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[发明专利]一种新的评价药物小肠渗透性的方法-CN202210716114.0在审
发明人：李恒;冯秋萍;杨琼 -专利权人：苏州拓维生物技术有限公司
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： G01N15/08 文献下载
摘要：本发明提出了一种新的评价药物小肠渗透性的方法，以小肠类器官细胞以及Caco‑2细胞于装置中共培养形成致密细胞层以模拟小肠肠壁，于细胞经重编程以及定向分化后所得。本发明通过利用诱导分化的小肠类器官细胞与常用的结肠癌细胞Caco‑2进行不同比例的混合，发现混合细胞不仅能够更快形成完整、致密的细胞层，其电阻可在铺板后7天左右达到≥500Ω/cm2以上，且由此形成的致密细胞层与经过20天培养的Caco‑2细胞层一样，可以有效地用于评估化合物在体外的肠道渗透性。
一种评价药物小肠渗透性方法

[发明专利]包含视网膜组织的细胞聚集体及其制造方法-CN201880057832.3在审
发明人：高桥政代;万代道子;山崎优 -专利权人：国立研究开发法人理化学研究所;大日本住友制药株式会社
申请日： 2018-09-07 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明的一个实施方式的球体状细胞聚集体是具备包含神经视网膜的核部和连续地或断续地覆盖所述核部的表面的至少一部分的被覆部的球体状细胞聚集体，其特征在于，(1)在所述神经视网膜中形成有至少包含视细胞层的神经视网膜层，所述视细胞层至少包含选自由视细胞、视细胞前体细胞和视网膜前体细胞组成的组中的一种以上的细胞，所述视细胞层中包含的细胞在所述核部的表面的切线方向上连续地存在，(2)所述被覆部包含相互接触的视网膜色素上皮细胞，(3)所述细胞聚集体不包含晶状体、玻璃体、角膜和血管，并且(4)所述视网膜色素上皮细胞没有与所述神经视网膜层一起形成连续的上皮结构。
包含视网膜组织细胞聚集体及其制造方法

[发明专利]一种细胞块标识方法-CN202210438499.9在审
发明人：艾瑾;郑全莲 -专利权人：昆明东环科技有限公司
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： G01N1/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种细胞块标识方法，包括细胞块制备管、基质材料、标识物和细胞块标识方法。通过该方法制备的细胞块，细胞块上带有标识物，实践中能够将细胞块上的细胞层正确放到切割位上；切片时防止修片不足或过度修片并准确将微量细胞层切到玻片上。该发明可将极微量细胞制备成细胞切片，对疾病进行诊断，具有巨大的社会经济效益。
一种细胞标识方法

[发明专利]一种含连接剂的淋巴细胞分离液-CN201810494197.7有效
发明人：黄曦;胡鹏男;葛泰宏 -专利权人：广州迪澳医疗科技有限公司
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明公开了一种含连接剂的淋巴细胞分离液，其中的连接剂为连有粒细胞特异性抗体的不具有细胞毒性的树脂或橡胶。本发明细胞分离液在淋巴细胞分离的过程中，可将粒细胞与其他密度不同的物质带出淋巴细胞层，从而减少淋巴细胞层中被激活的粒细胞的数量，延长最佳分离时间，是一种显著提高人外周血存放时间的淋巴细胞分离液。
一种连接淋巴细胞分离

[实用新型]一种细胞块标识装置-CN202220964717.8有效
发明人：艾瑾;郑全莲 -专利权人：昆明东环科技有限公司
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： G01N1/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种细胞块标识装置，包括细胞块制备管、基质材料、标识物和细胞块标识方法。通过该方法制备的细胞块，细胞块上带有标识物，实践中能够将细胞块上的细胞层正确放到切割位上；切片时防止修片不足或过度修片并准确将微量细胞层切到玻片上。该发明可将极微量细胞制备成细胞切片，对疾病进行诊断，具有巨大的社会经济效益。
一种细胞标识装置

[发明专利]一种外周血单个核细胞的提取收集方法-CN202011252394.1在审
发明人：王晓宇;林冠妃;郭康合;李崴;蔡开婷;张万程;李秋宛;王岱桑 -专利权人：海南优尼科尔生物科技有限公司
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明公开了一种外周血单个核细胞的提取收集方法，包括以下步骤：1)外周血采集；2)外周血预处理；3)离心；4)提取血浆；5)血浆灭活；6)收集单个核细胞层；7)单个核细胞层离心；8)清洗；9)提取单个核细胞本发明属于细胞提取技术领域，具体是提供了一种利用Ficoll淋巴细胞分离液离心提取获得外周血单个核细胞，细胞得率高、活性高的外周血单个核细胞的分离方法。
一种外周血单个细胞提取收集方法

