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[发明专利]一种高通量筛选真核生物细胞响应环境极端pH的靶点基因的方法-CN202010378947.1在审
发明人：马三垣;常珈菘;夏庆友 -专利权人：西南大学
申请日： 2020-05-07 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种高通量筛选真核生物细胞响应环境极端pH的靶点基因的方法，首先构建真核生物CRISPR/Cas全基因组编辑载体文库，然后将该载体库稳定整合到真核生物细胞，构建真核生物全基因组编辑细胞文库。然后取该细胞文库，均匀的分成5部分，在不同的pH条件下培养，收集并且抽提基因组DNA，分别用高通量测序法检测各组细胞的sgRNA丰度，筛选真核生物细胞响应环境极端pH的靶点基因。本发明在全基因组范围内筛选真核生物响应环境极端pH的靶点基因，能够最大限度的筛选真核生物响应环境极端pH的靶点基因，成本低，效率高，范围广。对筛选真核生物响应环境极端pH的靶点基因和研究真核生物与环境互作具有极大地意义。
一种通量筛选生物细胞响应环境极端 ph 基因方法

[发明专利]一种高通量筛选真核生物细胞与农药互作的靶点基因的方法-CN202010379330.1在审
发明人：马三垣;常珈菘;夏庆友 -专利权人：西南大学
申请日： 2020-05-07 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及一种高通量筛选真核生物细胞与农药互作的靶点基因的方法，首先是构建真核生物CRISPR/Cas全基因组编辑载体文库，然后将构建好的载体库稳定转染真核生物细胞，构建真核生物全基因组编辑突变体细胞文库然后取该细胞文库，均匀的分成两部分培养，收集并且抽提基因组DNA，分别用高通量测序法检测两组细胞的sgRNA丰度，根据两组细胞sgRNA丰度变化来筛选真核生物与农药互作的靶点基因。本发明的最大优点是在全基因组范围内筛选真核生物细胞与农药互作的靶点基因，能够最大限度的筛选真核生物细胞与农药互作的靶点基因，成本低，效率高，范围广。对筛选真核生物细胞与农药互作的靶点基因具有极大地意义。
一种通量筛选生物细胞农药基因方法

[发明专利]一种高通量筛选真核生物细胞与病毒互作靶点基因的方法-CN202010379320.8在审
发明人：马三垣;常珈菘;夏庆友 -专利权人：西南大学
申请日： 2020-05-07 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种高通量筛选真核生物细胞与病毒互作靶点基因的方法，首先构建真核生物CRISPR/Cas全基因组编辑载体文库，然后将该载体库稳定转染真核生物细胞系，构建真核生物全基因组编辑突变体细胞文库。然后取该细胞文库，均匀的分成两部分，培养，收集并且抽提基因组DNA，分别用高通量测序法检测其sgRNA丰度，筛选真核生物与病毒互作靶点基因。本发明的最大优点是在不设前提条件的情况下，在全基因组范围内筛选真核生物与病毒互作靶点基因。与传统的研究真核生物与病毒互作靶点基因的方法相比，本发明能够最大限度的筛选真核生物与病毒互作靶点基因，成本低，效率高，范围广。
一种通量筛选生物细胞病毒互作靶点基因方法

[发明专利]一种基于鼻腔真核微生物相对丰度的评价保育猪个体所处生长环境温湿状态的方法-CN202010158494.1有效
发明人：冯泽猛;张大城;罗世锋;王荃;高驰;李铁军;印遇龙 -专利权人：中国科学院亚热带农业生态研究所
申请日： 2020-03-09 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于鼻腔真核微生物相对丰度的评价保育猪个体所处生长环境温湿状态的方法，所述方法是通过定量检测保育猪鼻腔真核微生物门、纲、目、科、属、种水平真核微生物相对于鼻腔总真核生物的相对丰度，并用其相对丰度组合来评价保育猪个体生长的温湿环境状态
一种基于鼻腔微生物相对评价保育个体生长环境温湿状态方法

