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[发明专利]甲磺酸雷沙吉兰的杂质制备及分析方法-CN201410059002.8有效
发明人：孙永强;严益民;冯晓晖;蒋伟;钱明霞;王菊香;祁琪;曹月华;屠永锐 -专利权人：常州市第四制药厂有限公司
申请日： 2014-02-21 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07C271/24 文献下载
摘要：本发明提供一种甲磺酸雷沙吉兰的杂质A、杂质B和杂质C制备，并提供一种将所制备的杂质标准品用于甲磺酸雷沙产品原料药及其制剂的质量分析的方法。
甲磺酸雷沙吉兰杂质制备分析方法

[发明专利]甲磺酸培氟沙星注射液、其制备方法及用途-CN200910211210.4有效
发明人：许力宏;陈义弘;王俊红;潘丽 -专利权人：海口市制药厂有限公司
申请日： 2009-11-02 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种甲磺酸培氟沙星注射剂，所述注射液包括8％～10％重量的培氟沙星、0.05～0.5％重量的抗氧化剂、0.02～0.1％重量的络合剂以及其他可药用辅料。本发明还提供一种制备上述甲磺酸培氟沙星注射剂的方法，该法包括如下步骤：取8％～10％重量的培氟沙星、0.05～0.5％重量的抗氧化剂、0.02～0.1％重量的络合剂以及其他可药用辅料混合、溶解；调节上述获得的溶液的本发明所制备的甲磺酸培氟沙星注射剂稳定性高，对血管的刺激性小。
甲磺酸培氟沙星注射液制备方法用途

[发明专利]沙芬酰胺杂质的制备方法-CN201910855024.8在审
发明人：李少龙 -专利权人：深圳振强生物技术有限公司
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07C231/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种沙芬酰胺杂质的制备方法，所述方法包括以下步骤：步骤S10，将D‑丙氨酰胺盐酸盐、4‑(3‑氟苄氧基)苯甲酸、缩合剂、碱在溶剂中搅拌、反应；步骤S20，反应结束后加入水和和乙酸乙酯，水相用乙酸乙酯萃取，有机相干燥浓缩得到沙芬酰胺杂质。相对于现有技术，本发明能为沙芬酰胺原料药及其制剂的杂质分析及研究提供便利，为沙芬酰胺的生产和用药安全提供检测方法及判定依据。
沙芬酰胺原料药及其制剂乙酸乙酯萃取酰胺盐酸盐苯甲酸干燥浓缩乙酸乙酯用药安全杂质分析缩合剂有机相苄氧基溶剂制备判定便利检测生产研究

[发明专利]烟酰胺类衍生物的甲磺酸盐D晶型及其制备方法和应用-CN201410322719.7有效
发明人：于迎渌;陈金瑶;弋东旭 -专利权人：上海宣创生物科技有限公司
申请日： 2014-07-08 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种烟酰胺类衍生物的甲磺酸盐D晶型及其制备方法和应用，其中烟酰胺类衍生物的甲磺酸盐D晶型的XRPD图谱在2θ＝6.16、10.441、12.241、12.774、13.342、14.498、本发明提供的烟酰胺类衍生物的甲磺酸盐D晶型具有良好的光照稳定性，该晶型的研制为烟酰胺类衍生物的甲磺酸盐固体药物疗效的进一步研究具有重要的意义。
烟酰胺类衍生物甲磺酸盐及其制备方法应用

[发明专利]一种依度沙班对苯甲磺酸盐新晶型及其制备方法和应用-CN201510419712.1在审
发明人：许金溢;罗恒磊;张亮;张相洋;秦金伟;余丽霞;罗海荣;柴健;杨志清 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2015-07-16 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种依度沙班对苯甲磺酸盐新晶型及其制备方法和应用，该新晶型在使用辐射源为Cu-Kα的粉末X-射线衍射光谱中，在衍射角2θ＝3.0±0.2°和4.0±0.2°处有特征峰，该新晶型的制备方法如下(1)将依度沙班对苯甲磺酸盐晶型I加入含有醇和酯的混合溶剂中，得到混合物A，控制混合物A中的水与依度沙班对苯甲磺酸盐的摩尔比为(1-5)1；(2)加热至依度沙班对苯甲磺酸盐溶解；(3)过滤，将所得滤液降温至
一种依度沙班苯甲磺酸盐新晶型及其制备方法应用

