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[发明专利]一种艾普拉唑肠溶片剂及其制备方法-CN201010610936.8无效
发明人：侯雪梅;金鑫;陈乔柏;张丽 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2010-12-23 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种艾普拉唑肠溶片剂及其制备方法，该肠溶片剂包含肠溶微丸和和药学上可接受的片剂辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、隔离层和肠溶包衣层，所述微丸芯包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。本发明的艾普拉唑制成肠溶微丸片剂具有良好的耐酸力；处方中不含有抗酸剂、表面活性剂、有机溶剂和疏水性物质等屏障物质，更有利于人体健康和安全；制备方法不使用有机溶剂，操作简单，活性物质释放迅速稳定；此外，由于服用后片剂中微丸可广泛
一种普拉唑肠溶片剂及其制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑肠溶干混悬剂及其制备方法-CN200910100954.9无效
发明人：范敏华;姜新东;刘华;崔宏志;赵德芳 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2009-08-10 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种兰索拉唑肠溶干混悬剂及其制备方法。包括兰索拉唑微丸或颗粒15％～50％，助悬剂1％～10％、矫味剂50％～85％，所述的百分比为重量百分比。本发明得到的兰索拉唑肠溶干混悬剂质量稳定、起效快、混悬效果好、生物利用度高，方便老年人、儿童和吞咽困难的患者使用。
一种兰索拉唑肠溶干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种含有兰索拉唑的肠溶口崩片剂及其制备方法-CN201710052035.3有效
发明人：徐国杰;何燕妮;李海娟;谭海松;诸弘刚 -专利权人：海南华益泰康药业有限公司
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种含有兰索拉唑的肠溶口崩片剂及其制备方法。所述肠溶口崩片剂包含：肠溶小丸、稀释剂、崩解剂、润滑剂和非必须的调味剂；其中，所述肠溶小丸由内向外依次包含：含药小丸、隔离衣和肠溶衣；所述含药小丸包含：兰索拉唑、碱化剂、粘合剂和填充剂，且兰索拉唑和填充剂的重量比为相比于现有的兰索拉唑口崩片原研药，本发明的口崩片剂成本低、治疗效果好，可以显著减轻患者的用药负担。
一种含有兰索拉唑肠溶口崩片剂及其制备方法

[发明专利]一种奥美拉唑肠溶胶囊的制备方法-CN201810268484.6在审
发明人：何文淑;梁星;周芳 -专利权人：成都通德药业有限公司
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥美拉唑肠溶胶囊的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：S1空白丸芯包衣；S1‑1配制成含有2～8％羟丙纤维素水溶液；S1‑2将空白糖丸，将羟丙纤维素水溶液包衣至空白糖丸，得到包衣丸芯；S2对包衣丸芯进行载药包衣，得到载药丸；S3对载药丸进行隔离包衣，得到隔离丸；S4‑1将33％吐温‑80水溶液、柠檬酸三乙酯和单硬脂酸甘油酯加入温度为70～80℃的纯化水中，得到第一混悬液；S4‑2将第一混悬液加入至尤特奇L30D‑55分散液中，得到第一肠溶液；S4‑3将隔离丸，将第一肠溶液喷雾至隔离丸上，得到第一肠溶丸；S5‑1取柠檬酸三乙酯、尤特奇L30D‑55、纯化水，得到第二肠溶液；S5‑2将第二肠溶液喷雾至第一肠溶丸上，得到第二肠溶丸；S6对第二肠溶丸进行除尘、抛光、包装。
肠溶丸柠檬酸三乙酯羟丙纤维素奥美拉唑包衣丸芯肠溶胶囊空白糖丸溶液喷雾药丸混悬液尤特奇隔离制备单硬脂酸甘油酯水溶液包衣分散液中隔离包衣空白丸芯纯化水抛光除尘水中吐温载药

[发明专利]一种埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备方法-CN201510526661.2在审
发明人：杨柳;夏彬;赵华阳;绳则翠;许林菊 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2015-08-25 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备方法，属于药物制剂领域，制备方法为(1)含药丸丸芯的制备，在流化床中用底喷方式将含药包衣液喷雾包衣至80-300重量份蔗糖丸芯上，形成含药丸芯；(2)隔离衣层包衣(3)肠溶衣层包衣，在流化床中用底喷的方式对包完隔离衣的含药丸芯进行肠溶衣的包衣，得到18-20目的肠溶微丸。本发明肠溶衣材料是一种新型的聚丙烯酸树脂乳胶液，具有很好的成模性、增塑性，所得的肠溶衣无色无味、柔性好，具有良好的抗裂性，在热、光、空气及一定湿度条件下表现出很好的稳定性。这是首次将这种包衣材料应用于埃索美拉唑镁微丸的肠溶包衣中。
一种埃索美拉唑镁肠溶微丸制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁肠溶微丸制剂及其制备方法-CN202010241938.8在审
发明人：吴尔朗 -专利权人：吴尔朗
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备方法，属于药物制剂领域，制备方法为(1)含药丸丸芯的制备，在流化床中用底喷方式将含药包衣液喷雾包衣至80‑300重量份蔗糖丸芯上，形成含药丸芯；(2)隔离衣层包衣(3)肠溶衣层包衣，在流化床中用底喷的方式对包完隔离衣的含药丸芯进行肠溶衣的包衣，得到18‑20目的肠溶微丸。本发明肠溶衣材料是一种Eudragit系列丙烯酸树脂，其具有很好的成模性、增塑性，所得的肠溶衣无色无味、柔性好，具有良好的抗裂性，在热、光、空气及一定湿度条件下表现出很好的稳定性。这是首次将这种包衣材料应用于埃索美拉唑镁微丸的肠溶包衣中。
一种埃索美拉唑镁肠溶微丸制剂及其制备方法

