专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种超声强化氧化烟尘中锗酸盐浸出的方法-CN202210073762.9在审
  • 张利波;杨坤;宋雷婷;胡途;梁明;狄浩凯;曾尹儿 - 昆明理工大学
  • 2022-01-21 - 2022-09-06 - C22B7/02
  • 本发明涉及一种超声强化氧化烟尘中锗酸盐浸出的方法,属于锗回收技术领域。本发明氧化烟尘加入到硫酸溶液A中,在温度为50~90℃下进行浸出15~60min,再进行超声强化浸出2~10min,固分离得到一段浸出渣和一段浸出;一段浸出渣加入到硫酸溶液B中,在温度为70~95℃下超声强化浸出20~60min,固分离得到二段浸出渣和二段浸出,二段浸出返回替代硫酸溶液A。本发明超声产生的空化效应能促进未反应核的浸出,瞬时强超声能加大可逆反应平衡常数,长时间超声能促进难浸出锗物的浸出,本发明利用“常规浸出易浸出物+瞬时强超声加大可逆相溶解+长时间超声浸出难浸”来实现烟尘中锗酸盐的浸出
  • 一种超声强化氧化锌烟尘中锗酸盐浸出方法
  • [发明专利]棒状氧化颗粒及其制备方法和用途-CN03109799.5无效
  • 唐芳琼;夏海龙 - 中国科学院理化技术研究所
  • 2003-04-21 - 2004-10-27 - C01G9/02
  • 本发明属于半导体无机材料领域,特别是涉及几十个纳米至几个微米长的棒状一维氧化(ZnO)颗粒及其制备方法和用途。①配制金属盐的水溶液;②配制醇胺化合物的水溶液;③取步骤①和②配制的溶液,同时双注加入到已预热的二次水溶剂中,混合中醇胺化合物:金属盐的摩尔比为0.5∶1~50∶1;④将步骤③混合反应后陈化。⑤将步骤④的混合离心分离,得到棒状的一维ZnO颗粒,直径可达30~600纳米,长度可达50纳米~5微米,长径比在1~30范围内,该复合颗粒是用于制备光电装置,化学传感器,原子力显微镜与扫描隧道显微镜等的材料
  • 氧化锌颗粒及其制备方法用途
  • [实用新型]一种热镀锌锅三角区浮渣清理装置-CN201921946428.X有效
  • 胡斯尧 - 中冶南方工程技术有限公司
  • 2019-11-12 - 2020-07-14 - C23C2/06
  • 本实用新型提供了一种热镀锌锅三角区浮渣清理装置,包括锅、出口电磁加热器、入口电磁加热器、泵、泵入口管道、第一气缸、泵出口管道、第二气缸、带钢、入口管道旋转接头、出口管道旋转接头、导向辊,锅右侧外部固定连接有出口电磁加热器,锅左侧外部固定连接有入口电磁加热器,锅左上方设置有泵,泵左端入口处连接有泵入口管道,泵右端出口处连接有泵出口管道,当出现浮渣时,开启泵,入口电磁加热器附近温度高的输送到三角区,增加三角区处的的温度,促进浮渣的再次反应,锅内的温度更加均匀,同时增加的流动,减少浮渣的积累以及减少浮渣在带钢表面的附着。
  • 一种镀锌三角浮渣清理装置
  • [发明专利]硫铁矿烧渣湿法脱硫及伴生有价金属的提炼方法-CN92100708.6无效
  • 房裕生;张华 - 房裕生;张华
  • 1992-01-30 - 1993-08-04 - C22B7/04
  • 该方法适用于硫酸厂,湿法提炼黄金、湿法炼铜、湿法炼等产出的含氧化铁Fe2O3为主的废渣,从中分离含硫低于1%的精铁矿,并提出其所含的、铅、铜、钴、镍、银等有价金属。达到综合利用,化废为宝的目的。本方法的特征是利用含有碳酸铵及氨的水溶液搅拌或不加搅拌浸出硫铁矿烧渣,以便将烧渣中的硫和伴生金属溶入,从而分离出含硫低的氧化铁矿为固。其部分用硫化铵沉淀出伴生金属,然后按常规方法生产有色金属制品,其固部分用磁选、重选等常规方法,选出高品位铁精矿,甚至直接加工成粉末状金属。
  • 硫铁矿湿法脱硫伴生金属提炼方法
  • [发明专利]纳米甲基硅酸的制备方法-CN201410685784.6在审
  • 陈泽民;张成根;于淑媛;张巧云;张光霞 - 廊坊师范学院
  • 2014-11-25 - 2015-03-25 - C07F7/08
  • 本发明属于精细化工中材料制备领域,具体涉及纳米甲基硅酸的制备方法。由氢氧化钠、水、网状结构的倍半硅氧烷制得可溶性硅溶液;氢氧化钠溶液、氢氧化制得水合离子溶液;表面活性剂、助表面活性剂和油制得助剂混合;助剂混合、水合离子溶液混合后滴加可溶性硅溶液,40℃反应,反应后抽滤、洗涤、烘干,既得纳米甲基硅酸。该方法以甲基三氯硅烷水解产物倍半硅氧烷为原料,采用微乳液法合成纳米甲基硅酸,该纳米甲基硅酸可作为填料或颜料添加到以水性树脂为主体原料的混合体系中,制备憎水性较好的水性纳米涂料或水性纳米防锈剂。
  • 纳米甲基硅酸制备方法

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