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[发明专利]稠合的氮杂三环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-CN202280012570.5在审
发明人：李心;钟家鑫;蔡国栋;贺峰;陶维康 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本公开涉及稠合的氮杂三环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的稠合的氮杂三环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为GR调节剂的用途和在制备用于治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途。
氮杂三环类衍生物制备方法及其医药应用

[发明专利]一种近红外发射内酰胺稠合氮杂-BODIPY荧光分子及其制备方法-CN202310251418.9在审
发明人：汪凌云;张楚烽;曹德榕 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种近红外发射酰胺稠合氮杂‑BODIPY化合物及其制备方法。其合成方法如下：5‑醛基‑2‑噻吩硼酸与1‑溴‑1‑芳基‑2，2‑二苯基乙烯发生Suzuki反应，得到中间体1，后发生氧化反应得到中间体2，进一步与丁二酸二异丙酯发生成环反应得到中间体3，再与5‑（吡啶‑3‑炔基）吡啶‑2‑胺发生成环及络合反应得到近红外发射酰胺稠合氮杂‑BODIPY类化合物。本发明制得的酰胺稠合氮杂‑BODIPY荧光染料的斯托克斯位移达72 nm，荧光最大发射峰可达755 nm。
一种红外发射内酰胺稠合氮杂 bodipy 荧光分子及其制备方法

[发明专利]杂芳酰基异噁唑衍生物、其制备应用及含该衍生物的组合物-CN93117864.9无效
发明人：克兰普·苏珊·玛丽;史密丝·菲利普·亨利·Ｇ -专利权人：罗纳－普朗克农业有限公司
申请日： 1993-09-17 - 公布日： 1999-10-06 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明描述了通式Ｉ４－杂芳酰基异__唑衍生物$其中$Ａｒ代表可任意取代的Ｈｅｔ基团，其中Ｈｅｔ代表在环中含有１至４个选自氧、氮和硫的原子的一级杂环，它可任意地与苯，或碳环或二级杂环（可任意饱和或部分饱和）稠合以形成双环系统，其中Ｈｅｔ基团的一级杂环连接于在异__唑的４位上的羰基；$Ｒ代表氢原子或－ＣＯ2R3基；$Ｒ1代表烷基或卤代烷基或可任意地被１个或多个Ｒ4基团取代的环烷基；$Ｒ3和R4分别独立地代表烷基或卤代烷基
杂芳酰基异噁唑衍生物制备应用组合

[发明专利]具有改善的发光特性的有机化合物、具有所述化合物的有机发光二极管和有机发光装置-CN201911293778.5有效
发明人：徐辅民;尹大伟;崔东勋;崔树娜;梁仲焕;金泂宗;马莱斯哈姆·戈杜马拉 -专利权人：乐金显示有限公司;高丽大学校产学协力团
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本公开涉及有机化合物、包含所述有机化合物的有机发光二极管和有机发光装置，所述有机化合物包含具有p型特性的稠合的杂芳族部分和通过芳族或杂芳族连接基团与稠合的杂芳族部分键合的具有n型特性的氮杂‑吖啶部分。所述有机化合物具有相对高的能级，因为其包含复数个稠合的杂芳族环。由于所述有机化合物具有双极性特性，因此空穴和电子可以以平衡的方式在发光材料层中复合。
具有改善发光特性有机化合物有所化合物有机发光二极管装置

[发明专利]用于治疗过度增生疾病的稠合三环杂环-CN03804436.6无效
发明人： C·张;M·伯克;Z·陈;J·杜马斯;D·范;B·D·琼斯;G·拉杜措伊尔;W·李;B·菲利普斯;S·M·威廉;Q·赵 -专利权人：拜尔药品公司
申请日： 2003-02-21 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ia)和(Ib)的新的稠合三环杂环，以及其用于治疗过度增生疾病的用途。
用于治疗过度增生疾病稠合三环杂环

[发明专利]杂环化合物及p27^Kip1分解抑制剂-CN201610081357.6有效
发明人：内田裕;朝乌章;松井照明 -专利权人： ASKA制药株式会社
申请日： 2011-07-01 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：该化合物或其盐由下述式(1)表示(式中，A表示烷基、环烷基、芳基或杂环基，基团A可具有取代基；环B表示5～8元单环式杂环或含有该单环式杂环的稠环，环B可具有取代基；环C表示芳香性环，环C可具有取代基；L表示其主链具有选自碳原子、氮原子、氧原子和硫原子的3～5个原子且具有选自氮原子、氧原子和硫原子的至少1个杂原子的连接基，连接基L可具有取代基；n为0或1)。
杂环化合物 p27 sup kip1 分解抑制剂

