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[发明专利]一种药剂科用可融式快捷替代型药物自动循环研磨装置-CN202210353283.2在审
发明人：冯书云;陈朋举;党安建;张兰春;郑璐 -专利权人：新乡医学院第一附属医院
申请日： 2022-04-06 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： B02C1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种药剂科用可融式快捷替代型药物自动循环研磨装置，包括可融式快捷替代组件、自动循环上料机构、往复锤击研碎机构和装置底座。本发明属于药剂科药物研磨领域，具体是指一种药剂科用可融式快捷替代型药物自动循环研磨装置；本发明针对于既要使药物在研磨容器内进行研磨，又不能直接将药物在研磨容器中研磨（防止药物粘在容器内壁上，难以处理，也容易造成药物的浪费）的矛盾特性，设计了可与往复锤击研碎机构配合使用的可融式快捷替代组件，利用了廉价替代品原理，仅利用简单的可融式快捷替代组件就解决了研药后需清洗晾干研钵等其他工具的技术问题，且快捷替代可融式研磨纸杯的成本很低
一种药剂科用可融式快捷替代药物自动循环研磨装置

[发明专利]确定体内受体占有率的测定-CN201980031353.9在审
发明人：郑乃余;I·M·卡特利特;曾加宁 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2019-05-09 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及用于监测和测量目的药物与受体结合的测定。在此测定中，将从被给予目的化合物的受试者收集的血液样品与含有淬灭剂的裂解溶液一起孵育。然后从裂解的血液样品分离药物结合和淬灭剂结合的受体。消化所分离的药物结合和淬灭剂结合的受体以产生替代的药物结合和淬灭剂结合的肽。确定替代肽的量。可以通过将药物结合的替代肽的量与药物结合和淬灭剂结合的替代肽的总量进行比较来确定受体占有率。
确定体内受体占有率测定

[发明专利]确定体内受体占有率的测定-CN202110955643.1在审
发明人：郑乃余;I·M·卡特利特;曾加宁 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2019-05-09 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及用于监测和测量目的药物与受体结合的测定。在此测定中，将从被给予目的化合物的受试者收集的血液样品与含有淬灭剂的裂解溶液一起孵育。然后从裂解的血液样品分离药物结合和淬灭剂结合的受体。消化所分离的药物结合和淬灭剂结合的受体以产生替代的药物结合和淬灭剂结合的肽。确定替代肽的量。可以通过将药物结合的替代肽的量与药物结合和淬灭剂结合的替代肽的总量进行比较来确定受体占有率。
确定体内受体占有率测定

[发明专利]HgS替代佐太制备药物中的应用-CN202010206075.0有效
发明人：赵晓辉;张婷;岳会兰;周国英;魏立新;陈晨;陶吉红;贾文静 -专利权人：中国科学院西北高原生物研究所
申请日： 2020-03-23 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61K33/28 文献下载
摘要：本发明涉及HgS替代佐太制备药物中的应用，属于药物制备技术领域。本发明所述应用能够实现佐太用HgS替代，增加药物进入细胞内部达到增效效果，这将节省大量的人力成本和原料成本，增加企业经济效益。
hgs 替代制备药物中的应用

[发明专利]处理和改善癌症的方法-CN202280012882.6在审
发明人：卡特里奥娜·詹姆森;莱斯利·克雷斯·罗伯逊;迈克尔·伯克;拉里萨·巴拉扬;菲比·蒙德拉;凯拉·梅森;雷蒙德·H·迪普;詹姆斯·拉莱尔;托马斯·惠森特;沃伦·C·陈;英格·范德沃夫;佩吉·温特沃斯;马文学 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2022-02-01 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：在替代实施方案中，提供了用于处理和改善癌症或癌症复发例如急性髓性白血病(AML)的方法，包括向有需要的个体施用包含17S‑FD‑895(或瑞贝西尼)和第二药物，例如ATP竞争性蛋白酪氨酸激酶抑制剂如达沙替尼的药物组合物在替代实施方案中，提供了用于体内抑制骨髓增殖性肿瘤(MPN)或AML干细胞增殖的方法，包括向有需要的个体施用包含17S‑FD‑895和第二药物的药物组合物。在替代实施方案中，提供了用于体内抑制前白血病干细胞(pre‑LSC)转化为白血病干细胞(LSC)的方法，包括向有需要的个体施用包含17S‑FD‑895和第二药物的药物组合物。
处理改善癌症方法

