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[发明专利]一种激光共振电离质谱测试用钚源的制备方法-CN201710347188.0在审
发明人：杨金玲;张生栋;丁有钱;孙晓祎 -专利权人：中国原子能科学研究院
申请日： 2017-05-17 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： G01N27/64 文献下载
摘要：本发明属于辐射监测技术领域，涉及一种激光共振电离质谱测试用钚源的制备方法。所述的制备方法包括如下步骤，电沉积在铼带上电沉积氧化钚；真空蒸镀钛在电沉积了氧化钚的铼带上蒸镀金属钛。利用本发明的激光共振电离质谱测试用钚源的制备方法，能够减少钚源制备过程中钚的丢失，防止PuC等难分解的Pu的化合物的生成，并提高钚的原子化效率，防止钚离子的形成。
一种激光共振电离测试用钚源制备方法

[发明专利]一种测量金属钚氧化百分比的方法-CN201210015567.7无效
发明人：程金星;王庆波;刘军辉;王新赤;朱文凯;高缨 -专利权人：中国人民解放军第二炮兵装备研究院第六研究所
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： G01N23/22 文献下载
摘要：一种测量金属钚氧化程度的方法，先测定被氧化的金属钚样品自然放射条件下17O(α，α′γ)17O(871keV)和14N(α，p)17O(871keV)反应的所发生的871keV特征γ射线峰位计数数值，然后利用17O(n，n′γ)17O(871keV)反应，通过加外中子源照射，增强被测试金属钚样品中17O(n，n′γ)17O(871keV)反应的能力，测得在加外中子源照射条件下被氧化的金属钚样品的871keV特征γ射线峰位计数数值，将在加外中子源照射条件下所测得的871keV特征γ射线峰位计数数值减去自然放射条件下所测得的871keV特征γ射线峰位计数数值，即可得到被氧化的金属钚样品中17O所贡献的871keV特征γ射线峰位计数数值，本发明所提供的一种测量金属钚氧化程度的方法，能够有效避免14N(α，p)17O(871keV)反应所产生的871keV特征γ射线的干扰，也就能够对待测氧化程度的金属钚样品进行定量分析
一种测量金属氧化百分比方法

[发明专利]一种测量金属钚氧化百分比的方法-CN201210016487.3无效
发明人：程金星;刘军辉;王庆波;朱文凯;王新赤;高缨 -专利权人：中国人民解放军第二炮兵装备研究院第六研究所
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： G01N23/22 文献下载
摘要：一种测量金属钚氧化百分比的方法，通过加外中子源照射金属钚材料，利用18O(n，n′γ)18O(1982.2keV)反应来加强1982.2keV的特征γ射线的数量，使其易于测量，从而得到被氧化的金属钚样品中本发明所提供的测量金属钚氧化百分比的方法，可以定量分析金属钚材料的氧化程度，解决了仅靠871keV的特征γ射线证明氧化钚的存在着较大误差，直接利用17O的871keV特征γ射线也很难对氧化钚的存在进行定量分析的问题
一种测量金属氧化百分比方法

[发明专利]一种同时测量多个设备内钚含量的方法-CN202110942938.5在审
发明人：于淼;杨海峰;邵增;张毅诚;易璇;陈添;胡小利;张浩然;费钧天 -专利权人：中国核电工程有限公司
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： G01T1/167 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用多个探测器同时测量多个设备内钚含量的方法。该方法通过确定各设备装载钚材料的中子产生率，确定与各设备中钚材料成分、几何尺寸、探测系统相关的响应矩阵，利用数值模拟或实验测量得到某工况下各探测器的探测响应计数，利用反演算法求解各设备的中子源项，进而计算得到各设备内的钚含量本发明实现了同时对多个设备内钚含量的监测，有效降低了本底干扰，解决了本底屏蔽布置安装困难、降低经济性的问题，是一种先进的、经济的、具有工程可行性的多设备钚含量监测方法。
一种同时测量设备含量方法

[发明专利]一种从含钚硝酸溶液中萃取回收钚的方法-CN201911070591.9有效
发明人：何辉;蒋德祥;叶国安;李峰峰;唐洪彬;李斌;刘金平;刘占元;常尚文;郭建华;周贤明;陈延鑫;刘聪;朱礼洋;刘协春;王辉;申震 -专利权人：中国原子能科学研究院
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C22B7/00 文献下载
摘要：本发明属于核材料提取回收技术领域，涉及一种从含钚硝酸溶液中萃取回收钚的方法。所述的方法是用氧化剂将乏燃料后处理含钚硝酸溶液中的钚氧化为四价，并在强酸性条件下加入含甲基膦酸二(1‑甲庚)酯的有机溶剂进行萃取，收集有机相加入还原剂，在稀酸性条件下进行反萃取，以将有机相中四价的钚选择还原为三价并反萃取进入水相利用本发明的从含钚硝酸溶液中萃取回收钚的方法，能够高效的使钚和其他杂质，如铀，裂变产物元素锝、锶、铯等分离并使钚得到浓缩，制得纯度达标的硝酸钚产品溶液。
一种硝酸溶液萃取回收方法

