“基喹唑啉类”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果999456个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种四氢喹唑啉衍生物的制备方法-CN201410353285.7有效
发明人：陈芳军;李书耘;邓泽平 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2014-07-21 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07D239/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢喹唑啉衍生物的制备方法，特备涉及2-(戊-3-基)-5,6,7,8-四氢喹唑啉-6-甲醛的制备方法，以对环己酮甲酸乙酯为起始原料，经过成碳碳双键、关环、还原、氧化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体
一种四氢喹唑啉衍生物制备方法

[发明专利]新的光学活性的2,3－二氢咪唑并[1,2－C]喹唑啉衍生物及其制备方法和用途-CN96108272.0无效
发明人：陈基旺 -专利权人：瑞安大药厂股份有限公司
申请日： 1996-07-01 - 公布日： 2000-05-24 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的光学活性的３－取代的甲基－５－甲硫基－２，３－二氢咪唑并［１，２－ｃ］喹唑啉（Ⅰ）和３－取代的甲基－２，３－二氢咪唑并［１，２－ｃ］喹唑啉－５（６Ｈ）－酮（Ⅱ）及其药学上可接受的盐，式中Ｒ是卤素，氢，甲氧基，三氟甲基，Ｃ1-C4烷基，硝基，乙酰基，氰基或羟基基团。
光学活性咪唑喹唑啉衍生物及其制备方法用途

[发明专利]异丁酰氨基苯并[d]氮杂*基喹唑啉类化合物在制备治疗肺癌药物中的应用-CN201810070280.1有效
发明人：王传辉;饶国武;胡成海 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-01-24 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：DDA0001557958320000011.TIF" imgContent="drawing" imgFormat="TIFF" orientation="portrait" inline="no" />基喹唑啉类化合物在制备预防或治疗人肺癌药物中的应用，提供了一种新型的、具有很好的抗癌(尤其是人肺癌)活性的喹唑啉类化合物，有望应用于制备预防或治疗人肺癌的药物中；本发明提供的异丁酰氨基苯并[d]氮杂基喹唑啉类化合物的制备方法
异丁酰氨基氮杂基喹唑啉类化合物制备治疗肺癌药物中的应用

[发明专利]二(喹唑啉-4-基)二硒醚化合物的抗癌生物活性-CN201310140478.X无效
发明人：刘刚;黄银久;孙林;刘春萍;徐胜广;刘希光;温全武 -专利权人：鲁东大学
申请日： 2013-04-22 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肿瘤药物二(喹唑啉-4-基)二硒醚或其药学上可接受的盐，是由下列结构式表示的化合物。本发明介绍了以4-氯代喹唑啉、二硒化钠或二硒化钾或二硒化锂为原料，以无水乙醇为溶剂反应合成二(喹唑啉-4-基)二硒醚。
喹唑啉二硒醚化合物抗癌生物活性

[发明专利]一种用于治疗功能性胃肠病的5-羟色胺受体拮抗剂的合成方法-CN201711361984.6在审
发明人：刘凤娟 -专利权人：刘凤娟
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07D239/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗功能性胃肠病的5‑羟色胺受体拮抗剂4‑环丙基‑6‑(4‑(3‑氟苯乙基)哌嗪‑1‑基)‑2‑甲基喹唑啉及其合成工艺，本发明所用的合成条件和方法，操作简单，原料廉价易购买，生产周期短，可以较大规模的制备5‑羟色胺受体拮抗剂4‑环丙基‑6‑(4‑(3‑氟苯乙基)哌嗪‑1‑基)‑2‑甲基喹唑啉。
一种用于治疗功能胃肠羟色胺受体拮抗剂合成方法

[发明专利]无催化剂的4(3H)-喹唑啉酮的合成方法-CN201310306663.1有效
发明人：曾庆乐;裘德智 -专利权人：成都理工大学
申请日： 2013-07-22 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明提供一种无催化剂、苛性碱促进的合成2-芳基-4(3H)-喹唑啉酮的方法。以苛性碱作促进剂，空气作氧化剂，邻氨基芳甲酰胺和烃基甲醇一锅反应得到2-取代4(3H)-喹唑啉酮类化合物。
催化剂喹唑啉酮合成方法

[发明专利]喹唑啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂的新用途-CN201611046632.7有效
发明人：余立华;张宝成 -专利权人：山东轩竹医药科技有限公司
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹唑啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂的新的用途。具体地涉及式(1)所示化合物(E)‑N‑(4‑((3‑氯‑4‑氟苯)氨基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑6‑基)‑4‑(2‑氮杂螺环[3.3]庚烷‑2‑基)‑2‑丁烯酰胺及其可药用盐的新的用途。
喹唑啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂用途

[发明专利]苄卤和邻氨基苯甲酰胺合成2－芳基喹唑啉酮-CN201210469499.1无效
发明人：曾庆乐;魏海东;詹丹 -专利权人：成都理工大学
申请日： 2012-11-20 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明提供一种在空气下铜催化苄卤和邻氨基苯甲酰胺类化合物反应合成2－芳基喹唑啉酮类化合物的新工艺。该方法用工业上来源丰富的卤苄为反应原料，成本比较低廉，更重要的是可以合成其它方法难以得到的2－芳基喹唑啉酮类化合物，例如，芳环上有碘、溴取代的产物。
氨基甲酰胺合成芳基喹唑啉酮

