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[发明专利]一种高效降解有机废物的复合微生物制剂及用途-CN201310098209.1无效
发明人：吴宗德;陈媛媛;甄诚 -专利权人：上海毅诺生物科技有限公司
申请日： 2013-03-26 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：一种高效降解有机废物的复合微生物制剂，含有白腐菌、异生青霉、恶臭假单胞菌、粪产碱菌、枯草芽孢杆菌和苏云金芽孢杆菌，白腐菌的菌数占复合微生物制剂总菌数的20-40%，异生青霉的菌数占总菌数的5-15%，恶臭假单胞菌的菌数占总菌数的10-20%，粪产碱菌的菌数占总菌数的5-15%，枯草芽孢杆菌的菌数占总菌数的10-20%，苏云金芽孢杆菌的菌数占总菌数的10-20%。
一种高效降解有机废物复合微生物制剂用途

[发明专利]酵母融合菌混菌剂及其制备方法和生产有机肥的方法-CN201510195426.1有效
发明人：孙荣高;代积文;代凤雷;曾学平;高小青 -专利权人：甘肃长业生态生物科技集团有限公司
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种酵母融合菌混菌剂及其制备方法和发酵秸秆畜禽便生产生物有机肥的方法。一种酵母融合菌混菌剂，其主要特点在于该混菌剂包括菌体和培养基其中所述的菌体包括酵母融合菌F105、地衣芽孢杆菌B‑36、土著圆褐固氮菌A‑7、链霉菌S‑11和康氏木霉菌（T.reesi）T‑2；其中所述酵母融合菌的活菌数为总活菌数的25‑40%，地衣芽孢杆菌的活菌数为总活菌数的15‑30%，土著圆褐固氮菌的活菌数为总活菌数的15‑30%，链霉菌的活菌数为总活菌数的15‑30%。康氏木霉菌的活菌数为总活菌数的10‑35%。
酵母融合菌混菌剂及其制备方法生产有机肥

[发明专利]酵母融合菌混菌剂及其液体菌剂的制备方法-CN201511025145.8在审
发明人：孙荣高;代积文;代凤雷;曾学平;高小青 -专利权人：甘肃长业生态生物科技集团有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明主要涉及微生物的菌剂的制备方法，尤其涉及利用轻工食品行业产生的废水发酵制备酵母融合菌、地衣芽孢杆菌、圆褐固氮菌、根霉菌和嗜酸乳杆菌五菌组合的液体菌剂的制备方法。一种酵母融合菌混菌剂，其主要特点在于包括有酵母融合菌F105；地衣芽孢杆菌；圆褐固氮菌；根霉菌R和嗜酸乳杆菌L两菌种均为市场公开销售菌种，其中所述酵母融合菌的活菌数为总活菌数的25-40％，地衣芽孢杆菌的活菌数为总活菌数的15-30％，圆褐固氮菌的活菌数为总活菌数的15-30％，根霉菌的活菌数为总活菌数的15-30％，嗜酸乳杆菌的活菌数为总活菌数的15-35％。
酵母融合菌混菌剂及其液体制备方法

[发明专利]一种酵母菌剂及其在酿酒中的应用-CN201910828100.6有效
发明人：李俊俊;黄遵锡 -专利权人：云南师范大学
申请日： 2019-09-03 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12N1/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种酵母菌剂及其在酿酒中的应用，所述酵母菌剂含有酿酒酵母CICC1596、酿酒酵母CICC1048、酿酒酵母CICC1270、酿酒酵母CICC31551；其中，所述酵母菌剂中酿酒酵母CICC1596的活菌数为酵母菌剂中总活菌数20‑35％；所述酿酒酵母CICC1048的活菌数为酵母菌剂中总活菌数20‑35％；所述酿酒酵母CICC1270的活菌数为酵母菌剂中总活菌数15‑30％；所述酿酒酵母CICC31551的活菌数为酵母菌剂中总活菌数15‑30％。将本发明酵母菌剂应用在酿酒中，特别是在白酒酿制中具有很好的应用效果，可使酿制得到的白酒出酒率高，且同时具有醇厚的口感，原酒品质高，其酒体浓香，酯类物质含量高。
一种酵母菌及其酿酒中的应用

