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[发明专利]微乳凝胶复配压裂液-CN200910230810.5无效
发明人：刘德新;姚立涛 -专利权人：中国石油大学(华东)
申请日： 2009-11-20 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C09K8/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种微乳凝胶复配压裂液组分及其比例，由微乳体系：3.8％～16.7％、聚合物：0.1％～0.5％、交联剂：0.25％～1.20％、破胶剂：0.05％～0.60％、热稳定剂：0.05％～0.10％和水：80.90％～95.75％组成，其中微乳体系由煤油、混合表面活性剂、低分子醇和水组成，聚合物为胍尔胶。利用微乳和凝胶的协同效应，与普通凝胶压裂液体系相比具有聚合物含量低、粘度高、滤失量低、破胶后溶液中聚合物残渣含量低、破胶后体系呈微乳液状态、具有较低的表面张力和良好的悬浮能力等特点，可大幅度降低返排压力和储层伤害
凝胶复配压裂液

[发明专利]一种微乳液体系制备纳米氧化锌及其光催化性能检测方法-CN202011375538.2在审
发明人：栾玉英;岳金方 -专利权人：扬州工业职业技术学院
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种微乳液体系制备纳米氧化锌及其光催化性能检测方法，确定了以Tween80/异戊醇/1‑丁基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐(bmimPF6)/水组成的四项微乳体系制备纳米ZnO，控制不同的制备条件同时改变光降解条件，例如光照时长，溶液初始pH值，催化剂投放量和不同光源的因素，来得出罗丹明B最佳的降解条件，从而进一步提高催化性能，使得通过有离子液体的微乳体系制备的纳米ZnO成功应用于光催化降解工业废水
一种乳液体系制备纳米氧化锌及其光催化性能检测方法

[发明专利]一种用于地下环境中氯代烃污染物增溶的微乳液及其制备方法-CN202010786101.1在审
发明人：董军;莫言阳;梁雪;蔡培垚;姜迪瀚;赵寒 -专利权人：吉林大学
申请日： 2020-08-07 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C02F1/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于地下环境中氯代烃污染物增溶的微乳液及其制备方法。该微乳液由质量比为1:1的油相和水相组成，其中水相按质量百分比计，包括如下组分：非离子表面活性剂Tween 80 10％～16％、助表面活性剂异丙醇10％～24％、氯化钠8％～12％，其余组分为超纯水，其制备方法是将表面活性剂、助表面活性剂和无机盐充分溶解于水中获得水相，之后将PCE加入混合均匀的水相中，轻微震荡后静置得到微乳液。本发明的微乳液体系热力学稳定性好、微乳液与油相界面张力低，对氯代烃有良好的增溶效果，增溶效果较清水可提高1900倍；可用于含水层中冲洗残余态氯代烃污染物，应用广泛。
一种用于地下环境中氯代烃污染物乳液及其制备方法

[发明专利]一种工业化生产高比表面纳米碱式碳酸铈的方法-CN202010410296.X在审
发明人：刘建刚;游琦峰;钟杨根;陈晓红 -专利权人：江西金世纪新材料股份有限公司
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C01F17/247 文献下载
摘要：本发明一种工业化生产高比表面纳米碱式碳酸铈的方法采用反相微乳液体系沉淀和水浴加热保温转型法，以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂，正丁醇为助表面活性剂，正辛烷为有机溶剂，可溶性碳酸盐为沉淀剂，含铈稀土料液为起始原料，通过含沉淀剂的反相微乳液、含铈稀土料液的反相微乳液进行正向沉淀，结合保温转型，再经后处理，制得高比表面纳米碱式碳酸铈。本发明采用反相微乳液沉淀加水浴加热保温转型法，以反相微乳液为反应介质，使用表面活性剂，大大缩短了沉淀反应时间，同时可以比较方便的调节、控制产品的粒径和晶型，使产品的平均粒径达到纳米级，生产周期短，成本低
一种工业化生产比表面纳米碳酸方法

[发明专利]一种利用原位微乳液高效修复氯代溶剂污染低温含水层的方法-CN202210214848.9有效
发明人：董军;莫言阳;梁雪;姜迪瀚 -专利权人：吉林大学
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： B09C1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用原位微乳液高效修复氯代溶剂污染低温含水层的方法，包括将复合表面活性剂、NaCl、异丙醇、去离子水按比例混合，配制成前驱液；将前驱液注入污染含水层，原位形成微乳液去除氯代溶剂，注入流速4m本发明所用原位微乳液具有超增溶氯代溶剂的特点，适用于含水层低温环境，且不受地下水pH、无机离子种类、浓度影响，在细砂中去除氯代溶剂的效率可达到99％，且修复完成经清水冲洗后微乳液各组分在介质中残留极少。本发明中使用的微乳液体系利用污染场地中残余氯代溶剂作为油相，其余组分来源广泛、价格低廉，降低了修复成本且提高了修复效率，对含水层有广泛的适用性。
一种利用原位乳液高效修复溶剂污染低温含水层方法

