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[发明专利]一种超软滑嵌段聚醚氨基硅油及其制备方法-CN202210759211.8在审
发明人：李云峰;丁适跃;高同洛;熊春贤;张建设;王柱;沈俊杰;李剑浩;余建华;崔松松 -专利权人：浙江科峰有机硅股份有限公司
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C08G77/46 文献下载
摘要：本发明属于纺织后整理助剂领域，公开了一种超软滑嵌段聚醚氨基硅油及其制备方法，本发明采用环氧双封头与有机硅环体直接扩链的方式来制备端环氧硅油，与先合成端含氢硅油，再进行硅氢加成引入环氧基的方法相比，产品的环氧基团保留率高，在制备大分子量的端环氧硅油时，这种优势尤为明显；采用大分子量的环氧硅油和聚醚胺进行反应，并通过小分子的二元胺进行扩链，改善大分子之间反应活性不高的情况，提高最终产品的聚合度，使产品的应用手感获得提升；引进MO为‑CH(CH
一种超软滑嵌段聚醚氨基硅油及其制备方法

[发明专利]一类线形梳状荧光聚乳酸及其制备方法-CN201910831884.8有效
发明人：冷雪菲;李杨;边宇飞;魏志勇;王艳色 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C08G63/91 文献下载
摘要：一类线形梳状荧光聚乳酸及其制备方法属于高分子材料技术领域，其结构为：主链为线形大分子引发剂残基，侧链为聚乳酸，侧链末端为荧光功能化基团；线形梳状荧光聚乳酸的数均分子量为1×104‑50×104g/mol，单臂数均分子量为0.1×104‑2×104g/mol；线形大分子引发剂为线形羟基化聚合物，线形大分子引发剂的羟基数量为8‑60，数均分子量为0.1×104‑2×104g/mol；荧光功能化基团为含羧基的荧光小分子，荧光小分子的封端率为10％‑100％。
一类线形荧光乳酸及其制备方法

[发明专利]一种利用多级膜过滤技术精制甘蔗混合汁的制糖工艺-CN201510486534.4有效
发明人：宋伟杰;万印华;罗建泉 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2015-08-10 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C13B20/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用膜分离技术精制甘蔗混合汁制糖的工艺，所述工艺将甘蔗混合汁进行加热，再在加热的甘蔗混合汁中加入碱性物质调节pH值，随后分离甘蔗混合汁中的悬浮杂质，如蔗渣等，收集分离后液相，再通过微滤膜过滤除去其中粒径较小的悬浮杂质，大分子物质，胶体等，再使收集的滤液进入截留分子量大于蔗糖的超滤膜，脱除色素及分子量大于蔗糖的非糖物质，脱色后的清液使用截留分子量小于蔗糖分子的纳滤膜，对清液进行浓缩，分子量小于蔗糖的无机盐、单糖等透过纳滤膜被脱除本发明所述工艺相对于传统工艺能够大幅度降低糖汁的色度和浊度，还可以大幅度降低糖汁中非糖大分子物质的含量，提高蔗糖的纯度和收率，主工艺中未添加石灰等澄清剂。
一种利用多级过滤技术精制甘蔗混合制糖工艺

[发明专利]梳形聚合物作为抗疲劳添加剂的用途-CN201080011097.6无效
发明人： B·艾森伯格;T·施特尔;D·扬森;M·K·施蒂许尔卡 -专利权人：赢创罗曼克斯添加剂有限公司
申请日： 2010-02-25 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C10M145/14 文献下载
摘要：本发明涉及梳形聚合物作为润滑剂中的抗疲劳添加剂的用途，所述梳形聚合物在主链中包含衍生自具有至少500g/mol的分子量的聚烯烃基大分子单体的重复单元，和衍生自具有小于500g/mol的分子量的低分子量单体的重复单元
聚合物作为疲劳添加剂用途

[发明专利]制备不同分子量聚谷氨酸的方法-CN201810634899.0在审
发明人：吴泽进;贺君逍 -专利权人：广州无添加主义化妆品有限公司
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C08J11/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备不同分子量聚谷氨酸的方法，涉及化学和日化产品领域。该制备方法通过酸处理步骤即往大分子聚谷氨酸溶液中加入酸得到0.5‑4mmol/L的酸溶液和/或80‑120mmol/L的酸溶液和碱处理步骤即往上述酸溶液中加入碱，调节其pH至6‑8，可将大分子聚谷氨酸制成由0.5‑4mmol/L的酸溶液对应的中分子聚谷氨酸和由80‑120mmol/L的酸溶液对应的小分子聚谷氨酸，制备得到的中小分子聚谷氨酸具有安全、可靠、无副作用，无刺激等特点，能够有效满足市场对不同分子量聚谷氨酸的多样化需求
聚谷氨酸酸溶液制备聚谷氨酸溶液酸处理步骤日化产品碱处理小分子刺激安全

