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[发明专利]一种氯甲基化聚醚醚酮及其合成方法-CN201110193418.5无效
发明人：贺高红;焉晓明;吴雪梅;杜立广;胡正文;王文佳 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2011-07-11 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C08G8/28 文献下载
摘要：一种新的氯甲基化聚醚醚酮及其合成方法。200,000，氯甲基化程度x＝0.1-3.0。其合成方法是采用浓度为80-100％的硫酸代替传统的含氯烷烃作为溶剂和催化剂，氯甲基烷基醚为氯甲基化试剂，合成氯甲基化聚醚醚酮。并通过反应温度、反应时间以及硫酸浓度调节氯甲基化聚醚醚酮的氯甲基化程度。所制备的氯甲基化聚醚醚酮材料的分子量为10,000-200,000，常压空气中玻璃化温度为100-160℃，氯甲基化程度为0.1-3.0。本发明解决了聚醚醚酮溶解性差及其导致的难以氯甲基化改性的难题，成功合成了氯甲基化聚醚醚酮，反应条件温和、操作方便、环境污染小。
一种氯甲基化聚醚醚酮及其合成方法

[发明专利]一种氯甲基化腰果酚的制备方法-CN201210583116.3有效
发明人：江成真;陈英军;刘卫 -专利权人：山东圣泉化工股份有限公司
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C39/373 文献下载
摘要：本发明提供了一种氯甲基化腰果酚的制备方法，包括以下步骤：将腰果酚、氯甲基化试剂、Lewis酸混合，进行氯甲基化反应，得到具有式（I）所示结构的腰果酚，所述氯甲基化试剂为氯甲基烷烃或氯甲基烷基醚，式（I）本发明提供的制备方法以氯甲基烷烃或氯甲基烷基醚为氯甲基化试剂，其具有较高的反应活性，能够较彻底的将反应原料腰果酚进行氯甲基化；且本发明提供的方法以Lewis酸为催化剂，将腰果酚进行一步氯甲基功能化，所述催化剂也具有较高的反应活性，能够提高原料腰果酚向氯甲基化腰果酚的转变，从而提高了反应产物氯甲基化腰果酚的得率。
一种氯甲基化腰果制备方法

[发明专利]氯甲基化聚醚醚酮/咪唑化碳纳米管杂化膜及制备和应用-CN201610102422.9有效
发明人：吴洪;张蓓;李震;姜忠义 -专利权人：天津大学
申请日： 2016-02-23 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： B01D71/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯甲基化聚醚醚酮/咪唑化碳纳米管杂化膜，该杂化膜厚度为70～120μm，由氯甲基化聚醚醚酮与咪唑化改性的碳纳米管构成，其中咪唑化碳纳米管与氯甲基化聚醚醚酮的质量比为0.05～0.2:1。制备步骤包括：制备氯甲基辛基醚作为氯甲基化试剂；将聚醚醚酮与氯甲基辛基醚反应，得氯甲基化聚醚醚酮；制备咪唑化改性碳纳米管；咪唑化改性碳纳米管与氯甲基化聚醚醚酮共混得到铸膜液，经流延法制得该杂化膜。本发明杂化膜的制备过程操作简单、绿色便捷，得到的氯甲基化聚醚醚酮/咪唑化碳纳米管杂化膜应用于离子交换膜燃料电池，具备较高的氢氧根离子传导率和理想的抗溶胀性能。
氯甲基化聚醚醚酮咪唑纳米管杂化膜制备应用

[发明专利]一种氯甲基化聚砜的后处理方法-CN201410728039.5在审
发明人：翟丁;李洪懿;韩子龙;陈可可;潘巧明;周勇;高丛堦 -专利权人：杭州水处理技术研究开发中心有限公司
申请日： 2014-12-04 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C08J3/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯甲基化聚砜的后处理方法。针对氯甲基化聚砜成型过程中，氯甲醚、溶剂、水、氯化锌与小分子等难以除去的问题，本发明提出一种多步骤后处理方法，该方法的特点是通过两个溶解工序、两个粉碎工序、一个漂洗工序和三个干燥工序共八个步骤对氯甲基化聚砜进行后处理，可以清除氯甲基化聚砜材料在合成中所残留的大部分氯甲基化试剂(主要是氯甲醚和氯化锌)、水、部分溶剂和发生降解的聚合物小分子，从而解决了制备氯甲基化聚砜超滤膜过程中的杂质残留所造成的溶液粘度过高、升温交联甚至无法溶解的问题
一种氯甲基化处理方法

[发明专利]聚合物共混超滤膜及其制备方法-CN00130071.7无效
发明人：郝继华;陈翠仙;余立新;李琳;蒋维钧 -专利权人：清华大学
申请日： 2000-10-27 - 公布日： 2002-12-04 - 主分类号： B01D71/34 文献下载
摘要：本发明属于阴极电泳漆的分离与浓缩技术领域，本发明涉及聚合物共混超滤膜及其制备方法，由溶于选定的溶剂中的氯甲基化聚砜与聚偏氟乙烯组成，其中，所说的氯甲基化聚砜的氯甲基含量约1.1～3.5摩尔/千克；氯甲基化聚砜在共混物中的比例为10％～60％；氯甲基化聚砜与聚偏氟乙烯共混物的浓度为8～20％；所说的溶剂为二甲基亚砜。用相转化法制备成氯甲基化聚砜与聚偏氟乙烯共混超滤膜。本发明为寻求更好的抗污染膜开辟一条新的途径。
聚合物超滤膜及其制备方法

