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[发明专利]类氢醌体构筑非氮铁配合物的可见光光催化剂和用途-CN200610113350.4有效
发明人：赵进才;籍宏伟;马万红;陈春城;张新志 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2006-09-25 - 公布日： 2008-04-02 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明属于可见光光催化剂领域，特别涉及分散吸附于载体上的类氢醌体构筑非氮铁配合物的可见光光催化剂和用途。该催化剂为类氢醌配体和Fe³⁺离子形成的配合物，其中，类氢醌配体与Fe³⁺离子的摩尔比为100∶1～1∶100；所述的类氢醌为同时具有氢醌单元或含有氢醌单元和具备邻位羧基单元的功能分子可逆转化的类氢醌结构能够驱动中心铁离子在两相中穿行反应，避免了一般Fenton反应中Fe³⁺导致的H₂O₂的无效分解，该催化剂活性高，寿命长
类氢醌体构筑非氮铁配合可见光光催化剂用途

[发明专利]过氧化氢的制造方法-CN201310629597.1无效
发明人：长谷川浩;堺谷久;竹内基晴 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明的目的涉及一种安全且长期稳定地制造过氧化氢的方法，其在利用蒽醌法制造过氧化氢时不会使蒽氢醌类在配管内、过滤器中析出，邻苯二甲酸等杂质少。在对作为反应介质的包含蒽醌类的工作溶液交替进行还原/氧化从而制造过氧化氢的方法中，作为工作溶液中的蒽醌类，使用具有烷基取代基的蒽醌与具有烷基取代基的四氢蒽醌的摩尔比为2:1～10:1的混合物，在还原工序中，烷基取代蒽醌与烷基取代四氢蒽醌在该工作溶液中的全部蒽醌类中所占的比率低于10摩尔%，能够使所得的过氧化氢中的邻苯二甲酸类的浓度为0.4mg/H₂O₂-kg以下
过氧化氢制造方法

[发明专利]一种催化氧化四氢化萘制备α－四氢萘酮的方法-CN200610114399.1无效
发明人：徐杰;张巧红;马红 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2006-11-09 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：一种催化氧化四氢化萘制备α－四氢萘酮的方法，由醌类化合物与N－羟基邻苯二甲酰亚胺组成的双组分非金属催化体系，利用空气或氧气为氧源，在一定条件下高效催化氧化四氢化萘制备α－四氢萘酮。使用的醌类化合物包括苯醌类、萘醌类和蒽醌类等有机化合物及其取代衍生物。该方法制备α－四氢萘酮条件温和，产率高，环境友好。
一种催化氧化氢化制备四氢萘酮方法

[发明专利]过氧化氢的制造方法-CN200710129174.8无效
发明人： H·堺谷;井浦克弘;萩原猪佐夫;长谷川浩;松田久 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2007-07-13 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明提供在通过蒽醌法的过氧化氢制造中杂质含量少的过氧化氢的制造方法。过氧化氢的制造方法，其特征是作为工作溶液中的蒽醌类，使用具有烷基取代基的蒽醌和具有烷基取代基的四氢化蒽醌的摩尔比为2∶1～8∶1的混合物，在还原工序中对该工作溶液中的该四氢化蒽醌的全部以及该蒽醌的一部分或全部进行还原，在还原工序之后，具有使氧化工序之前工作溶液中具有烷基取代基的蒽氢醌含量保持在多于具有烷基取代基的四氢化蒽氢醌含量的工序，作为前述工作溶液中的蒽醌类，使用乙基蒽醌和乙基四氢化蒽醌，并且二者的总计比率为前述工作溶液中所有蒽醌类的
过氧化氢制造方法

[发明专利]固相催化助剂及其制备方法和用途-CN200510086707.X有效
发明人：赵进才;马家海;马万红;陈春城 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2005-10-25 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明属于固相催化助剂领域，特别涉及由载体和具有助催化活性的有机醌/氢醌类分子组成的固相催化助剂及其制备方法；本发明还涉及将固相催化助剂用于Fenton反应来大幅提高有机污染物处理效率及选择性氧化合成的新颖反应路线该催化助剂由固相载体及与之键合的具有助催化活性的有机醌/氢醌类分子组成；所述有机醌/氢醌分子在固体载体上的负载比为0.2～10.7mmol/g。
催化助剂及其制备方法用途