[发明专利]氨基喹唑啉二马来酸盐、其制备方法及其用途-CN200810166484.1无效
发明人：沃纳·拉尔;雷纳·索伊卡;克里斯琴·库林纳;于尔根·施诺贝尔特;彼得·西格 -专利权人：贝林格尔.英格海姆国际有限公司
申请日： 2004-10-12 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及氨基喹唑啉二马来酸盐、其制备方法及其用途。具体地，本发明涉及4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-{[4-(N，N-二甲基氨基)-1-氧代-2-丁烯-1-基]氨基}-7-((S)-四氢呋喃-3-基氧)-喹唑啉二马来酸盐、其制备方法，包含该化合物的药物组合物及其在用于制备药物中的用途
氨基喹唑啉二马来制备方法及其用途

[发明专利]一类具有双重功能的齐墩果酸类衍生物及其制备方法和应用-CN201410199622.1有效
发明人：李建新 -专利权人：南京惠特莱医药科技有限公司
申请日： 2014-05-12 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有双重功能的齐墩果酸类衍生物及其制备方法和应用，该齐墩果酸类衍生物包括吡唑、异噁唑类齐墩果酸衍生物，喹喔啉类齐墩果酸衍生物，噁唑、噻唑类齐墩果酸衍生物以及吡喃类齐墩果酸衍生物。本发明的齐墩果酸类衍生物的制备方法，通过在齐墩果酸A环引入如喹喔啉，吡唑，异噁唑，噻唑，吡喃环等不同的杂环体系和28位引入不同的取代基，成功制备出一类具有抑制破骨细胞生成及骨吸收活性，促进骨形成活性的双重特性的新型抗骨质疏松齐墩果酸类衍生物
一类具有双重功能果酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种用于治疗鼻炎的药剂-CN01116708.4无效
发明人：刘文通 -专利权人：刘文通
申请日： 2001-04-19 - 公布日： 2001-11-21 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗鼻炎的药,其特别之处在于其是一种由生理盐水、氟喹诺酮类药及唑啉类药构成的滴鼻剂或喷鼻剂,其配方为每10毫升的生理盐水含氟喹诺酮类药20－200毫克,含唑啉类药2.5－50毫克。经临床验证,本发明较之传统麻黄素呋喃西啉滴鼻剂具有起效快、广谱杀菌、药效持续时间长,不会产生药物性鼻炎,治愈彻底等优点。
一种用于治疗鼻炎药剂

[发明专利]一种喹唑啉类衍生物、其制备方法及其用途-CN201410209284.5有效
发明人：马宝花;王宏;韩淑红 -专利权人：马宝花
申请日： 2014-05-18 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及抗肿瘤相关的药物领域，提供了喹唑啉类衍生物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了所述喹唑啉类衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法、药物组合物及作为有效成分在制备治疗恶性神经胶质瘤，脑瘤，黑色素瘤，肺癌，前列腺癌，结肠癌，白血病，乳腺癌，肝癌，胃癌或胰腺癌等抗肿瘤药物方面的应用
一种喹唑啉类衍生物制备方法及其用途

[发明专利]一种6-取代喹唑啉并喹唑啉酮化合物及其合成方法和用途-CN201310224223.1有效
发明人：陈久喜;高文霞;刘妙昌;黄小波;段付俊;吴华悦 -专利权人：温州大学
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种6-取代喹唑啉并喹唑啉酮化合物、其合成方法和用途，所述合成方法是以铜源化合物作为催化剂，在有机溶剂中由2-取代喹唑啉酮衍生物一步环化而制得，反应条件温和、产品收率高、后处理简单。此外，出人意料地发现所述6-取代喹唑啉并喹唑啉酮化合物具有显著的荧光强度改变特性，可用于荧光传感等应用领域，具有广阔的应用前景和研究价值。
一种取代喹唑啉喹唑啉酮化合物及其合成方法用途

[发明专利]拮抗NOD1/2受体信号通路的喹唑啉酮类化合物-CN202010146043.6在审
发明人：刘刚;马瑶;杨景舒 -专利权人：宁波康柏睿格医药科技有限公司
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07D239/90 文献下载
摘要：本发明公开了拮抗NOD1/2受体信号通路的喹唑啉酮类化合物，具体公开了一类的如通式I和II所示的喹唑啉酮类化合物小分子化合物，这类喹唑啉酮类化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这类化合物通过拮抗
拮抗 nod1 受体信号通路喹唑啉酮类化合物

[发明专利]一类含二硫醚结构的喹唑啉酮类衍生物的制备方法及其应用-CN202111104865.9在审
发明人：欧阳贵平;朱梅;王贞超;李焱;樊思莉;陶世林 -专利权人：贵州大学
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：本发明涉及一类含二硫醚结构的喹唑啉酮类衍生物的制备方法及其应用。DDA0003271728470000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />本发明以喹唑啉酮为母体结构，将二硫烷基(杂环)结构引入到此体系中，合成了一系列含二硫醚结构的喹唑啉酮类衍生物，该系列化合物对植物致病病原细菌具有很好的抑制作用，如对水稻白叶枯病菌、柑橘溃疡病菌、猕猴桃溃疡病菌及茄青枯雷尔氏菌等。
一类含二硫醚结构喹唑啉酮类衍生物制备方法及其应用

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top