[发明专利]包括苯肾上腺素和扑热息痛的组合药剂-CN201711276478.7在审
发明人：哈特利·坎贝尔·阿特金森 -专利权人： AFT制药有限公司
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：盐酸苯肾上腺素(或苯肾上腺素的药物可接受的替代形式)和扑热息痛在制备用于治疗上呼吸道粘膜充血的组合药剂中的用途，包括将这些物质与赋形剂结合，其特征在于该药剂具有的盐酸苯肾上腺素(或苯肾上腺素的药学上可接受的替代形式)和扑热息痛的比例适于以及该药剂用于为成人提供a)4mg‑7.5mg盐酸苯肾上腺素(或等效量的苯肾上腺素的药物可接受的替代形式)与950mg‑1,000mg扑热息痛的组合；或b)5mg‑7.5mg盐酸苯肾上腺素(或等效量的苯肾上腺素的药物可接受的替代形式)与600mg‑700mg扑热息痛的组合；或c)6mg‑8mg盐酸苯肾上腺素(或等效量的苯肾上腺素的药物可接受的替代形式)与500mg‑550mg扑热息痛的组合
包括肾上腺素扑热息痛组合药剂

[发明专利]包括苯肾上腺素和扑热息痛的组合药剂-CN201480003659.0有效
发明人：哈特利·坎贝尔·阿特金森 -专利权人： AFT制药有限公司
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2017-11-14 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：盐酸苯肾上腺素(或苯肾上腺素的药物可接受的替代形式)和扑热息痛在制备用于治疗上呼吸道粘膜充血的组合药剂中的用途，包括将这些物质与赋形剂结合，其特征在于该药剂具有的盐酸苯肾上腺素(或苯肾上腺素的药学上可接受的替代形式)和扑热息痛的比例适于以及该药剂用于为成人提供a)4mg‑7.5mg盐酸苯肾上腺素(或等效量的苯肾上腺素的药物可接受的替代形式)与950mg‑1,000mg扑热息痛的组合；或b)5mg‑7.5mg盐酸苯肾上腺素(或等效量的苯肾上腺素的药物可接受的替代形式)与600mg‑700mg扑热息痛的组合；或c)6mg‑8mg盐酸苯肾上腺素(或等效量的苯肾上腺素的药物可接受的替代形式)与500mg‑550mg扑热息痛的组合
包括肾上腺素扑热息痛组合药剂

[发明专利]用于缓解化疗导致正常组织受损的副作用的药物-CN201310249413.9无效
发明人：乐志操 -专利权人：福州大学
申请日： 2013-06-22 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于缓解化疗导致正常组织受损的副作用的药物。目的在于提供一种Hedgehog治疗剂或Shh功能替代物在制备用于缓解化疗导致正常组织受损的副作用的药物中的应用。主要提供了Hedgehog治疗剂或其功能替代物在制备用于缓解化疗导致正常组织受损的副作用的药物中的应用。在化疗过程中补充音猥因子或者其同功能的替代物，可以缓解和减轻化疗引起的组织损伤，起到保护的效果。通过小老鼠试验，说明本发明的药物在缓解和减轻化疗所引起的脱发上效果显著。
用于缓解化疗导致正常组织受损副作用药物

[发明专利]药物信息推送方法、装置、计算机设备及存储介质-CN202110983606.1有效
发明人：徐欣星 -专利权人：深圳平安智慧医健科技有限公司
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： G16H20/10 文献下载
摘要：本发明涉及人工智能技术领域，应用于智慧医疗领域中，以便推动智慧城市的建设，揭露了一种药物信息推送方法、装置、计算机设备及存储介质，该方法通过将目标推送对象的个人特征信息输入至预设药物推荐模型之后得到包含至少一个推荐药物清单药物推荐列表；一个推荐药物清单对应一个药物报销比例；在根据目标医保药物清单判断推荐药物清单中存在可替代药物信息时，自目标医保药物清单中选取待替换药物信息；将待替换药物信息替换可替代药物信息，得到替换药物清单以及与替换药物清单对应的替换报销比例；根据替换报销比例选取替换药物清单并推送至目标推送对象。本发明提高了药物清单确定的效率以及患者的药物报销比例。
药物信息推送方法装置计算机设备存储介质

[发明专利]一种碱性成纤维细胞生长因子替代物及其组合物和应用-CN202210422847.3在审
发明人：蔡娜 -专利权人：湖南赛奥维生物技术有限公司
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07K14/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种碱性成纤维细胞生长因子替代物，包含SEQ ID NO：2‑4序列中的一条或多条核苷酸序列。所述碱性成纤维细胞生长因子替代物结构、性质稳定，能够行使碱性成纤维细胞生长因子类似的生物学功能。本发明还提供了包含碱性成纤维细胞生长因子替代物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及该药物组合物在制备用于伤口愈合的药物中的应用，或在调控细胞增殖、分化或凋亡的试剂中的应用。
一种碱性纤维细胞生长因子替代及其组合应用

