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[发明专利]经皮递送装置-CN201380019322.4有效
发明人：西法斯·穆萨巴亚涅;法尼·雷蒂·范·希尔登;萨姆森·穆卡拉特尔瓦;马克·安德鲁·塔夫茨 -专利权人：夸祖鲁-纳塔尔大学
申请日： 2013-03-07 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： A61K38/28 文献下载
摘要：本发明公开了用于递送胰岛素的经皮递送贴剂形式的经皮递送装置。所述贴剂包含交联的酰胺化低甲氧基果胶、胰岛素和经皮转移增强剂。
递送装置

[实用新型]一种容易剥离的外用医药经皮贴剂-CN202220284926.8有效
发明人：朱成丰;余华钢;蒋路 -专利权人：浙江海阁堂医药有限公司
申请日： 2022-02-11 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本实用新型涉及医疗器械技术领域，且公开了一种容易剥离的外用医药经皮贴剂，包括医药经皮贴剂胶贴，医药经皮贴剂胶贴的中部设置有药膏层，药膏层的上表面粘贴有防粘纸，防粘纸的外表面开设有撕断分隔线，撕断分隔线的一侧设置有卷边该容易剥离的外用医药经皮贴剂，通过设置防粘纸，防粘纸的外表面开设有撕断分隔线，撕断分隔线可针对药贴外形尺寸较大，揭开防粘纸时，由于其粘性较强，容易造成医药经皮贴剂胶贴贴合在非需要治疗的皮肤上，而采用分段式揭开，可以将医药经皮贴剂胶贴对准治疗部位且平整地贴合于皮肤的表面，由此，达到剥离更加容易的效果。
一种容易剥离外用医药经皮贴剂

[发明专利]经皮吸收贴剂-CN200910003964.0有效
发明人：权英淑;神山文男 -专利权人：考司美德制药株式会社;常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2009-01-21 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供一种经皮吸收贴剂，它为芬太尼或其枸橼酸盐的经皮吸收贴剂，由背衬层，药物制剂层，以及保护层组成。本发明的经皮吸收贴剂能很好地贴敷于皮肤，药物芬太尼可长时间地通过皮肤被人体定量吸收，因此，镇痛效果持久、安全和有效。
吸收

[发明专利]经皮吸收贴剂-CN200810130019.2有效
发明人：神山文男;权英淑 -专利权人：考司美德制药株式会社
申请日： 2008-07-24 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供一种经皮吸收贴剂，其中在对药物没有透过性的背衬层的一个面上，由丙烯酸2－乙基己酯70～80重量％和乙烯基吡咯烷酮30～20重量％的共聚物、聚乙二醇单十六烷基醚、正辛酸及/或油酸、月桂酸二乙醇胺、聚乙烯基吡咯烷酮和芬太尼组成的经皮吸收制剂层，该经皮吸收制剂层中丙烯酸2－乙基己酯70～80重量％和乙烯基吡咯烷酮30～20重量％共聚物、聚乙二醇单十六烷基醚、正辛酸及/或油酸、月桂酸二乙醇胺、聚乙烯基吡咯烷酮
吸收

[发明专利]经皮吸收贴剂-CN200880117612.1无效
发明人：山本昌;坂根稔康;胜见英正;神山文男;权英淑 -专利权人：考司美德制药株式会社
申请日： 2008-12-09 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： A61K31/663 文献下载
摘要：本发明提供一种经皮吸收性优良、安全性高及使用性好，适用于治疗骨质疏松症、畸形性骨炎、恶性骨肿瘤引起的高钙血症等骨中钙代谢异常性疾病的贴片类经皮吸收制剂。所述贴片类经皮吸收制剂其特征在于，含有二磷酸盐或其衍生物，并且优选由重量百分比50-80％的丙烯酸、重量百分比8-40％的丙烯酸2-乙基己酯以及重量百分比1-42％的极性单体(除丙烯酸以外)组成的100
吸收