[发明专利]大分子量多元醇多元酸有机酯及其合成方法和用途-CN201010135381.6有效
发明人：李建成;李熊伟 -专利权人：桐乡市中诚化工有限公司
申请日： 2010-03-30 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C07C69/708 文献下载
摘要：本发明所涉及的大分子量多元醇多元酸有机酯，它的名称是：二-一元醇二元酸四中碳酸多元醇-二元酸酯。这种大分子量多元醇多元酸有机酯具有分子量大，有较好的相容性和抗静电性，吸水性弱等特点。
分子量多元多元酸有机及其合成方法用途

[发明专利]一种大分子量且高转化率的溶剂型丙烯酸酯压敏胶、其制备方法及应用-CN201810319619.7有效
发明人：李卫东;邓庆瑞;李夏倩;白永平;殷晓芬 -专利权人：无锡海特新材料研究院有限公司
申请日： 2018-04-10 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C09J133/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种大分子量且高转化率的溶剂型丙烯酸酯压敏胶、其制备方法及应用。本发明的大分子量且高转化率的溶剂型丙烯酸酯压敏胶包括(A)组分及(B)组分，所述(A)组分由下述重量百分比的各成分制得：硬单体4.5～16％、软单体18～31％、改性单体0.9～3.2％、引发剂0.07本发明的压敏胶本身具有较大的内聚力，在加入很少量的固化剂即可不脱胶，剥离力及初粘力大，持粘效果好；另一方面由于分子量大，可加入适当固化剂作为保护膜胶使用。
一种分子量转化溶剂丙烯酸酯压敏胶制备方法应用

[发明专利]制备有机聚硅氧烷的方法-CN200880001308.0有效
发明人： G·施泰格 -专利权人：瓦克化学有限公司
申请日： 2008-01-22 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C08G77/04 文献下载
摘要：千克/升以下的水不可溶性有机溶剂混合，并以每摩尔Si组分0.2至100摩尔水的量计量加入水，并在第二步的反应结束之后在第三步中去除含水醇相，通过在第一方法步骤中所选的压力和温度条件将所述有机聚硅氧烷的分子量确立为每种情况下所需的水平，在保持剩余反应参数的同时，压力增加会增大分子量且压力降低会减小分子量，在保持剩余反应参数的同时，温度增加会减小有机聚硅氧烷的分子量且温度降低会增大分子量。
制备有机聚硅氧烷方法

[发明专利]氨基他达那非半抗原、人工抗原及其制备方法-CN201710096282.3有效
发明人：卢宇靖;蔡森源;郭晓路;黄宝华;张焜 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2017-02-22 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明半抗原在保留氨基他达那非基本结构的基础上引入连接臂结构和用于偶联大分子的活性基团，这样既有利于其与大分子偶联，又可以在偶联后充分暴露本身分子结构和分子量较小的氨基他达那非基本结构，避免了其被大分子掩蔽而影响动物机体的识别
氨基半抗原人工抗原及其制备方法

[发明专利]一种pH响应型可生物降解水凝胶的制备方法和应用-CN201610489579.1在审
发明人：张嵘;徐亮;盛扬;赵景 -专利权人：常州大学
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种pH响应型可生物降解水凝胶的制备方法，包括步骤：三嵌段共聚物的制备、大分子交联剂的制备、pH响应型可降解水凝胶的制备，pH响应型可生物降解水凝胶作为释放载体进行体外模拟药物释放。本发明的有益效果是：通过控制PEG与L‑丙交酯、乙交酯或ε‑己内酯的摩尔比，制备出不同种类、分子量的大分子交联剂；大分子交联剂既可以作为制备水凝胶的大分子单体，弥补了小分子单体制备的水凝胶响应速率差、弹性性能不好的缺点，也可以充当大分子交联剂的作用，避免使用具有毒性的小分子交联剂；利用紫外光固化方法制备水凝胶，节时省力；水凝胶具备可生物降解性能，生物相容性较好，在不同的pH环境下，药物释放的行为不一样。
一种 ph 响应生物降解凝胶制备方法应用

