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[发明专利]一种采用核苷磷酸化酶催化鸟苷生产5′-鸟苷酸二钠的方法-CN202210821769.4在审
发明人：孔凡明;王玉杰;吴涛;高鹏;常利斌;龚华;李岩;赵津津 -专利权人：通辽梅花生物科技有限公司
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12P19/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用核苷磷酸化酶催化鸟苷生产5'‑鸟苷酸二钠的方法，将核苷磷酸化酶酶液接入装有反应底物的转化罐中进行转化反应得到5'‑鸟苷酸二钠；其中，所述反应底物为由鸟苷、多聚磷酸盐和水制备的悬浊液，所述反应底物中鸟苷的质量百分比浓度为10‑12％；所述反应底物中多聚磷酸盐的质量百分比浓度为15‑20％；所述核苷磷酸化酶酶液的接入量为所述反应底物质量的10‑12％；转化温度为32℃，转化pH为5.0，转化时间为20h。本发明通过调整核苷磷酸化酶酶液的添加量、底物添加量和转化过程工艺控制(转化温度、转化pH和转化时间)，改变体系黏度，抑制逆反应，从而提高鸟苷摩尔转化率。
一种采用核苷磷酸化酶催化生产鸟苷酸二钠方法

[发明专利]生物转化制备牛磺熊去氧胆酸的方法及其应用-CN201811446689.5有效
发明人：赵志斌;王丹丹;郑祥艳;李清;秦松柏;丁峰;陶京兰;陈潘海;曹海兵 -专利权人：江苏邦泽生物医药技术股份有限公司
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：本发明公开了生物转化制备牛磺熊去氧胆酸的方法及其应用，生物转化法包括基因密码子优化、工程菌构建、工程菌培养、底物转化及产物制备；采用工程菌直接发酵转化底物制备牛磺熊去氧胆酸，底物为牛磺鹅去氧胆酸。底物浓度可高达250g/L，反应时间短，对底物的转化率高达98％以上，所获得的产品纯度在99％以上；反应体系中NAD+循环再生，极大降低了辅酶NAD+的使用量，酶催化反应的成本降低，利于工业放大；将类固醇脱氢酶和辅酶再生酶通过柔性多肽序列连接在一起构建成融合蛋白多聚体，与底物和辅酶的结合距离更近，更有利于转化反应的进行
生物转化制备牛磺熊去氧胆酸方法及其应用

[发明专利]一种利用环糊精的甾醇生物转化方法及其应用-CN200710056952.5无效
发明人：王敏;杜连祥;骆健美;申雁冰;肖克胜 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2007-03-19 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C12P39/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用环糊精的甾醇生物转化方法及其应用，本发明属于甾醇生物转化技术领域。具体涉及利用环糊精及其衍生物的甾醇生物转化方法及其应用。本发明提供一种利用环糊精及其衍生物的甾醇生物转化方法及应用。采用在转化系统中按比例添加环糊精或其衍生物或使底物与环糊精或其衍生物按一定比例形成包结物的方法，使转化更易进行。本发明方法特别适用于疏水性化合物的微生物转化，能够有效提高反应底物在水溶液中的溶解度，提高底物的利用率和反应速率，并在一定程度上解除底物和产物抑制，提高产物的转化率。采用本发明底物浓度为3～20g/L时，转化周期缩短为3～4d，对应的转化率为50％～95％，具有较好的工业应用价值。
一种利用环糊精生物转化方法及其应用

[发明专利]一种利用环糊精的疏水化合物生物转化方法-CN200710059819.5无效
发明人：王敏;杜连祥;骆健美;申雁冰;肖克胜;王建新 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2007-10-11 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C12P33/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用环糊精及其衍生物的疏水化合物生物转化的方法。本发明属于生物转化技术领域。具体涉及利用环糊精及其衍生物的疏水化合物生物转化方法。本发明提供一种利用环糊精及其衍生物的疏水化合物生物转化方法。本发明方法特别适用于疏水性化合物的微生物转化，能够有效提高反应底物在水溶液中的溶解度，提高底物的利用率和反应速率，并在一定程度上解除底物和产物抑制，提高产物的转化率。本发明采用含有环糊精的转化体系，环糊精的特殊结构使其具有一定的增溶能力，强化了底物的生物利用度。
一种利用环糊精疏水化合物生物转化方法

