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[发明专利]一种抗泥型乙氧基化萘系芳环衍生物单体及其制备方法-CN202110082190.6在审
发明人：宋春民;施劲松;周华龙;闯宇;王庭彬 -专利权人：吉林瑞吉特殊化学品有限公司
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗泥型乙氧基化萘系芳环衍生物单体及其制备方法，所述抗泥型乙氧基化萘系芳环衍生物单体的结构符合通式(1)，其中，R1、R2、R3、R4为氢或者甲基，且R1、R2、R3、R4中只能存在一个甲基其制备方法，包括以下步骤：步骤一：由结构式(2)所示的萘系芳环衍生物与环氧乙烷或环氧丙烷在反应温度80～170℃、催化剂一存在的作用下进行加成反应获得中间体；步骤二：将步骤一得到的中间体再次在反应温度90
一种抗泥型乙氧基化萘系芳环衍生物单体及其制备方法

[发明专利]一种(7-甲氧基-1-萘基)乙酸乙酯的合成方法-CN200710048041.8有效
发明人：唐家邓;李林;岑均达 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2007-11-09 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07C69/734 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成(7-甲氧基-1-萘基)乙酸乙酯(式II)的方法，其包括如下步骤：惰性有机溶剂中，以取代苯醌为芳构化脱氢试剂，以(7-甲氧基-3，4-二氢-1-萘基)乙酸乙酯(式IV)为芳构化底物，进行芳构化反应即可。本发明的方法条件温和，芳构化反应完全，收率高，纯度高。
一种甲氧基萘基乙酸乙酯合成方法

[发明专利]一种阳离子单体，及使用其的改性萘系减水剂和制备方法-CN201711055053.3有效
发明人：吴井志;乔敏;陈健;吕志锋;高南箫;冉千平 -专利权人：江苏苏博特新材料股份有限公司;博特新材料泰州有限公司
申请日： 2017-11-01 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C08G16/02 文献下载
摘要：本发明提供一种抗泥型改性萘系减水剂的制备方法，本发明所述抗泥型改性萘系减水剂，是先制备一种阳离子单体，先是浓硫酸磺化后的产物和甲醛进行缩聚反应，反应一定时间后加入阳离子单体继续反应一定时间，即得到一种抗泥型改性萘系减水剂本发明得到的抗泥型改性萘系减水剂，是一种含有两性离子的新型减水剂，不仅具有高效减水效果，还具有较强的抗泥性能。
一种阳离子单体使用改性萘系减水剂制备方法

[发明专利]芳维甲酸及芳维甲酸乙酯的合成方法及在制药中的应用-CN200510020500.2有效
发明人：张国威;张明;张青;王作文 -专利权人：张明
申请日： 2005-03-09 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： C07C69/76 文献下载
摘要：本发明涉及芳维甲酸及芳维甲酸乙酯的合成方法及在制药中的应用。芳维甲酸乙酯的合成方法，将[1－(5，6，7，8－四氢－5，5，8，8－四甲基－2－萘基)－乙基]－三苯溴化膦、对乙氧基羰基苯甲醛加入异丙醇中合成P－[(E)－2－(5，6，7，8－四氢－5，5，8，8－四甲基－2－萘基)丙烯基]－苯甲酸乙酯；芳维甲酸的合成方法，将合成的芳维甲酸乙酯，加入乙醇中合成P－[(E)－2－(5，6，7，8－四氢－5，5，8，8－四甲基－2－萘基)丙烯基]－苯甲酸。具有合成时间缩短，成本降低，产品质量好的优点；制成胶囊，用于治疗寻常型银屑病、脓疱型银屑病、鱼鳞病中疗效显著。
甲酸合成方法制药中的应用

[发明专利]一种(7-甲氧基-1-萘基)乙腈的合成方法-CN201410474974.3有效
发明人：张治国;肖杨柏;程红伟;李清龙 -专利权人：浙江科技学院;江苏宇翔化工有限公司
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07C255/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙腈的合成方法，以7‑甲氧基四氢萘‑1‑酮为主要起始原料，依次经过脱水乙腈化、脱氢芳构化反应制成，脱水乙腈化中采用单一的胺类催化剂；脱水乙腈化和脱氢芳构化的反应中采用同一种反应溶剂，采用一锅法反应工艺直接制备，无需对脱水乙腈化反应的中间产物进行分离纯化处理，直接将脱水乙腈化反应产物溶液用于脱氢芳构化反应，本发明通过提高反应温度，优化工艺条件，提高了最终产品收率，提高了产品质量。
一种甲氧基萘基合成方法

