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[发明专利]制备帕罗西汀盐酸盐的方法-CN98811920.X无效
发明人： N·瓦德;A·D·琼斯 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1998-12-18 - 公布日： 2001-01-24 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：一种制备帕罗西汀盐酸盐丙－2－醇溶剂化物的方法,包括在丙－2－醇和有效共溶剂的混合物中形成帕罗西汀盐酸盐溶液,并从该溶液结晶出帕罗西汀盐酸盐丙－2－醇溶剂化物。
制备帕罗西汀盐酸方法

[发明专利]一种含有盐酸帕罗西汀的片剂及其制备方法-CN202211151198.4在审
发明人：陈长德;杨婷;汪状状;辛妮 -专利权人：南京海纳医药科技股份有限公司;南京海纳制药有限公司;南京一诺医药科技有限公司
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及一种盐酸帕罗西汀片剂及其制备方法。本发明的片剂或片芯由以下重量份的组分制成：盐酸帕罗西汀5～10份，无水磷酸氢钙80～90份，低取代羟丙纤维素5～15份，润滑剂0.5～2份；其中，所述无水磷酸氢钙为喷雾干燥型，D90本发明所制备的片芯光滑、不黏冲、可压性好、脆碎度好，含量均匀度好、崩解快速、溶出度和稳定性好，解决了制剂过程压片黏冲、溶出缓慢以及稳定性的问题。
一种含有盐酸帕罗西汀片剂及其制备方法

[发明专利]盐酸帕罗西汀脂质体固体制剂-CN201110271970.1有效
发明人：廖爱国 -专利权人：海南美大制药有限公司
申请日： 2011-09-14 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸帕罗西汀脂质体固体制剂及其制法，将活性成分盐酸帕罗西汀和特定组合的氢化蛋黄卵磷脂、胆固醇、氢化大豆磷脂、吐温40、PEG600一起制备成脂质体，大大提高了药物的溶出度、稳定性和生物利用度
盐酸帕罗西汀脂质体固体制剂

[发明专利]一种头孢克洛缓释片及其制备方法-CN202110434550.4有效
发明人：王玮;王健松;陶婵娟;黄海文;钟莹 -专利权人：广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
申请日： 2021-04-22 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种头孢克洛缓释片及其制备方法。该头孢克洛缓释片，包括内核和包衣，内核的组分包括头孢克洛、聚氧乙烯水溶性树脂和肠溶型阻滞剂，聚氧乙烯水溶性树脂的质量占内核的质量的15.0％‑30.0％。本发明以聚氧乙烯水溶性树脂为骨架材料，配合肠溶型阻滞剂，通过控制聚氧乙烯水溶性树脂的质量占比，使制得的缓释片药物释放恒定，缓释性能优异，产品稳定性良好，放样过程中成品杂质产生少。本发明提供的头孢克洛缓释片原料组成少，不含润滑剂，采用直接压片的方式，其制备步骤少，工艺简单，容易操作，适用于工业化大量生产。
一种头孢克洛缓释片及其制备方法

[发明专利]一种缓释骨架型复方喘平缓释片及其制备方法和应用-CN200910214281.X有效
发明人：朱盛山;李苑新;霍务贞;吴燕红;袁旭江;索绪斌 -专利权人：广东药学院
申请日： 2010-04-29 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： A61K36/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种缓释骨架型复方喘平缓释片及其制备方法和应用。本发明复方喘平缓释片是由如下按质量百分数计的组分组成：麻黄提取物15~50％，洋金花5~15％，骨架缓释材料10~35％，稀释填充剂5~40％，胃溶或肠溶衣膜3~15％。本发明缓释骨架型复方喘平缓释片的缓释性能好，能在体内维持长时间的有效血药浓度，生物相容性好，用于制备治疗哮喘疾病的药物，对哮喘的疗效显著。
一种骨架复方平缓及其制备方法应用