[发明专利]一株尿酸氧化节杆菌及其应用-CN202210036103.8有效
发明人：申雁冰;王敏;谢培培;骆健美;盛雪凝;何蔓 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于微生物甾体转化技术领域，具体涉及一株尿酸氧化节杆菌菌株及其在C1，2位脱氢上的应用。尿酸氧化节杆菌AAR‑47是经物理诱变所得，诱变后菌株以醋酸氢化可的松为底物，投加浓度10‑60g/L下，发酵30‑96h，底物转化率可达90.81‑100％，诱变后菌株以氢化可的松为底物，浓度为5‑40g/L下，发酵转化60‑96h，底物转化率可达到90.56‑94.58％。
尿酸氧化杆菌及其应用

[发明专利]用于测定高半胱氨酸的方法-CN201010134298.7有效
发明人：袁崇生;A·达塔;窦超 -专利权人：通用原子公司
申请日： 2004-07-09 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：特别是，本发明提供一种测定样品中高半胱氨酸的存在或浓度的方法，该方法包含：在Hcy转化反应中将含有或怀疑含有Hcy的样品与Hcy共底物和Hcy转化酶接触以形成Hcy转化产物和Hcy共底物转化产物；和评估Hcy共底物转化产物以确定样品中Hcy的存在、不存在和/或数量。
用于测定半胱氨酸方法

[发明专利]用于测定高半胱氨酸的方法和组合物-CN200480026009.4有效
发明人：袁崇生;A·达塔;窦超 -专利权人：通用原子公司
申请日： 2004-07-09 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：特别是，本发明提供一种测定样品中高半胱氨酸的存在或浓度的方法，该方法包含：在Hcy转化反应中将含有或怀疑含有Hcy的样品与Hcy共底物和Hcy转化酶接触以形成Hcy转化产物和Hcy共底物转化产物；和评估Hcy共底物转化产物以确定样品中Hcy的存在、不存在和/或数量。
用于测定半胱氨酸方法组合

[发明专利]高流通量分子转子黏度测定法测定-CN201080024294.1无效
发明人： S-K·李;S·W·拉默;A·R·托波扎达 -专利权人：丹尼斯科美国公司
申请日： 2010-05-25 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： G01N11/14 文献下载
摘要：用于实时测定悬液黏度变化的方法，其包括：向包含底物的悬液加入分子转子分子，和能够将底物转化为产物的酶或化学催化剂，该底物能够转化为产物，该分子转子分子的荧光量子产率依赖于悬液自由体积；和实时测量悬液中分子转子分子的荧光；其中底物向产物的转化改变了通过测量分子转子分子的荧光测定的悬液自由体积，且其中悬液自由体积的变化与溶液黏度的变化相关。
流通量分子转子黏度测定法测定

[发明专利]一种竹黄菌催化制备苝醌色素的方法-CN200910182255.3无效
发明人：蔡宇杰;廖祥儒;梁晓辉;魏兆媛;丁彦蕊;孟强;李枝玲;王亚辉;张大兵 -专利权人：江南大学
申请日： 2009-07-06 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C12P7/66 文献下载
摘要：本发明采用竹黄菌，将底物萘醌、肉桂酸等催化制备成苝醌色素。催化过程采用：A)细胞的液态培养过程，将底物加入培养体系中进行，苝醌色素产量可达2.9g/L，转化率可高达9.7％；或B)将液态发酵培养得到的细胞放入含有底物的反应体系中进行，苝醌色素产量可达35.3g/L，转化率可高达39.7％；或C)细胞的固态培养过程，将底物加入培养体系中进行，苝醌色素产量可达1.5g/100g，转化率可高达46％。本发明采用产苝醌色素竹黄菌株以特定底物转化生产竹红菌素，转化率高，成本低，步骤简便，可用于工业化生产，具有良好的工业应用前景。
一种竹黄催化制备色素方法

[发明专利]炭疽芽孢杆菌及其在制备S-利卡西平中的应用-CN201610580097.7有效
发明人：欧志敏;徐佳慧;王莹 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2016-07-19 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种炭疽芽孢杆菌及其在制备S‑利卡西平中的应用，所述应用以炭疽芽孢杆菌CGMCC NO.12337经发酵培养获得的湿菌体为催化剂，以奥卡西平为底物，以异丙醇为辅助底物，以有机溶剂和水为反应介质构成pH4.0‑7.0的两相反应体系，在25‑35℃、120rmp条件下转化反应，反应完全后，将转化液分离纯化，获得S‑利卡西平；本发明采用的两相体系生物法制备S‑利卡西平，工艺简单，成本低廉，环境友好，反应条件温和两相体系可以大幅度提高难溶性底物的溶解度，增大底物的转化效率，使转化率提高了32.38％，底物浓度提高了47.8％。
炭疽芽孢杆菌及其制备西平中的应用