[发明专利]杂环化合物及p27^Kip1分解抑制剂-CN201180032088.X有效
发明人：内田裕;朝乌章;松井照明 -专利权人： ASKA制药株式会社
申请日： 2011-07-01 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：该化合物或其盐由下述式（1）表示（式中，A表示烷基、环烷基、芳基或杂环基，基团A可具有取代基；环B表示5～8元单环式杂环或含有该单环式杂环的稠环，环B可具有取代基；环C表示芳香性环，环C可具有取代基；L表示其主链具有选自碳原子、氮原子、氧原子和硫原子的3～5个原子且具有选自氮原子、氧原子和硫原子的至少1个杂原子的连接基，连接基L可具有取代基；n为0或1）。
杂环化合物 p27 sup kip1 分解抑制剂

[发明专利]药用化合物-CN200580044639.9有效
发明人： S·J·舒特尔沃尔思;A·J·福尔克斯;I·S·楚科夫里;N·C·万;T·C·汉科克斯;S·J·贝克;S·索哈尔;M·A·拉蒂夫 -专利权人：派拉梅德有限公司
申请日： 2005-10-25 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的稠合嘧啶及其药学上可接受的盐：其中A表示噻吩或呋喃环；n为1或2；R¹为式(II)的基团；其中m为0或1；R³⁰为H或C₁－C₆烷基；R⁴和R⁵与其连接的N原子一起形成包含0或1个选自N、S和O的另外的杂原子的5－或6－元饱和含N杂环基团，所述杂环基团可与苯环稠合并且为未取代或取代的；或者R⁴与R⁵中的一个为烷基而另一个为如上定义的5－或6－元饱和含N杂环基团或被如上定义的5－或6－元饱和含N杂环基团取代的烷基；R²选自式(a)和式(b)，式(a)中R⁶和R⁷与其连接的氮原子一起形成未取代或取代的吗啉、硫代吗啉、哌啶、哌嗪、氧杂氮杂环庚烷或硫杂氮杂环庚烷基团，式(b)中Y为在链的组成碳原子之间和/或在链的一个或两个末端包含1或2个选自O、N和S的杂原子的未取代或取代的C₂－C₄亚烷基；R³为未取代或取代的吲哚基团
药用化合物

[发明专利]药用化合物-CN200580044638.4有效
发明人： S·J·舒特尔沃尔思;A·J·福尔克斯;I·S·楚科夫里;N·C·万;T·C·汉科克斯;S·J·贝克;S·索哈尔;M·A·拉蒂夫 -专利权人：派拉梅德有限公司
申请日： 2005-10-25 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的稠合嘧啶及其药学上可接受的盐：其中A表示噻吩或呋喃环；n为1或2；R¹为式(II)的基团；其中m为0或1；R³⁰为H或C₁－C₆烷基；R⁴和R⁵与其连接的N原子一起形成包含0或1个选自N、S和O的另外的杂原子的5－或6－元饱和含N杂环基团，所述杂环基团可与苯环稠合并且为未取代或取代的；或者R⁴与R⁵中的一个为烷基而另一个为如上定义的5－或6－元饱和含N杂环基团或被如上定义的5－或6－元饱和含N杂环基团取代的烷基；R²选自式(a)，其中R⁶和R⁷与其连接的氮原子一起形成未取代或取代的吗啉、硫代吗啉、哌啶、哌嗪、氧杂氮杂环庚烷或硫杂氮杂环庚烷基团；和式(b)，其中Y为在链的组成碳原子之间和/或在链的一个或两个末端包含1或2个选自O、N和S的杂原子的未取代或取代的C₂－C₄亚烷基；R³为未取代或取代的吲唑基，所述化合物具有作为
药用化合物

