“甲基咪唑氯”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果387639个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]N-(2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-酰基)-N-(吡啶-2-基) -3-氨基丙酸乙酯的制备方法-CN201410245997.7有效
发明人：林志刚;刘艳琴;徐军;江岳恒;蔡彤 -专利权人：雅本化学股份有限公司
申请日： 2014-06-05 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：该方法过程为：a)以3-氨基-4-甲氨基苯甲酸为起始原料，经氯乙酰氯环合得将2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸。b)2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸在草酰氯作用下形成2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5甲酰氯。c)2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5甲酰氯与3-(吡啶-2-基)氨基丙酸乙酯缩合得N-(2-氯甲基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-酰基)-N-(吡啶-2-基)-3-氨基丙酸乙酯。
甲基苯并咪唑酰基吡啶氨基丙酸制备方法

[发明专利]1,2-二甲基咪唑-5-磺酰氯的制备方法-CN202210803606.3在审
发明人：王桂春;朱奕帆;骆浩;刘炼;陈怀钰 -专利权人：苏州昊帆生物股份有限公司
申请日： 2022-07-07 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D233/84 文献下载
摘要：本发明提供一种1,2‑二甲基咪唑‑5‑磺酰氯的制备方法，包括如下步骤：步骤S1，将2‑甲基咪唑加入到氯化氢的二氯甲烷溶液中，生成2‑甲基咪唑盐酸盐；步骤S2，将2‑甲基咪唑盐酸盐加入到氯磺酸中，生成2‑甲基咪唑‑5‑磺酰氯；步骤S3，将2‑甲基咪唑‑5‑磺酰氯加入到碳酸二甲酯中，再加入无水碳酸钠，生成所述1,2‑二甲基咪唑‑5‑磺酰氯。
甲基咪唑磺酰氯制备方法

[发明专利]以离子液体为介质的3D打印壳聚糖材料及其制备方法-CN201910695583.7有效
发明人：李博轩;冷希岗;王志红 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C08L5/08 文献下载
摘要：本发明涉及以离子液体为介质的3D打印壳聚糖材料及其制备方法和应用，所述介质至少包括离子液体，所述离子液体至少为1‑烯丙基‑3‑甲基咪唑溴盐，1‑烯丙基‑3‑甲基咪唑氯盐，1‑乙基‑3‑甲基咪唑氯盐，1‑丁基‑3‑甲基咪唑氯盐，1‑丁基‑3‑甲基咪唑醋酸盐，1‑乙基‑3‑甲基咪唑醋酸盐，1‑乙基‑3‑甲基咪唑磷酸二甲酯盐或1‑羧甲基‑3‑甲基咪唑氯盐中的一种。
离子液体介质打印聚糖材料及其制备方法

[发明专利]一种2-正丁基-4-氯-5甲酰基咪唑的制备方法-CN202010643082.7在审
发明人：练雄东;王世伟 -专利权人：上海启讯医药科技有限公司;浙江天宇药业股份有限公司
申请日： 2020-07-06 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07D233/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑正丁基‑4‑氯‑5甲酰基咪唑的制备方法。所述方法包括步骤：(1)使戊醛和丙酮醛环合得到2‑丁基‑5‑甲基咪唑；(2)使2‑丁基‑5‑甲基咪唑经氯化反应得到2‑丁基‑4‑氯‑5‑甲基咪唑；和(3)使2‑丁基‑4‑氯‑5‑甲基咪唑经氧化反应得到结构如式Ⅰ所示的2‑正丁基‑4‑氯‑5甲酰基咪唑；一种丁基甲酰基咪唑制备方法

[发明专利]5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑的制备方法-CN201010281781.8无效
发明人：刘现林;洪镛裕;白春梅;赵志伟;刘艳 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2010-09-15 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07D233/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑的制备方法，其特点是以5-氯-1-甲基咪唑与硝酸混合后在甲苯中共沸脱水得5-氯-1-甲基咪唑硝酸盐，然后将5-氯-1-甲基咪唑硝酸盐经硝化反应制得5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑。
甲基硝基咪唑制备方法

[发明专利]1-甲基-3-(4-二乙酰氧基碘苯甲基)咪唑氯盐及其制备和应用-CN201910796211.3有效
发明人：丰枫;芮佳瑶;李小年;孙嫣霞;赵佳;刘佳媚;郭伶伶;张群峰;许孝良;卢春山 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种离子液体——1‑甲基‑3‑(4‑二乙酰氧基碘苯甲基)咪唑氯盐及其制备和应用。所述1‑甲基‑3‑(4‑二乙酰氧基碘苯甲基)咪唑氯盐的结构如下所示：本发明提供了1‑甲基‑3‑(4‑二乙酰氧基碘苯甲基)咪唑氯盐作为浸金剂的应用，所述应用包括：将含有贵金属的样品加入1‑甲基‑3‑(4‑二乙酰氧基碘苯甲基)咪唑氯盐中，充分搅拌使贵金属浸出。本发明提供的1‑甲基‑3‑(4‑二乙酰氧基碘苯甲基)咪唑氯盐兼具良好的氧化及金属配位能力，作为浸金剂的应用，突破了传统冶金行业使用有毒浸金剂的缺点，具有高效、绿色环保、可持续的优点。
甲基乙酰氧基碘苯甲基咪唑及其制备应用