[发明专利]包有肠溶薄膜衣的奥美拉唑锌口服固体制剂、口服半固体制剂及其制备方法-CN200610057502.3无效
发明人：石秀伟;邵梅;吴良信;艾劼 -专利权人：天津市轩宏医药技术有限公司;深圳市资福药业有限公司
申请日： 2006-03-09 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及多种包有肠溶薄膜衣的奥美拉唑锌口服固体制剂、口服半固体制剂及其制备方法。该药物制剂，在每一单位剂量的制剂中，含有奥美拉唑锌0.0002mg至400mg及适量的起辅助作用的药物可接受的辅料。该药物制剂的制备方法包括将奥美拉唑锌及药物可接受的辅料混合的步骤。另外本发明在前述发明的基础上单独提供一种含有奥美拉唑锌、泊洛沙姆和/或苄泽、以及不添加或添加其它药学上可接受的辅助剂中的一种或一种以上的物质的药物制剂及其制备方法。
包有肠溶薄膜奥美拉唑锌口服固体制剂及其制备方法

[发明专利]奥美拉唑肠溶制剂及其制备方法-CN201410836476.9在审
发明人：彭守明;周桂梅;肖萍 -专利权人：四川迪康科技药业股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及一种质子泵抑制剂奥美拉唑肠溶制剂及其制备方法。奥美拉唑的性质非常不稳定，制备或贮存不当，会迅速降解、变色，直接影响药品的疗效和用药安全，为了解决上述问题，本发明肠溶制剂以奥美拉唑为主药，采用三层包衣制备而成，三层包衣层由内至外分别为：碱性保护层，隔离层，肠溶层；其中：碱性保护层包括成膜剂、润滑剂、遮光剂、碱性稳定剂、溶剂，包衣液的pH值为8.0～13.0；隔离层包括成膜剂、润滑剂、增塑剂、遮光剂、溶剂，包衣液的pH值为7.0～8.0；肠溶层包括成膜剂
奥美拉唑肠溶制剂及其制备方法

[发明专利]兰索拉唑钠肠溶制剂及其制备方法-CN200610047197.X无效
发明人：李志清;杜桂杰;陈海民 -专利权人：锦州九泰药业有限责任公司
申请日： 2006-07-11 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种兰索拉唑钠肠溶制剂，按照重量比是由兰索拉唑钠15～30份、稀释剂150～300份、润湿剂或粘合剂20～110份、崩解剂5～25份、润滑剂5～15份和包衣剂30～100份组成，制备方法为取兰索拉唑钠、崩解剂和稀释剂，粉碎过筛后混匀，加润湿剂或粘合剂作软材，压片，包隔离层和肠溶衣，制得肠溶片；或将各组份粉碎后过筛，将稀释剂和崩解剂制成基丸，配制润湿剂或粘合剂水溶液，与兰索拉唑钠和润滑剂制成微丸，包隔离层和肠溶衣层，成型后干燥、装囊，制得肠溶胶囊。优点是可口服用药，服用方便，便于贮存及运输，能够保证兰索拉唑钠在pH值较高的肠道吸收，避免了在胃酸中的降解，亦可避免光、湿、热对药物的影响，使药物稳定性大大提高。
兰索拉唑钠肠溶制剂及其制备方法

[发明专利]埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备方法-CN202110536730.3在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：苏州逸纪杰电子科技有限公司
申请日： 2018-02-27 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备方法，属于药物制剂领域，制备方法为(1)含药丸丸芯的制备，在流化床中用底喷方式将含药包衣液喷雾包衣至100‑200重量份蔗糖丸芯上，形成含药丸芯；(2)隔离衣层包衣(3)肠溶衣层包衣，在流化床中用底喷的方式对包完隔离衣的含药丸芯进行肠溶衣的包衣，得到18‑20目的肠溶微丸。
埃索美拉唑镁肠溶微丸制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备方法-CN201810162919.9有效
发明人：黄海领 -专利权人：乐清市然景电气有限公司
申请日： 2018-02-27 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备方法，属于药物制剂领域，制备方法为(1)含药丸丸芯的制备，在流化床中用底喷方式将含药包衣液喷雾包衣至100‑200重量份蔗糖丸芯上，形成含药丸芯；(2)隔离衣层包衣(3)肠溶衣层包衣，在流化床中用底喷的方式对包完隔离衣的含药丸芯进行肠溶衣的包衣，得到18‑20目的肠溶微丸。
一种埃索美拉唑镁肠溶微丸制备方法