[发明专利]用来产生细胞涂片的自动化系统-CN201180022978.2无效
发明人：迈克尔·D·布鲁迪;乔纳森·D·霍尔德曼;拜拉维·帕瑞克;詹姆斯·斯通 -专利权人：赛尔斯卡普公司
申请日： 2011-05-09 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：一种在表面上产生细胞层的方法。在一些实施方案中，所述方法包括以下步骤：使用接合力使涂片工具抵着所述表面接合；使所述涂片工具的一部分弯曲以改变所述涂片工具相对于所述表面的定向；使所述涂片工具沿所述表面移动穿过包含悬浮在液体中的细胞的样品；以及使所述样品附着于所述表面，以由此产生细胞层。根据本发明的另一个方法通过在涂片之前和/或在涂片期间使样品混合而在表面上产生细胞层。本发明还包括用于实施所述方法的系统。
用来产生细胞涂片自动化系统

[发明专利]羊外周血淋巴细胞的分离方法-CN201110025721.4无效
发明人：李莲瑞;潘辉;贺艳艳;左文斌;刘书东;李剑 -专利权人：塔里木大学
申请日： 2011-01-25 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C12N5/0781 文献下载
摘要：本发明公开了一种羊淋巴细胞分离的方法，其特征在于包括如下步骤：a.准备有抗凝剂的注射器，从羊颈静脉中采取外周血；b.用等体积的Hank’s液稀释外周血，后混匀；c.将人淋巴细胞分离液以0.6-1.0mL/管的量分别置于容器中；d.吸取稀释血液1-3mL，沿管壁缓缓的叠加到界面上，将容器放入离心机；e.使容器在离心力作用下，其内部的溶液形成不同层次的区带，使得容器中由下至上分别为红细胞层、分离液层、淋巴细胞层、血浆层；f.吸取淋巴细胞层。本发明的方法能够得到良好的分离效果，利于淋巴细胞的收集，同时，分离出来的淋巴细胞具有较高的存活率。
羊外周血淋巴细胞分离方法

[发明专利]一种基于干细胞分泌素的生物敷料的制作方法-CN201811233729.8在审
发明人：李刚;王彬;林思恩;李郁伟 -专利权人：姬松茸科研基金有限公司
申请日： 2018-10-23 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： A61L15/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于干细胞分泌素的生物敷料的制作方法，所述制作方法包括以下几个步骤：1)将人的成纤维细胞使用完全培养基接种至培养瓶中，得到原代成纤维细胞；2)将得到的原代成纤维细胞接种至覆有三维胶原凝胶培养皿中培养，获得真皮层；3)将所获得的细胞层置于聚己内酯高分子膜上，进行冷冻和干燥，获得失活的真皮细胞层与聚己内酯高分子膜的复合层；4)将所获得的失活的真皮细胞层与聚己内酯高分子膜的复合层表面涂覆一层干细胞分泌素和一层硅酸凝胶溶液后静置后获得生物敷料
生物敷料干细胞分泌高分子膜聚己内酯原代成纤维细胞真皮细胞失活接种制作培养皿成纤维细胞复合层表面完全培养基硅酸凝胶胶原凝胶渗透能力修复性能复合层培养瓶细胞层真皮层涂覆冷冻三维治疗

[发明专利]一种富集纯化血小板的方法-CN201410508458.8有效
发明人：童培建;单乐天;金红婷;肖鲁伟;金王东;郎晓丽 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2014-09-28 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： B01D17/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种富集纯化血小板的方法，全血中加入抗凝剂，1000rpm离心10分钟，吸取红细胞层以上部分，剩余红细胞层中加入生理盐水，1000rpm离心10分钟，取红细胞层以上部分，两者混合得到富集物C；富集物C中加入红细胞裂解液，混匀后静置半小时后以1500rpm离心20分钟，收集上清液A与中间白色絮状层A，上清液A以1500rpm离心10分钟，收集其底部白色层B，与中间白色絮状层A混合，再加入生理盐水，1500rpm离心10分钟，收集中间白色层C，收集物即为浓缩富集的血小板。本发明在离心富集的基础上加入了去血浆和破红细胞的纯化方法，能完全去除红细胞，有效提高血小板富集纯度、减少白细胞和红细胞污染。
一种富集纯化血小板方法

