，使用舒适，提高患者依从性。
一种用于治疗阴道炎伊曲康唑原位液晶凝胶制剂及其制备方法

[发明专利]一种伏立康唑雾化吸入剂和用途-CN202210541034.6有效
发明人：孔小轶;李金花;王蕾 -专利权人：奥信阳光（北京）药业科技有限公司
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种伏立康唑雾化吸入剂，包括以下质量份的原料：8‑13份伏立康唑‑环糊精包合物冻干粉，100份注射用水；所述伏立康唑‑环糊精包合物冻干粉是伏立康唑、聚氧乙烯氢化蓖麻油、季戊四醇单硬脂酸酯的有机弱酸溶液和环糊精水溶液一起制备为包合物的溶液后本发明以聚氧乙烯氢化蓖麻油和季戊四醇单硬脂酸酯的复配作为增溶剂，除了能够顺利使伏立康唑增溶于有机弱酸中以完成和环糊精的包合，还能够使所得包合物制成冻干粉复溶后的雾化吸入剂吸入后血药浓度平稳，降低伏立康唑由于血药浓度高带来的不良反应，改善了伏立康唑使用的安全性。
一种伏立康唑雾化吸入用途

[发明专利]塔康导航自动选台方法-CN202110596435.7有效
发明人：方涛;罗治斌;钱东;任晗;梁淏翔;曾小东 -专利权人：西南电子技术研究所(中国电子科技集团公司第十研究所)
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： G01C21/20 文献下载
摘要：本发明公开的一种塔康导航自动选台方法，旨在减少自动选台次数，可以保证塔康导航精度和连续性.本发明通过下述技术方案实现：确定实施塔康双台导航的有效塔康双台几何分布后；依据先距离搜索、再夹角搜索和最优夹角选台的原则，确定塔康导航基本选台模块；基于有效夹角变化区间设计减少选台切换次数的策略，计算飞机与所选两塔康台的距离和夹角，在所设置的有效夹角变化区间内，直接以上一时刻的选台结果作为当前时刻的选台结果，反之，若距离值或夹角值两者至少有一个不满足条件将基本选台模块与减少选台切换次数的策略组合，实现数据采集、数据分析、数据处理和结果显示功能，即得到一种优化的塔康导航自动选台方法。
导航自动方法

[发明专利]一种含有伊曲康唑的口服固体制剂及其制备方法-CN201010612616.6无效
发明人：傅行弟;黄守正;凌林;张虹 -专利权人：安徽先求药业有限公司
申请日： 2010-12-30 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有伊曲康唑的口服固体制剂及其制备方法。含有伊曲康唑的口服固体制剂，包括伊曲康唑，纤维素类和丙烯酸树脂类的混合物，还包括填充剂、崩解剂、润滑剂和助流剂。含有伊曲康唑的口服固体制剂的制备方法包括步骤：先将纤维素类和丙烯酸树脂类的混合物和伊曲康唑溶解于有机溶剂中；然后减压回收有机溶剂；接着减压干燥，粉碎；粉碎后加入填充剂和崩解剂；最后加入润滑剂和助流剂混匀经成形得到含有伊曲康唑的口服固体制剂按照本发明的处理方法，该含有伊曲康唑的口服固体制剂水溶性被明显提高，其生物利用度也被提高。本发明制剂外观良好，质量稳定，制备工艺简单，有利于工业化生产。
一种含有伊曲康唑口服固体制剂及其制备方法

[发明专利]衣康酸二甲酯磺酸盐类多元共聚物阻垢剂及其制备方法-CN201010512893.X无效
发明人：刘秀华;张文辉;刘建文;王磊 -专利权人：山东省特种设备检验研究院淄博分院
申请日： 2010-10-20 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C02F5/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种衣康酸二甲酯磺酸盐类多元共聚物阻垢剂及其制备方法，属于化工技术领域，由衣康酸二甲酯、衣康酸、磺酸盐在引发剂体系下水相聚合制备而成，以衣康酸质量为基准，磺酸盐加入量为10%～50%，衣康酸二甲酯加入量为本发明以衣康酸为原料，与衣康酸二甲酯、磺酸盐在引发剂存在下进行水溶液自由基聚合，生产工艺简单，产品残余单体较少，无三废排出。
衣康酸二甲酯磺酸盐类多元共聚物阻垢剂及其制备方法

[发明专利]一种聚长链脂肪醇衣康酸单酯--丙烯酸共聚物的皮革复鞣加脂剂的制备方法-CN201110073231.1无效
发明人：邹祥龙;兰云军;周建飞;柴玉叶;程玉行 -专利权人：温州大学
申请日： 2011-03-25 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C08F222/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种皮革复鞣加脂剂的制备方法，本发明采用如下技术方案，一种聚长链脂肪醇衣康酸单酯--丙烯酸共聚物的皮革复鞣加脂剂的制备方法，由长链脂肪醇与衣康酸酐进行单酯化反应得到长链脂肪醇衣康酸单酯，长链脂肪醇衣康酸单酯用氢氧化钠水溶液中和得到长链脂肪醇衣康酸单酯钠盐，长链脂肪醇衣康酸单酯钠盐再与丙烯酸进行水溶液共聚合反应制得。通过采用上述方案，本发明的目的是为了克服现有技术存在的缺点和不足，而提供一种制备具有复鞣和加脂两种功用的聚长链脂肪醇衣康酸单酯-丙烯酸共聚物的皮革复鞣加脂剂的制备方法。
一种聚长链脂肪醇衣康酸单酯丙烯酸共聚物皮革复鞣加脂剂制备方法