[发明专利]一种PUREX流程含钚团聚物的溶解与回收方法-CN202010522372.6有效
发明人：朱礼洋;柳倩;杨志红;杨素亮;田国新 -专利权人：中国原子能科学研究院
申请日： 2020-06-10 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： G21F9/30 文献下载
摘要：本发明属于放射性废物处理技术领域，涉及一种PUREX流程含钚团聚物的溶解与回收方法。所述的方法包括用含戊二酰偕亚胺二肟、四甲基氢氧化铵的溶液溶解所述的含钚团聚物的步骤。利用本发明的PUREX流程含钚团聚物的溶解与回收方法，能够更好的从PUREX流程溶剂萃取设备上积存的含钚团聚物中，及储存含钚有机废物的大罐中生成的含钚团聚物中回收钚，从而消除设备安全隐患，保障设备安全、
一种 purex 流程团聚溶解回收方法

[发明专利]一种压水堆用铀钚混合燃料及其配置方法-CN202310544832.9在审
发明人：李想;易璇;郭治鹏;刘国明;姚红;邵增;杨海峰;霍小东;胡小利;陈添;于淼 -专利权人：中国核电工程有限公司
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： G21C21/00 文献下载
摘要：本发明公开一种压水堆用铀钚混合燃料的配置方法，包括：S1，计算目标原料的等效份额差D；S2，计算现有原料的等效寿期系数C；S3，确定现有原料的铀钚混合比例；S4，根据现有原料的铀钚混合比例，取现有原料和铀原料，混合，配置得到压水堆用铀钚混合燃料。本发明还公开一种采用上述配置方法配置的压水堆用铀钚混合燃料。本发明可以利用乏燃料后处理厂中的现有原料，在不改变钚同位素成分的前提下，配置出与目标原料配置的MOX燃料相比具有同等堆芯寿期长度的MOX燃料，打破现有技术中对原料选择的限制，使乏燃料后处理厂中的现有原料得到充分利用
一种压水堆用铀钚混合燃料及其配置方法

[发明专利]一种含铀钚的硝酸溶液中微量草酸浓度的分析方法-CN202010022178.1有效
发明人：刘金平;何辉;唐洪彬;刘占元;李峰峰;李斌;李高亮;申震 -专利权人：中国原子能科学研究院
申请日： 2020-01-09 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明属于核燃料后处理技术领域，涉及一种含铀钚的硝酸溶液中微量草酸浓度的分析方法。所述的分析方法包括如下步骤：(1)样品预处理：将含铀钚的硝酸溶液样品用硝酸稀释后过阳离子交换柱去除铀、钚和Mn2+；(2)催化反应：将甲基红溶液、硝酸溶液、预处理后的样品、铬酸钾溶液混合后进行固定时间的反应；(3)草酸浓度测定：测定催化反应所得样品的吸光度，带入用已知草酸浓度溶液测定得到的标准曲线方程，得到含铀钚的硝酸溶液中草酸的浓度。利用本发明的含铀钚的硝酸溶液中微量草酸浓度的分析方法，能够更简便、快捷、准确的分析含铀钚的硝酸溶液中微量草酸的浓度。
一种含铀钚硝酸溶液微量草酸浓度分析方法

[发明专利]一种从放射性乏燃料中回收钚的方法-CN201710119081.0有效
发明人：左臣;郑卫芳;晏太红 -专利权人：中国原子能科学研究院
申请日： 2017-03-02 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C22B60/04 文献下载
摘要：本发明属于核材料处理技术领域，涉及一种从放射性乏燃料中回收钚的方法。所述的方法依次包括如下步骤，萃取：将所述的放射性乏燃料的水溶液中的四价钚用含磷酸三丁酯的有机溶剂进行萃取；还原剂还原钚：在有机相中加入含二甲基羟胺的有机溶剂以将四价钚还原为三价钚；反萃取：在有机相中加入稀酸水溶液以将钚反萃至水相进行回收利用本发明的从放射性乏燃料中回收钚的方法，可较HAN反萃取明显提高从放射性乏燃料中回收钚的效率，同时可避免U(IV)还原萃取带来的问题。
一种放射性燃料回收方法

[发明专利]滤材样品中钚分析用有证标准物质的制备装置及方法-CN201310289811.3有效
发明人：刘龙波;唐寒冰;李冬梅 -专利权人：西北核技术研究所
申请日： 2013-07-10 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明一种滤材样品中钚分析用有证标准物质的制备装置，包括土样分散单元和气溶胶分散单元，土样分散单元包括高压气源、压力表、分散器和土样托盘，高压气体经过压力表和分散器由分散器上部进入气溶胶分散单元。控制高压气源的压力，使高压气体通入分散器，经过文丘里管，在其喉部产生负压，使吸尘管将托盘中的土样颗粒吸入并被高速气体分散形成气溶胶；本发明滤材标准物质的制备方法，该方法将土壤CRM用声速喷嘴分散器分散形成气溶胶滤材样品中组分的标准值根据土壤CRM中钚含量的标准值和滤材上的土壤质量计算。该方法结构和操作简单，计量传递准确，便于制备实验室用的滤材标样。
样品分析用有证标准物质制备装置方法

