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[其他]含氨基的芳基羟乙基砜的合成方法-CN101985000002826在审
发明人：潘鑫;张岩 -专利权人：大连工学院
申请日： 1985-04-01 - 公布日： 1987-07-22 - 主分类号：文献下载
摘要：本发明提供了一种含氨基芳基羟乙基硫醚氧化成相应的砜的合成方法。可由相应的含氨基的芳基羟乙基硫醚与双氧水以钨酸钠或钼酸盐类为催化剂在水介质中常压下反应获得。用此法可由对－氨基－苯－β－羟乙基硫醚氧化成对－氨基－苯－β－羟乙基砜。由１－氨基－４－苯胺基－（４′－β－羟乙基硫醚）－蒽醌－２－磺酸钠氧化成－１－氨基－４－苯胺基－（４′－β－羟乙基砜）－蒽醌－２－磺酸钠。
氨基芳基羟乙基合成方法

[发明专利]一种人参皂苷专属分离硅胶固定相及制备方法-CN201810724108.3在审
发明人：林思思 -专利权人：林思思
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明发现，在硅胶表面键合1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌可以显著提高硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离效果。1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌虽然都是二羟基蒽醌结构，但是1,4‑二羟基蒽醌的键合并不能增强硅胶对人参皂苷RZ1和RK1的分离能力，这可能与羟基位置有关。因此，可以生产制备1,2‑二羟基蒽醌、2,6‑二羟基蒽醌或1,8‑二羟基蒽醌键合硅胶填料的色谱柱作为人参皂苷RZ1和RK1的专属分析色谱柱，成本低廉，使用方法简单。
二羟基蒽醌人参皂苷制备硅胶固定相硅胶分析色谱柱分离能力分离效果硅胶表面键合硅胶蒽醌结构羟基位置键合并色谱柱键合发现生产

[发明专利]一种从2-仲戊基蒽醌和2-叔戊基蒽醌两者的混合物中提纯2-叔戊基蒽醌的方法-CN201910882888.9有效
发明人：任相伟;赵温涛;王涖 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：一种从2‑仲戊基蒽醌和2‑叔戊基蒽醌两者的混合物中提纯2‑叔戊基蒽醌的方法，其特征在于，包括以下步骤：a、将2‑仲戊基蒽醌和2‑叔戊基蒽醌两者的混合物和有机溶剂搅拌、加热，将所述两者的混合物溶解得到混合液；b、将所述步骤a得到的混合液程序降温、过滤、干燥得到提纯后的2‑叔戊基蒽醌；c、将所述步骤b得到的所述提纯后的2‑叔戊基蒽醌代替步骤a的所述2‑仲戊基蒽醌和2‑叔戊基蒽醌两者的混合物，循环操作所述步骤a、b多次，得到纯度大于或等于99％的2‑叔戊基蒽醌。本发明提供的方法操作简单方便，提纯的2‑叔戊基蒽醌纯度最高可达到99.5％，可作为2‑叔戊基蒽醌的标准品。
一种仲戊基蒽醌叔戊基蒽醌两者混合物提纯方法

[发明专利]过氧化氢的制造方法-CN200710129174.8无效
发明人： H·堺谷;井浦克弘;萩原猪佐夫;长谷川浩;松田久 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2007-07-13 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明提供在通过蒽醌法的过氧化氢制造中杂质含量少的过氧化氢的制造方法。过氧化氢的制造方法，其特征是作为工作溶液中的蒽醌类，使用具有烷基取代基的蒽醌和具有烷基取代基的四氢化蒽醌的摩尔比为2∶1～8∶1的混合物，在还原工序中对该工作溶液中的该四氢化蒽醌的全部以及该蒽醌的一部分或全部进行还原，在还原工序之后，具有使氧化工序之前工作溶液中具有烷基取代基的蒽氢醌含量保持在多于具有烷基取代基的四氢化蒽氢醌含量的工序，作为前述工作溶液中的蒽醌类，使用乙基蒽醌和乙基四氢化蒽醌，并且二者的总计比率为前述工作溶液中所有蒽醌类的
过氧化氢制造方法