[发明专利]一种生活污泥减量复合微生物制剂及其制备与应用方法-CN201410326235.X有效
发明人：赵海泉;张龙;胡子全;汪顺丽;宋永庆;张宏才;柴华建;魏荷芬 -专利权人：安徽农业大学;安徽清明环保科技有限公司
申请日： 2014-07-10 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明一种生活污泥减量复合微生物制剂及其制备与应用，属于微生物应用领域，其含有纤维单胞菌（Celloulonmonassp.）、沙雷氏菌（Serratiasp.）、短小芽孢杆菌（Bacilluspumilus）和胶红酵母（Rhodotorulamucilaginosa）；所述纤维单胞菌的菌数占总菌数的10%～20%，所述的沙雷氏菌的菌数占总菌数的10%～20%，所述短小芽孢杆菌的菌数占总菌数的30%～60%，所述胶红酵母的菌数占总菌数的20%～30%；所述的纤维单胞菌选自纤维单胞菌CCTCCAB209393和YMCCKMS3990中的至少一种，所述的沙雷氏菌选自沙雷氏菌ACCC02490和CICC20143中的至少一种，所述的短小芽孢杆菌为ACCC10113，所述胶红酵母为CICC31192。本发明提供的菌剂和制备方法，简单易行，经济合理，对环境无二次污染。
一种生活污泥复合微生物制剂及其制备应用方法

[发明专利]复合微生物絮凝剂及其制备方法与应用-CN201210562120.1无效
发明人：李南华;赵海泉;曾苏;胡子全;李春燕;沈超 -专利权人：江苏碧程环保设备有限公司
申请日： 2012-12-20 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合微生物絮凝剂及其制备方法与应用，所述复合微生物絮凝剂包括胶冻样芽孢杆菌(Bacillus mucilaginosus)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、酿酒酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)和异生青霉菌(Penicillium diversum)，在所述复合微生物絮凝剂中，微生物的总菌数为10亿/克以上，所述胶冻样芽孢杆菌的菌数占总菌数的百分比为30%～50%，所述枯草芽孢杆菌的菌数占总菌数的百分比为10%～25%，所述酿酒酵母菌的菌数占总菌数的百分比为20%～40%，所述异生青霉菌的菌数占总菌数的百分比为10%～20%。
复合微生物絮凝及其制备方法应用

[发明专利]一种复合微生物菌剂及其制备方法和使用方法-CN201610481337.8在审
发明人：齐文;王勇;虞志伟;边玉彬;陶贵金;岳登旭 -专利权人：山东文远建材科技股份有限公司
申请日： 2016-06-25 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合微生物菌剂，包括硝化球菌、亚硝化单胞菌、反硝化盐单胞菌、反硝化盐弧菌、反硝化无色杆菌、苏云金芽胞杆菌、枯草芽胞杆菌，总活菌数为5.9x10¹⁰cfu/g以上，所述硝化球菌和亚硝化单胞菌均占总活菌数的10%‑20%，所述反硝化盐单胞菌、反硝化盐弧菌和反硝化无色杆菌均占总活菌数的15%‑20%，所述苏云金芽胞杆菌、枯草芽胞杆菌均占总活菌数的5%‑10%。本发明的有益效果为：菌剂一次投放，在系统稳定后便无需持续添加菌种，降低了污水处理的运行成本，增加污水处理运行的便利性。
一种复合微生物及其制备方法使用方法