[发明专利]一种白细胞制片方法及白细胞制片装置-CN202111673774.7在审
发明人：王译责;冯剑军;罗贯一 -专利权人：深圳市瑞图生物技术有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本申请提供了一种白细胞制片方法及白细胞制片装置，白细胞制片方法包括：在待制片样本中加入裂解液，以使得裂解液裂解待制片样本中的红细胞；将裂解后的待制片样本添加至沉降仓，以使得沉降仓中的待制片样本在玻片上形成细胞层；对玻片上沉降以形成细胞层；对玻片上的细胞层依次进行固定及染色。通过这种方法，在提高包细胞提取效果的前提下，相比于现有技术中的血液离心法，不需要人工提取白细胞，避免了人工提取导致白细胞纯度不高，且提取效率较低的问题，相比于现有技术中的密度离心法，不需要洗涤去除分离液，提高白细胞的提取效率，也避免了分离液造成的毒性污染，相比于现有技术中的抗体法，降低了成本。
一种白细胞制片方法装置

[发明专利]一种利用微流体芯片制备银屑病模型的装置和方法-CN202211698104.5在审
发明人：周卿 -专利权人：华夏启恒（上海）医药科技有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明涉及皮肤病治疗技术领域，具体为一种利用微流体芯片制备银屑病模型的装置和方法，包括利用微流体芯片制成的皮肤器官芯片，所述皮肤器官芯片包含表皮层、真皮层和皮下脂肪层，所述表皮层包括角质层和棘细胞层，所述真皮层含有胶原纤维、结缔组织细胞和成纤维细胞，所述皮下层主要含有脂肪细胞，所述表皮层、真皮层和皮下脂肪层的网络通路和培养室都与其他细胞层独立操作，可以在不影响其他细胞层的时候进行操作。
一种利用流体芯片制备银屑病模型装置方法

[发明专利]纳米纤维膜与干细胞层层叠加的人工组织工程皮肤及其制备方法-CN201710577134.3有效
发明人：李学拥;王红军;李跃军;黄容;李金清;李靖;边永钎;赵聪颖 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： A61L27/60 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种纳米纤维膜与干细胞层层叠加的人工组织工程皮肤及其制备方法，属于高分子材料和生物医用材料技术领域。人工组织工程皮肤包括多层干细胞层和多层多孔的具有三维结构的纳米纤维膜，干细胞层与纳米纤维膜交替层叠，其通过将干细胞与纳米纤维膜进行层层自组装共培养的方法制备。
纳米纤维干细胞层层叠加人工组织工程皮肤及其制备方法

[发明专利]多层管状结构细胞培养支架及其制备方法和用途-CN201110439414.0有效
发明人：蒋兴宇;靳钰;袁博;张伟 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2011-12-23 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明提供一种多层管状结构细胞培养支架及其制备方法和用途，该支架包括位于高分子弹性膜层和与其贴合的高分子固定层，所述高分子弹性膜层的弹性使得所述支架自动卷曲成多层管状结构；所述该细胞培养支架的制备方法，包括以下步骤：高分子弹性薄膜的制备；高分子固定层的制备；高分子弹性薄膜的拉伸及将其贴合在高分子固定层上；管状结构的成型；所述用途为提供一种将单种/多种细胞层状分布在多层管状结构细胞培养支架的方法及由该方法制得的单种/多种细胞层状分布的三维管状结构的用途，其用于模拟血管或肠道多种细胞层状分布的人体器官、用于病变或受损器官修复和作为体外研究模型。
多层管状结构细胞培养支架及其制备方法用途

[发明专利]基于太赫兹衰减全反射模式的早期癌症检测方法-CN201910849619.2在审
发明人：刘钱;府伟灵;刘璐;张明焜 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
申请日： 2019-09-09 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： G01N21/3581 文献下载
摘要：本发明公开了基于太赫兹衰减全反射模式的早期癌症检测方法，建立全反射面‑样品池底面‑细胞层‑缓冲液层的多界面与倏逝波相互作用的物理模型，由于全反射面和样品池底面为同一材质，所以全反射发生在样品池底面‑细胞层界面本发明基于细胞的太赫兹特征指纹谱的检测将会比基于细胞形态的检测具有更高的灵敏度和准确度。
样品池底面全反射面细胞层衰减全反射模式早期癌症检测特征指纹谱准确度缓冲液层同一材质物理模型细胞形态多界面灵敏度全反射倏逝波检测细胞