[发明专利]一种雷贝拉唑肠溶微丸及其制备方法-CN201510957689.1有效
发明人：曾培安;吴健民;姜勇;吴成龙;张静 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种雷贝拉唑肠溶微丸及其制备方法，该肠溶微丸从内到外包括空白丸芯、载药层、隔离衣层、肠溶衣层，载药层增重25％‑30％，隔离衣层增重22％‑27％，肠溶衣层增重13％‑17％，载药层由雷贝拉唑或雷贝拉唑钠、蔗糖、羟丙基甲基纤维素、亚硫酸氢钠和十二烷基硫酸钠组成；隔离衣层由羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇‑6000、钛白粉和磷酸氢二钠组成；肠溶衣层由丙烯酸树脂C型、聚乙二醇‑6000和滑石粉组成。本发明通过适当控制微丸肠溶性和药物的释放速度，使药物释放曲线和肠道吸收药物速度曲线一致，药物在肠道内以游离状态存在的时间短，降解少，生物利用度高，临床试验表明显效率更高、更稳定、方便患者服药。
一种贝拉唑肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]埃索美拉唑镁肠溶片中埃索美拉唑镁的制粒包衣工艺-CN201210501582.2有效
发明人：顾煜;史红;顾振洪;卢晓玲 -专利权人：上海信谊万象药业股份有限公司
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种埃索美拉唑镁肠溶片中埃索美拉唑镁的制粒包衣工艺。该工艺为：先制成埃索美拉唑镁颗粒，之后再依次经过隔离层包衣、肠溶层包衣，制成埃索美拉唑镁肠溶颗粒，最后对埃索美拉唑镁肠溶颗粒拌以辅料进行压片，即制得埃索美拉唑镁肠溶片。合适的制粒方法如下：将埃索美拉唑镁与辅料粉碎磨成粉后混合均匀，粘合剂配成水溶液，置于湿法制粒机中搅拌8-10分钟制成适宜颗粒，40-45℃下干燥后，筛取40～80目之间颗粒。本发明采用原料制粒-包衣的工艺，先制成肠溶颗粒，再拌以辅料进行压片，避开使用微丸，制得的埃索美拉唑镁肠溶片产品含量均匀度大大提高，解决了原工艺中因物料流动性过剩而导致的产品含量均一性不合格问题。
埃索美拉唑镁肠溶片中埃索美拉唑镁包衣工艺

[发明专利]一种雷贝拉唑钠肠溶微丸片及其制备方法-CN202111412356.2在审
发明人：陶舟;姜松涛;陈杰;李嘉宇 -专利权人：武汉润欣科技股份有限公司
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷贝拉唑钠肠溶微丸片及其制备方法，具体涉及药学技术领域。本发明通过对加工完毕的雷贝拉唑钠肠溶微丸片进行常规项目检测、溶出曲线判断以及溶出条件检测从而对制成的雷贝拉唑钠肠溶微丸片稳定性进行检测判定，且通过数据检测后得出，样品放样中，球片30天结果显示，杂质几乎无增长，且在溶出检测中可得出结论，通过调整肠溶层增重来控制开始溶出时间，开始溶出时间与原研制剂一致，因自制球片比表面积比原研制剂大，溶出终点比原研更快则更有可能达到BE一致，且两种处方均具备重现性良好以及溶出状态好的特点，同时，在长时间的放置后可以保障雷贝拉唑钠肠溶微丸片的稳定性，降低了雷贝拉唑钠肠溶微丸片出现崩解的可能。
一种贝拉唑钠肠溶微丸片及其制备方法

[发明专利]一种艾普拉唑肠溶胶囊及其制备方法-CN201010610955.0无效
发明人：侯雪梅;金鑫;陈乔柏;张丽 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2010-12-23 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供一种艾普拉唑肠溶胶囊及其制备方法，该肠溶胶囊包含肠溶微丸和药学上可接受的胶囊辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、隔离层和肠溶包衣层，所述微丸芯包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。本发明的艾普拉唑制成肠溶微丸胶囊具有良好的耐酸力；处方中不含有抗酸剂、表面活性剂、有机溶剂和疏水性物质等屏障物质，更有利于人体健康和安全；服用后微丸可广泛、均匀地分布在肠道内，剂量倾出分散化，药物在肠道表面分布面积增大
一种普拉溶胶及其制备方法

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