[发明专利]一种利用TMDP交联的阴离子交换膜的制备方法-CN201810982668.9有效
发明人：沈江南;姜玉良;阮慧敏;潘杰锋 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-08-27 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： B01D71/68 文献下载
摘要：一种利用TMDP作为交联剂的阴离子交换膜的制备方法，按照如下步骤实施：(1)室温下，将氯甲基化聚砜溶于NMP中，得到无色透明的氯甲基化聚砜溶液A；(2)在室温下，向氯甲基化聚砜溶液A中加入一定量的4,4′‑三亚甲基二哌啶，搅拌0.5‑2h使4,4′‑三亚甲基二哌啶与氯甲基化聚砜发生交联反应，得到氯甲基化聚砜溶液B；(3)在室温下，将N‑甲基吡咯烷加入到氯甲基化聚砜溶液B中，搅拌0.5h‑4h，使其进行季铵化反应至反应完全
一种利用 tmdp 交联阴离子交换制备方法

[发明专利]合成高分子金属卟啉类化合物的方法-CN201110385403.9无效
发明人：陆晓伟 -专利权人：陆晓伟
申请日： 2011-11-28 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： C08F212/08 文献下载
摘要：为实现目的，一种合成高分子金属卟啉类化合物的方法：(1)自制氯甲基化试剂——1.4-二氯甲氧基丁烷，采用1.4-丁二醇合成氯甲基化试剂1，4-二氯甲氧基丁烷，(2)交联聚苯乙烯的氯甲基化使用Lewis酸SnCl4做催化剂，用自制的氯甲基化试剂1，4-二氯甲氧基丁烷，在室温下对聚苯乙烯交联微球进行氯甲基化反应，制得氯甲基化交联聚苯乙烯微球通过红外光谱法与佛尔哈德分析法表征产物的化学结构与组成(3)交联聚苯乙烯微球的醛基化改性
合成高分子金属卟啉化合物方法

[发明专利]一种聚砜氯甲基化反应进程中的快速取样系统-CN202010283790.4有效
发明人：张本尚;杨明成;什马奈·瓦季姆·弗拉季米罗维奇;王晓慧;刘树博;郭文慧;赵惠东;陈超;王允;赵梅红;周杰;宋卫东 -专利权人：河南省科学院同位素研究所有限责任公司;河南省科学院
申请日： 2020-04-13 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚砜氯甲基化反应进程中的快速取样系统，属于膜材料改性、后续可沉淀析出样品、快速跟踪反应的辅助系统，包括聚砜氯甲基化反应釜、取样单元、抽滤单元热风干燥单元，通过设置位于聚砜氯甲基化反应釜外部的反应液外部循环回路以及与之配合设置的取样单元、抽滤单元和热风干燥单元，在不中断聚砜氯甲基化反应进程的前提下，可实现连续取样，利于后续HNMR技术手段辅助及时跟踪检测试验进程的取样系统。
一种氯甲基化反应进程中的快速取样系统

[实用新型]一种聚砜氯甲基化反应进程中的快速取样系统-CN202020530417.X有效
发明人：张本尚;王宏正;杨明成;梁运增;刘树博;郭文慧;刘克波;赵惠东;樊红丽;王允;周杰;赵梅红;田青亮 -专利权人：河南省科学院同位素研究所有限责任公司;河南省科学院
申请日： 2020-04-13 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： G01N1/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种聚砜氯甲基化反应进程中的快速取样系统，属于膜材料改性、后续可沉淀析出样品、快速跟踪反应的辅助系统，包括聚砜氯甲基化反应釜、取样单元、抽滤单元热风干燥单元，通过设置位于聚砜氯甲基化反应釜外部的反应液外部循环回路以及与之配合设置的取样单元、抽滤单元和热风干燥单元，在不中断聚砜氯甲基化反应进程的前提下，可实现连续取样，利于后续HNMR技术手段辅助及时跟踪检测试验进程的取样系统。
一种氯甲基化反应进程中的快速取样系统

[发明专利]一种氯甲基化磁性聚苯乙烯纳米球及其制备方法-CN201610817507.5有效
发明人：陈志明;刘磊磊;李晓蕾 -专利权人：安徽工程大学
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C08F112/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯甲基化磁性聚苯乙烯纳米球及其制备方法，氯甲基化磁性聚苯乙烯纳米球，氯甲基化磁性聚苯乙烯纳米球为包括核心和外层的核‑壳式结构，其中，外层包裹在核心的外围，核心为四氧化三铁纳米粒子聚集体，外层为苯乙烯‑对氯甲基苯乙烯共聚物。本发明氯甲基化磁性聚苯乙烯纳米球的表面具有丰富的氯甲基官能团，可与多种无机和有机的亲核试剂反应，生成重要的磁性复合纳米材料；本发明制备方法简单、条件温和、经济环保。
一种氯甲基化磁性聚苯乙烯纳米及其制备方法

