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[发明专利]苯甲酸钡、苯甲酸锶用于氯酸盐火药的钝化剂的用途-CN98112552.2无效
发明人：李谟中;李谟国 -专利权人：李谟国
申请日： 1998-07-16 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： C06B29/00 文献下载
摘要：本发明公开了用作氯酸盐火药钝化剂的苯甲酸钡与苯甲酸锶的用途。本发明的技术方案之一是，苯甲酸钡用于氯酸盐火药的钝化剂的用途，系将所述苯甲酸钡加入氯酸盐火药中，以增加所述火药的抗摩擦性、抗撞击性、降低其机械敏感度。同时保证了火药良好的火工性能。本发明的技术方案之二是，苯甲酸锶用于氯酸盐火药的钝化剂的用途，系将所述苯甲酸锶加入氯酸盐火药中，以增加所述火药的抗摩擦性、抗撞击性、降低其机械敏感度。同时保证了火药良好的火工性能。
苯甲酸用于氯酸盐火药钝化剂用途

[发明专利]一种金刚烷胺甲酸盐化合物及其制备方法-CN201310542065.4在审
发明人：王远航;刘九知;于河舟;宋红军;虞斌;闫妍;杨青;梁永海;刘晨芳 -专利权人：东北制药集团股份有限公司
申请日： 2013-11-05 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C07C211/38 文献下载
摘要：一种应用于药物合成领域中的金刚烷胺甲酸盐化合物，所述制备方法包括如下步骤，金刚烷胺和甲酸在水或乙醇中反应，降温，析晶，过滤得到金刚烷胺甲酸盐；金刚烷胺和甲酸在水中反应，在丙酮中降温析晶得到金刚烷胺甲酸盐；金刚烷胺甲酸盐化合物用于制造感光材料、电子材料、润滑油；金刚烷胺和甲酸的反应温度是40—55℃；金刚烷胺和甲酸的摩尔比为1:1-3；金刚烷胺和丙酮的重量比为1:2-4。该发明制备金刚烷胺甲酸盐的方法采用水或乙醇作为反应溶剂、操作简单、在丙酮中析晶、收率高、纯度好、所用原料易得且均可回收套用、不仅成本低、而且非常环保。
一种金刚烷胺甲酸盐化及其制备方法

[发明专利]一种2;5-呋喃二甲酸的制备方法-CN201810442704.2在审
发明人：周光远;王瑞;姜敏;王国强;张强 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2018-05-10 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种2,5‑呋喃二甲酸的制备方法，首先将呋喃甲酸、碱性化合物和水进行中和反应后，得到呋喃甲酸盐；然后在二氧化碳气体的条件下，将上述步骤得到的呋喃甲酸盐、熔融的盐和催化剂进行反应后，得到2,5‑呋喃二甲酸盐；所述熔融的盐的熔点小于等于400℃；所述催化剂包括金属盐催化剂和/或有机碱催化剂；最后将上述步骤得到的2,5‑呋喃二甲酸盐经过酸化后，得到2,5‑呋喃二甲酸。本发明以呋喃甲酸为起始原料，先制备呋喃甲酸盐，再以价格便宜和易得常规金属盐和/或有机碱作为催化剂，利用低熔点的有机盐或无机盐的单体或混合物作为熔融的盐，工艺简单、反应温度低，经济环保，适合规模化工业生产
呋喃二甲酸呋喃甲酸熔融制备催化剂熔点二氧化碳气体金属盐催化剂有机碱催化剂无机盐碱性化合物常规金属起始原料中和反应低熔点规模化混合物有机碱有机盐酸化环保

[发明专利]一种AgPdIr纳米合金及制备和使用方法-CN202010003705.4有效
发明人：陈福义;靳亚超 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2020-01-03 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： H01M4/92 文献下载
摘要：以AgPdIr三元纳米合金作为催化剂提高了甲酸盐氧化反应的催化活性和稳定性，使甲酸盐氧化反应的起始电位和峰电位位置向负电位方向移动，提高了直接甲酸盐燃料电池的放电电压和能量效率。以AgPdIr纳米合金作为甲酸盐氧化反应催化剂，甲酸盐氧化反应的起始电位在0.16‑0.2V,峰电位在0.5‑0.8V,电位参比于可逆氢电极。甲酸盐氧化反应的催化活性为2.09‑5.14A·mg‑1Pd，甲酸盐氧化反应的催化活性在4000s耐久性测试后为0.82
一种 agpdir 纳米合金制备使用方法