[发明专利]右旋布洛芬肠溶缓释片及其制备方法-CN201510728542.5有效
发明人：程天贵;谢林;肖志梅 -专利权人：湖北省医药工业研究院有限公司
申请日： 2015-11-02 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种右旋布洛芬肠溶缓释片,包括具有缓释效果的片芯和包裹片芯包衣；所述片芯包括70～90份右旋布洛芬、10～30份缓释骨架剂、0～10份填充剂、0.2～1.5份润滑剂和0.2～1.5份助流剂；其中有效量的活性成分右旋布洛芬占片芯重量的本发明处方优良，制备工艺可靠，易于工业化大生产；所得肠溶缓释片体外溶出实验表明：胃液2小时释放度小于10%，符合要求；肠液2小时释放度为25～55%，4小时累积释放度为50～80%，8小时累积释放度达80%以上，具有良好的缓释效果。本发明具有胃内不溶而肠内缓慢释放效果，既防止对胃的刺激性，同时延长药物在体内的释放时间，有利于人体吸收，作用持久。
右旋布洛芬肠溶缓释片及其制备方法

[发明专利]检测血液中帕罗西汀药物含量液相色谱分析方法-CN201910206203.9在审
发明人：魏斌;雒琴;倪君君;贾永娟 -专利权人：北京和合医学诊断技术股份有限公司
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明采用液相色谱分析方法检测血液样本中帕罗西汀的血药浓度含量，该检测方法利用高效液相色谱仪和荧光检测器对标准溶液进行标定，分别拟合得出代表帕罗西汀浓度的标准曲线方程为y＝a*x+b，取待测血液样品，对该待检测血液样品经过前处理后，使用相同的高效液相色谱仪和荧光检测器对待测的样品进行检测，得到待测血液y值，将待测血液样品的y代入上述标准曲线方程中，通过计算分别得到待测血液样品中帕罗西汀的相对浓度x，内标物工作液浓度是已知的，通过计算可以得到待检测血液样品中的帕罗西汀的浓度，本发明为帕罗西汀的给药提供实验基础。
帕罗西汀血液样品检测高效液相色谱仪标准曲线方程液相色谱分析荧光检测器血液标准溶液实验基础血液样本工作液内标物前处理标定给药拟合血药

[发明专利]一种丙戊酰胺缓释片的组合物及其制备方法-CN202011574695.6在审
发明人：谢向明;杨贞皓;尹文乐 -专利权人：湖南省湘中制药有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种每日服用一次的抗癫痫药丙戊酰胺的肠溶缓释制剂。该制剂为缓释骨架片芯加肠溶包衣缓释片的形式。其中片芯骨架缓释材料为纤维素衍生物，特别是纤维素醚，例如HPMC、CMC、MC、HPC，包衣隔离层含有胃溶HPMC、HPC、PEG、PVP、AEA中的一种或几种，肠溶层含有肠溶HPMC、丙烯酸树脂、PAP
一种丙戊酰胺缓释片组合及其制备方法

[发明专利]一种西格列汀和盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法-CN202210660608.1在审
发明人：张之奎;李春颖;关赢;蔡晓静;吴风静 -专利权人：河北戴桥医药科技有限公司
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种西格列汀和盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法，缓释片从内到外依次为盐酸二甲双胍缓释片芯，西格列汀含药层，保护层；其中盐酸二甲双胍缓释片芯包括盐酸二甲双胍，玉米朊，聚氧乙烯，麦芽糊精，粘合剂；西格列汀含药层包括磷酸西格列汀，己二醇，成膜材料，增塑剂。本发明缓释片能够解决西格列汀和盐酸二甲双胍的释放问题，避免盐酸二甲双胍发生剂量倾泻，实现西格列汀和盐酸二甲双胍的释放曲线与原研上市产品一致的效果。
一种西格列汀盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法

[发明专利]一种沙格列汀和盐酸二甲双胍缓释片-CN202011350585.1有效
发明人：黄玉锋;杨文涛;张英杰;耿玉先;王帅;马美娟;周悦 -专利权人：北京福元医药股份有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61K31/403 文献下载
摘要：本发明开发出一种沙格列汀和盐酸二甲双胍缓释片，所述缓释片从内到外依次为盐酸二甲双胍缓释片芯、隔离层、沙格列汀含药层、保护层；其中盐酸二甲双胍缓释片芯包括盐酸二甲双胍、纤维醋法酯、溶蚀性骨架材料、粘合剂；沙格列汀含药层包括沙格列汀、己二酸和包衣材料。该缓释片能够解决沙格列汀和盐酸二甲双胍用量悬殊而不易控制含量均匀度的问题，同时能有效克服沙格列汀不稳定，减少沙格列汀的降解；并能实现盐酸二甲双胍和沙格列汀的释放曲线与原研上市产品一致的效果。
一种沙格列汀盐酸二甲双胍缓释片