[发明专利]一种提取大黄中总蒽醌的方法-CN201410836961.6有效
发明人：窦志华;施忠;王陈萍;乔进;卞理;刘青青;陈志强 -专利权人：南通市第三人民医院
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： A61K36/708 文献下载
摘要：本发明提供了一种提取大黄中总蒽醌的方法，本发明提供的方法由以下步骤组成：大黄粗粉加乙醇提取→乙醇提取液回收乙醇成浸膏→浸膏加水沉淀→沉淀物加盐酸/氯仿回流，冷却后分取氯仿层，除去氯仿得游离型蒽醌→浓缩上清液加乙醇至含醇量80％，用碱调PH沉淀，剩余溶液调PH至中性，除去乙醇后调PH至1.0～2.0，冷藏沉淀得结合型蒽醌→将游离型蒽醌和结合型蒽醌混合均匀，得大黄总蒽醌。通过本发明提供的方法简化了大黄总蒽醌提取的工艺，操作简便，缩短了生产周期；能较大程度保留结合型蒽醌，提高了大黄总蒽醌提取物中的结合型蒽醌占比。
一种提取大黄中总蒽醌方法

[发明专利]一种蒽醌法生产双氧水的工作液的再生方法-CN201810322831.9在审
发明人：程义;梁希慧;沈飞;王松林;朱朝莹;张晓昕;宗保宁 -专利权人：浙江巴陵恒逸己内酰胺有限责任公司
申请日： 2018-04-11 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本公开涉及一种蒽醌法生产双氧水的工作液的再生方法，该方法包括：将含有蒽醌降解物和四氢蒽醌的工作液在再生反应器中与催化剂接触并进行再生，使至少部分所述蒽醌降解物和至少部分所述四氢蒽醌转化为蒽醌，得到再生产物本公开的再生方法能够有效再生蒽醌降解物和转化四氢蒽醌。
再生蒽醌降解物四氢蒽醌工作液双氧水再生反应器蒽醌法固定床反应器浆态床反应器催化剂接触蒽醌转化生产

[发明专利]一种蓝色蒽醌活性分散染料及其制备方法-CN201810515538.4有效
发明人：龙家杰;樊月 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C09B62/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种蓝色蒽醌活性分散染料及其制备方法，染料适用于超临界CO₂流体染色工艺。本发明提供的活性分散染料其母体结构为蒽醌结构，并还带有可与活性基反应的氨基，活性基包括二氯均三嗪、一氯均三嗪、α‑溴丙烯酰胺、乙烯砜等可与纤维发生反应的基团，克服了目前蒽醌活性分散染料结构单一、品种少的不足本发明提供的蒽醌活性分散染料可用于超临界CO₂流体染色中天然纤维的染色及其混纺织物的染色加工，尤其是对棉、羊毛、蚕丝等纤维具有良好的染色效果。染色后织物的各项牢度指标较好。
活性分散染料染色超临界CO2流体蓝色蒽醌活性基染料蒽醌制备纤维氨基一氯均三嗪反应条件合成工艺混纺织物牢度指标母体结构染色工艺染色加工染色效果天然纤维制造成本蒽醌结构后织物均三嗪乙烯砜应用性溴丙烯蚕丝可用酰胺羊毛

[发明专利]一种过氧化氢的制备方法-CN201010607922.0无效
发明人：袁成龙 -专利权人：上海福磊国际贸易有限公司
申请日： 2010-12-28 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明公开了一种过氧化氢的制备方法，包括以烷基蒽醌与有机溶剂配制的工作液经氢化、氧化和萃取后制取过氧化氢，其特点是该工作液为乙基蒽醌、戊基蒽醌、四氢戊基蒽醌和四氢乙基蒽醌与有机溶剂配制，其总蒽醌与工作液的质量百分比为16～30%；总乙基蒽醌与总蒽醌的摩尔百分比为46～75%；总戊基蒽醌与总蒽醌的摩尔百分比为25～54%；四氢烷基蒽醌与烷基蒽醌的摩尔比为0.26～2.67：1；有机溶剂为芳烃与磷酸三辛酯、重芳烃与四丁基脲或重芳烃与磷酸三辛酯和四丁基脲的混合
一种过氧化氢制备方法

[发明专利]一种还原橄榄绿B的制备方法-CN201410702528.3在审
发明人：李振;王洪卫;周恒;蒋大为;张桂桂;郭元;毛思侠 -专利权人：萧县凯奇化工科技有限公司
申请日： 2014-11-29 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C09B5/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种染料的制备方法，具体涉及一种还原橄榄绿B的制备方法，具体是将3-溴苯绕蒽酮、1-氨基蒽醌、碳酸钠、氧化铜脱水后进行固相缩合反应，然后水煮进行精制，将精制蒽醌亚胺加入三甘醇碱溶液中进行闭环反应
一种还原橄榄绿制备方法

