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[发明专利]具有降低的甲醛气味的聚缩醛树脂-CN00805873.3无效
发明人： H·莫里;R·J·卡萨尔;K·施诺哈拉 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2000-04-05 - 公布日： 2002-04-24 - 主分类号： C08K5/00 文献下载
摘要：将气味减小添加剂掺合到聚缩醛树脂中,以降低其甲醛气味,所述气味减小添加剂选自(i)低挥发性的低分子量伯或仲氨基化合物,其具有至少一个氨基基团和两个或两个以上的碳原子,并具有Pkb为2－8的弱碱性;(ii)琥珀酰亚胺;(iii)邻氨基苯甲酸;(iv)4－氨基苯甲酸,和其混合物。发现气味减小添加剂与弱酸性亚氨基化合物结合使用在进一步降低甲醛气味方面具有协同效应。
具有降低甲醛气味聚缩醛树脂

[发明专利]一种新型帕潘立酮药物共晶及其制备方法-CN201210006599.0无效
发明人：韩冰;张婷;刘磊;赵晓君;罗亚楠 -专利权人：吉林三善恩科技开发有限公司
申请日： 2012-01-11 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：两个帕潘立酮分子和一个对氨基苯甲酸分子通过两种氢键结合在一起构成帕潘立酮药物共晶的基本结构单元，其中一个帕潘立酮分子中哌啶环上的N原子作为氢键给予体，对氨基苯甲酸中羧基上的H原子作为氢键受体而形成第一种氢键；同时对氨基苯甲酸的氨基上的氢原子作为氢键给体与另一个帕潘立酮分子嘧啶-4-酮羰基上的氧原子作为氢键受体而形成第二种氢键。
一种新型帕潘立酮药物及其制备方法

[发明专利]含对氨基苯甲酸基团季铵盐型荧光增白剂及其合成与应用-CN200810016959.9无效
发明人：曹成波;陶武松;胡顺鹏 -专利权人：山东大学
申请日： 2008-06-27 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： C07D251/70 文献下载
摘要：本发明涉及一系列含对氨基苯甲酸基团季铵盐型荧光增白剂及其合成与应用，该系列增白剂主要应用于造纸、涂料、油墨和纺织。采用以下合成步骤：a，0～5℃下三聚氯氰与对氨基苯甲酸反应2.5h，pH控制在1.8～2.1，合成一步缩合产物；b，一步缩合产物与4，4′－二氨基二苯乙烯－2，2′－二磺酸在40～45℃下反应2.0h，pH值控制在3.5～4.5，合成二步缩合产物；c，二步缩合产物和系列叔胺化合物在78～85℃下反应3.0h，pH值控制在7.8～8.3，合成一系列含对氨基苯甲酸基团季铵盐型三嗪－DSD酸类荧光增白剂。
氨基苯甲酸基团铵盐荧光增白剂及其合成应用

[发明专利]一种2-氨基-6-甲基苯甲酸甲酯的制备方法-CN202210605473.9在审
发明人：赵宝成;周仁兵;郭少康;耿昆明;邹亚波 -专利权人：沈阳万菱生物技术有限公司
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07C227/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基‑6‑甲基苯甲酸甲酯和2‑氨基‑3‑甲基苯甲酸甲酯的制备方法，按如下步骤进行：式6所示化合物3‑甲基邻苯二甲酸酐通过降解反应得到式7所示化合物2‑氨基‑6‑甲基苯甲酸甲酯和式8所示化合物2‑氨基‑3‑甲基苯甲酸甲酯。本发明利用新路线合成2‑氨基‑6‑甲基苯甲酸甲酯，利用式6所示化合物3‑甲基邻苯二甲酸酐降解反应，并对反应条件进行优化，得到式7所示化合物2‑氨基‑6‑甲基苯甲酸甲酯和式8所示化合物2‑氨基‑3‑甲基苯甲酸甲酯
一种氨基甲基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种西替利司他的制备方法-CN201410556475.9有效
发明人：邢艳秋;李运波;杨冬霞;齐玉威;邵涛明;娄艳华;王发明;马媛媛 -专利权人：山东创新药物研发有限公司
申请日： 2014-11-11 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C07D265/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种西替利司他的制备方法，具有产率高、反应条件温和、易于工业化生产等优点，步骤如下：（1）2-氨基-5-卤代苯甲酸甲酯与三光气反应得到2-甲氧羰基-4-卤苯基异氰酸酯；再加入十六醇，生成2-(十六烷氧羰基氨基)-5-卤代苯甲酸甲酯；（2）将2-(十六烷氧羰基氨基)-5-卤苯甲酸甲酯，以及甲基硼酸、碱加入到水和有机溶剂中，加入钯催化剂，反应得到2-(十六烷氧羰基氨基)-5-甲基苯甲酸甲酯；（3）2-(十六烷氧羰基氨基)-5-甲基苯甲酸甲酯进行酯水解反应，得2-(十六烷氧羰基)-5-甲基苯甲酸；（4）将2-(十六烷氧羰基氨基)-5-甲基苯甲酸悬浮于吡啶中，在脱水剂作用下关环；纯化、转晶得西替利司他
一种西替利司制备方法