[发明专利]降解酚类内分泌干扰物的复合微生物制剂及制备方法-CN201510751855.2在审
发明人：赵海泉;汪顺丽;谢丽;查君茹;韩保安;张宏才;王田野;魏荷芬;申广勒;柴化建;赵鸿涛;鲍大林;胡子全 -专利权人：安徽农业大学;安徽全民环保科技有限公司
申请日： 2015-11-06 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种降解酚类内分泌干扰物的复合微生物制剂及制备方法，涉及微生物工程和污废水处理工艺，包括克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)、生脂固氮螺菌(Azospirillum lipoferum)、红串红球菌(Rhodococcus erythropolis)和地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)；所述克雷伯氏菌的菌数占总菌数的百分比30％～50％，所述生脂固氮螺菌的菌数占总菌数的百分比30％～50％，所述红串红球菌的菌数占总菌数的百分比10％～30％，所述地衣芽孢杆菌的菌数占总菌数的百分比10％～30％。本发明通过将复合微生物菌剂投加到厌氧池和好氧池中，强化污废水处理工艺。该复合微生物菌群能耐受高浓度酚类内分泌干扰物，以其作为生长所需有机物进行充分利用和降解，优化了污废水处理工艺，降低出水及污泥的二次污染，提高污泥填埋和农用的安全性。
降解内分泌干扰复合微生物制剂制备方法

[发明专利]一种饮用水中总大肠菌群的快速检测方法-CN201811024808.8有效
发明人：贾瑞宝;孙韶华;石近淼;逯南南;许燕;王明泉 -专利权人：山东省城市供排水水质监测中心
申请日： 2018-09-04 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C12Q1/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种饮用水中总大肠菌群的快速检测方法，使用大肠埃希氏标准菌株制备阳性对照样品，染色后通过流式细胞术分析，设置阈值、圈定总大肠菌群区域门；待测样品前处理后进行流式细胞术分析，根据阳性对照来确定参数计算样品中总大肠菌的细胞活性和数量本发明通过流式细胞术，不仅能够有效快速的检测水体中总大肠菌群的总数，还能够通过特异性荧光染料，同时检测出不同细胞活性细菌：活体菌数、死亡菌数、受损菌数，科学地解析水体中总大肠菌群的实际活性状态，真实地反映饮用水中总大肠菌群的动态分布和潜在威胁本发明的检测方法测定结果重复性好，精确度高，快速高效，可用于饮用水水质突发污染事件中总大肠菌群的检测。
一种饮用水中大肠菌快速检测方法

[发明专利]直链烷基苯磺酸钠的复合微生物制剂及其制备方法和应用-CN201210449310.2无效
发明人：赵海泉;李南华;曾苏;胡子全;李春燕;沈超 -专利权人：安徽农业大学;江苏碧程环保设备有限公司
申请日： 2012-11-12 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及直链烷基苯磺酸钠的复合微生物制剂及其制备方法和应用，所述的直链烷基苯磺酸钠的复合微生物制剂含有枯草芽孢杆菌、人苍白杆菌、和铜绿假单胞菌。所述的枯草芽孢杆菌的菌数占总菌数的百分比为15%～35%，所述的人苍白杆菌的菌数占总菌数的百分比为40%～60%，所述的铜绿假单胞菌的菌数占总菌数的百分比为10%～30%。
直链烷基苯磺酸钠复合微生物制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种快速分析布氏菌菌株变异率的方法-CN201710948575.X在审
发明人：任立松;陈泽良;贺笋;李延涛;何传雨;吴冬玲;赵海龙;任郭子君 -专利权人：天康生物股份有限公司
申请日： 2017-10-12 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C12Q1/06 文献下载
摘要：本发明涉及兽用生物制品检疫技术领域，具体而言，涉及一种快速分析布氏菌菌株变异率的方法，该方法包括1).将待检布氏菌菌液分为A、B两份；2).A份中性红染色并计数得到S型与R型的总菌数；3).B份与S型布氏菌阳性血清充分混匀反应后中性红染色并计单个菌体的数目得到R型布氏菌菌数；4).总菌数减去R型布氏菌菌数为S型布氏菌菌数，由此计算R型/S型得到布氏菌菌株变异率；其中，步骤2)、3)无先后顺序。
一种快速分析布氏菌菌株变异方法