[发明专利]用于使用真核微生物产生富含DHA、棕榈酸和蛋白质的生物质的方法-CN201780079737.9在审
发明人：维奥莉塔·乌加德;孙志勇;安东尼·温德斯特;罗伯托·E·阿门塔 -专利权人：玛拉可再生能源公司
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本文提供了具有包含长链脂肪酸(LCFA)的简单脂质分布的真核微生物。还提供了包含所述真核微生物的组合物和培养物以及使用所述真核微生物的方法。
真核微生物长链脂肪酸简单脂质培养物生物质棕榈酸富含蛋白质

[发明专利]用于真核宿主中真核mRNA生产、输出和翻译的工程细菌系统和方法-CN201980056937.1在审
发明人： R·塞尔;P·科斯塔-努恩斯;G·H·殷 -专利权人：美国卵石实验室公司
申请日： 2019-07-05 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12N15/64 文献下载
摘要：本发明技术包括用于生成基因工程化的原核生物体的新系统、方法和组合物，所述基因工程化的原核生物体被配置为生产可引入到真核宿主并在真核宿主中翻译的真核样mRNA。其他方面可包括新型真核样核苷酸构建体和mRNA分子，以及从原核细胞有效递送至靶真核宿主细胞的方法和系统。本发明进一步的方面包括用于真核细胞非整合性转化的系统、方法和组合物。
用于宿主中真核 mrna 生产输出翻译工程细菌系统方法

[发明专利]通过在发酵罐中高密度培养真核微生物来增加含有多烯脂肪酸的脂质的产生-CN201610022191.0在审
发明人：克雷格·M·鲁克尔;唐·迪马西;乔恩·M·汉森;彼得·J·米拉索尔;理查德·B·贝利;乔治·T·维德尔第三;塔茨奥·卡奈科;威廉·R·巴克利 -专利权人： DSMIP资产公司
申请日： 2001-01-26 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明涉及通过在发酵罐中高密度培养真核微生物来增加含有多烯脂肪酸的脂质的产生。本发明提供了培养真核微生物的方法，所述微生物可以生产脂质，具体是含有多烯脂肪酸的脂质。本发明还提供了生产真核微生物脂质类的方法。
通过发酵中高密度培养微生物增加含有脂肪酸产生

[发明专利]通过在发酵罐中高密度培养真核微生物来增加含有多烯脂肪酸的脂质的产生-CN201510471712.6在审
发明人：克雷格·M·鲁克尔;唐·迪马西;乔恩·M·汉森;彼得·J·米拉索尔;理查德·B·贝利;乔治·T·维德尔第三;塔茨奥·卡奈科;威廉·R·巴克利 -专利权人： DSMIP资产公司
申请日： 2001-01-26 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明涉及通过在发酵罐中高密度培养真核微生物来增加含有多烯脂肪酸的脂质的产生。本发明提供了培养真核微生物的方法，所述微生物可以生产脂质，具体是含有多烯脂肪酸的脂质。本发明还提供了生产真核微生物脂质类的方法。
通过发酵中高密度培养微生物增加含有脂肪酸产生

[发明专利]通过在发酵罐中高密度培养真核微生物来增加含有多烯脂肪酸的脂质的产生-CN200910133081.1有效
发明人：克雷格·M·鲁克尔;唐·迪马西;乔恩·M·汉森;彼得·J·米拉索尔;理查德·B·贝利;乔治·T·维德尔第三;塔茨奥·卡奈科;威廉·R·巴克利 -专利权人：马泰克生物科学公司
申请日： 2001-01-26 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明涉及通过在发酵罐中高密度培养真核微生物来增加含有多烯脂肪酸的脂质的产生。本发明提供了培养真核微生物的方法，所述微生物可以生产脂质，具体是含有多烯脂肪酸的脂质。本发明还提供了生产真核微生物脂质类的方法。
通过发酵中高密度培养微生物增加含有脂肪酸产生

[发明专利]通过在发酵罐中高密度培养真核微生物来增加含有多烯脂肪酸的脂质的产生-CN200910133080.7有效
发明人：克雷格·M·鲁克尔;唐·迪马西;乔恩·M·汉森;彼得·J·米拉索尔;理查德·B·贝利;乔治·T·维德尔第三;塔茨奥·卡奈科;威廉·R·巴克利 -专利权人：马泰克生物科学公司
申请日： 2001-01-26 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明涉及通过在发酵罐中高密度培养真核微生物来增加含有多烯脂肪酸的脂质的产生。本发明提供了培养真核微生物的方法，所述微生物可以生产脂质，具体是含有多烯脂肪酸的脂质。本发明还提供了生产真核微生物脂质类的方法。
通过发酵中高密度培养微生物增加含有脂肪酸产生