[发明专利]复方甲磺酸培氟沙星注射液及制备方法-CN201010579037.6无效
发明人：聂江力;裴毅;李华声;马明娟 -专利权人：纽素乐必佳（天津）药业集团有限公司
申请日： 2010-12-08 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： A61K31/7036 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方甲磺酸培氟沙星注射液，由下述组分按所述重量份数组成：甲磺酸培氟沙星20-100份、硫酸庆大-小诺霉素1-40份、盐酸消旋山莨菪碱1-10份，注射水800-1000份。本发明采用甲磺酸培氟沙星、硫酸庆大-小诺霉素与盐酸消旋山莨菪碱的复方制剂，对治疗犬、狐狸、貉细菌性泻痢效果显著，缓解患畜身体应激反应，实验证明，甲磺酸培氟沙星、盐酸消旋山莨菪碱和硫酸庆大-小诺霉素的联合使用可使疗效增强
复方甲磺酸培氟沙星注射液制备方法

[发明专利]一种氯化烟酰胺核糖的合成方法-CN202111607483.8在审
发明人：骆成才;李玉麒;邵宁 -专利权人：宁波新凯生物科技有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07H19/048 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯化烟酰胺核糖的合成方法，以四乙酰核糖为原料，采用四乙酰核糖一倍量的三氟甲磺酸三甲基硅酯来活化四乙酰核糖，合成三氟甲磺酸化乙酰烟酰胺核糖后再用硫酸脱保护、三乙胺酒石酸盐交换掉三氟甲磺酸根离子，最后再与可溶性氯盐反应将酒石酸氢根交换为氯离子，合成氯化烟酰胺核糖。本发明采用三氟甲磺酸三甲基硅酯作为上烟酰胺的活化试剂，采用硫酸甲醇溶液作为脱乙酰基试剂，既保持了四乙酰核糖的高转化率和β异构体的高产率，又降低了氯化烟酰胺核糖的生产成本。该方法产率高，成本低，立体选择性好，并且避免了溴离子、三氟甲磺酸根离子等对人体有害离子的残留，提高了化学合成法所获得氯化烟酰胺核糖产品的质量。
一种氯化烟酰胺核糖合成方法

[发明专利]L-脯氨酸三氟甲磺酸铵盐及其应用-CN200910152509.7无效
发明人：李坚军;苏为科;卢凌美 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2010-02-24 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种L-脯氨酸三氟甲磺酸铵盐及其应用。所述L-脯氨酸三氟甲磺酸铵盐由三氟甲磺酸与L-脯氨酸制备得到。所述的L-脯氨酸三氟甲磺酸铵盐可应用于催化醛、酰胺和酚三组分缩合反应，所述的醛、酰胺和酚三组分缩合反应是以酚和醛及胺为原料，在三氟甲磺酸铵盐作用下在有机溶剂中反应完全，反应液分离纯化得对应的多组分缩合产物本发明开发了一种新型的三氟甲磺酸铵盐，推动了新一代酸性有机催化剂在多组分反应中的应用，同时也推动了多组分反应的进一步发展。
脯氨酸三氟甲磺酸铵盐及其应用

[发明专利]一种新型稳定的尤利沙星甲磺酸盐在制备抗感染药物中的应用-CN201010133378.0有效
发明人：单爱莲;胡定国 -专利权人：杭州国光药业有限公司
申请日： 2010-03-26 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：尤利沙星(Ulifloxacin)由于在水中溶解度差，其生物利用度低。本发明涉及新的尤利沙星甲磺酸盐及其制剂，包含该医药抗菌素制剂的试剂盒，和该新的尤利沙星甲磺酸盐在制备一种抗细菌感染药物中的应用。具体说，特别涉及一种新的供注射用可稳定贮存的化学名称为6-氟-1-甲基-7-(1-哌嗪基)-4-氧代-4H-[1，3]硫氮杂环丁烷并[3，2-a]喹啉-3-甲磺酸盐的药物制剂。本发明以噻丁啶喹啉甲磺酸酸盐的形式直接注射给药，改善了溶解度，提高了该药物的生物利用度，同时提高了治疗效果。
一种新型稳定尤利沙星甲磺酸盐制备感染药物中的应用

[发明专利]含有基于多粘菌素B/甲氧苄啶的治疗剂的药物组合物-CN201780054827.2有效
发明人：保尔·M·邓曼;雷切尔·沃兹尼亚克 -专利权人：罗切斯特大学
申请日： 2017-08-16 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： A61K31/395 文献下载
摘要：本发明的特征是一种抗菌组合物，其包含1)组合物A，所述组合物A包含多粘菌素B和甲氧苄啶；以及2)抗生素剂，所述抗生素剂选自由以下组成的组：利福平、利福布汀、利福喷汀、利福昔明、甲磺酸培氟沙星、司帕沙星、盐酸沙氟沙星、妥布霉素、洛美沙星、贝西沙星、甲磺酸达氟沙星、恩诺沙星、那氟沙星和克林沙星；其局部药物；以及使用1和2的混合物治疗细菌感染的方法。
含有基于多粘菌素甲氧苄啶治疗药物组合