[发明专利]一种碱性成纤维细胞生长因子替代物及其组合物和应用-CN201911258794.0有效
发明人：蔡娜 -专利权人：湖南赛奥维生物技术有限公司
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07K14/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种碱性成纤维细胞生长因子替代物，包含SEQ ID NO：1‑4序列中的一条或多条核苷酸序列。所述碱性成纤维细胞生长因子替代物结构、性质稳定，能够行使碱性成纤维细胞生长因子类似的生物学功能。本发明还提供了包含碱性成纤维细胞生长因子替代物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及该药物组合物在制备用于伤口愈合的药物中的应用，或在调控细胞增殖、分化或凋亡的试剂中的应用。
一种碱性纤维细胞生长因子替代及其组合应用

[发明专利]一种格隆溴铵的替代物及其制备方法和医药用途-CN202010177040.9有效
发明人：徐奎;刘逸凡 -专利权人：安徽恒星制药有限公司
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D207/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)及式(II)所示的格隆溴铵替代物、及其制备方法和在制备治疗散瞳药物、制备调节睫状肌麻痹药物、制备用于预防、治疗和延缓青少年近视药物、制备治疗慢性阻塞性肺病(COPD)、支气管炎或哮喘药物中的用途本发明的化合物具有优良的水溶性、粉末流动性和眼用制剂、注射剂适宜pH值稳定性，是格隆溴铵优良的药用替代形式。
一种格隆溴铵替代及其制备方法医药用途

[发明专利]一种S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物口袋及其应用-CN201410530674.2有效
发明人：刘森;廖陈曾 -专利权人：三峡大学
申请日： 2014-10-10 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C12Q1/527 文献下载
摘要：本发明提供一种S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物口袋，其特征在于：以S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(AdoMetDC)的晶体结构为基础，将PDB ID为3DZ5的AdoMetDC晶体结构中的第68位丙酮酰基用PDB ID 1JL0的AdoMetDC晶体结构中的第68位色氨酸残基替代，以替代后的AdoMetDC晶体结构为基础，通过Pocket蛋白质药物口袋分析软件，确定在alpha亚基和beta亚基两条链之间形成的药物口袋为S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物口袋，并将该药物口袋应用于AdoMetDC抑制剂的筛选、设计和改造。
一种腺苷甲硫氨酸脱羧酶药物口袋及其应用

[发明专利]用樟木替代樟树根作为制备治疗急、慢性胃肠炎的药物组合物及其制备方法-CN200610019530.6无效
发明人：吴朝阳;徐发红;陈科茂;黄经球 -专利权人：江西天施康中药股份有限公司
申请日： 2006-06-29 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： A61K36/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种用樟木替代樟树根作为制备治疗急、慢性胃肠炎的药物组合物及其制备方法，其特征在于该药物组合物是由下列重量份的原料药制成的：地锦草300－1300份、黄毛耳草650－1700份、樟木500－本发明的目的在于用樟木替代樟树根可以扩大药材来源，降低生产成本，有利于保护生态环境，而且用樟木替代樟树根生产的制剂具有相同的药效，本发明还公开了制备方法。
樟木替代樟树作为制备治疗慢性胃肠炎药物组合及其方法

[发明专利]巴弗洛霉素A1在优化急性淋系白血病化疗组合药物中的应用-CN202210665693.0在审
发明人：王建荣;袁娜;徐莉;金志聪 -专利权人：苏天生命科技（苏州）有限公司
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了巴弗洛霉素A1（Baf‑A1）在优化急性淋系白血病化疗组合药物中的应用，优化后的急性淋系白血病化疗组合药物包括有长春新碱、柔红霉素、巴弗洛霉素A1、泼尼松。本发明通过研究证明低剂量Baf‑A1有望可以作为关键替代组分，用于优化急性淋系白血病化疗组合药物，即采用Baf‑A1替代常规化疗药物中风险系数最大的左旋门冬酰胺酶（L‑Asp），与长春新碱（VCR）、柔红霉素（DNR）、泼尼松（Pred）组成新的化疗组合药物VDBP，优化后的化疗组合药VDBP实验治疗白血病的效果明显优于当前一线临床化疗药物组合VDLP，可显著降低化疗毒性、减少复发，增强疗效，具有重大的临床应用前景
巴弗洛霉素 a1 优化急性白血病化疗组合药物中的应用

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