[发明专利]甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的可乳化粒剂及其制备方法-CN200910244200.0有效
发明人：徐妍;王晓东;赵光;何公毅;肖丁;李燕 -专利权人：北京富力特农业科技有限责任公司
申请日： 2009-12-30 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： A01N25/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的可乳化粒剂及其制备方法，其中，以可乳化粒剂的总重量为基准，该可乳化粒剂含有0.1-60重量％的甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、0.1-20重量％的分散剂、0.1-10重量本发明通过将甲氨基阿维菌素苯甲酸盐制成可乳化粒剂使用，克服了甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的现有制剂使用剂量大、速效性差、药效时间短、不环保的缺点，能够明显减少甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的使用剂量，提高甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的速效性和药效持续时间
氨基菌素苯甲酸乳化及其制备方法

[发明专利]一种长效稳定型甲酸盐完井液及其制备方法和应用-CN202010080186.1有效
发明人：武星星;王威;卢书义 -专利权人：古莱特科技股份有限公司
申请日： 2020-02-05 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C09K8/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种长效稳定型甲酸盐完井液，其组成组分和重量份数如下：所述甲酸盐完井液由甲酸盐盐水、降滤失剂、封堵剂、缓冲剂、分散剂、消泡剂、海泡石、加重剂组成；所述甲酸盐盐水为密度1.3‑1.5g/cm3的甲酸盐水溶液；以每100mL甲酸盐盐水计，其余组分的加入量为：降滤失剂1‑3份、封堵剂2‑20份、缓冲剂0.5‑3份、分散剂1‑6份、消泡剂0‑1份、海泡石0‑3份，
一种长效稳定甲酸盐完井液及其制备方法应用

[发明专利]噻虫啉与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的杀虫组合物-CN201110024972.0无效
发明人：任久文;杨玉刚;李彩瑞;侯广辉;王凤敏;郭宏伟;李洪玲;郭淑琴 -专利权人：赤峰市帅旗农药有限责任公司
申请日： 2011-01-21 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A01N47/40 文献下载
摘要：本发明公开一种噻虫啉与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的杀虫组合物，两种药物组合可使害虫产生抗药性的机率大为降低，提高药效的同时降低成本。噻虫啉与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的重量比为：20∶1～1∶20。经室内试验，甲氨基维菌素苯甲酸盐与噻虫啉以1∶5，1∶10，1∶20，5∶1，10∶1，20∶1各配比均显示相加作用，混配后杀虫效果均好于噻虫啉单剂及甲氨基维菌素苯甲酸盐单剂。经田间试验，噻虫啉与甲氨基维菌素苯甲酸盐以1∶1的配比，浓度分别2％、10％、20％、40％，混配后杀虫效果均好于噻虫啉单剂及甲氨基维菌素苯甲酸盐单剂。
噻虫啉氨基菌素苯甲酸杀虫组合

[发明专利]含有甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和茚虫威的杀虫组合物-CN200910036742.9无效
发明人：李志超 -专利权人：惠州市中迅化工有限公司
申请日： 2009-01-15 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和茚虫威的杀虫组合物。它以甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和茚虫威为有效成分，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐与茚虫威的质量比例在1∶1-1∶30之间，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐与茚虫威二者累积的质量百分比含量在1％-40％之间。
含有氨基菌素苯甲酸茚虫威杀虫组合

[发明专利]合成聚异戊二烯福利导管-CN200880127829.0无效
发明人：肯尼士·格伦·劳森;陈芳柏;伊恩·卡普斯蒂克;兰迪·塔克 -专利权人： CR巴德公司
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C08F36/08 文献下载
摘要：SPIR包括以下促进剂系统，其使用氨基甲酸盐作为唯一促进剂，胍作为唯一促进剂，胍和氨基甲酸盐促进剂的组合，氨基甲酸盐和噻唑促进剂的组合，或胍、氨基甲酸盐和噻唑的组合。
合成聚异戊二烯福利导管

[发明专利]含有二甲酸盐的产品的制备方法-CN96194737.3无效
发明人： L·约恩维克 -专利权人：诺尔斯海德公司
申请日： 1996-05-10 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： C07C53/06 文献下载
摘要：本发明涉及含有二甲酸盐的产品的制备方法。在40-100℃下，使氢氧化钾、碳酸钾、碳酸氢钾或甲酸钾、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠或甲酸钠、氢氧化铯、碳酸铯、碳酸氢铯或甲酸铯、甲酸铵或氨与甲酸混合，将混合物冷却并离心。收集含有酸盐的滤液。滤饼转移至干燥器/混合器，并可向其中加入其他的二酸盐，甲酸钙和/或一种干燥剂。
含有甲酸产品制备方法