[发明专利]2-氯-5-((2-(硝基亚甲基)咪唑啉-1-基)甲基)吡啶的合成工艺-CN201210229232.5在审
发明人：李忠;董建生;徐晓勇;施顺发;范叶峰;于广;郭梦菲;王正荣;张芝平 -专利权人：华东理工大学;上海生农生化制品有限公司
申请日： 2012-07-04 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供了2-氯-5-((2-(硝基亚甲基)咪唑啉-1-基)甲基)吡啶的合成工艺。具体地，本发明方法以偏二氯乙烯为原料，制得2-硝基亚甲基咪唑烷，再与2-氯-5-氯甲基吡啶化合物反应，形成2-氯-5-((2-(硝基亚甲基)咪唑啉-1-基)甲基)吡啶。
硝基甲基咪唑吡啶合成工艺

[发明专利]氯代氨基咪唑类化合物及其制备方法、用途和检测方法-CN201811145758.9在审
发明人：王建塔;许洁 -专利权人：上海慈瑞医药科技股份有限公司
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D233/88 文献下载
摘要：一种氯代氨基咪唑类化合物及其盐，以及它们的制备方法、用途和高效液相色谱检测方法。所述氯代氨基咪唑类化合物包括4‑氯‑1‑甲基‑1H‑咪唑‑2‑胺、(4‑氯‑1‑甲基‑1H‑咪唑‑2‑基)二氯磷酰胺、(4‑氯‑1‑甲基‑1H‑咪唑‑2‑基)氨基磷酸。
氨基咪唑类化合物氯代咪唑磷酸肌酸二钠制备高效液相色谱检测原料药及其制剂有效地控制氨基磷酸产品纯度制备过程对照品检测氯磷酰胺

[发明专利]一种抗静电类聚乙烯材料及其制备方法-CN201810122070.2在审
发明人：董燕琦 -专利权人：董燕琦
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C08L23/06 文献下载
摘要：该发明涉及一种抗静电类聚乙烯材料，包括以下原料组分：聚乙烯、1‑己基‑3‑甲基咪唑聚磷酸盐、微孔铜粉、KH‑560偶联剂，1‑己基‑3‑甲基咪唑聚磷酸盐由1‑己基‑3‑甲基咪唑草酸盐、聚磷酸铵、乙醇和环己烷反应制得，1‑己基‑3‑甲基咪唑草酸盐由1‑己基‑3‑甲基咪唑氯盐、草酸铵、乙醇、甲醇和丙酮反应制得，1‑己基‑3‑甲基咪唑氯盐由3‑甲基咪唑、氯正己烷、乙醇、环己烷和氯化铝反应制得，微孔铜粉由铜粉、铝粉、乙酸
己基甲基咪唑乙醇铜粉甲基咪唑氯聚磷酸盐类聚乙烯草酸盐环己烷抗静电微孔聚乙烯乙酸抗静电性能丙酮反应聚磷酸铵草酸铵氟化铵氯化铝偶联剂水反应正己烷阻燃性甲醇铝粉制备

[发明专利]1－(6－氯－3－吡啶甲基)－N－硝基咪唑－2－亚胺的合成方法-CN200610039576.4有效
发明人：吉志扬;王建荣 -专利权人：江苏长青农化股份有限公司
申请日： 2006-04-17 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：1－(6－氯－3－吡啶甲基)－N－硝基咪唑－2－亚胺的合成方法，涉及农用杀虫剂吡虫啉的合成工艺。以二甲基甲酰胺为溶剂，以季铵盐为催化剂，将碳酸钾、2－氯－5－氯甲基吡啶和过量的咪唑烷缩合反应制得1－(6－氯－3－吡啶甲基)－N－硝基咪唑－2－亚胺入。本发明在季铵盐的催化下，以DMF(二甲基甲酰胺)为溶剂，利用咪唑烷的过量最大限度地抑制副反应双取代产物的合成，得到1－(6－氯－3－吡啶甲基)－N－硝基咪唑－2－亚胺，反应过程周期短，产品其含量，即纯度可达到
吡啶甲基硝基咪唑亚胺合成方法