[发明专利]一种油包水型复方氢醌乳剂及其制备方法和其应用-CN202011224161.0有效
发明人：苏冠荣;尹贝立 -专利权人：广东人人康药业有限公司
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种油包水型复方氢醌乳剂及其制备方法和其应用。本发明提供一种油包水型的复方氢醌乳剂，所述乳剂中含有活性组分和药学上可接受的载体，其中，所述的活性组分由氢醌1‑4％(w/w)、外用皮质类固醇或其药学上可接受的盐0.01‑0.05％(w/w)和类维生素本发明的复方氢醌乳剂具有稳定性好等优点。
一种油包水型复方乳剂及其制备方法应用

[发明专利]一种治疗犬类百草枯急性中毒的方法-CN201910908709.4在审
发明人：吕传柱;刘笑然;武春媛;钱进;吴东明;李丽华;黄琪锋 -专利权人：海南医学院第一附属医院;中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： A61K31/194 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗犬类百草枯急性中毒的方法。该方法使用的药物的主要成分是氢醌类化合物或其药学上可接受的盐，优选为9,10‑蒽氢醌‑2,6‑二磺酸或9,10‑蒽氢醌‑2,6‑二磺酸盐(简称AHQDS)。该药剂能够明显减轻犬类百草枯的毒性反应，对百草枯所引起的肺损伤产生保护作用，极大提高了百草枯急性中毒犬类的存活率。
百草枯急性中毒蒽氢醌犬类氢醌类化合物方法使用解毒药物治疗犬类存活率肺损伤磺酸盐可接受灌胃磺酸配比优选治疗应用

[发明专利]苯胺蒽醌后过渡金属配合物及其制备方法与应用-CN201610693376.4有效
发明人：蔡正国;程海龙 -专利权人：东华大学
申请日： 2016-08-19 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯胺蒽醌后过渡金属配合物及其制备方法和应用，包括以下步骤，首先将氯蒽醌与取代苯胺溶解在溶剂中，在一定温度和催化作用下反应，生成苯胺蒽醌类配体；然后将苯胺蒽醌类配体溶解于有机溶剂，在适当温度条件下，加入拔氢试剂反应，拔掉氨基氢形成配体盐化合物；然后加入金属前驱体，反应；即得到苯胺蒽醌后过渡金属配合物。本发明所提供的苯胺蒽醌后过渡金属配合物可以用于烯类单体的均聚或共聚，本发明所提供的催化体系用于烯类聚合，通过选择不同助催化剂，既能获得高聚物又能获得低聚物。
苯胺蒽醌后过渡金属配合及其制备方法应用

[发明专利]一种水包油型复方氢醌乳剂及其制备方法和其应用-CN202011224156.X有效
发明人：苏冠荣;尹贝立 -专利权人：广东人人康药业有限公司
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种水包油型复方氢醌乳剂及其制备方法和其应用。本发明提供一种水包油型复方氢醌乳剂，所述乳剂中含有活性组分和药学上可接受的载体，其中，所述的活性组分由氢醌1‑4％(w/w)、外用皮质类固醇或其药学上可接受的盐或其酯0.01‑0.05％(w/w)和类维生素本发明的复方氢醌乳剂具有祛斑疗效确切，皮肤刺激性低等优点。
一种水包油型复方乳剂及其制备方法应用

[发明专利]一种生物基液流电池电解质材料及其制备方法-CN202210708393.6在审
发明人：戴红旗;焦亮 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： H01M8/18 文献下载
摘要：本发明通过杂多酸催化氧化降解木质素，然后将木质素中的香草醛通过萃取纯化，再借助双氧水在碱性环境下实现脱甲酰化得到2‑甲氧基氢醌。2‑甲氧基氢醌属于醌类化合物，可通过醌与氢醌之间的氧化还原反应实现储能，提高了电化学活性。将2‑甲氧基氢醌用作水相液流电池负极电解质材料，与传统金属类电解质相比，其来源丰富，对环境友好，电容量高，避免金属离子的交叉，使用寿命长，可应用于大规模储能技术。
一种生物流电电解质材料及其制备方法

[发明专利]一种复方龙胆碳酸氢钠片中大黄蒽醌类UPLC测定-CN202110390038.4在审
发明人：陈学艳;魏文芝;张敏娟;海平;郑永彪;袁璐;张耀元;阿玉梅;吕蓓蓓;彭双;杨海源;唐荣;段广佩;张幸福;宋小利;程华;孔祥兰;苏延菊;王雯慧;保敏敏 -专利权人：青海省药品检验检测院
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及医药检测技术领域，尤其为一种复方龙胆碳酸氢钠片中大黄蒽醌类UPLC测定，其具体步骤如下：S1,对照品溶液制备取土大黄苷、大黄素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚六种对照品适量，加少量氯仿溶解后加甲醇稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为对照品浓溶液，本发明通过设计将HPLC方法转换为UPLC方法，筛查复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷的同时测定了大黄总蒽醌与游离蒽醌的量，能够有效准确的检测复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷和大黄蒽醌类的含量，且本发明测定方法简单，操作方便，对复方龙胆碳酸氢钠片中含有的多种成分进行测定，从而能够满足不同的工作需求，使用性能更强，更适宜大范围推广使用。
一种复方龙胆碳酸氢钠片中大黄蒽醌类 uplc 测定