[发明专利]长效多奈哌齐经皮吸收贴剂-CN201210452028.X无效
发明人：方亮;张亚琼;权鹏 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2012-11-13 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体是提供了一种长效多奈哌齐经皮吸收贴剂。长效多奈哌齐经皮吸收贴剂，它由背衬层、含药压敏胶层及防粘层构成,其中含主药多奈哌齐5份～15份，压敏胶用量为70份～95份，经皮吸收促进剂用量为0.5份～15份，其特征在于背衬层所选膜的成分包括聚乙烯、本发明多奈哌齐经皮吸收贴剂疗效平稳持久，每贴可有效作用5天，其特点在于采用了能提供药物最大通透量的背衬层。本发明长效多奈哌齐经皮贴剂经皮通透性好、疗效持久、平稳且肤感良好。
长效多奈哌齐经皮吸收

[发明专利]一种布洛芬经皮释放贴剂及其制备方法-CN200910079489.5有效
发明人：王秀芬;邱亮 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2009-03-13 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：一种布洛芬经皮释放贴剂及其制备方法属于医药技术领域。目前，还没有布洛芬经皮贴剂。本发明贴剂由防粘层、贮药层和背衬层构成，其中，贮药层由IBU 5～15wt％、SIS 28.5～65wt％、增粘树脂25～54wt％、复合透皮促渗剂1～5wt％和复合抗氧剂1～2wt％组成。本发明通过将SIS和增粘萜烯树脂于有机溶剂中溶胀后加入其他组分，搅拌并超声后，涂布于防粘层之上，晾干、真空干燥，覆盖背衬层，得到布洛芬经皮释放贴剂。本发明所提供的经皮释放贴剂具有对皮肤无刺激性和致敏性，易控制药物的释放，药效持续时间长等优点。
一种布洛芬经皮释放及其制备方法

[发明专利]含唑尼沙胺的经皮吸收型贴剂-CN201780019478.0有效
发明人：猪尾胜幸;高野大树 -专利权人：帝国制药株式会社;大日本住友制药株式会社
申请日： 2017-03-24 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： A61K31/423 文献下载
摘要：本发明提供了作为唑尼沙胺或其碱金属盐的含有唑尼沙胺或其碱金属盐的经皮吸收型贴剂，该经皮吸收型贴剂能够在制剂中使高浓度的药物保持溶解状态，发挥充分且持续的药效。本发明的经皮吸收型贴剂包括含有唑尼沙胺或其碱金属盐，含有具有吡咯烷酮基的(甲基)丙烯酸类共聚物的粘合剂，以及含有N‑烷基吡咯烷酮的经皮吸收促进剂的粘合剂层。
含唑尼沙胺吸收型贴剂

[发明专利]吲达帕胺比索洛尔经皮贴剂及其制备方法-CN201410422382.7有效
发明人：方亮;宋文婷;权鹏 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2014-08-25 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及吲达帕胺比索洛尔经皮贴剂及其制备方法。所述的吲达帕胺比索洛尔经皮贴剂由背衬层，载药压敏胶层及防粘层构成；载药压敏胶层包括吲达帕胺、比索洛尔游离碱或其有机酸离子对复合物，压敏胶，经皮吸收促进剂。其中吲达帕胺、比索洛尔游离碱或其有机酸离子对复合物总药量占载药压敏胶层总重量的0.5wt%~5.5wt%，其中吲哒帕胺、比索洛尔游离碱或其有机酸离子对复合物的摩尔比例为0.5：1~2:1，本发明能够实现在经皮贴剂中对吲达帕胺及比索洛尔经皮透过能力的双向调节，实现了两药从经皮贴剂的同速透过。
吲达帕胺比索洛尔经皮贴剂及其制备方法

[发明专利]一种尼索地平醇质体控释贴剂及其制备方法-CN201410195182.2在审
发明人：聂阳;何盛江;汪小根;杨燕军 -专利权人：广东省中药研究所
申请日： 2014-05-08 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种尼索地平醇质体控释贴剂及其制备方法，属药物制剂技术领域。其特征在于本发明的贴剂由背衬层、骨架型含药储库层和防粘层组成，其中骨架型含药储库层含尼索地平醇质体、压敏胶、促渗剂、交联剂、增塑剂和保湿剂。本发明利用醇质体为透皮给药载体，提高尼索地平的经皮渗透性，以骨架型压敏胶控制药物的释放，制备尼索地平的经皮给药贴剂。与尼索地平口服制剂相比，本发明的尼索地平醇质体控释贴剂，可克服口服给药首过效应明显，生物利用度低，消化道不良反应等缺点；与尼索地平普通贴剂相比，本发明的尼索地平醇质体控释贴剂，经皮渗透过程具有良好控释特性，药物经皮渗透速率提高5倍以上，能长时间维持平稳的高血药浓度，相对生物利用度提高近4倍。
一种地平质体控释及其制备方法