[发明专利]一种乏燃料溶液中钚浓度的测定方法-CN201910747617.2有效
发明人：郑维明;邵少雄;刘联伟;范德军 -专利权人：中国原子能科学研究院
申请日： 2019-08-14 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： G01N23/083 文献下载
摘要：本发明属于放射性物质测量技术领域，涉及一种乏燃料溶液中钚浓度的测定方法。所述的测定方法包括如下步骤：(1)用含已知浓度铀、钚的溶液确定计算公式：对各相同铀浓度，不同铀钚浓度比的溶液分别测定铀钚荧光强度比Iu/IPu后，进行铀钚浓度比CU/CPu与Iu/I钚浓度。利用本发明的乏燃料溶液中钚浓度的测定方法，能够更大应用范围、更准确的测定乏燃料溶液中的钚浓度。
一种燃料溶液浓度测定方法

[发明专利]一种钚或锶污染土壤的处理方法-CN200810147707.X有效
发明人：袁世斌;董微;李娜 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2008-11-28 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： B09C1/10 文献下载
摘要：本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种以微生物治理放射性核素钚或锶污染土壤的方法。采用铁栅筛、双板筛和螺旋筛对钚或锶微污染土壤进行筛分，粒径大于0.25mm的土粒为干净土粒，粒径小于0.25mm的土粒为钚或锶污染土壤；将粒径小于0.25mm的土粒与嗜酸氧化硫硫杆菌活性菌液混合处理，过滤，沉淀为干净土壤，滤液与硫酸盐还原菌活性菌液混合处理，钚或锶被沉淀下来，经过滤分离，钚或锶回收，水回用。本发明方法操作简便、经济可行、安全性高，无二次污染，能够高效、快捷地去除污染土壤中的钚或锶。
一种污染土壤处理方法

[发明专利]利用伽玛能谱确定待测钚溶解液中的钚浓度和钚同位素组分的方法-CN202010602869.9在审
发明人：王妍;刘宏斌;张小枝;何丽霞;杨群;苗强;步立新;方忻;许小明;柏磊 -专利权人：中国原子能科学研究院
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： G01N23/00 文献下载
摘要：本发明实施例提供一种利用伽玛能谱确定待测钚溶解液中的钚浓度和钚同位素组分的方法，包括以下步骤：S1将钚样品溶解制成钚同位素稀释剂溶液，其中，钚同位素稀释剂溶液中的钚浓度和钚同位素组分预先确定；S2利用树脂吸附待测钚溶解液，获得吸附待测钚溶解液的树脂；S3利用伽玛能谱测定S2步骤中获得的吸附待测钚溶解液的树脂的钚同位素比；其中，根据测得的钚同位素比计算确定待测钚溶解液中的钚同位素组分；S4将钚同位素稀释剂溶液与待测钚溶解液混合得混合溶液，利用树脂吸附混合溶液，获得吸附混合溶液的树脂；S5利用伽玛能谱测定S4步骤中获得的吸附混合溶液的树脂的钚同位素比；S6计算确定待测钚溶解液中的钚浓度。本发明实施例的方法可实现对钚快速准确分析。
利用伽玛能谱确定待测钚溶解中的浓度同位素组分方法

[发明专利]监测钚溶液处理装置安全状态的方法和系统-CN202211474151.1在审
发明人：李航;夏兆东;宁通;朱庆福;刘锋 -专利权人：中国原子能科学研究院
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G01F23/00 文献下载
摘要：本申请的实施例提供一种监测钚溶液处理装置安全状态的方法，包括：在钚溶液处理装置运行过程中，获取钚溶液处理装置中钚溶液当前的参数，参数包括钚溶液液面高度、钚溶液酸度、钚溶液浓度和钚溶液物料丰度；基于参数获取钚溶液处理装置当前的中子有效增殖系数；基于中子有效增殖系数确定钚溶液处理装置当前的安全状态。本申请的实施例还提供一种监测钚溶液处理装置安全状态的系统和计算机可读存储介质。
监测溶液处理装置安全状态方法系统

[发明专利]一种放射性同位素中子源及其制备方法-CN200910084225.9有效
发明人：张名程 -专利权人：北京树诚科技发展有限公司
申请日： 2009-05-15 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： G21G4/02 文献下载
摘要：本发明提供一种放射性同位素中子源，包括有源芯及外壳，其中所述源芯为陶瓷体。优选为该中子源源芯包括氧化镅和/或氧化钚及金属铍，其中所述金属铍的颗粒度为100nm～200nm，且所述氧化镅和/或氧化钚及金属铍在制备过程中经球磨成纳米级颗粒。另外，本发明还提供一种制备放射性同位素中子源的方法。本发明所提供的放射性同位素中子源，由于其源芯为陶瓷体，因此源芯坚固、稳定，且在水中浸泡后不扩撒，大大降低了放射性污染。另外，源芯内部经球磨成纳米级颗粒，因此其内部金属铍颗粒分布均匀，颗粒大小均匀，中子输出均匀稳定。
一种放射性同位素中子源及其制备方法

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