[发明专利]一种含咪唑稠杂环聚合物和聚电解质的制备方法及其应用-CN202111289418.5有效
发明人：韩婷;王康;王东;燕赛赛 -专利权人：深圳大学
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含咪唑稠杂环聚合物和聚电解质的制备方法及其应用，方法包括：在惰性气体保护下，将内炔单体、苯基咪唑单体、铑催化剂和添加剂溶解到溶剂中，充分反应，冷却，加入二乙基二硫代氨基甲酸钠三水化合物(SDT)生成金属络合物，过滤除去金属络合物后，将有机相加入到沉淀剂中进行沉淀，得到含咪唑稠杂环聚合物。通过修饰可以将所得含咪唑稠杂环聚合物转换成聚电解质。本发明涉及到的含咪唑稠杂环聚合物具有良好的溶解性、高的热和形态稳定性、高的折射率、低色散性、pH响应特性和有趣的光学性能，在光电子材料和细胞内pH荧光传感器具有独特的潜在应用价值，所得的聚电解质在癌症治疗方面具有潜在的优势
一种咪唑稠杂环聚合物电解质制备方法及其应用

[发明专利]水溶性络合染料、记录液及记录方法-CN03816908.8有效
发明人：清水渡;山田昌宏 -专利权人：三菱化学株式会社
申请日： 2003-07-17 - 公布日： 2005-09-14 - 主分类号： C09B45/34 文献下载
摘要：在式(1)中，A¹为5～7元杂单环基，其在形成环的原子中包含1或2个杂原子，或者A¹是包含这种杂单环基的稠合的杂环基团，并且选择性地具有任意取代基，且在与偶氮基相键合碳原子相邻的位置上没有羟基作为取代基；环X¹代表一个包含6元杂环的稠合杂环，并选择性地具有任意取代基，所述6元杂环是一个与偶氮基相键合的基团；R¹和R²是相互独立的，都代表氢原子或一价取代基
水溶性络合染料记录方法

[发明专利]稠合杂环衍生物-CN202080039617.8在审
发明人： S·C·格罗瑟;L·G·德拉特;K·范戴克;P·J-M·B·拉布瓦松;S·M·A·彼得斯;B·R·R·凯斯特林;W·G·维斯丘伦;J·M·伯克;M·C·R·勒孔特;C·马丁内兹拉门卡;T·H·M·容克斯;邓刚;蒋益民;徐彦平;程战领;L·胡;S·D·库杜克 -专利权人：爱尔兰詹森科学公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本申请描述了稠合杂环衍生物化合物、包含这些化合物的药物组合物、用于制备这些化合物的化学方法、及其在治疗与HBV感染相关的疾病中的用途。
稠合杂环衍生物

[发明专利]稠合杂环衍生物-CN202080039627.1在审
发明人： S·D·库达克;S·C·格罗塞;S·J·拉斯特;L·G·德拉特;K·范戴克;P·J-M·B·拉布瓦松;J·M·伯克;W·G·维斯丘伦;M·奥布林格;C·C·C·德贝林;A·塔里 -专利权人：爱尔兰詹森科学公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：本申请描述了稠合杂环衍生化合物、包含这些化合物的药物组合物、用于制备这些化合物的化学方法、及其在治疗与HBV感染相关的疾病中的用途。
稠合杂环衍生物

[发明专利]新型稠合杂环及其应用-CN200480011766.4无效
发明人： B·阿奎拉;M·H·布洛克;A·达维斯;J·叶朱塔钱;S·费拉;R·W·卢克;T·蓬茨;M·－E·特奥克利托;郑晓兰 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2004-03-04 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的具有下式(I)的化合物及其药物组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防癌症。其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸和R⁹如本发明说明书中定义。
新型稠合杂环及其应用

[发明专利]酞嗪酮衍生物-CN200480012878.1有效
发明人： N·M·B·马丁;G·C·M·史密斯;S·P·杰克逊;V·J·M·洛;X－L·F·科克罗夫特;I·T·W·马修斯;K·A·米尼尔;F·克里根;A·阿什沃斯 -专利权人：库多斯药物有限公司;梅布瑞有限公司
申请日： 2004-03-12 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：式(I)化合物，其中A和B一起代表可选被取代的稠合芳族环；X可以是NR^X或CR^XR^Y；如果X＝NR^X，则n是1或2SUP>R^Y，则n是1；R^X选自H、可选被取代的C_1－20烃基、C_5－20芳基、C_3－20杂环基、酰氨基、硫代酰氨基、酯、酰基和磺酰基；R^Y选自H、羟基、氨基；或者R^X和R^Y可以一起构成螺－C_3－7环烃基或杂环基R^Y时，R^C1、R^C2、R^X和R^Y与它们所连接的碳原子一起可以构成可选被取代的稠合芳族环
酞嗪酮衍生物