“氯卡色林”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2458224个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种盐酸绿卡色林的制备方法及其用途-CN201610793965.X在审
发明人：孙延标;孙明哲;方存杰;赵冬生;方从彬;徐奎 -专利权人：安徽省润生医药股份有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸绿卡色林的制备方法，其合成路线为本发明提供的盐酸绿卡色林的制备方法简单，所用原料廉价易得，后处理方便安全，制备过程更加绿色环保，是一种经济的、可工业化的合成方法。
一种盐酸绿卡制备方法及其用途

[发明专利]盐酸米安色林片及其制备工艺-CN202011274871.4在审
发明人：林祥宇;郭增光;王丽娟;魏玉金;陈仁燕 -专利权人：仁和堂药业有限公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了盐酸米安色林片组方为：盐酸米安色林片，卡拉胶，黄原胶，糊精，微晶纤维素，羟丙基甲基纤维素，硬脂酸镁。本发明片剂各项指标均达标，其稳定性符合要求。
盐酸米安色林片及其制备工艺

[发明专利]匹莫范色林固体制剂的制备方法-CN202180065012.0在审
发明人：王少平;杨卫宁 -专利权人：南京凯旺药业有限公司
申请日： 2021-09-19 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种匹莫范色林固体制剂的制备方法，改善了制备过程中匹莫范色林粉体的流动性，可提高固体制剂中活性成分含量的稳定性，并且具有快速溶出释放和压缩成型性良好的特性。
匹莫范色林固体制剂制备方法

[发明专利]一种匹莫范色林纳米晶胶囊剂及其制备方法-CN201910327848.8在审
发明人：李春;王宇杰 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种匹莫范色林纳米晶胶囊剂及其制备方法；其制备方法为：1）将匹莫范色林与泊洛沙姆188加入水中，混合得混合液；2）将混合液均质3次得混悬液；3）将混悬液在喷雾干燥机中喷雾干燥本发明所制备的匹莫范色林胶囊制剂，可显著增加溶出度，进而提高药物体内生物利用度。
一种匹莫范色林纳米胶囊及其制备方法

[发明专利]布南色林透皮贴剂-CN202110946836.0在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：布南色林透皮贴剂，包含载药层、背衬层和防粘层，所述载药层由布南色林、促渗剂和压敏胶基质组成。载药层中布南色林的重量百分比含量为3％～5％。
布南色林透皮贴剂

[发明专利]一种哌马色林晶型C的制备方法-CN201510958409.9有效
发明人：邓治荣;黄鑫;贺耘;冯立春 -专利权人：重庆两江药物研发中心有限公司
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种哌马色林晶型C的制备方法，包括：将N‑(4‑氟苄基)‑N‑(1‑甲基哌啶‑4‑基)‑N＇‑(4‑(2‑甲基丙氧基)‑苯基甲基)脲的酒石酸盐的晶型A在丙酮中回流3～6小时，得到哌马色林晶型本发明创造性的通过简单的加热回流即可实现哌马色林晶型的转化，无需对溶剂进行脱氧处理，不需要惰性气体保护，也不需要添加晶种，操作步骤简单，无需苛刻条件，更利于产业化。
一种哌马色林晶型制备方法

[发明专利]一种派瑞林F的制备方法-CN201710420502.3在审
发明人：徐志淮 -专利权人：昆山彰盛奈米科技有限公司
申请日： 2017-06-05 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C07C17/263 文献下载
摘要：本发明公开了一种派瑞林F的制备方法，在合理的工作环境下通过4‑甲基四氟苯甲醇与二氯亚砜制备得到4‑甲基四氟苄氯，通过4‑甲基四氟苄氯与甲胺水溶液制备得到4‑甲基四氟季胺盐，通过4‑甲基四氟季胺盐与甲苯体系溶液制备得到派瑞林本发明提供了一种派瑞林F的制备方法，通过三次化学反应即可制得，原料获得简单且价格相对较低，是一种十分经济有效的制备方法。
一种派瑞林制备方法

[发明专利]一种复方氯丙那林溴己新胶囊中有关物质的检测方法-CN202110279848.2有效
发明人：孙楠;姚琦;石云峰;张凤妹 -专利权人：浙江工业大学;浙江省食品药品检验研究院（浙江省药用包装材料质量监测中心、浙江省保健食品化妆品检验检测中心）
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种复方氯丙那林溴己新胶囊中有关物质的检测方法，本发明采用液相色谱技术，选用乙腈‑水‑三乙胺体系作为流动相，通过改变流动相比例，应用梯度洗脱的方式，对复方氯丙那林溴己新胶囊进行有关物质检测；本发明建立了完整的复方氯丙那林溴己新胶囊中有关物质的检测方法，该检测方法各主成分之间及杂质与主成分之间分离较好，分离得到的杂质数量较多，且该系统能有效分离降解杂质，具有较强的专属性。
一种复方林溴己新胶囊有关物质检测方法