[发明专利]具有苯甲酸盐电荷增强添加剂的驻极体料片-CN202180056439.4在审
发明人：李福明;约翰·M·布兰德纳;理查德·C·韦伯;冷思伟;内森·E·舒尔茨 -专利权人： 3M创新有限公司
申请日： 2021-08-04 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： B01D39/16 文献下载
摘要：该电荷增强添加剂是取代的或未取代的苯甲酸盐。该取代的苯甲酸盐被羟基基团取代。该取代的苯甲酸盐可具有二价金属抗衡阳离子。
具有苯甲酸电荷增强添加剂驻极体料片

[发明专利]利用甲酸盐回收金属钯并制备超细钯粉的方法及其应用-CN202310469570.4在审
发明人：孙毯毯;黄荣辉;孟鹏通;李丹;赵俊伟;陈博轩;曲英 -专利权人：湖州久岳新材料有限公司;上海久岳化工有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C22B11/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用甲酸盐回收金属钯并制备超细钯粉的方法及其应用。该方法包括步骤：(1)准备pH大于1.5的含钯废液，向其中投加甲酸盐，常温常压还原，所得固体用王水溶解后用氨水除杂，然后加酸制得钯沉淀；(2)钯沉淀溶解后使用甲酸盐常温常压还原得到比表面积10m2/g以上的超细钯粉；步骤(1)、步骤(2)中，甲酸盐分别独立选自2‑羟基‑N,N,N‑三甲基‑1‑丙胺的甲酸盐、邻苯二甲酸氢铯、二硫代氨基甲酸铵中的一种或几种混合物。
利用甲酸回收金属制备超细钯粉方法及其应用

[发明专利]一种二元复合成核剂、制备方法和由其制备的改性聚酯-CN201210424607.3有效
发明人：郭敏;刘轶群;潘国元;张杨 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2012-10-30 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C08K5/098 文献下载
摘要：所述成核剂苯甲酸盐类成核剂和二氧化硅的微乳液；所述苯甲酸盐类成核剂与二氧化硅的重量比为95∶5～5∶95；所述苯甲酸盐类成核剂为苯甲酸钠或苯甲酸铝。制备方法包括：1）将苯甲酸盐成核剂溶解于去离子水中；硅溶胶与溶解有苯甲酸盐的去离子水混合形成水相；2）将上述水相，助表面活性剂，与油相、表面活性剂混合均匀，形成微乳液。
一种二元复合成核制备方法改性聚酯

[发明专利]注射用消旋2-(α-羟基戊基)苯甲酸盐冻干粉针及其制备方法-CN201510695852.1有效
发明人：高哲伟 -专利权人：贵州贵安新区协生元医药科技有限公司
申请日： 2013-03-25 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明是注射用消旋2‑(α‑羟基戊基)苯甲酸盐冻干粉针及其制备方法，注射用消旋2‑(α‑羟基戊基)苯甲酸盐冻干粉针包括以下组分：消旋2‑(α‑羟基戊基)苯甲酸盐5％～95％，针用辅料5％～95％，以上各组分以重量计制备方法中采用可药用碱调节pH值至11.0～13.0的碱化制备工艺，解决了活性成分消旋2‑(α‑羟基戊基)苯甲酸盐在冻干剂在制备工艺中容易发生降解，稳定性差的问题，能够使注射用消旋2‑(α‑羟基戊基)苯甲酸盐冻干粉针的主药稳定性明显增加
注射用消旋羟基苯甲酸干粉及其制备方法

[发明专利]二硫代氨基甲酸盐的合成转化率的测定方法-CN201210486428.2无效
发明人：张红梅 -专利权人：张红梅
申请日： 2012-11-13 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： G01N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种二硫代氨基甲酸盐的合成转化率的测定方法，包括：(a)合成出二硫代氨基甲酸盐样品备用；(b)量取一定产物样品溶液，倒入实验容器中；(c)加入适量的丙酮，进行多次萃取；(d)然后再加入适量乙醇，再进行多次萃取；(e)最后进行真空干燥至质量恒定，称其质量为M；(f)通过实验结果，计算出二硫代氨基甲酸盐的合成转化率。本发明能快速测定出二硫代氨基甲酸盐的合成转化率，且测试结果准确，测试步骤简单，测试成本低，为二硫代氨基甲酸盐的合成工艺提供了理论基础。
二硫代氨基甲酸合成转化测定方法