[发明专利]通过在发酵罐中高密度培养真核微生物来增加含有多烯脂肪酸的脂质的产生-CN200910133082.6有效
发明人：克雷格·M·鲁克尔;唐·迪马西;乔恩·M·汉森;彼得·J·米拉索尔;理查德·B·贝利;乔治·T·维德尔第三;塔茨奥·卡奈科;威廉·R·巴克利 -专利权人：马泰克生物科学公司
申请日： 2001-01-26 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明涉及通过在发酵罐中高密度培养真核微生物来增加含有多烯脂肪酸的脂质的产生。本发明提供了培养真核微生物的方法，所述微生物可以生产脂质，具体是含有多烯脂肪酸的脂质。本发明还提供了生产真核微生物脂质类的方法。
通过发酵中高密度培养微生物增加含有脂肪酸产生

[发明专利]通过在发酵罐中高密度培养真核微生物来增加含有多烯脂肪酸的脂质的产生-CN200910133079.4无效
发明人：克雷格·M·鲁克尔;唐·迪马西;乔恩·M·汉森;彼得·J·米拉索尔;理查德·B·贝利;乔治·T·维德尔第三;塔茨奥·卡奈科;威廉·R·巴克利 -专利权人：马泰克生物科学公司
申请日： 2001-01-26 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明涉及通过在发酵罐中高密度培养真核微生物来增加含有多烯脂肪酸的脂质的产生。本发明提供了培养真核微生物的方法，所述微生物可以生产脂质，具体是含有多烯脂肪酸的脂质。本发明还提供了生产真核微生物脂质类的方法。
通过发酵中高密度培养微生物增加含有脂肪酸产生

[发明专利]一种真核生物CRISPR/Cas全基因组编辑载体文库及构建方法-CN202010378950.3在审
发明人：马三垣;常珈菘;夏庆友 -专利权人：西南大学
申请日： 2020-05-07 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C12N15/79 文献下载
摘要：本发明涉及一种真核生物CRISPR/Cas9全基因组编辑载体文库及构建方法，首先是构建一种piggyBac转座子系统介导的真核生物CRISPR/Cas9敲除骨架载体，然后综合运用搭桥PCR和酶切连接方法构建真核生物全基因组敲除突变体文库本发明的特点是递送系统选用具有广泛生物适用性和超大外源基因承载能力的piggyBac转座子系统，构建方法选用搭桥PCR和酶切连接方法。构建的真核生物全基因组敲除载体文库效果好。
一种生物 crispr cas 基因组编辑载体文库构建方法

[发明专利]产生真核生物可翻译mRNA并将其传递给真核生物的微生物系统-CN202180008864.6在审
发明人： L·M·林克;A·B·威廉姆斯;D·莫拉;M·考克斯 -专利权人：西韦克生物技术有限责任公司
申请日： 2021-01-11 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：一种用于产生真核生物可翻译mRNA并将其传递给真核生物细胞的细菌系统。该系统使用侵入性非致病性细菌以产生功能性mRNA货物并将其传递给真核生物细胞。细菌包含至少一种编码mRNA的原核生物表达盒；该mRNA包含细菌转录的聚‑A序列和5'帽或伪帽元件，例如内部核糖体进入位点(IRES)元件，将介导真核生物宿主细胞中的翻译。
产生生物翻译 mrna 传递微生物系统

[发明专利]生产脂质和抗氧化剂的真核微生物-CN201510095502.1有效
发明人： A·M·伯杰;H·瑞迪亚宁塔斯;C·J·巴罗;A·J·温德斯特 -专利权人：帝斯曼营养品股份公司
申请日： 2006-06-07 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：公开了与真核微生物有关的组合物和方法，所述真核微生物可产生可被纯化和使用的不饱和脂肪酸。
生产抗氧化剂微生物

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