[发明专利]以微乳液为溶剂的逆流色谱分析和分离制备方法-CN200410096695.4无效
发明人：于燕梅;陈健;骆广生 -专利权人：清华大学
申请日： 2004-12-07 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了属于材料分析与制备技术范围的一种以微乳液作为溶剂的逆流色谱分析和分离制备方法。实施步骤为：针对被分离样品，选择相应的含微乳液的液液两相溶剂，按比例配置两相溶剂；将含微乳液的液液两相溶剂中的一相作为逆流色谱中的固定相，将另外一个液相作为流动相，在逆流色谱中进行被分离物质的分析、分离本发明将逆流色谱和微乳液溶剂有机地结合起来，将微乳液体系和逆流色谱技术两者的优势结合在一起，大大地提高了分离效率，有效地扩大了逆流色谱的使用范围，本分离制备过程能连续进行，操作简便，并可广泛应用于金属离子
乳液溶剂逆流色谱分析分离制备方法

[发明专利]一种利用单一纳米粒子稳定多重Pickering乳液制备含氟空心微球的方法-CN201710959074.1有效
发明人：万小正;耿兵;张书香;陈健 -专利权人：济南大学
申请日： 2017-10-16 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C08F120/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用单一纳米粒子稳定多重Pickering含氟乳液，并运用该体系合成含氟空心微球的方法。其制备方法为：首先将一定量的液体石蜡、含氟单体、引发剂混合均匀，将一定量的亲水纳米颗粒均匀分散于水相中，在超声的作用下向液体石蜡与含氟单体混合物中滴加入上述配置好的水相，分散一段时间后即制得多重Pickering含氟乳液，置于PE离心管中封口，于一定温度下反应一段时间，待含氟单体聚合后取出，清洗表面、干燥即得含氟空心微球。该方法简单易行，制备方法还可以进一步扩展来制备不同种类的多重Pickering乳液，同时对于含氟空心微球的合成具有很好的现实意义。
一种利用单一纳米粒子稳定多重 pickering 乳液制备空心方法

[发明专利]基于上转换发光纳米晶的荧光编码微球的制备方法-CN201110008480.2有效
发明人：张庆彬;王新 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2011-01-17 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于上转换纳米晶的荧光编码微球的制备方法。该方法为：取油溶稳定的稀土离子掺杂上转换发光纳米晶分散在与水不混溶的有机溶剂中后，再与含表面活性剂的水溶液混合，经处理形成稳定微乳液体系；在持续搅拌的条件下，加热蒸干该微乳液体系中的有机溶剂，离心、纯化得到目标产物
基于转换发光纳米荧光编码制备方法

[发明专利]一种基于硬微乳液法制备球形陶瓷粉体的方法及其制得的产品-CN201710115133.7有效
发明人：常启兵;汪其堃;汪永清;王霞;张琪;付斌;李嘉欣;周健儿 -专利权人：景德镇陶瓷大学
申请日： 2017-02-28 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C04B35/626 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于硬微乳液法制备球形陶瓷粉体的方法，以不溶于水的可熔性油性物质的液态为油相、目标粉体的前驱体混合溶液为水相所形成的微乳体系，经分散乳化均匀后得到乳化液；将所述乳化液进行冷却凝固，然后在低于所述油性物质熔点的温度下水相进行反应析出固相；反应完毕，升高温度使所述油性物质熔融，通过静置分层得到上层油相液体和下层固相；所述下层固相进行煅烧处理即得到目标球形粉体。本发明通过温度调节、利用可熔性油相物质的固‑液相转变，显著提高了基于微乳液体系制备球形陶瓷粉体的稳定性、适用性和经济性，同时避免了环境污染，从而能够有效促进球形分散粉体技术的发展与应用。
一种基于乳液法制球形陶瓷方法及其产品

[发明专利]一种制备耐水石膏板的方法-CN201911350357.1在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：许娟
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C04B28/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备耐水石膏板的方法，所述方法包括以下步骤：步骤一、将石膏、硅灰、硼砂、活性炭、水泥粉碎，得到混合粉体；步骤二、将步骤一所述混合粉体和硬脂酸乳液混合，搅拌混合，得到乳液体系A；步骤三、搅拌条件下，将氧化铝和羟丙基甲基纤维素加入到乳液体系A中，加入完毕继续搅拌，得到乳液体系B；步骤四、搅拌条件下，将聚丙烯酰胺加入到乳液体系B中，加入完毕后继续搅拌，自然冷却至室温；步骤五、将冷却后体系离心分离，得到耐水性石膏乳液；步骤六、向墙板模具中喷涂脱模剂，将耐水性石膏乳液浇筑到墙板模具中，校平，在20℃～30℃条件下滚压，静养1天～2天；步骤七、将校平后墙板模具烘干，脱模，得到耐水石膏板。
一种制备耐水石膏板方法