[发明专利]用于在耳穴疗法中使用的经皮贴剂-CN201980064873.X在审
发明人：玛丽亚·路易莎·努涅斯赞卡斯;布兰卡·科尔塔代拉斯里博 -专利权人：奇美医疗保健和营养有限公司
申请日： 2019-10-22 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于在耳穴疗法中使用的经皮贴剂，所述经皮贴剂包含选自咖啡因、巧克力和谷氨酰胺的用于调节神经递质的至少一种活性成分。
用于耳穴疗法使用经皮贴剂

[发明专利]一种含吡仑帕奈的透皮贴剂及其制备方法-CN202310143658.7在审
发明人：王景雁;李浩;孟甜;马雪玮;张利 -专利权人：四川旅游学院
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种含吡仑帕奈的透皮贴剂，所述透皮贴剂从上至下依次为背衬层、含药压敏胶层和防粘层；所述含药压敏胶层包含吡仑帕奈、丙烯酸酯类压敏胶、酸性调节剂和不饱和脂肪酸；所述吡仑帕奈占含药压敏胶层的重量百分比为本发明提供了吡仑帕奈透皮贴剂，适宜于癫痫患者在非正常精神状态下使用，本发明通过当向压敏胶基质材料中增加液态的不饱和脂肪酸，不仅显著提高了吡仑帕奈在贴剂中的流动性和经皮渗透性能，且所制备的贴剂稳定性更好，在保证药物经皮持续释药前提下，能降低或避免常规的经皮促渗剂、表面活性剂等辅料的使用，提高了该贴剂的用药安全性和稳定性。
一种含吡仑帕奈透皮贴剂及其制备方法

[发明专利]芬太尼经皮外用贴剂-CN200380101595.X有效
发明人：伊东健;立石哲郎;肥后成人 -专利权人：久光制药株式会社
申请日： 2003-10-17 - 公布日： 2005-12-07 - 主分类号： A61K31/4468 文献下载
摘要：本发明涉及一种贴剂，其包括支撑体和在该支撑体的一侧面上具有的粘合剂层，其中在该粘合剂层中含有聚异丁烯、矿物油和作为活性成分的芬太尼，聚异丁烯和芬太尼在粘合剂层中的配合量分别为75.2～94.2质量％和1该贴剂制造方法简单，且具有长期的持久性，以及对皮肤的附着性和随动性优异。
芬太尼外用

[发明专利]吲哒帕胺经皮控释贴剂及制备方法-CN200610067745.5无效
发明人：方亮;任常顺;何促贵 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2006-03-13 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明公开了吲哒帕胺经皮控释贴剂及制备方法，可通过给药面积的调整控制给药剂量，药物以零级释放，24小时持续稳定释放药物。贴剂包括背衬层、药物储库及防粘层，药物储库由主药吲哒帕胺、压敏胶、复合经皮吸收促进剂组成，如有需要还可以加入增塑剂、增粘剂和抗氧剂等。将主药吲哒帕胺、压敏胶和复合经皮吸收促进剂充分混合，转移涂布于硅油底基纸上，经过50～120℃干燥，然后用包括PVC或无纺布的裱背材料复合，冲切成一定大小、规格，即生产成吲哒帕胺经皮控释贴剂。吲哒帕胺贴剂具有其他剂型不能比拟的优点，既能避免口服剂型对胃肠道的刺激，同时缓慢释药能够减轻药物的毒副作用。疗效持久平稳；若需中断给药，只需揭去贴剂即可，使用方便；贴剂柔顺性好，粘附性适宜。
吲哒帕胺经皮控释制备方法

[发明专利]施用芬太尼的经皮贴剂-CN200910001329.9在审
发明人： S·S·文卡特拉曼;S·李;R·M·加勒;J·斯特皮克;W·W·范奥斯多尔 -专利权人：阿尔扎公司
申请日： 2002-03-15 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了施用芬太尼的经皮贴剂，在长时间内对受治疗者通过皮肤经皮施用芬太尼及其类似物，用于止痛目的的非速率控制的单片亚饱和贴剂及其方法。
施用芬太尼经皮贴剂

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