[发明专利]一种抗泥型低坍损聚羧酸系减水剂及其制备方法-CN201610662548.1有效
发明人：马国栋;谢红;靳通收;王文彬;骆志超;陈占虎 -专利权人：河北三楷深发科技股份有限公司
申请日： 2016-08-12 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗泥型低坍损聚羧酸系减水剂及其制备方法，涉及混凝土外加剂合成技术领域。具体来说，从分子结构和反应体系初始pH值对产物性能的影响，在合成过程中选用酒石酸为釜内反应体系初始pH值的调节催化剂，引入具有特殊减水功能的单体丁二酸单烯丙酰氧乙酯、2‑烯丙氧基乙磺酸钠和特殊抗泥功能的单体顺‑1‑丙烯膦酸、2‑烯丙氧基乙磺酸钠及特殊保坍功能的单体丙烯酸甲氧基乙酯、丁二酸单烯丙酰氧乙酯、分子量M＝1400异戊烯醇聚氧乙烯醚，反应结束后用有机碱二乙醇单异丙醇胺中和，合成出了一种抗泥型低坍损聚羧酸系减水剂该减水剂碱含量低，混凝土早期强度上来的快、强度高，能明显改善含泥量高骨料配置混凝土的工作性和保坍性，具有较好的抗泥能力，还具有新拌混凝土经时损失小，硬化混凝土强度高、耐久性好等优点。
聚羧酸系减水剂烯丙氧基乙磺酸钠丁二酸单烯乙酯制备混凝土异戊烯醇聚氧乙烯醚二乙醇单异丙醇胺混凝土外加剂单体丙烯酸新拌混凝土硬化混凝土丙烯膦酸分子结构合成过程合成技术甲氧基乙减水功能保坍性工作性含泥量减水剂酒石酸有机碱骨料催化剂中和合成引入配置

[发明专利]一种芳基萘型木脂素在制备抗前列腺癌药物中的应用-CN201410025746.8无效
发明人：孙颖浩;郑承剑;任善成;秦路平;许传亮 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2014-01-21 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： A61K31/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳基萘型木脂素在制备抗前列腺癌药物中的应用，所述的芳基萘型木脂素是指下述化合物：6-羟基-4β-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3α-羟甲基-7-甲氧基-3,4-二氢-2-萘醛，本发明还提供了芳基萘型木脂素类化合物的提取方法本发明优点在于：该化合物经人前列腺癌细胞（PC-3，22RV1和C4-2）体外试验，发现该芳基萘型木脂素可抑制不同类型前列腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移，具有良好的抗前列腺癌活性，因此可用于制备抗前列腺癌药物
一种芳基萘型木脂素制备前列腺癌药物中的应用

[发明专利]一种N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺的制备方法-CN200910140338.6无效
发明人：周世伟;蹇锋 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2009-07-11 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及了工业化生产褪黑激素抗抑郁药物阿戈美拉汀(N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺)的制备方法。即首先以7-甲氧基-1-四氢萘酮为原料将其氰基化制备2-(1，2，3，4-四氢-1-羟基-7-甲氧基萘-1-基)乙腈，然后芳构化脱氢生成2-(1，2-二氢-1-羟基-7-甲氧基萘-1-基)乙腈，回流反应脱水生成(7-甲氧基-1-萘基)乙腈，最后一锅法还原乙酰化生成阿戈美拉汀(N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺)。
一种甲氧基萘基乙基乙酰制备方法

[发明专利]一种(7-甲氧基-1-萘基)乙腈的合成方法-CN200910154735.9有效
发明人：张治国;肖杨柏 -专利权人：浙江科技学院;台州明翔化工有限公司
申请日： 2009-12-03 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07C255/37 文献下载
摘要：一种(7-甲氧基-1-萘基)乙腈的合成方法，是以7-甲氧基四氢萘-1-酮为主要起始原料，依次经过脱水乙腈化、脱氢芳构化反应制成，两步反应步骤中采用单一反应溶剂，两步反应采用一锅法工艺。
一种甲氧基萘基合成方法

