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[发明专利]血小板负载的小分子药物制剂及其制备方法、和用途-CN202310619417.5在审
发明人：刘栩滔;徐欢天;杨金刚;刘晓曦 -专利权人：上海臻上医药科技有限公司
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种血小板负载的小分子药物制剂及其制备方法、和用途。本发明的血小板负载的小分子药物制剂包括血小板和带有连接基团的小分子药物。制备方法包括如下步骤：血小板的膜表面活化修饰；应用连接子对小分子药物进行活化修饰，得到带有可与修饰的血小板反应的连接基团的小分子药物，后与经过活化修饰的血小板进行混合孵育；获得血小板负载小分子的药物制剂，通过液相检测对偶联前后的样品中的小分子药物的含量进行检测。本发明通过将小分子药物与血小板连接后能在一定程度上提高小分子药物的靶向性，增加缓释效果，且降低小分子药物的毒性。
血小板负载分子药物制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种智能药物研发装置、存储介质及计算机设备-CN202210028246.4在审
发明人：郭建影 -专利权人：平安科技（深圳）有限公司
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： G16C20/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种智能药物研发装置、存储介质及计算机设备，该装置包括：小分子药物设计模块和大分子药物设计模块，小分子药物设计模块用于利用预先训练完成的小分子模拟模型基于现有的小分子化学库生成新的小分子药物，并利用生成对抗强化学习技术筛选出所述小分子药物中符合药物设计需求的目标小分子药物；大分子药物设计模块用于利用GNN网络技术生成与现有的抗原蛋白质结构对应的目标大分子药物；所述目标大分子药物为具有能够与所述抗原蛋白质结构进行特异性结合的三维空间结构的抗体蛋白质通过本发明，实现了药物的自动设计、筛选与发现，大大提高了药物研发效率，降低了人力、时间成本。
一种智能药物研发装置存储介质计算机设备

[发明专利]基于深度学习的药物小分子性质预测方法和装置-CN202011007504.8有效
发明人：宋怡然;马元巍;李泽朋;顾徐波 -专利权人：常州微亿智造科技有限公司
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： G16C20/30 文献下载
摘要：本发明提供一种基于深度学习的药物小分子性质预测方法和装置，所述方法包括以下步骤：获取包含多个药物小分子数据的数据集，并获取数据集中每个药物小分子的结构特征数据，构成样本集；对样本集进行预处理；通过多种神经网络基于预处理后的样本集进行集成学习以得到集成预测模型；获取待预测药物小分子数据，并将待预测药物小分子数据输入集成预测模型，以得到药物小分子性质预测结果。本发明能够方便、高效且准确地实现药物小分子性质预测，从而有效提升药物研发的效率并加快虚拟筛选流程。
基于深度学习药物分子性质预测方法装置

[发明专利]基于AI的新型冠状病毒的全新小分子药物筛选分析系统-CN202210618115.1在审
发明人：姚大红;卢玺峰;郭九标 -专利权人：深圳技术大学
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： G16C20/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于AI的新型冠状病毒的全新小分子药物筛选分析系统，其数据采集单元获取药物数据集；数据预处理单元对药物数据集进行预处理；AI模型训练单元通过训练样本集对AI模型进行训练，并对训练后的AI模型进行测试，获得能随机生成能作为新型冠状病毒的全新小分子药物的化合物的AI最终模型；药物筛选单元，通过新型冠状病毒的全新小分子药物与靶点的相互作用，对生成的新型冠状病毒的全新小分子药物进行筛选，剔除不符合要求的全新小分子药物，获得新型冠状病毒的全新小分子药物库。本发明的基于AI的新型冠状病毒的全新小分子药物筛选分析系统，具有能够对新型冠状病毒的全新小分子药物进行快速有效地筛选、筛选效果好等优点。
基于 ai 新型冠状病毒全新分子药物筛选分析系统

[发明专利]一种制备稳定非晶态药物制剂的方法-CN201210327970.3有效
发明人：卢恩先;李守峰 -专利权人：上海奥科达生物医药科技有限公司
申请日： 2012-09-07 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体为一种制备稳定非晶态药物制剂的方法。本发明是在非晶态药物制剂的配方里加入少量的小分子辅料，如柠檬酸，琥珀酸，山梨醇等，能有效的稳定非晶态药物制剂。与高分子辅料相比，小分子辅料与药物分子能有更好的相互作用和混溶性。因此，小分子辅料能更好的稳定非晶态药物制剂。本发明还对非晶态药物制剂处方进行优化，优化过程包括：根据不同的药物筛选合适的小分子辅料，确定筛选出小分子辅料的最佳用量。
一种制备稳定晶态药物制剂方法

