本发明是关于一种鲍氏不动杆菌(Acinetobacter baumannii)的多肽抗原，该多肽抗原包括至少一选自下列群组中的氨基酸序列：(a)SEQ ID NO：1至5的氨基酸序列；(b)依据SEQ ID NO：1、3、4、5进行20％以下氨基酸取代、删除或添加的氨基酸序列；(c)依据SEQ ID NO：2进行40％以下氨基酸取代、删除或添加的氨基酸序列；以及(d)依据(a)至(c)氨基酸序列的片段；其中，依据(b)至(d)氨基酸序列的多肽是具有免疫刺激活性。
本发明涉及具有选自(i)或(ii)的氨基酸序列的乙内酰脲酶：(i)选自SEQ ID NO:6‑20和SEQ ID NO:73‑119的氨基酸序列；(ii)氨基酸序列，其中在SEQ ID NO:6‑20和SEQ ID NO:73‑119的氨基酸序列中，1至75个氨基酸残基已经被取代、删除、插入和/或添加，以及其中进一步，乙内酰脲酶的催化活性比具有SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的乙内酰脲酶的催化活性高至少本发明进一步涉及制备氨基酸的方法，其中使用所述乙内酰脲酶。
本发明涉及具有选自(i)或(ii)的氨基酸序列的乙内酰脲酶：(i)选自SEQ ID NO:6-20和SEQ ID NO:73-119的氨基酸序列；(ii)氨基酸序列，其中在SEQ ID NO:6-20和SEQ ID NO:73-119的氨基酸序列中，1至75个氨基酸残基已经被取代、删除、插入和/或添加，以及其中进一步，乙内酰脲酶的催化活性比具有SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的乙内酰脲酶的催化活性高至少本发明进一步涉及制备氨基酸的方法，其中使用所述乙内酰脲酶。
本发明公开了一种人鼠嵌合抗MESO的全分子IgG抗体，包含轻链可变区和重链可变区，所述的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，或者是该序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体；且所述的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，或者是该序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体。
本发明公开了一种全人源抗CD45的全分子IgG抗体，包含轻链可变区和重链可变区，所述的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，或者是该序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体；且所述的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，或者是该序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体。
本发明公开了一种全人源抗MAGEA3的全分子IgG抗体，包含轻链可变区和重链可变区，所述的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，或者是该序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体；且所述的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，或者是该序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体。
本发明公开了一种全人源抗CD47的全分子IgG抗体，包含轻链可变区和重链可变区，所述的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，或者是该序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体；且所述的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，或者是该序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体。
本发明公开了一种全人源抗MAGEA1的全分子IgG抗体，包含轻链可变区和重链可变区，所述的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，或者是该序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体；且所述的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，或者是该序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体。
所述抗体包含轻链可变区，所述轻链可变区包含SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列，或者是所述SEQ ID NO.3所示氨基酸序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体；和重链可变区，所述重链可变区包含SEQ ID NO.4所示氨基酸序列，或者是所述SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列经一个或多个氨基酸添加、删除、替换、修饰的保守性突变而获得的保守性变异体。