[发明专利]工作溶液的处理方法-CN201980075158.6在审
发明人：松浦慎一郎;山本哲也;栉田泰宏 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种将重复使用的工作溶液中含有的来自蒽醌类且不具有过氧化氢生成能力的副产物再生为蒽醌类，使蒽醌类的量增加的工作溶液的处理方法。根据本发明提供一种处理方法，其为将工作溶液通过与碱金属化合物混合来进行处理的方法，上述工作溶液为在利用包括氢化工序、氧化工序和提取工序的蒽醌法制造过氧化氢的方法中连续使用中的工作溶液，上述方法的特征在于，作为与碱金属化合物混合前的被处理工作溶液，使用下述通式(1)或下述通式(2)所示的蒽氢醌类的浓度低于0.20mol/L的工作溶液，(通式(1)和通式(2)中，R表示氢或碳原子数1～10的烷基。)。
工作溶液处理方法

[发明专利]一种丙烯酸改性环氧化有机硅光固化涂料及其制备方法-CN202110215459.3有效
发明人：管善月 -专利权人：长沙市湘鼎涂料有限公司
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C09D183/06 文献下载
摘要：蒽醌类光引发剂必须和胺类助引发剂配合使用才能更好的发挥作用，而胺类助引发剂具有毒性和致癌性，且由其引发的固化膜易发生黄变。基于上述问题，本发明提供一种丙烯酸改性环氧化有机硅光固化涂料，其采用侧链带有双键的二氧杂硫杂环戊烷作为蒽醌类光引发剂的供氢体，有效解决了胺类助引发剂具有毒性和致癌性，易导致固化膜发生黄变的问题。本发明由所述光引发助剂为侧链带有双键的二氧杂硫杂环戊烷作为光引发助剂与蒽醌类光引发剂配合所获得的光固化亲水涂膜的各项性能与胺类助引发剂作为蒽醌类光引发剂的供氢体时相差无异，具有良好的室温固化性能。
一种丙烯酸改性氧化有机硅光固化涂料及其制备方法

[发明专利]一种双氧水生产用工作液中八氢蒽醌的绿色再生方法及装置-CN202111637123.2在审
发明人：李民堂;李磊;刘俊芳;张林强;徐伟以;李金彪;孙惠庆;耿立芳 -专利权人：山东滨化东瑞化工有限责任公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明属于过氧化氢生产工艺技术领域，尤其涉及一种双氧水生产用工作液中八氢蒽醌的绿色再生方法，包括再生四氢蒽醌阶段：在催化剂的作用下，使工作液中的四氢蒽醌与八氢蒽醌通过氢转移和质子交换化学反应，转化为蒽醌和八氢氢蒽醌，然后再通过氧化反应，将生成的八氢氢蒽醌氧化为八氢蒽醌；再生八氢蒽醌阶段：在催化剂的作用下，工作液中的八氢蒽醌通过氢转移过程转化为蒽醌和八氢氢蒽醌，然后再将八氢氢蒽醌转化为八氢蒽醌，直至八氢蒽醌按照再生目标完成向蒽醌的转化本发明创新性的采用化学法氢转移、化学法脱氢工艺，最大限度的将工作液中八氢蒽醌转化为有效蒽醌，再生转化率80‑99％。
一种双氧水生产用工作液中八氢蒽醌绿色再生方法装置

[其他]四羟二氢蒽醌的合成法-CN86104272无效
发明人：胥佩菱;廖承芳;何菱 -专利权人：华西医科大学
申请日： 1986-06-16 - 公布日： 1987-11-11 - 主分类号： C07C50/18 文献下载
摘要：本发明为1，4，5，8-四羟-2，3-二氢蒽醌(IV)的合成法。本发明的特点在于利用1，4，5，8-四氯蒽醌为原料，通过下列四步完成(IV)的合成。其用途是利用所合成的(IV)进行蒽醌类新型广谱抗癌药和染料的合成。
四羟二氢蒽醌成法

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