[发明专利]一类超分子水凝胶纳米材料及凝胶因子前体及其制法-CN201810433028.2有效
发明人：梁高林;唐维 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2018-05-08 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一类荷载抗炎小分子药物的超分子水凝胶纳米材料及酶敏感凝胶因子前体及其制备方法，特征是通过有机合成反应合成荷载抗炎小分子药物的凝胶因子前体，通过加入碱性磷酸酶进行恒温孵育的方式控制成胶，能够直观地显示牛小肠来源的碱性磷酸酶的活性本发明的荷载抗炎小分子药物的超分子水凝胶纳米材料凝胶因子合成简单，成胶条件容易控制；由于凝胶因子前体荷载有小分子药物，小分子药物可从侧链缓慢释放，因此可以延长药物驻留时间和提高药效。本发明填补了荷载抗炎小分子药物的超分子水凝胶材料及酶敏感凝胶因子前体及其制备方法方面的空白。
一类分子凝胶纳米材料因子及其制法

[发明专利]一组小分子药物在制备抑制肉瘤药物中的应用-CN202010765705.8有效
发明人：吴宏伟;许彦;张永昌 -专利权人：吴宏伟;湖南省肿瘤医院
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明提供了一组小分子药物在制备抑制肉瘤药物中的应用。通过实验研究发现小分子药物NHWD‑840、NHWD‑850、NHWD‑860或NHWD‑870具备突出的骨肉瘤和软组织肉瘤抑制效果。体外实验发现，在含有所述小分子药物的细胞培养体系下，骨肉瘤和软组织肉瘤细胞生长速度明显降低；体内实验发现，所述小分子药物能够显著抑制骨肉瘤和软组织肉瘤的增殖和转移，证实所述小分子药物抑制肉瘤的药理性质。此外，本发明发现所述小分子药物对骨肉瘤和软组织肉瘤的多个分型均具有确切的抑制作用。基于上述新的药理性质，本发明确定了利用所述小分子药物制备肉瘤治疗药物的新用途，其疗效确切，肉瘤抑制效果明显，具有突出推广前景。
一组分子药物制备抑制肉瘤中的应用

[发明专利]预测拮抗剂的方法与装置、拮抗剂、介质及设备-CN202110194454.7在审
发明人：白启峰;徐挺洋;冯莉雅;刘硕;黄俊洲;刘焕香;姚小军 -专利权人：兰州大学;腾讯科技（深圳）有限公司
申请日： 2021-02-20 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： G16C20/90 文献下载
摘要：该方法包括：根据训练后的生成对抗神经网络的生成器网络得到模拟药物分子，其中，生成对抗神经网络是根据类药分子以及目标受体分子对应的现有拮抗剂来训练的；根据模拟药物分子确定待筛选的小分子数据库；根据目标受体分子对小分子数据库进行虚拟筛选处理，以在小分子数据库中筛选出目标药物小分子；通过对目标药物小分子进行细胞活性测试来获取目标受体分子的拮抗剂。本技术方案能够增加上述模拟药物分子的化学空间结构的多样性，减少药物研发的成本和时间。
预测拮抗剂方法装置介质设备

[发明专利]小分子药物GZD824的新应用、一种抗肿瘤药物组合物-CN201910457078.9有效
发明人：蒋东海;张言鹏;景石雷;谢海洋;周琳;郑树森 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种小分子药物GZD824的新应用，即小分子药物GZD824在作为抗肿瘤化疗药物耐药增敏剂中的应用，以及一种抗肿瘤药物组合物，所述抗肿瘤药物组合物包括抗肿瘤化疗药物和增敏剂，所述增敏剂为小分子药物本发明研究发现，小分子药物GZD824与紫杉醇、长春瑞滨等抗肿瘤药物组合，用于制备新型抗肿瘤组合药物，有效杀伤肿瘤细胞。其中小分子药物GZD824作为抗肿瘤化疗药物耐药增敏剂，为有效治疗肿瘤提供新的途径和手段。
分子药物 gzd824 应用一种肿瘤组合

[发明专利]药物小分子修饰的贵金属纳米粒子及其制备方法和应用-CN201810425895.1有效
发明人：杨蓉;张雨飞;韩秋森;刘学良;王新环;王琛 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2018-05-07 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： A61K47/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物小分子修饰的贵金属纳米粒子及其制备方法和应用，制备方法包括，将贵金属靶材置于药物小分子溶液中，采用脉冲激光烧蚀所述贵金属靶材制得药物小分子修饰的贵金属纳米粒子；所制得的药物小分子修饰的贵金属纳米粒子粒径为2‑10nm，且药物小分子的修饰量为0.05‑0.8wt％；能应用于制备治疗或预防神经退行性疾病阿尔茨海默症的药物中。本发明所提供的制备方法操作简单且反应迅速，制备出的药物小分子修饰的贵金属纳米粒子有显著抑制淀粉样蛋白Aβ聚集的效果，在治疗阿尔茨海默症的药物研发方面应用前景广阔。
药物分子修饰贵金属纳米粒子及其制备方法应用