[发明专利]甲磺酸萘莫司他在治疗结直肠癌方面的应用-CN201510926815.7在审
发明人：徐瑞华;鲁运新;鞠怀强;王峰 -专利权人：中山大学附属肿瘤医院
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： A61K31/245 文献下载
摘要：本发明公开了甲磺酸萘莫司他在制备治疗肠癌的药物方面的应用，以及甲磺酸萘莫司他和奥沙利铂二者联合在制备治疗肠癌的药物中的应用。本发明研究显示，甲磺酸萘莫司他能够显著抑制结直肠癌细胞的生长和增殖，能够显著的抑制结直肠癌的生长和体积增大，诱导结直肠癌细胞的凋亡，抑制结直肠癌细胞的转移，对结直肠癌具有显著的疗效，可应用于结直肠癌的防治方面本发明不仅提供了甲磺酸萘莫司他的一种新应用，为甲磺酸萘莫司他的应用提供了新的领域，而且为结直肠癌的治疗提供了一种新的治疗药物和治疗途径。而且，本发明还提供了甲磺酸萘莫司他和奥沙利铂联合用药治疗结直肠癌的新方案，对结直肠癌具有更显著的治疗效果。
甲磺酸萘莫司治疗直肠癌方面应用

[发明专利]一种甲磺酸帕珠沙星注射剂的质量控制方法-CN202111645340.6在审
发明人：秦方云;魏琳;王琴;秦雪;谢鹏飞;刘晓娟 -专利权人：四川美大康佳乐药业有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析技术领域，用于解决现有的甲磺酸帕珠沙星质量方法不能将光降解杂质进行分离的问题，提供了一种甲磺酸帕珠沙星注射剂的质量控制方法，包括如下步骤，(1)配制供试品溶液；配制对照溶液；配置对照品溶液；(2)记录对照品溶液对照品的色谱图；(3)记录所述供试品溶液和所述对照溶液的色谱图；(4)按外标法以峰面积计算甲磺酸帕珠沙星的含量。
一种甲磺酸帕珠沙星注射质量控制方法

[发明专利]一种甲磺酸帕珠沙星液体制剂的制备方法-CN202310160916.2在审
发明人：俞晓良;胡杰;林莉;汪传兰;胡正国;徐洪胜;沈琼璐;林送英;金晓燕 -专利权人：浙江莎普爱思药业股份有限公司
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本申请提供了一种甲磺酸帕珠沙星液体制剂的制备方法，属于药物制剂技术领域。本申请在实施过程中通过调整液体制剂的制备方法，尤其是控制各组分的加入顺序，明显提高了药物组分的溶解效果，使制备得到的甲磺酸帕珠沙星液体制剂的澄清度明显提高；另外，本申请通过合理控制各组分的添加量，合理控制各组分之间的配比，即控制磷酸二氢钠、磷酸氢二钠和玻璃酸钠的质量比，能够使制备的甲磺酸帕珠沙星液体制剂的稳定性明显提高。
一种甲磺酸帕珠沙星液体制剂制备方法

[发明专利]甲磺酸达氟沙星脂质体的制备方法及其产品-CN200910223852.6有效
发明人：李继昌;丁良君;姜晓文;张秀英;王春仁;柳影;李丽 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2009-11-24 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供了甲磺酸达氟沙星脂质体制备方法及其产品。其制备方法包括以下步骤：(1)采用硫酸铵梯度法制备空白脂质体；(2)向空白脂质体中加入甲磺酸达氟沙星药液，水浴孵化，过滤，滤液采用冻结融解法反复冻融，即得甲磺酸达氟沙星脂质体。
甲磺酸达氟沙星脂质体制备方法及其产品

[发明专利]甲磺酸吉米沙星药物组合物的制备方法-CN201210442813.7有效
发明人：马小玲;李菁 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2012-10-30 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种大载药量的甲磺酸吉米沙星药物组合物的制备方法，所述制备方法包括湿法预制粒和流化床制粒的步骤。本发明的制备方法结合了湿法预制粒和流化床制粒，并通过干燥、整粒后，外加适当的崩解剂、润滑剂等将甲磺酸吉米沙星药物组合物压制成片。采用本发明的制备方法得到的甲磺酸吉米沙星片，避免了湿法制粒或流化床制粒过程中物料黏在制粒机壁上，造成由于颗粒不均匀而影响压片的重量差异，以及粘壁后颗粒收率低等不利因素。
甲磺酸吉米沙星药物组合制备方法