[发明专利]丙烯酸酯类抗冲改性剂的制备方法及由其制备的丙烯酸酯类树脂-CN201810724976.1在审
发明人：陈继新;王硕;吕洁;许济峰;杨金胜;刘哲;刘聪;董鑫;王利鸿 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C08F265/06 文献下载
摘要：该抗冲改性剂的制备方法包括以下步骤：(a)将水、乳化剂、第一引发剂和第一丙烯酸酯类单体进行混合，形成预乳化液；(b)将水和乳化剂进行混合至乳化剂溶解后，加入第二引发剂、第一丙烯酸酯类单体以及交联剂，形成第一乳液体系；(c)将该预乳化液添加至该第一乳液体系中，形成第二乳液体系；(d)将第二丙烯酸酯类单体和第三引发剂添加至该第二乳液体系中，形成第三乳液体系；(e)过滤并干燥该第三乳液体系，经造粒得到该丙烯酸酯类抗冲改性剂
乳液体系制备丙烯酸酯类单体乳化剂引发剂丙烯酸酯类抗冲改性剂丙烯酸酯类树脂预乳化液抗冲改性剂抗冲击性能交联剂耐候性透光度造粒过滤能耗溶解简易

[发明专利]适用于粘膜给药的巯基羧甲基壳聚糖微凝胶的制备方法-CN200910062160.8无效
发明人：徐咏梅 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2009-05-19 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种适用于粘膜给药的巯基羧甲基壳聚糖微凝胶的制备方法。适用于粘膜给药的巯基羧甲基壳聚糖微凝胶的制备方法，其特征在于它包括如下步骤：1)按羧甲基壳聚糖与L-半胱氨酸盐酸盐的质量比为1∶1～1∶2，选取羧甲基壳聚糖和L-半胱氨酸盐酸盐，分别配制成水溶液；混合，得到巯基化羧甲基壳聚糖，备用；2)制液体石蜡混合物；3)将巯基化羧甲基壳聚糖配成巯基化羧甲基壳聚糖混合溶液；用带7#针头的针管将此溶液缓慢滴加至液体石蜡混合物中，得乳化体系；4)再向乳化体系中缓慢加入交联剂，得到白色的乳液；5)将得到的乳液离心分离，得到白色产物；6)白色产物洗涤、干燥，得到巯基羧甲基壳聚糖微凝胶。该方法工艺简单，该方法制备的巯基羧甲基壳聚糖微凝胶具有良好的生物粘附性，对人体无副作用。
适用于粘膜巯基甲基聚糖凝胶制备方法

[发明专利]一种肉桂酸甲酯的合成方法-CN201510558928.6无效
发明人：侯颖 -专利权人：侯颖
申请日： 2015-09-06 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07C69/618 文献下载
摘要：本发明涉及一种肉桂酸甲酯的制备方法，本发明的步骤方法如下：将一种离子液体与水混合后制备成微乳液，再在制备好的微乳液中滴加氯化钯溶液制备成纳米级的钯催化剂，然后用此钯催化剂体系作为反应介质，加入碘苯、丙烯酸甲酯和三乙胺使体系在一定时间内发生
一种肉桂酸甲酯合成方法

[发明专利]一种肉桂酸乙酯的合成方法-CN201510558900.2无效
发明人：侯颖 -专利权人：侯颖
申请日： 2015-09-06 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本方法公开了一种肉桂酸乙酯的合成方法，本发明的制备方法如下：将一种离子液体与水混合后制备成微乳液，然后在微乳液中滴加氯化钯溶液制备成纳米级的钯催化剂，用此钯催化剂体系作为反应介质，加入碘苯、丙烯酸乙酯和三乙胺使体系在一定时间内发生
一种肉桂酸乙酯合成方法

[发明专利]一种基于微乳离子液的钻井液用页岩抑制剂及其制备方法-CN201711136013.1在审
发明人：张妍;蓝强;徐运波;郑成胜;陈健;张虹;张鹏;张敬辉;夏晔;刘振东 -专利权人：中石化石油工程技术服务有限公司;中石化胜利石油工程有限公司;中石化胜利石油工程有限公司钻井工艺研究院
申请日： 2017-11-15 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C09K8/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于微乳离子液的钻井液用页岩抑制剂及制备方法，包括如下质量百分比的组分：离子液体35~45%、正丁醇10~15%、氯化钾3~6%、纳米碳酸钙2~5%、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯3~5%、失水山梨醇脂肪酸酯本发明通过采用离子液微乳液合成方法，使其能稳定存在于微乳液核中，加入KCl进一步增强体系的协同抑制作用。采用纳米碳酸钙增强微乳液在钻井液中的稳定性，在钻井液中以双连续微乳液滴形式存在，在钻井液后具有一定的缓释作用，从而起到长效作用。基于微乳离子液的钻井液用页岩抑制剂的黏土相对膨胀降低率超过85%，三次页岩滚动回收率超过95%。
钻井液离子液页岩抑制剂微乳液微乳纳米碳酸钙制备聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯失水山梨醇脂肪酸酯协同抑制作用氯化钾双连续微乳质量百分比长效作用缓释作用离子液体液滴形式降低率正丁醇页岩黏土回收率滚动合成膨胀

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