[发明专利]一种水溶性有机硅大分子光引发剂及其制备方法-CN201310018496.0有效
发明人：孙芳;王建生 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2013-01-18 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C08F2/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种水溶性有机硅大分子光引发剂及其制备方法，其特点在于采用有机硅聚合物与小分子光引发剂反应，制得水溶性有机硅大分子光引发剂。本发明所述的水溶性有机硅大分子光引发剂的制备方法有以下有益效果：(1)在水体系当中具有一定的溶解度，从而可以引发水溶性光聚合体系的光聚合，制备对环境和人体危害更小的环保材料。(2)有机硅大分子光引发剂，由于具有突出的低表面张力和低表面能而赋予其的自动上浮能力，使其在水体系中自发向体系表面迁移，最终在体系中形成浓度的梯度分布，进而引发梯度聚合，获得分子量梯度聚合物。大分子光引发剂解决了传统小分子光引发剂易挥发，易黄变等弊病。
一种水溶性有机硅大分子引发及其制备方法

[发明专利]生物发酵降解制备灵芝活性多糖及其分析方法-CN201910735939.5在审
发明人：刘艳芳;唐庆九;冯杰;高坤;张劲松;杨焱;颜梦秋;周帅;李德顺;张忠 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： C12P19/04 文献下载
摘要：，包括以下步骤：S1：灵芝液体发酵培养：先将灵芝菌株转接至平板PDA培养基中，在25‑30℃培养箱中培养5‑7d进行活化，待菌丝体长满平板之后，挑取3‑6mm²大小的菌块接入装液量为100mL的250mL摇瓶中进行液体发酵培养7‑10d得一级种；按照10％的接种量接入液体培养基中；酵母菌发酵法生物降解灵芝大分子多糖的方法，结合乙醇沉淀获得制备活性低分子量多糖组分的方法，添加的酵母将胞外液中的大分子量的多糖降解为分子量较低的多糖
灵芝活性多糖制备生物发酵降解酵母菌活性低分子量液体发酵培养大分子多糖液体培养基大分子量多糖降解发酵培养机体免疫灵芝菌株灵芝液体生物降解受体结合乙醇沉淀转接胞外液发酵法接种量菌丝体培养箱装液量灵芝活化酵母菌块摇瓶分析激活

[发明专利]一种氟硅嵌段共聚物的制备方法-CN201010541211.8无效
发明人：李慧;赵镇;郑艳丽;王若鑫;粟小理;韩哲文;王友付 -专利权人：华东理工大学;上海三爱富新材料股份有限公司
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2011-03-09 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明提供一种采用可逆加成-断链转移（RAFT）自由基聚合技术制备氟硅嵌段共聚物的方法，其方法是将含羧基的硫代碳酸酯类化合物同羟基封端的聚二甲基硅氧烷反应，制得大分子RAFT试剂；将此大分子RAFT试剂与丙烯酸氟烷基酯类单体及引发剂进行聚合反应，在温和条件下制备出结构明确，分子量可控聚二甲基硅氧烷-聚丙烯酸氟烷基酯的嵌段共聚物。该方法的特点是反应条件温和，操作简便，反应产物结构明确，分子量可控，而且具有非常低的表面能。
一种氟硅嵌段共聚物制备方法

[发明专利]烯醚系聚合物的制造方法-CN201680026763.0有效
发明人：杉原伸治 -专利权人：丸善石油化学株式会社
申请日： 2016-05-02 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： C08F4/40 文献下载
摘要：本发明提供使用具有羟基的乙烯醚，可获得分子量、分子量分布和组成得以控制的烯醚系聚合物及其嵌段共聚物的聚合物的制造方法。另外，提供以通过该方法所得的聚合物作为能够可逆性加成开裂链转移聚合的大分子链转移剂。通过在特定的RAFT剂和自由基聚合引发剂的存在下，使含羟基的乙烯醚进行自由基聚合，可以赋予活性，而且，通过将所得的活性聚合物用作能够可逆性加成开裂链转移聚合的大分子链转移剂，获得与其他自由基聚合性乙烯基单体的嵌段共聚物
聚合物大分子链转移剂链转移聚合嵌段共聚物可逆性乙烯醚加成羟基自由基聚合性乙烯基自由基聚合引发剂分子量分布活性聚合物自由基聚合烯醚赋予制造

[发明专利]可聚合的芴类光引发剂、包含其的光固化组合物及其应用-CN201911204512.9有效
发明人：钱晓春;胡春青;徐丽萍;于培培 -专利权人：常州强力电子新材料股份有限公司;常州强力先端电子材料有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C08F2/48 文献下载
摘要：将小分子的α‑羟基酮化合物或α‑氨基酮化合物做成含芴类结构的大分子光引发剂，并在芴‑9位引入可聚合的基团，在保证固化性能的情况下又能抑制迁移，尤其是对双官能团分子结构的光引发剂在增大分子量同时又不降低单位分子量的引发剂效率，此外由于上述光引发剂的分子量较大，涂层固化后残留的光引发剂和光解产物不易挥发，具有气味低的优点。
聚合芴类光引发包含光固化组合及其应用