[发明专利]二氯乙酸二异丙胺口服制剂及其制备工艺一治疗肝脏功能损害-CN03108783.3无效
发明人：刘孝乐;朱丹 -专利权人：南昌弘益科技有限公司
申请日： 2003-03-30 - 公布日： 2003-09-03 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗肝功能损害药物二氯乙酸二异丙胺的口服制剂及其制备工艺，它是以二氯乙酸二异丙胺为活性成分与适宜的辅料经适宜的制剂工艺制成的口服普通片、分散片、薄膜衣片、泡腾片、咀嚼片、肠溶片、含片、缓释片、速释片、控释片、硬胶囊、软胶囊、胶丸、肠溶胶囊、肠溶软胶囊、肠溶胶丸、缓释胶囊、速释胶囊、控释胶囊。
乙酸二异丙胺口服制剂及其制备工艺治疗肝脏功能损害

[发明专利]一种用于治疗早泄和勃起功能障碍的复方制剂-CN202010329426.7在审
发明人：白文智 -专利权人：白文智
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗早泄和勃起功能障碍的复方制剂，由以下重量的药物组成：枸橼酸西地那非40‑120mg，盐酸帕罗西汀10‑50mg。有益效果在于：枸橼酸西地那非治疗勃起功能障碍，盐酸帕罗西汀解除患者焦虑抑郁的情绪，从而提高对勃起功能障碍的治疗效果；盐酸帕罗西汀治疗早泄，枸橼酸西地那非治疗因盐酸帕罗西汀产生的勃起功能障碍的副作用，从而提高了早泄治疗的有效率
一种用于治疗早泄勃起功能障碍复方制剂

[发明专利]一种沃替西汀缓释片及其制备方法-CN201510376162.X在审
发明人：于红霞;刁媛媛;马苏峰 -专利权人：万特制药（海南）有限公司
申请日： 2015-06-27 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种沃替西汀缓释片，包括含有沃替西汀或其药学上可接受的盐和缓释骨架材料、填充剂、粘合剂、润滑剂。本发明还提供所述缓释片的制备方法。本发明提供的缓释片生产工艺简单，质量稳定。
一种沃替西汀缓释片及其制备方法

[发明专利]马来酸曲美布汀缓释制剂及其制备方法-CN201510616218.4有效
发明人：冼少华;区淑蕴;袁春平;黄掌欣;孙伟丰;陈伟刚 -专利权人：国药集团德众（佛山）药业有限公司
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： A61K47/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种马来酸曲美布汀缓释制剂及其制备方法，属于马来酸曲美布汀缓释制剂领域。所述缓释制剂包括以下成分马来酸曲美布汀，缓释骨架材料，有机酸，填充剂和/或稀释剂、粘合剂；所述的缓释骨架材料由丁羟茴醚、十六醇和绿坡缕石组成。本发明马来酸曲美布汀缓释制剂可以是马来酸曲美布汀缓释片、缓释胶囊或缓释微丸，优选为马来酸曲美布汀缓释片。本发明选用丁羟茴醚，十六醇，绿坡缕石三种主要辅料控制片剂的崩解与溶出，体外释放曲线符合一级动力学规律，能长时间维持药物缓慢释放，在不同体内外环境下缓释效果稳定且释放完全，生物利用度高。动物药代实验和人体药代试验表明，本发明马来酸曲美布汀缓释制剂在人体内个体差异性小。
马来酸曲美布汀缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸坦洛新缓释片及其制备方法-CN202210038942.3在审
发明人：刘月静;刘阿利;亓凤;王宜尚 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸坦洛新缓释片及其制备方法，该缓释片由微丸压片制成，由上药层、肠溶层、压片辅料、包衣层构成。所述上药层包括微丸丸芯、盐酸坦洛新、粘合剂；缓释层包括肠溶型包衣材料、增塑剂、抗粘剂及湿润剂；压片辅料包括填充剂，粘合剂，崩解剂，润滑剂；包衣层包括薄膜包衣预混剂。本品采用微丸压片工艺制备，筛选优化粘合剂、材料的种类，优化控制制备工艺参数，小丸之间形成单独释放单位，有效提高高盐酸坦洛新缓释片的稳定性和长期稳定性，释放度增加程度更小，可以获得更具预测性的持续释放。
一种盐酸坦洛新缓释片及其制备方法