[发明专利]3-马来酰亚胺基苯甲酸琥珀酰亚胺酯的制备方法-CN201910043250.6在审
发明人：孙豪义;孙跃;顾耿峰 -专利权人：苏州昊帆生物股份有限公司
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07D207/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑马来酰亚胺基苯甲酸琥珀酰亚胺酯的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：步骤一：配制间氨基苯甲酸溶于DMF的溶液；步骤二：向具有间氨基苯甲酸的DMF溶液中加入马来酸酐；步骤三：向上述反应体系中加入
间氨基苯甲酸马来酰亚胺基琥珀酰亚胺酯苯甲酸制备羟基琥珀酰亚胺生产周期熔点溶剂重结晶后处理马来酸酐缩合剂粗品收率精制配制

[发明专利]一种高纯度邻苯二甲酰亚胺钾盐的生产方法-CN201410720488.5在审
发明人：李修刚;张玲钰;王霞;杨晓红 -专利权人：铜仁学院
申请日： 2014-12-02 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度邻苯二甲酰亚胺钾盐的生产方法，以邻苯二甲酰亚胺和醇钾为原料，在醇溶液合成邻苯二甲酰亚胺钾盐，由于该反应体系无水产生，可以避免副产物邻酰氨基苯甲酸钾的生成，得到高纯度的邻苯二甲酰亚胺钾盐
一种纯度二甲亚胺钾盐生产方法

[发明专利]一种催化加氢制备3‑甲基‑4‑氨基苯甲酸的方法-CN201710691278.1在审
发明人：蔡治国;王佳旭;田蕾;孙豪健;刘晓黎;孙倩 -专利权人：中涛新材料有限公司
申请日： 2017-08-14 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C227/04 文献下载
摘要：本发明提供一种催化加氢制备3‑甲基‑4‑氨基苯甲酸的方法，属于化工合成技术领域。该方法在反应容器中加入3‑甲基‑4‑硝基苯甲酸和溶剂，得到3‑甲基‑4‑硝基苯甲酸溶液，调整溶液pH值为碱性；将得到的碱性水溶液倒入高压釜中，加入催化剂，分别用氮气和氢气各置换三次，充氨气2分钟，再用氢气充压至3.45MPa‑4.50MPa，在压力4.50‑2.50MPa，温度100‑160℃下反应1‑8h，得到反应液；将反应进行后处理得到3‑甲基‑4氨基苯甲酸。
一种催化加氢制备甲基氨基苯甲酸方法

[发明专利]3,5-二氨基苯甲酸的制备方法-CN202111002519.X在审
发明人：王少东;王海云 -专利权人：淄博晟亿弘新材料科技有限公司
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07C227/04 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种3,5‑二氨基苯甲酸的制备方法，向装填有催化剂的管式固定床反应器中通入氢气，再将3,5‑二硝基苯甲酸的钠盐水溶液通入管式固定床反应器中进行加氢反应，反应物经冷凝、气液分离，酸化析出，得到产物3,5‑二氨基苯甲酸。本发明反应体系不存在反应产物催化剂分离操作过程，降低了催化剂的消耗，产物后处理简单；而且本发明实现了3,5‑二硝基苯甲酸的连续制备过程，减少了催化剂的消耗，提高了生产效率，本发明具有工业化生产优势。
氨基苯甲酸制备方法

[发明专利]甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的可乳化粒剂及其制备方法-CN200910244200.0有效
发明人：徐妍;王晓东;赵光;何公毅;肖丁;李燕 -专利权人：北京富力特农业科技有限责任公司
申请日： 2009-12-30 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： A01N25/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的可乳化粒剂及其制备方法，其中，以可乳化粒剂的总重量为基准，该可乳化粒剂含有0.1-60重量％的甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、0.1-20重量％的分散剂、0.1-10重量本发明通过将甲氨基阿维菌素苯甲酸盐制成可乳化粒剂使用，克服了甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的现有制剂使用剂量大、速效性差、药效时间短、不环保的缺点，能够明显减少甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的使用剂量，提高甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的速效性和药效持续时间
氨基菌素苯甲酸乳化及其制备方法