[发明专利]一种油溶性小分子天然生物酸类抗病毒、抗菌制剂、其制法及应用-CN202210078117.6在审
发明人：王卫;王邗;王晓琴;杨晶文 -专利权人：甘肃芫美药业有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： A61K31/19 文献下载
摘要：一种小分子生物酸类抗病毒、抗菌油溶性制剂，含有小分子生物酸作为有效药物成分，所述小分子生物酸溶解于油油互溶体或油水互溶体，所述油油互溶体或油水互溶体，是与小分子生物酸互溶性的油类，得到本发明的小分子生物酸类抗病毒将所述制剂，与可药用赋形剂配制而成多种剂型的小分子生物酸抗病毒、抗菌药物。这种药物，可用作抗鼻病毒、流感病毒以及常感染人的其他病毒、病菌的药物，也可作为用于预防和治疗新型冠状病毒感染的药物。
一种油溶性小分子天然生物抗病毒抗菌制剂制法应用

[发明专利]基于转录组图谱的组合药物生成方法、系统及存储介质-CN202111628234.7在审
发明人：孟国锋;李申锁 -专利权人：上海中医药大学
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G16B25/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于转录组图谱的组合药物生成方法、系统及存储介质，其方法包括步骤：获取与目标疾病调控相关的若干个异常通路；根据药物小分子的转录图谱特征，筛选出对所述异常通路具有反向调节效应的若干个药物小分子；分别计算各个所述药物小分子相对于各个所述异常通路的总体反向调节效应，获得各个所述药物小分子相对于所述目标疾病的反向调控分数；根据所述反向调控分数，对各个所述药物小分子进行组合，获得组合药物。本发明可以针对复杂疾病及复杂的生物学过程，获取能够进行组合调控的组合药物，以提高调控效果。
基于转录图谱组合药物生成方法系统存储介质

[发明专利]基于促分裂原活化蛋白激酶激酶和组蛋白去乙酰化酶双靶点的小分子抗癌药物及其制备方法-CN201310081540.2无效
发明人：黄杰;刘丽江 -专利权人：黄杰;江汉大学
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： A61K31/166 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于促分裂原活化蛋白激酶激酶和组蛋白去乙酰化酶双靶点的小分子抗癌药物及其制备方法，属于小分子抗癌药物技术领域。该药物的化学结构为：。该药物是基于MEK和HDAC双靶点的小分子抗癌药物来提高目前的MEK和HDAC单靶点小分子抗癌药物的疗效，并减少其毒副作用的。
基于分裂活化蛋白激酶激酶组蛋白乙酰化酶双靶点分子抗癌药物及其制备方法

[发明专利]基于图神经网络的药物小分子性质预测方法、装置及设备-CN202111005476.0在审
发明人：王俊 -专利权人：平安科技（深圳）有限公司
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： G16C20/30 文献下载
摘要：本申请公开了一种基于图神经网络的药物小分子性质预测方法、装置及设备，涉及人工智能技术领域，可解决目前对药物小分子性质预测的效率较低、准确度不高的技术问题。其中方法包括：依据目标药物小分子的化学分子结构生成分子图结构，以及依据所述目标药物小分子的官能团中间结构生成分子子图结构；利用目标图神经网络模型确定所述分子图结构对应的第一特征向量，以及所述分子子图结构对应的第二特征向量；根据所述第一特征向量和所述第二特征向量构建第三特征向量，并将所述第三特征向量输入训练完成的性质预测模型中，得到所述目标药物小分子的性质预测结果。本申请适用于基于人工智能技术，实现对药物小分子性质的智能化预测。
基于神经网络药物分子性质预测方法装置设备

[发明专利]COX-2抑制剂与化疗药物在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202210331041.3有效
发明人：刘艳华;梁蔷薇;曹永敬;朱溶月;杨嘉玉;李娟 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种COX‑2抑制剂与化疗药物联用在制备抗肿瘤药物中的应用，还保护COX‑2抑制剂与化疗药物组成的小分子双前药在制备药物传递系统中的应用，还保护COX‑2抑制剂与化疗药物组成的小分子双前药纳米粒在制备药物传递系统中的应用，其中，所述药物为抗肿瘤药物，具体为抗乳腺癌药物。同时，还记载了小分子双前药和小分子双前药纳米粒的制备方法。本发明选择COX‑2的特异性抑制剂联用化疗药物，通过两亲性小分子双前药纳米粒实现双靶向肿瘤细胞和MDSCs细胞协同调控免疫抑制肿瘤微环境。
cox 抑制剂化疗药物制备肿瘤中的应用

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