[发明专利]一种耐盐的餐厨垃圾处理复合菌剂及其制备方法和应用-CN201410468958.3有效
发明人：梁嘉亮 -专利权人：江门市地尔汉宇电器股份有限公司
申请日： 2014-09-15 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐盐的餐厨垃圾处理复合菌剂，所述复合菌剂由复合菌体和载体辅料组成，所述复合菌体包括基础处理菌体，所述基础处理菌体由枯草芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌和酿酒酵母所组成，其中，基础处理菌体中枯草芽孢杆菌占总活菌数的30～65％，凝结芽孢杆菌占总活菌数的20～65％，酿酒酵母占总活菌数的5～50％。本发明的复合菌剂适用于具有保温、换气和搅拌功能的餐厨垃圾处理机，菌剂所含的微生物能形成稳定的微生态，并且能耐受高盐分，因此处理餐厨垃圾后的残余物可作为菌剂继续下次处理餐厨垃圾，实现一次投菌长期使用。
一种垃圾处理复合及其制备方法应用

[发明专利]一种直投式酸乳发酵剂活力构建及标准化制备方法-CN202010686464.8有效
发明人：徐显睿;张兰威;杨洪来;李翠凤;夏文洋;李道河;隋勇军;陈政言;张宗国 -专利权人：青岛根源生物技术集团有限公司;青岛诺和诺康实业有限公司
申请日： 2020-07-16 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： A23C9/12 文献下载
摘要：方法是根据所选主发酵单菌对生产目标产品酸乳的发酵特性、质构和风味特性中一种或几种特性的生产水平特异性确定发酵剂活力单位；再确定主发酵单菌的负向活力单位范围，根据发酵剂活力单位及主发酵单菌的负向活力单位范围确定发酵菌株使用量该方法通过对发酵剂总接种菌数和总接种活力进行标准化定量使发酵剂中各单菌活性稳定、各单菌菌数稳定、主要单菌间菌数比例稳定、发酵剂总活力及菌数稳定，进而制备的发酵剂活性好、发酵稳定、批次间具有稳定的产酸速率曲线
一种直投式酸乳发酵剂活力构建标准化制备方法

[发明专利]一种土壤修复剂及其制备方法和土壤修复方法-CN201410190636.7在审
发明人：苟俊;禹忱 -专利权人：苟俊;禹忱
申请日： 2014-05-07 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C09K17/00 文献下载
摘要：，所述土壤修复剂包括：侧孢芽孢杆菌(Bacillus Laterosporus)孢子粉、枯草芽孢杆菌(Bacillus Subtilis)孢子粉、有机肥料、泥炭和海泡石，并且，所述土壤修复剂中所含的活菌数大于2×10⁷个/克，其中，所述侧孢芽孢杆菌的活菌数为总活菌数的40-60％，所述枯草芽孢杆菌的活菌数为总活菌数的40-60％，本发明提供的土壤修复剂能够帮助土壤形成良好的生物圈，起到降解重金属
一种土壤修复及其制备方法

[发明专利]一种快速联合监测总大肠菌群和大肠埃希氏菌的方法-CN201610408358.7在审
发明人：肖国生 -专利权人：重庆三峡学院
申请日： 2016-06-12 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种快速联合监测总大肠菌群和大肠埃希氏菌的方法，它是利用最大可能数双重PCR（MPN‑duplex PCR）方法对水质粪便污染指示菌总大肠菌群和大肠埃希氏菌进行检测。本发明方法简单快速、只需4步实验，检出率比国标多管发酵法更高；特异性强，重复性好，能同时联合定量监测水中活的总大肠菌群和大肠埃希氏菌2种指示菌。本发明为水质粪便污染指示菌总大肠菌群和大肠埃希氏菌快速联合监测提供了一种新的方法。
一种快速联合监测大肠菌大肠埃希氏菌方法

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