[发明专利]噻虫啉与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的杀虫组合物-CN201110024972.0无效
发明人：任久文;杨玉刚;李彩瑞;侯广辉;王凤敏;郭宏伟;李洪玲;郭淑琴 -专利权人：赤峰市帅旗农药有限责任公司
申请日： 2011-01-21 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A01N47/40 文献下载
摘要：本发明公开一种噻虫啉与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的杀虫组合物，两种药物组合可使害虫产生抗药性的机率大为降低，提高药效的同时降低成本。噻虫啉与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的重量比为：20∶1～1∶20。经室内试验，甲氨基维菌素苯甲酸盐与噻虫啉以1∶5，1∶10，1∶20，5∶1，10∶1，20∶1各配比均显示相加作用，混配后杀虫效果均好于噻虫啉单剂及甲氨基维菌素苯甲酸盐单剂。经田间试验，噻虫啉与甲氨基维菌素苯甲酸盐以1∶1的配比，浓度分别2％、10％、20％、40％，混配后杀虫效果均好于噻虫啉单剂及甲氨基维菌素苯甲酸盐单剂。
噻虫啉氨基菌素苯甲酸杀虫组合

[发明专利]托伐普坦中间体的制备方法-CN201210182398.6有效
发明人：李海涛;张英斌;李春风;徐贡杰;徐培明 -专利权人：郑州明泽医药科技有限公司
申请日： 2012-06-05 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C07C233/81 文献下载
摘要：以2-甲基-4-硝基苯甲酸为起始原料，在催化剂作用下和醇类反应生成2-甲基-4-硝基苯甲酸酯，再以甲酸铵为氢供体在钯炭催化下反应得到2-甲基-4-氨基苯甲酸酯类化合物；将所得酯类化合物于碱性条件下和邻甲基苯甲酰氯反应，生成2-甲基-4-N-（2-甲基苯甲酰）苯甲酸酯，再于水存在条件下，加入碱及催化剂进行水解，并以有机试剂萃取1～2次水层，分层后收集水层溶液，调节水层溶液pH=5～6析出固体，滤去水溶液，所得固余物晾干即为目标产物
托伐普坦中间体制备方法

[发明专利]含有甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和茚虫威的杀虫组合物-CN200910036742.9无效
发明人：李志超 -专利权人：惠州市中迅化工有限公司
申请日： 2009-01-15 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和茚虫威的杀虫组合物。它以甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和茚虫威为有效成分，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐与茚虫威的质量比例在1∶1-1∶30之间，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐与茚虫威二者累积的质量百分比含量在1％-40％之间。
含有氨基菌素苯甲酸茚虫威杀虫组合

[发明专利]一种巨峰葡萄香精及其制备方法和用途-CN202011298216.2在审
发明人：蔡炳彪;熊文;卢婷;蔡昊城;王明敬 -专利权人：云南中烟工业有限责任公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：、丙酸乙酯、乙酸丙酯、丁酸乙酯、巴豆酸乙酯、丙酸桂酯、桂醇、异丁酸苯乙酯、苯乙酸乙酯、β‑突厥酮、异戊酸‑顺‑3‑己烯酯、苏合香醇、乙位乙酸香茅酯、乙位香茅醇、乙酸苏合香酯、乙酸香叶酯、乙酸芳樟酯、邻氨基苯甲酸甲酯、N‑乙酰基邻氨基苯甲酸酯、己酸乙酯、辛酸乙酯、癸酸乙酯、乙酸、丙酸、己酸、丁酸、芳樟醇、乙酸叶醇酯、叶醇、己酸叶醇酯、异丁酸叶醇酯、反‑2‑己烯醛、丁醇、乙基麦芽酚、呋喃酮、3‑羟基‑2‑丁酮、乙醇、
一种葡萄香精及其制备方法用途

[发明专利]预防或降低与冠脉介入有关的心血管事件的方法-CN00803386.2无效
发明人： J·R·格拉尼特;N·H·舒斯特曼;D·C·乌普里查德 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2000-02-02 - 公布日： 2002-03-06 - 主分类号： A61K31/24 文献下载
摘要：本发明提供预防或降低哺乳动物特别是人类的与冠脉介入有关的心血管事件的方法,该方法包括按照约300mg至约1100mg的每日剂量给与冠脉介入有关的患者施用N－(3’,4’－二甲氧肉桂酰基)邻氨基苯甲酸(N
预防降低介入有关心血管事件方法