[发明专利]一种制备布南色林中间体（BN-04）的方法-CN201810572273.1有效
发明人：杨贞皓;段世辉;蒋敏 -专利权人：湖南省湘中制药有限公司
申请日： 2018-06-06 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07D221/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种布南色林关键中间体（BN‑04）的制备方法，该方法包括如下步骤：4‑（4‑氟苯基）‑5,6,7,8,9,10‑六氢环辛烷并吡啶‑2（1H）‑酮（BN‑03）和氯代试剂盐酸在醋酐中于低温下反应降温至50℃以下，加入二氯甲烷和水，用氨水调PH值，分层，无水硫酸钠干燥，减压回收二氯甲烷至净。加入适量乙醇溶解完全，冷却析晶，过滤，得2‑氯‑4‑(4‑氟苯基）‑5,6,7,8,9,10‑六氢环辛烷并吡啶（BN‑04）。该方法与现有技术相比，采用了价廉质优的氯化氢做氯代试剂，避免了高温（170℃）反应，减少了杂质的生成，避免了精制过程中的多次重结晶，并且反应溶剂醋酐可以重复使用。
一种制备布南色林中 bn 04 方法

[发明专利]酒石酸匹莫范色林杂质及其制备方法-CN201710406997.4有效
发明人：王绍杰;庞良胜 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07C271/66 文献下载
摘要：本发明公开了酒石酸匹莫范色林杂质，即N‑(4‑异丁氧基苄基)亚氨基二甲酸二苯酯(杂质A)、4‑异丁氧基苄基碳酸苯酯(杂质B)、4‑氟苄基(1‑甲基哌啶‑4‑基)碳酸‑4‑异丁氧基苄基酯(杂质C)，N‑(4‑异丁氧基苄基)‑N’‑(4‑氟苄基)脲(杂质E)，此外，还公开了酒石酸匹莫范色林杂质A、杂质B、杂质C、杂质E、N,N’‑二(4‑异丁氧基苄基)脲(杂质D)的制备方法。本发明提供的酒石酸匹莫范色林相关杂质作为酒石酸匹莫范色林中间体、原料药及其复方制剂质量研究的对照品的用途，为酒石酸匹莫范色林质量研究夯实了基础。
酒石酸匹莫范色林杂质及其制备方法

[实用新型]一种氯丙那林检测卡-CN201620897415.8有效
发明人：荀飞琼 -专利权人：温州欧斯达康生物科技有限公司
申请日： 2016-08-17 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本实用新型涉及食品检测领域，公开了一种氯丙那林检测卡，其包括下层壳体(1)，下层壳体(1)上设有与其相扣合的上层壳体(2)，上层壳体(2)上铰接有遮阳罩(3)；上层壳体(2)的两端分别设有圆弧形手柄(4
一种检测

[发明专利]一种盐酸二甲弗林的制备方法-CN200710045772.7有效
发明人：张志刚 -专利权人：上海紫源制药有限公司
申请日： 2007-09-11 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸二甲弗林的制备方法，其特征在于，本发明通过2，4－二羟基苯丙酮的制备的缩合反应，7－甲氧基－3－甲基黄酮的制备的甲基化反应，7－甲氧基－8氯甲基－3甲基黄酮制备的氯甲化反应，盐酸二甲弗林制备的二甲胺基化，制得盐酸二甲弗林。
一种盐酸二甲制备方法

[发明专利]一种泽兰林素7位磺酰化衍生物的制备方法-CN202310552422.9在审
发明人：宋伟国;王紫婷;姜文妍;宋启媛;李法辉;袁荣新 -专利权人：潍坊医学院;山东道合药业有限公司;道合（潍坊）医药技术有限公司;潍坊鸿诺和泰新材料科技有限公司
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种泽兰林素7位磺酰化衍生物的制备方法，包括如下步骤：#imgabs0#有机溶剂中，泽兰林素与磺酰氯#imgabs1#反应，得到式I结构的泽兰林素7位磺酰化衍生物。
一种泽兰位磺酰化衍生物制备方法

[发明专利]一种制备克林霉素磷酸酯的方法-CN201710292253.4在审
发明人：郭一平;覃俐;许凌月;褚仁强;占昕;陈杨毅 -专利权人：浙江天台药业有限公司
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07H15/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备克林霉素磷酸酯的方法，该方法依次包括如下步骤：采用丙叉克林霉素为原料，与二苄氧羰基磷酰氯反应，再通过氢化脱去苄基保护基，最后在酸性条件下水解得到产品克林霉素磷酸酯，本发明所用原料来源广泛充足，价格便宜、反应条件温和、工艺简洁，各步反应均为常规操作，避免了使用选择性较低的三氯氧磷带来的纯化困难，有较好的应用范围。
克林霉素磷酸酯制备丙叉克林霉素苄基保护基常规操作反应条件三氯氧磷酸性条件苄氧羰基磷酰氯氢化脱去下水应用

[发明专利]哌马色林半酒石酸盐的新晶型及其制备方法-CN201610072520.2有效
发明人：王东;陈亮;郝超;段衬;李明;张桂森 -专利权人：江苏恩华药业股份有限公司
申请日： 2016-02-02 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)所示哌马色林半酒石酸盐的晶型II和无定型、其制备方法。本发明的哌马色林半酒石酸盐晶型II和无定型具有良好的稳定性和更好的溶解性能。
哌马色林半酒石酸新晶型及其制备方法

首页
«上一页
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
下一页»
尾页
共 100000 条