[发明专利]一种促进还原力再生提高微生物羟化DHEA转化效率的方法-CN201610082026.4有效
发明人：许正宏;史劲松;李会;李聪 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-02-05 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C12P33/06 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种亚麻刺盘孢霉(Colletotrichum lini)ST‑1高效转化DHEA的5L发酵罐工艺。本发明的技术方案包括菌种活化、种子培养、DHEA生物转化、产物检测等步骤，通过对转化过程中底物消耗、残糖含量等指标的监控，将分批投加底物与促进还原力再生相结合解决了底物投料浓度和转化效率都比较低的问题。此方法提高了产物得率，缩短了转化周期，操作简便，投料量高，适用于甾体化合物生物转化的大规模生产。
一种促进还原再生提高微生物 dhea 转化效率方法

[发明专利]纳米脂质体在生物转化中的应用-CN201310485034.X在审
发明人：叶丽;冯美卿 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-10-16 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C12N1/38 文献下载
摘要：本发明属于微生物技术领域，涉及纳米脂质体技术在生物转化中的应用，本发明采用卵磷脂为载体将疏水性底物制备成纳米脂质体，再进行微生物转化。本发明特别适用于疏水性化合物的微生物转化，或底物对微生物具有毒性、抑制微生物生长的微生物转化。本发明能利用卵磷脂增加细胞膜通透性的特性，能发挥纳米脂质体生物相容性好、提高水溶性及巨大比表面积的优势，促进底物向细胞内运输，使其进入微生物细胞内的量增加，从而提高转化体系底物投料浓度和转化率。本发明为疏水性化合物的生物转化提供了新方法。
纳米脂质体生物转化中的应用

[发明专利]一种以左旋多巴为底物全细胞转化合成咖啡酸的方法-CN201611158372.2有效
发明人：周景文;陈坚;吕永坤;堵国成 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-12-15 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C12P7/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种以左旋多巴为底物全细胞转化合成咖啡酸的方法，属于生物化工领域。本发明以左旋多巴为底物生物合成咖啡酸。与以往的以L‑酪氨酸为底物的转化方法相比，该方法底物溶解度较高，产量高，转化率，且生产效率高。与化学合成方法相比，该方法的产物为单一的反‑咖啡酸，不需要对同分异构体进行进一步的分离。反应6小时后咖啡酸的产量可达910.90mg/L，转化率为99.70％。
一种左旋多巴底物全细胞转化合成咖啡方法

[实用新型]一种连续转化系统-CN202222013015.4有效
发明人：马祥亮;刘树蓬;瞿杰 -专利权人：安徽华恒生物科技股份有限公司;合肥华恒生物工程有限公司
申请日： 2022-08-01 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12M1/40 文献下载
摘要：本实用新型属于酶工程领域，具体涉及一种连续转化系统，包括：底物罐菌泥罐、共混器、转化罐、转化维持罐和沉降罐，底物罐和菌泥罐的出料口经由管路连接至共混器的进料口，共混器的出料口接入转化罐的进料口，转化罐、转化维持罐和沉降罐上下游顺序连接布置，沉降罐上设置的菌泥排料口经由管路连接至共混器的进料口和/或菌泥罐，满足大规模连续化生产需求。采用上述方案，底物与菌泥在进入转化罐前先在共混器中充分混合，以及在转化罐内设置环形隔板和多级搅拌器，使得转化更均匀；设置转化维持罐可以确保底物与酶的接触时间，进一步提高酶的转化率；沉降罐中的菌泥返回至共混器或菌泥罐中以回收利用
一种连续转化系统

[发明专利]一种粗酶制剂及其生物转化制备香草醛的方法-CN03157579.X无效
发明人：孙志浩 -专利权人：江南大学
申请日： 2003-09-25 - 公布日： 2005-03-30 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明涉及由植物提取的含脂氧合酶的粗酶制剂，及用其转化丁香酚或异丁香酚制备香草醛的方法，该方法利用大豆提取酶，用于天然丁香油原料制取的异丁香酚的生物转化，转化2～3d，转化液中含香草醛1～3g/L，对消耗底物的摩尔转化率80％以上，未转化的异丁香酚容易回收，可用于再次转化，对底物总摩尔转化率70％以上，提取得率为75～80％，产品纯度95％以上。本发明的转化工艺可以直接用大豆粗提取酶液添加异丁香酚进行转化，也可以用制备的冻干粉，或其固定化粗酶加异丁香酚底物溶液进行转化，固定化酶可反复利用多次。
一种酶制剂及其生物转化制备香草方法

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