[发明专利]碱性阴离子交换膜燃料电池电极催化层立体化树脂的制备-CN201210555912.6有效
发明人：俞红梅;王光阜;刘艳喜;赵云;邵志刚;衣宝廉 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2012-12-19 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C08G75/20 文献下载
摘要：本发明涉及燃料电池材料，具体说是一种碱性阴离子交换膜燃料电池的电极催化层立体化树脂的制备方法。该方法包括聚合物的氯甲基化，季铵化，碱化与溶解的步骤。特征在于采用路易斯酸与氯甲基化试剂对聚芳醚类聚合物进行氯甲基化反应，然后将氯甲基化的聚合物浸泡在胺化试剂中进行季铵化反应，例如将氯甲基化聚合物浸泡在三甲胺水溶液中，再将季铵化的聚合物进行碱化反应，最后将碱化聚合物溶于溶剂中，即得到电极催化层立体化树脂。通过本发明方法制备的这种碱性立体化树脂具有高的离子交换容量(1.55mmol/g-1.98mmol/g)，满足碱性阴离子交换膜燃料电池工作使用温度(50℃-60℃)。
碱性阴离子交换燃料电池电极催化立体化树脂制备

[发明专利]用于杜仲绿原酸富集的氯甲基化大孔树脂制备方法-CN202310423944.9在审
发明人：冯祖飞;胡扬帆;林福彭;赵艳;卢新宇;高彤珂;陈云燕 -专利权人：西安理工大学
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C08J9/36 文献下载
摘要：本发明公开了用于杜仲绿原酸富集的氯甲基化大孔树脂制备方法，以1，4‑丁二醇、二氯甲烷和甲醛溶液为原料试剂合成了低毒性氯甲基化试剂BCMB，用此试剂成功实现了大孔树脂的氯甲基化功能改性，改善商品大孔树脂D101氯甲基化数树脂可以再生重复使用，有利于结构修饰，对杜仲绿原酸吸附效果较好。
用于杜仲绿原酸富集氯甲基化树脂制备方法

[发明专利]一种均相阴离子交换膜的制备方法-CN201910745254.9有效
发明人：王建友;刘颖 -专利权人：南开大学
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： B01D71/82 文献下载
摘要：本发明涉及阴离子交换膜技术领域，公开了一种均相阴离子交换膜的制备方法，该方法包括以下步骤：以聚砜为基质材料，通过三甲基氯硅烷、多聚甲醛和无水四氯化锡体系对其进行氯甲基化，制得高取代度的氯甲基化聚砜；将氯甲基化聚砜溶于N‑甲基吡咯烷酮中，加入三乙胺对其进行季胺化，即得季胺化聚砜；将季胺化聚砜的铸膜液于玻璃板上，流延成型后，置于真空烘箱中蒸发溶剂，即制得聚砜基阴离子交换膜。本发明的优点是在25℃下反应24h，即可制得氯甲基化程度高达1.95的氯甲基化聚砜。
一种均相阴离子交换制备方法

[发明专利]碱性阴离子交换膜燃料电池用立体化树脂溶液的制备-CN201410707201.5有效
发明人：俞红梅;刘艳喜;贾佳;高学强;邵志刚;衣宝廉 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-11-27 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： H01M4/90 文献下载
摘要：本发明涉及碱性阴离子交换膜燃料电池材料，具体说是一种碱性阴离子交换膜燃料电池用立体化树脂溶液的制备方法。该方法包括聚合物的氯甲基化，季铵化的步骤。特征在于采用路易斯酸和氯甲基化试剂对含苯乙烯类嵌段共聚物进行氯甲基化反应，然后将氯甲基化的聚合物溶解后进行季铵化反应，得到含有Cl‑的立体化树脂溶液。通过本发明方法制备的这种立体化树脂使用在碱性阴离子交换膜燃料电池中，电池峰值功率密度达到314mW/cm²。
碱性阴离子交换燃料电池立体化树脂溶液制备

[实用新型]阴离子交换树脂生产系统-CN200820085576.2有效
发明人：沈建华;汪选明;劳法勇;钟轶泠 -专利权人：浙江争光实业股份有限公司
申请日： 2008-04-16 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： B01J41/12 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种用于阴离子交换树脂生产的系统，它包括氯甲醚生产系统、氯甲基化系统、氯球清洗系统、胺化反应系统、水洗装置，其特征是：所述的氯甲基化生产系统出口一路与氯球清洗系统连通、一路与氯化母液回收系统连通，氯化母液回收系统的出口与氯甲基化系统的进口连通且构成氯化母液回用、氯甲醚生产循环回路。
阴离子交换树脂生产系统

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