[发明专利]一种制备咪唑醛的方法-CN201310042480.3有效
发明人：祁刚;沈健 -专利权人：江苏康乐新材料科技有限公司
申请日： 2013-02-04 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07D233/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备咪唑醛的方法，该方法包括如下步骤：(1)羟甲基化反应：以2-丁基-4-氯咪唑、多聚甲醛为原料，以二甲基亚砜为溶剂，在密闭体系下合成2-丁基-4-氯-5-羟甲基咪唑；(2)氧化反应：以2-丁基-4-氯-5-羟甲基咪唑为原料，双氧水为氧化剂，以钨酸钠为催化剂,酸性配体存在下催化氧化合成咪唑醛。本发明方法，以2-丁基-4-氯咪唑为原料，经羟甲基化、氧化两步反应制的，原料成本低、操作简便、反应条件温和、污染少、收率高等优点，易于工业化生产。
一种制备咪唑方法

[发明专利]血管紧张肽Ⅱ受体拮抗剂-CN200680012725.6无效
发明人： L·L·阿拉尼;D·C·杜博斯特;B·S·福斯特;S·高希;H·亚汉索斯;N·普尔卡沃斯;B·雷格;A·塔塔瓦蒂 -专利权人：默克公司
申请日： 2006-04-14 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：本发明的化合物是具有结构(I)的化合物2－丁基－4－氯－1－[(2＇－(1－H－四唑－5－基)联苯－4－基)甲基]－咪唑－5－羧酸的多晶型物。)联苯－4－基)甲基]－咪唑－5－羧酸盐酸盐、II型2－丁基－4－氯－1－[(2＇－(1－H－四唑－5－基)联苯－4－基)甲基]－咪唑－5－羧酸盐酸盐、III型2－丁基－4－氯－1－[(2＇－(1－H－四唑－5－基)联苯－4－基)甲基]－咪唑－5－羧酸盐酸盐、以及IV型2－丁基－4－氯－1－[(2＇－(1－H－四唑－5－基)联苯－4－基)甲基]－咪唑－5－羧酸一水合物、V型2－丁基－4－氯－1－[(2＇－(1－H－四唑－5－基)联苯－4－基)甲基]－咪唑－5－羧酸一水合物、VI型2－丁基－4－氯－1－[(2＇－(1－H－四唑－5－基)联苯－4－基)甲基]－咪唑－5－羧酸一水合物、VII型2－丁基－4－氯－1－[(2＇－(1－H－四唑－5－基)联苯－4－基)甲基]－咪唑－5－羧酸一水合物、和VIII型2－丁基－4－氯－1－[(2＇－(1－H－四唑－5－基)联苯－4－基)甲基]－咪唑－5－羧酸一水合物
血管紧张受体拮抗剂

[发明专利]9-((2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙基)-9H-咔唑及其制备方法-CN200910074117.3无效
发明人：崔建兰;段梅;毛巍;宋丽;马雪梅 -专利权人：中北大学
申请日： 2009-04-08 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：一种带有咪唑基团的咔唑衍生物9-((2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙基)-9H-咔唑，其分子结构如式(I)，其制备方法是先以2-甲基咪唑与1，2-二氯乙烷为初始原料，经过烷基化反应制备出1-(2-氯乙基)-2-甲基咪唑，再以咔唑和1-(2-氯乙基)-2-甲基咪唑为原料，经过烷基化反应，制备出9-((2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙基)-9H-咔唑。
甲基咪唑乙基及其制备方法

[发明专利]4‑氯‑2‑氰基‑1‑二甲基氨基磺酰基‑5‑(4‑甲基苯基)咪唑的合成方法-CN201710330219.1有效
发明人：杨青;赵士民;徐剑霄;张浩 -专利权人：蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氯‑2‑氰基‑1‑二甲基氨基磺酰基‑5‑(4‑甲基苯基)咪唑的合成方法，涉及有机合成技术领域，以4(5)‑氯‑2‑氰基‑5(4)‑(4‑甲基苯基)咪唑和二甲胺基磺酰氯作为反应原料，乙酸乙酯和环己烷作为反应溶剂，碳酸钾作为缚酸剂且分两批加入，经取代反应制得产物4‑氯‑2‑氰基‑1‑二甲基氨基磺酰基‑5‑(4‑甲基苯基)咪唑。本发明无需对低纯度低含量的原料4(5)‑氯‑2‑氰基‑5(4)‑(4‑甲基苯基)咪唑进行高度纯化即可用来制备目标产物；并通过所述合成方法使产物摩尔收率达到80％以上，纯度达到99％，保证了产物的收率和纯度
氰基甲基氨基磺酰基苯基咪唑合成方法

[发明专利]一种1-异丁基-2-甲基咪唑的合成方法-CN200810136262.5有效
发明人：高兴安;林靖;蔡彤 -专利权人：雅本化学（苏州）有限公司
申请日： 2008-11-19 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种1-异丁基-2-甲基咪唑的合成方法，由2-甲基咪唑与氯代异丁烷在溶剂和缚酸剂的存在下发生取代反应制得所述的1-异丁基-2-甲基咪唑，所述的取代反应的温度为50～110℃，2-甲基咪唑与氯代异丁烷的摩尔比为
一种丁基甲基咪唑合成方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条