[发明专利]一种7-甲氧基-1-萘乙腈的制备方法-CN202010277544.8在审
发明人：沈建伟 -专利权人：苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑甲氧基‑1‑萘乙腈的制备方法，其特征在于，将7‑甲氧基‑3,4‑二氢‑1‑萘乙腈加入第一溶剂中溶解，再加入甲基丙烯酸烯丙酯，搅拌均匀，再加入催化剂钌/炭，进行脱氢芳构化反应；反应结束后，滤除催化剂，滤液经减压脱溶后，加入第二溶剂，加热溶解，冷却，结晶，抽滤，干燥得白色结晶7‑甲氧基‑1‑萘乙腈。本发明提供的7‑甲氧基‑1‑萘乙腈的制备方法，其操作简单，污染少，成本低，收率高，副反应少，产品纯度高，且催化剂可重复使用。
一种甲氧基萘乙腈制备方法

[发明专利]一种4-乙氧基-1,1,2,4,5,6-六氢环丁烷并萘-2-苯甲酸酯的合成方法-CN201910501962.8有效
发明人：翟圣先;牛永生;魏静静;韩楚楚;胡春旺;杨波;张贝宁;曹巧红;王晓歌 -专利权人：安阳工学院
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑乙氧基‑1,1,2,4,5,6‑六氢环丁烷并萘‑2‑苯甲酸酯的合成方法，属于有机合成领域。整个过程包括五步反应：去芳构化、增碳联烯、环化反应、还原反应、Mitsunbo酯化。4‑丁炔基苯酚在乙酸碘苯存在下氧化去芳构化；接着在溴化亚铜催化下，炔烃与多聚甲醛、二异丙胺反应，实现炔烃增碳生成联烯；接着在三氟乙醇中，发生环加成反应；接着硼氢化钠高选择还原，最后与对硝基苯甲酸经过Mitsunbo反应得到4‑乙氧基‑1,1,2,4,5,6‑六氢环丁烷并萘‑2‑苯甲酸酯
一种乙氧基六氢环丁烷苯甲酸合成方法

[发明专利]2-(7-甲氧基-1-萘基)乙氰的制备方法-CN201010231757.3无效
发明人：邓斐;张金生 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2010-07-20 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07C255/37 文献下载
摘要：本发明提供了抗抑郁药阿戈美拉汀的重要中间体2-(7-甲氧基-1-萘基)乙氰的一种新制备方法，该方法使式Ⅲ化合物通过Wittig反应得到式Ⅺ化合物，然后式Ⅺ化合物通过芳构化反应得到2-(7-甲氧基-1-萘基)乙氰。该制备方法反应路线短，Wittig反应和芳构化反应的收率均较高，得到的产品纯度也较高，且反应条件温和，不会涉及毒性很大的试剂和溶剂等，适于工业化生产。
甲氧基萘基制备方法

[发明专利]新颖的三氟甲氧基-取代的芳基酰基苯胺-CN200910001415.X无效
发明人： P·H·奥勒森;H·C·汉森;L·B·克里斯蒂安森;A·K·佩特森;F·E·尼尔森;B·S·汉森 -专利权人：高点制药有限责任公司
申请日： 2006-05-23 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07C255/60 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的三氟甲氧基-取代的芳基酰基苯胺充当化学解偶联剂化合物。本发明化合物为双环芳族环系(优选为萘环)，可用于治疗、包括预防肥胖、糖尿病和一些与之有关的疾病或障碍。
新颖三氟甲氧基取代芳基酰基苯胺

[发明专利]一种2-(7-甲氧基-1-萘基)乙腈的制备方法-CN201610047982.9有效
发明人：冯玉杰;庞泽远;姚晓华;康禄 -专利权人：江西同和药业股份有限公司
申请日： 2016-01-25 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开一种2‑(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙腈的制备方法，由Wittig反应和芳构化反应两步即制得2‑(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙腈，反应路线短，反应总收率较高，尤其是在第二步加入氢受体后，得到的产品收率进一步提高
一种甲氧基萘基制备方法

[发明专利]一种红根草邻醌的合成方法-CN201110047334.0无效
发明人：赖宜生;桂力;赖忠辉;贾京浩;赵振平;杨红双;刘舞扬;张奕华 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2011-02-28 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07C50/14 文献下载
摘要：本发明以7-甲氧基-1-萘满酮为起始原料，通过羰基α位甲基化、芳环上选择性异丙基取代和格氏反应制备关键中间体：1-(4-甲基-3-戊烯基)-2-甲基-6-异丙基-7-甲氧基-3，4-二氢萘，再经2，3-二氯-5，6-二氰对苯醌(DDQ)芳构化、乙硫醇钠脱甲基及2-碘酰基苯甲酸(IBX)氧化制得红根草邻醌。
一种红根草合成方法

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