[发明专利]NIR吸收和颜色补偿组合物-CN200610082997.5有效
发明人：徐辉旻;宋利花;李铢净 -专利权人：第一毛织株式会社
申请日： 2006-06-23 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： C08K5/08 文献下载
摘要：在一些实施方式中，所述组合物含有在约830－880nm或约580－600nm的波长区域具有吸收最大值的花青染料；和含有在选自1－、4－、5－、和8－位的一个或多个位置被氨基取代的蒽醌化合物的蒽醌染料。
nir 吸收颜色补偿组合

[发明专利]5－氨基蒽醌－1－磺酸钠盐的合成工艺-CN200510041458.2无效
发明人：张存 -专利权人：扬州大学
申请日： 2005-08-08 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C07C309/47 文献下载
摘要：5－氨基蒽醌－1－磺酸钠盐的合成工艺，本发明涉及一种化工产品的合成工艺。本发明提出了以蒽醌－1－磺酸盐为原料的合成工艺，经过硝化、稀释、精制、还原特定的工艺，原料价廉易得，工艺流程简单，反应条件温和，产品收率为60～62％，纯度可达98％以上，因而本工艺工业前景很好，生产方法具有良好的经济效益
氨基钠盐合成工艺

[发明专利]以氧化蒽醌副产物制备减水剂的方法-CN201510118360.6在审
发明人：徐兆桐;徐卞融 -专利权人：徐兆桐;徐卞融
申请日： 2015-03-18 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C04B24/16 文献下载
摘要：以氧化蒽醌副产物制备减水剂的方法，涉及氧化蒽醌副产物的回收利用和混凝土减水剂的生产技术领域。将氢氧化钠水溶液与氧化蒽醌副产物混合进行中和反应，经分离取得邻苯二甲酸钠水溶液；将邻苯二甲酸钠水溶液与用作萘系、脂肪族或氨基磺酸系混凝土减水剂的单体混合后，再加入甲醛进行缩合反应，取得改性的萘系、脂肪族或氨基磺酸系混凝土减水剂
氧化副产物制备水剂方法

[发明专利]一种铑/镍合金纳米催化剂及其制备方法和应用-CN201710760376.6有效
发明人：杨晨晨;王爱丽;殷恒波 -专利权人：江苏大学
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： B01J23/89 文献下载
摘要：/镍合金纳米催化剂颗粒的尺寸分布为12‑58 nm，催化剂中铑、镍的摩尔配比为0.01‑0.05:1；本发明以乙酸镍、三氯化铑为原料，制备了不同颗粒尺寸、微观结构的铑/镍纳米合金催化剂，然后以1‑硝基蒽醌、氢气为原料，采用该催化剂进行反应，使反应温度升温至100‑160℃，并保温反应2‑8 h，得到高纯度1‑氨基蒽醌；本发明所制备的催化剂用量少，具有较高的催化活性和稳定性；采用该催化剂制备1‑氨基蒽醌的方法工艺要求简单
一种镍合金纳米催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种铑/铜合金纳米催化剂及其制备方法和应用-CN201710760406.3有效
发明人：杨晨晨;王爱丽;殷恒波 -专利权人：江苏大学
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： B01J23/89 文献下载
摘要：的球形多晶结构的铑/铜合金纳米颗粒，催化剂中铑、铜的摩尔配比为0.02‑0.08:1；本发明以三氯化铑、硝酸铜为原料，制备了不同颗粒尺寸、微观结构和铑、铜的摩尔比的铑/铜纳米合金催化剂，然后以1‑硝基蒽醌、氢气为原料，采用该催化剂进行反应，使反应温度升温至120‑180℃，并保温反应1‑8 h，得到高纯度1‑氨基蒽醌；本发明所制备的钯/银纳米合金催化剂为球形颗粒，用量少，具有较高的催化活性和稳定性；采用钯/银纳米合金催化剂制备1‑氨基蒽醌的方法工艺要求简单，绿色环保，适于工业化要求。
一种铜合金纳米催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种阳离子型彩色共聚物微球的制备方法-CN202011617684.1有效
发明人：付少海;杨義;李敏 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C08F212/08 文献下载
摘要：所述方法是采用可聚合的分散染料与基础单体和阳离子型单体共聚制备出阳离子彩色共聚物微球；所述可聚合的分散染料为1‑(6‑丙烯酰胺基己胺)蒽醌、2‑丙烯酰氧乙基‑4‑(蒽醌‑1‑氨基甲酰基)苯甲酸酯或1‑(6‑丙烯酰胺基己胺)‑4‑(甲氨基)蒽醌。
一种阳离子彩色共聚物制备方法